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Artigo de periodico
Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children (2024)
Figueiredo, Fernanda Barbosa ; Tomaselli, Pedro José ; Hallak, Jaime Eduardo Cecilio ; Sverzut, Ana Cláudia Mattiello; Covaleski, Anna Paula Paranhos Miranda; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Marco, Silmara Paula Gouvea de ; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Journal of the Peripheral Nervous System. Unidade: FMRP
Assuntos: DIVERSIDADE GENÉTICA, CRIANÇAS
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ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa et al. Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children. Journal of the Peripheral Nervous System, v. 29, n. 1, p. 97-106, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jns.12617. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Figueiredo, F. B., Tomaselli, P. J., Hallak, J. E. C., Sverzut, A. C. M., Covaleski, A. P. P. M., Sobreira, C. F. da R., et al. (2024). Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children. Journal of the Peripheral Nervous System, 29( 1), 97-106. doi:10.1111/jns.12617
NLM
Figueiredo FB, Tomaselli PJ, Hallak JEC, Sverzut ACM, Covaleski APPM, Sobreira CF da R, Marco SPG de, Marques Júnior W. Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2024 ; 29( 1): 97-106.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12617
Vancouver
Figueiredo FB, Tomaselli PJ, Hallak JEC, Sverzut ACM, Covaleski APPM, Sobreira CF da R, Marco SPG de, Marques Júnior W. Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2024 ; 29( 1): 97-106.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12617
Artigo de periodico
Do patients with Duchenne muscular dystrophy receive the palliative care approach? (2024)
Leon, Mariana Angélica de Souza; Lizzi, Elisangela Aparecida da Silva ; Viana, Sara Cristina Pantoni ; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Mattiello-Sverzut, Ana Claudia
Fonte: Palliative Medicine in Practice. Unidade: FMRP
Assuntos: CUIDADOS PALIATIVOS, PEDIATRIA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
LEON, Mariana Angélica de Souza et al. Do patients with Duchenne muscular dystrophy receive the palliative care approach?. Palliative Medicine in Practice, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5603/pmp.100494. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Leon, M. A. de S., Lizzi, E. A. da S., Viana, S. C. P., Sobreira, C. F. da R., & Mattiello-Sverzut, A. C. (2024). Do patients with Duchenne muscular dystrophy receive the palliative care approach? Palliative Medicine in Practice. doi:10.5603/pmp.100494
NLM
Leon MA de S, Lizzi EA da S, Viana SCP, Sobreira CF da R, Mattiello-Sverzut AC. Do patients with Duchenne muscular dystrophy receive the palliative care approach? [Internet]. Palliative Medicine in Practice. 2024 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.5603/pmp.100494
Vancouver
Leon MA de S, Lizzi EA da S, Viana SCP, Sobreira CF da R, Mattiello-Sverzut AC. Do patients with Duchenne muscular dystrophy receive the palliative care approach? [Internet]. Palliative Medicine in Practice. 2024 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.5603/pmp.100494
Artigo de periodico
Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis (2022)
Borghetti, Vinicius Horacio Stefani; Cintra, Vívian Pedigone; Ramos, Jean de Oliveira; Marques, Vanessa Daccach ; Onofre, Patricia Toscano Barreto Nogueira; Santana, Victor Augusto Souza; Bezerra, Lua Flora Pereira; Tomaselli, Pedro José ; Santos, André Cleriston José dos; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Assuntos: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, NEURÔNIOS MOTORES, ERRO MÉDICO
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ABNT
BORGHETTI, Vinicius Horacio Stefani et al. Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 80, n. 7, p. 676-680, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0042-1755224. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Borghetti, V. H. S., Cintra, V. P., Ramos, J. de O., Marques, V. D., Onofre, P. T. B. N., Santana, V. A. S., et al. (2022). Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 80( 7), 676-680. doi:10.1055/s-0042-1755224
NLM
