Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; MATIOLI, SERGIO RUSSO - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2003.07.001
- Subjects: BIOLOGIA; GENÉTICA MÉDICA; MALFORMAÇÕES; DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS; DOENÇAS NEUROMUSCULARES; DISTROFIA MUSCULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001. Acesso em: 18 nov. 2024. -
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2004). Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, 14( 1), 33-38. doi:10.1016/j.nmd.2003.07.001 -
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001 -
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001 - Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2003.07.001 (Fonte: oaDOI API)
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