The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once (2004)
- Authors:
- Autor USP: ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS); DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuromuscular Disorders
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 8-9, p. 579, 2004
- Conference titles: International Congress of the World Muscle Society
-
ABNT
FROSK, P. et al. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 dez. 2025. , 2004 -
APA
Frosk, P., Bushby, K., Zatz, M., Straub, V., Greenberg, C. R., & Wrogemann, K. (2004). The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Frosk P, Bushby K, Zatz M, Straub V, Greenberg CR, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Frosk P, Bushby K, Zatz M, Straub V, Greenberg CR, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2025 dez. 27 ] - Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução
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