Borghetti VHS, Cintra VP, Ramos J de O, Marques VD, Onofre PTBN, Santana VAS, Bezerra LFP, Tomaselli PJ, Santos ACJ dos, Sobreira CF da R, Marques Júnior W. Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2022 ; 80( 7): 676-680.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0042-1755224
Vancouver
Borghetti VHS, Cintra VP, Ramos J de O, Marques VD, Onofre PTBN, Santana VAS, Bezerra LFP, Tomaselli PJ, Santos ACJ dos, Sobreira CF da R, Marques Júnior W. Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2022 ; 80( 7): 676-680.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0042-1755224
Trabalho de evento-resumo periodico
Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study (2022)
Tomaselli, Pedro José ; Frezatti, Rodrigo Siqueira Soares; Record, C.; Pitceathly, R.; Houlden, H.; Hanna, M.; Reilly, M.; Marques Júnior, Wilson ; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society Halifax. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
TOMASELLI, Pedro José et al. Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study. Neuromuscular Disorders. Kidlington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.319. Acesso em: 25 out. 2025. , 2022
APA
Tomaselli, P. J., Frezatti, R. S. S., Record, C., Pitceathly, R., Houlden, H., Hanna, M., et al. (2022). Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study. Neuromuscular Disorders. Kidlington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2022.07.319
NLM
Tomaselli PJ, Frezatti RSS, Record C, Pitceathly R, Houlden H, Hanna M, Reilly M, Marques Júnior W, Sobreira CF da R. Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( suppl. 1): S119.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.319
Vancouver
Tomaselli PJ, Frezatti RSS, Record C, Pitceathly R, Houlden H, Hanna M, Reilly M, Marques Júnior W, Sobreira CF da R. Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( suppl. 1): S119.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.319
Artigo de periodico
Acetyl‐CoA‐driven respiration in frozen muscle contributes to the diagnosis of mitochondrial disease (2021)
Reis, Felippe Henrique Zuccolotto dos; Andrião-Escarso, Sílvia Helena ; Araujo, Jackeline Souza; Espreáfico, Enilza Maria ; Alberici, Luciane Carla ; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa
Fonte: European Journal of Clinical Investigation. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: BIÓPSIA, RESPIRAÇÃO CELULAR, TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, CRIOPRESERVAÇÃO, TRANSPORTE DE ELÉTRONS, MÚSCULO ESQUELÉTICO, CONSUMO DE OXIGÊNIO
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ABNT
REIS, Felippe Henrique Zuccolotto dos et al. Acetyl‐CoA‐driven respiration in frozen muscle contributes to the diagnosis of mitochondrial disease. European Journal of Clinical Investigation, v. 51, n. 9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/eci.13574. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Reis, F. H. Z. dos, Andrião-Escarso, S. H., Araujo, J. S., Espreáfico, E. M., Alberici, L. C., & Sobreira, C. F. da R. (2021). Acetyl‐CoA‐driven respiration in frozen muscle contributes to the diagnosis of mitochondrial disease. European Journal of Clinical Investigation, 51( 9). doi:10.1111/eci.13574
NLM
Reis FHZ dos, Andrião-Escarso SH, Araujo JS, Espreáfico EM, Alberici LC, Sobreira CF da R. Acetyl‐CoA‐driven respiration in frozen muscle contributes to the diagnosis of mitochondrial disease [Internet]. European Journal of Clinical Investigation. 2021 ; 51( 9):[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/eci.13574
Vancouver
Reis FHZ dos, Andrião-Escarso SH, Araujo JS, Espreáfico EM, Alberici LC, Sobreira CF da R. Acetyl‐CoA‐driven respiration in frozen muscle contributes to the diagnosis of mitochondrial disease [Internet]. European Journal of Clinical Investigation. 2021 ; 51( 9):[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/eci.13574
Artigo de periodico
Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo (2020)
Pavão, Josiane Rosires; Lizzi, Elisangela Aparecida da Silva; Souza, Mariana Angélica de ; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Chaves, Thaís Cristina ; Mattiello-Sverzut, Ana Claudia
Fonte: Acta Fisiátrica. Unidade: FMRP
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CUIDADOS PALIATIVOS, SINTOMAS E PATOLOGIA GERAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVÃO, Josiane Rosires et al. Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo. Acta Fisiátrica, v. 27, n. 2, p. 89-94, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Pavão, J. R., Lizzi, E. A. da S., Souza, M. A. de, Sobreira, C. F. da R., Chaves, T. C., & Mattiello-Sverzut, A. C. (2020). Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo. Acta Fisiátrica, 27( 2), 89-94. doi:10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476
NLM
Pavão JR, Lizzi EA da S, Souza MA de, Sobreira CF da R, Chaves TC, Mattiello-Sverzut AC. Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo [Internet]. Acta Fisiátrica. 2020 ; 27( 2): 89-94.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476
Vancouver
Pavão JR, Lizzi EA da S, Souza MA de, Sobreira CF da R, Chaves TC, Mattiello-Sverzut AC. Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo [Internet]. Acta Fisiátrica. 2020 ; 27( 2): 89-94.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476
Trabalho de evento-resumo
Perfil funcional de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (2019)
Sampaio, Mirella Cuaglio; Souza, Mariana Angélica de ; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Mattiello-Sverzut, Ana Claudia
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, REABILITACAO, ANTROPOMETRIA
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ABNT
SAMPAIO, Mirella Cuaglio et al. Perfil funcional de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Sampaio, M. C., Souza, M. A. de, Sobreira, C. F. da R., & Mattiello-Sverzut, A. C. (2019). Perfil funcional de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Sampaio MC, Souza MA de, Sobreira CF da R, Mattiello-Sverzut AC. Perfil funcional de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Sampaio MC, Souza MA de, Sobreira CF da R, Mattiello-Sverzut AC. Perfil funcional de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma (2018)
Araujo, Luiza Ferreira de ; Terra Junior, André Tomaz ; Sares, Cláudia Tarcila Gomes; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Faria, E. F.; Machado, R. D.; Rodrigues Junior, A. A.; Muglia, Valdair Francisco ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Reis, Rodolfo Borges dos
Fonte: Molecular Biology Reports. Unidade: FMRP
Assuntos: GENOMAS, MUTAÇÃO, NEOPLASIAS PENIANAS, DNA MITOCONDRIAL, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Luiza Ferreira de et al. Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma. Molecular Biology Reports, v. 45, n. 4, p. 591-600, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-018-4197-5. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Araujo, L. F. de, Terra Junior, A. T., Sares, C. T. G., Sobreira, C. F. da R., Faria, E. F., Machado, R. D., et al. (2018). Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma. Molecular Biology Reports, 45( 4), 591-600. doi:10.1007/s11033-018-4197-5
NLM
Araujo LF de, Terra Junior AT, Sares CTG, Sobreira CF da R, Faria EF, Machado RD, Rodrigues Junior AA, Muglia VF, Silva Junior WA da, Reis RB dos. Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma [Internet]. Molecular Biology Reports. 2018 ; 45( 4): 591-600.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-018-4197-5
Vancouver
Araujo LF de, Terra Junior AT, Sares CTG, Sobreira CF da R, Faria EF, Machado RD, Rodrigues Junior AA, Muglia VF, Silva Junior WA da, Reis RB dos. Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma [Internet]. Molecular Biology Reports. 2018 ; 45( 4): 591-600.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-018-4197-5
Trabalho de evento-resumo
Characterization of Clinical and laboratorial findings in patients with isolated exercise intolerance due to multiple MTDNA deletions (2017)
Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Carvalho, E. H. T.; Escarso, Sílvia Helena Andrião; Toledo, F. O.; Trindade, K. B. B.; Reis, F. H. Z.; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Meeting of Mitochondrial Pathology (EUROMIT). Unidade: FMRP
Assuntos: OFTALMOPATIAS, MITOCÔNDRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DNA MITOCONDRIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOBREIRA, Cláudia Ferreira da Rosa et al. Characterization of Clinical and laboratorial findings in patients with isolated exercise intolerance due to multiple MTDNA deletions. 2017, Anais.. Cologne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2017. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Sobreira, C. F. da R., Carvalho, E. H. T., Escarso, S. H. A., Toledo, F. O., Trindade, K. B. B., Reis, F. H. Z., & Marques Júnior, W. (2017). Characterization of Clinical and laboratorial findings in patients with isolated exercise intolerance due to multiple MTDNA deletions. In Abstracts. Cologne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Sobreira CF da R, Carvalho EHT, Escarso SHA, Toledo FO, Trindade KBB, Reis FHZ, Marques Júnior W. Characterization of Clinical and laboratorial findings in patients with isolated exercise intolerance due to multiple MTDNA deletions. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Sobreira CF da R, Carvalho EHT, Escarso SHA, Toledo FO, Trindade KBB, Reis FHZ, Marques Júnior W. Characterization of Clinical and laboratorial findings in patients with isolated exercise intolerance due to multiple MTDNA deletions. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 out. 25 ]
Artigo de periodico
Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives (2017)
Araujo, Alexandra P. Q. C.; Carvalho, Alzira A. S. de; Cavalcanti, Eduardo B. U.; Saute, Jonas Alex M.; Carvalho, Elmano; França Junior, Marcondes C.; Martinez, Alberto R. M.; Navarro, Monica de M. M.; Nucci, Anamarli; Resende, Maria Bernadete D. de; Gonçalves, Marcus Vinicius M.; Gurgel-Giannetti, Juliana; Scola, Rosana H.; Sobreira, Cláudia F. da R.; Reed, Umbertina C.; Zanoteli, Edmar
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CONSENSO, PROGNÓSTICO, HORMÔNIOS DO CÓRTEX ADRENAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Alexandra P. Q. C. et al. Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 75, n. 8, p. 589-599, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282x20170112. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Araujo, A. P. Q. C., Carvalho, A. A. S. de, Cavalcanti, E. B. U., Saute, J. A. M., Carvalho, E., França Junior, M. C., et al. (2017). Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 75( 8), 589-599. doi:10.1590/0004-282x20170112
NLM
Araujo APQC, Carvalho AAS de, Cavalcanti EBU, Saute JAM, Carvalho E, França Junior MC, Martinez ARM, Navarro M de MM, Nucci A, Resende MBD de, Gonçalves MVM, Gurgel-Giannetti J, Scola RH, Sobreira CF da R, Reed UC, Zanoteli E. Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2017 ; 75( 8): 589-599.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282x20170112
Vancouver
Araujo APQC, Carvalho AAS de, Cavalcanti EBU, Saute JAM, Carvalho E, França Junior MC, Martinez ARM, Navarro M de MM, Nucci A, Resende MBD de, Gonçalves MVM, Gurgel-Giannetti J, Scola RH, Sobreira CF da R, Reed UC, Zanoteli E. Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2017 ; 75( 8): 589-599.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282x20170112
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic characterization and long term follow-up of Brazilian patients with progressive external ophthalmoplegia and primary MTDNA mutations (2017)
Carvalho, E.; Trindade, K. B. B.; Marques Júnior, Wilson; Barreira, Amilton Antunes; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Meeting of Mitochondrial Pathology (EUROMIT). Unidade: FMRP
Assuntos: MITOCÔNDRIAS, DNA MITOCONDRIAL, PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, E. et al. Phenotypic characterization and long term follow-up of Brazilian patients with progressive external ophthalmoplegia and primary MTDNA mutations. 2017, Anais.. Cologne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2017. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Carvalho, E., Trindade, K. B. B., Marques Júnior, W., Barreira, A. A., & Sobreira, C. F. da R. (2017). Phenotypic characterization and long term follow-up of Brazilian patients with progressive external ophthalmoplegia and primary MTDNA mutations. In Abstracts. Cologne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho E, Trindade KBB, Marques Júnior W, Barreira AA, Sobreira CF da R. Phenotypic characterization and long term follow-up of Brazilian patients with progressive external ophthalmoplegia and primary MTDNA mutations. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Carvalho E, Trindade KBB, Marques Júnior W, Barreira AA, Sobreira CF da R. Phenotypic characterization and long term follow-up of Brazilian patients with progressive external ophthalmoplegia and primary MTDNA mutations. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 out. 25 ]
Artigo de periodico
Reliability and validity analyses of the North Star Ambulatory Assessment in Brazilian Portuguese (2017)
Okama, Larissa O.; Zampieri, Lívia M.; Ramos, Carina L.; Toledo, Flávia O.; Alves, Cyntia Rogean de Jesus; Mattiello-Sverzut, Ana Cláudia; Mayhew, Anna; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: FMRP
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CAPACIDADE FUNCIONAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OKAMA, Larissa O. et al. Reliability and validity analyses of the North Star Ambulatory Assessment in Brazilian Portuguese. Neuromuscular Disorders, v. 27, n. 8, p. 723-729, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.05.013. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Okama, L. O., Zampieri, L. M., Ramos, C. L., Toledo, F. O., Alves, C. R. de J., Mattiello-Sverzut, A. C., et al. (2017). Reliability and validity analyses of the North Star Ambulatory Assessment in Brazilian Portuguese. Neuromuscular Disorders, 27( 8), 723-729. doi:10.1016/j.nmd.2017.05.013
NLM
Okama LO, Zampieri LM, Ramos CL, Toledo FO, Alves CR de J, Mattiello-Sverzut AC, Mayhew A, Sobreira CF da R. Reliability and validity analyses of the North Star Ambulatory Assessment in Brazilian Portuguese [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27( 8): 723-729.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.05.013
Vancouver
Okama LO, Zampieri LM, Ramos CL, Toledo FO, Alves CR de J, Mattiello-Sverzut AC, Mayhew A, Sobreira CF da R. Reliability and validity analyses of the North Star Ambulatory Assessment in Brazilian Portuguese [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27( 8): 723-729.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.05.013
Trabalho de evento-resumo
Functional changes in a longitudinal study in duchenne muscular dystrophy: assessment with motor functional measure (2016)
Okama, Larissa de Oliveira; Toledo, Flávia Oliveira; Bená, Marjorie Irineu; Nascimento, Joyce Aline Paganelli; Zampieri, Lívia Marcello; Cezarani, Ananda; Souza, Mariana Angélica; Davoli, Gabriela Barroso de Queiroz; Mattiello Sverzut, Ana Cláudia; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, HOMENS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OKAMA, Larissa de Oliveira et al. Functional changes in a longitudinal study in duchenne muscular dystrophy: assessment with motor functional measure. 2016, Anais.. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2016. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Okama, L. de O., Toledo, F. O., Bená, M. I., Nascimento, J. A. P., Zampieri, L. M., Cezarani, A., et al. (2016). Functional changes in a longitudinal study in duchenne muscular dystrophy: assessment with motor functional measure. In Resumos. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Okama L de O, Toledo FO, Bená MI, Nascimento JAP, Zampieri LM, Cezarani A, Souza MA, Davoli GB de Q, Mattiello Sverzut AC, Sobreira CF da R. Functional changes in a longitudinal study in duchenne muscular dystrophy: assessment with motor functional measure. Resumos. 2016 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Okama L de O, Toledo FO, Bená MI, Nascimento JAP, Zampieri LM, Cezarani A, Souza MA, Davoli GB de Q, Mattiello Sverzut AC, Sobreira CF da R. Functional changes in a longitudinal study in duchenne muscular dystrophy: assessment with motor functional measure. Resumos. 2016 ;[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise da força de flexores e extensores de cotovelo na distrofia muscular de Duchenne (2016)
Nascimento, Joyce Aline Paganelli; Cezarani, Ananda; Daloia, Lígia Maria Tezo; Figueiredo, M.; Okama, Larissa de Oliveira; Bená, Marjory Irineu; Zampieri, Lívia Marcello; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Mattiello Sverzut, Ana Cláudia
Fonte: Resumos. Nome do evento: Fórum do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, COTOVELO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Joyce Aline Paganelli et al. Análise da força de flexores e extensores de cotovelo na distrofia muscular de Duchenne. 2016, Anais.. Belo Horizonte: ABN, 2016. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Nascimento, J. A. P., Cezarani, A., Daloia, L. M. T., Figueiredo, M., Okama, L. de O., Bená, M. I., et al. (2016). Análise da força de flexores e extensores de cotovelo na distrofia muscular de Duchenne. In Resumos. Belo Horizonte: ABN.
NLM
Nascimento JAP, Cezarani A, Daloia LMT, Figueiredo M, Okama L de O, Bená MI, Zampieri LM, Sobreira CF da R, Mattiello Sverzut AC. Análise da força de flexores e extensores de cotovelo na distrofia muscular de Duchenne. Resumos. 2016 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Nascimento JAP, Cezarani A, Daloia LMT, Figueiredo M, Okama L de O, Bená MI, Zampieri LM, Sobreira CF da R, Mattiello Sverzut AC. Análise da força de flexores e extensores de cotovelo na distrofia muscular de Duchenne. Resumos. 2016 ;[citado 2025 out. 25 ]
Artigo de periodico
Guidelines for the diagnosis, treatment and clinical monitoring of patients with juvenile and adult Pompe disease (2016)
Llerena Junior, Juan Clinton; Nascimento, Osvaldo J. M.; Oliveira, Acary Souza B.; Dourado Júnior, Mario Emilio T.; Marrone, Caio D.; Siqueira, Heloise Helena; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Dias-Tosta, Elza; Werneck, Lineu Cesar
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Assuntos: MANIFESTAÇÕES NEUROMUSCULARES, DISPNEIA, GENES, TERAPÊUTICA MÉDICA, PROTOCOLOS CLÍNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LLERENA JUNIOR, Juan Clinton et al. Guidelines for the diagnosis, treatment and clinical monitoring of patients with juvenile and adult Pompe disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 74 n. 2, p. 166-176, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X20150194. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Llerena Junior, J. C., Nascimento, O. J. M., Oliveira, A. S. B., Dourado Júnior, M. E. T., Marrone, C. D., Siqueira, H. H., et al. (2016). Guidelines for the diagnosis, treatment and clinical monitoring of patients with juvenile and adult Pompe disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 74 n. 2, 166-176. doi:10.1590/0004-282X20150194
NLM
Llerena Junior JC, Nascimento OJM, Oliveira ASB, Dourado Júnior MET, Marrone CD, Siqueira HH, Sobreira CF da R, Dias-Tosta E, Werneck LC. Guidelines for the diagnosis, treatment and clinical monitoring of patients with juvenile and adult Pompe disease [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2016 ; 74 n. 2 166-176.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20150194
Vancouver
Llerena Junior JC, Nascimento OJM, Oliveira ASB, Dourado Júnior MET, Marrone CD, Siqueira HH, Sobreira CF da R, Dias-Tosta E, Werneck LC. Guidelines for the diagnosis, treatment and clinical monitoring of patients with juvenile and adult Pompe disease [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2016 ; 74 n. 2 166-176.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20150194
Trabalho de evento-resumo
Análise da confiabilidade e validade de constructo do teste cronometrado levantar do chão em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (2016)
Okama, Larissa de Oliveira; Zampieri, Lívia Marcello; Toledo, Flávia Oliveira; Bená, Marjory Irineu; Souza, Mariana Angélica de; Cezarani, Ananda; Davoli, Gabriela B. de Queiroz; Nascimento, Joyce Aline Paganelli; Mattiello Sverzut, Ana Cláudia; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa
Fonte: Resumos. Nome do evento: Fórum do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, VALIDADE DO TESTE
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ABNT
OKAMA, Larissa de Oliveira et al. Análise da confiabilidade e validade de constructo do teste cronometrado levantar do chão em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. 2016, Anais.. Belo Horizonte: ABN, 2016. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Okama, L. de O., Zampieri, L. M., Toledo, F. O., Bená, M. I., Souza, M. A. de, Cezarani, A., et al. (2016). Análise da confiabilidade e validade de constructo do teste cronometrado levantar do chão em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. In Resumos. Belo Horizonte: ABN.
NLM
Okama L de O, Zampieri LM, Toledo FO, Bená MI, Souza MA de, Cezarani A, Davoli GB de Q, Nascimento JAP, Mattiello Sverzut AC, Sobreira CF da R. Análise da confiabilidade e validade de constructo do teste cronometrado levantar do chão em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Resumos. 2016 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Okama L de O, Zampieri LM, Toledo FO, Bená MI, Souza MA de, Cezarani A, Davoli GB de Q, Nascimento JAP, Mattiello Sverzut AC, Sobreira CF da R. Análise da confiabilidade e validade de constructo do teste cronometrado levantar do chão em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Resumos. 2016 ;[citado 2025 out. 25 ]
Artigo de periodico
Prediction of loss of gait in duchenne muscular dystrophy using the ten meter walking test rates (2016)
Pizzato, Tatiana Maciel; Baptista, Cyntia Rogean de Jesus Alves de; Martinez, Edson Zangiacomi; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Mattiello Sverzut, Ana Cláudia
Fonte: Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MARCHA (LOCOMOÇÃO), FORÇA MUSCULAR
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ABNT
PIZZATO, Tatiana Maciel et al. Prediction of loss of gait in duchenne muscular dystrophy using the ten meter walking test rates. Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, v. 7, n. 4, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4172/2157-7412.1000306. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Pizzato, T. M., Baptista, C. R. de J. A. de, Martinez, E. Z., Sobreira, C. F. da R., & Mattiello Sverzut, A. C. (2016). Prediction of loss of gait in duchenne muscular dystrophy using the ten meter walking test rates. Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, 7( 4). doi:10.4172/2157-7412.1000306
NLM
Pizzato TM, Baptista CR de JA de, Martinez EZ, Sobreira CF da R, Mattiello Sverzut AC. Prediction of loss of gait in duchenne muscular dystrophy using the ten meter walking test rates [Internet]. Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy. 2016 ; 7( 4):[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.4172/2157-7412.1000306
Vancouver
Pizzato TM, Baptista CR de JA de, Martinez EZ, Sobreira CF da R, Mattiello Sverzut AC. Prediction of loss of gait in duchenne muscular dystrophy using the ten meter walking test rates [Internet]. Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy. 2016 ; 7( 4):[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.4172/2157-7412.1000306
Artigo de periodico
Pharyngeal transit in patients with chronic progressive external ophthalmoplegia (2015)
Domenis, Danielle Ramos; Granzotti, Raphaela Barroso Guedes; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Dantas, Roberto Oliveira
Fonte: International Journal of Speech-Language Pathology. Unidade: FMRP
Assuntos: TRANSTORNOS DE DEGLUTIÇÃO, MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, DOENÇAS DEGENERATIVAS, OFTALMOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENIS, Danielle Ramos et al. Pharyngeal transit in patients with chronic progressive external ophthalmoplegia. International Journal of Speech-Language Pathology, v. 17, n. 4, p. 384-389, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/17549507.2014.941935. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Domenis, D. R., Granzotti, R. B. G., Sobreira, C. F. da R., & Dantas, R. O. (2015). Pharyngeal transit in patients with chronic progressive external ophthalmoplegia. International Journal of Speech-Language Pathology, 17( 4), 384-389. doi:10.3109/17549507.2014.941935
NLM
Domenis DR, Granzotti RBG, Sobreira CF da R, Dantas RO. Pharyngeal transit in patients with chronic progressive external ophthalmoplegia [Internet]. International Journal of Speech-Language Pathology. 2015 ; 17( 4): 384-389.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3109/17549507.2014.941935
Vancouver
Domenis DR, Granzotti RBG, Sobreira CF da R, Dantas RO. Pharyngeal transit in patients with chronic progressive external ophthalmoplegia [Internet]. International Journal of Speech-Language Pathology. 2015 ; 17( 4): 384-389.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3109/17549507.2014.941935
Artigo de periodico
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (2015)
Halter, Joerg P.; Schüpbach, W. Michael M.; Mandel, Hanna; Casali, Carlo; Orchard, Kim; Collin, Matthew; Valcarcel, David; Rovelli, Attilio; Filosto, Massimiliano; Dotti, Maria Teresa; Marotta, Giuseppe; Pintos, Guillem; Barba, Pere; Accarino, Anna; Ferra, Christelle; Illa, Isabel; Beguin, Yves; Bakker, Jan Willem A; Boelens, Jaap Jan; Coo, Irenaeus F. M. de; Fay, Keith; Sue, Carolyn M.; Nachbaur, David; Zoller, Heinz; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Simões, Belinda Pinto; Hammans, Simon R.; Savage, David; Martí, Ramon; Chinnery, Patrick F.; Elhasid, Ronit; Gratwohl, Alois; Hirano, Michio; Marques Júnior, Wilson; Voltarelli, Júlio César
Fonte: Brain. Unidade: FMRP
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS RARAS, TRANSPLANTES, HEMATOPOESE, MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HALTER, Joerg P. et al. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy. Brain, v. 138, n. 10, p. 2847-2858, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/awv226. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Halter, J. P., Schüpbach, W. M. M., Mandel, H., Casali, C., Orchard, K., Collin, M., et al. (2015). Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy. Brain, 138( 10), 2847-2858. doi:10.1093/brain/awv226
NLM
Halter JP, Schüpbach WMM, Mandel H, Casali C, Orchard K, Collin M, Valcarcel D, Rovelli A, Filosto M, Dotti MT, Marotta G, Pintos G, Barba P, Accarino A, Ferra C, Illa I, Beguin Y, Bakker JWA, Boelens JJ, Coo IFM de, Fay K, Sue CM, Nachbaur D, Zoller H, Sobreira CF da R, Simões BP, Hammans SR, Savage D, Martí R, Chinnery PF, Elhasid R, Gratwohl A, Hirano M, Marques Júnior W, Voltarelli JC. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy [Internet]. Brain. 2015 ; 138( 10): 2847-2858.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awv226
Vancouver
Halter JP, Schüpbach WMM, Mandel H, Casali C, Orchard K, Collin M, Valcarcel D, Rovelli A, Filosto M, Dotti MT, Marotta G, Pintos G, Barba P, Accarino A, Ferra C, Illa I, Beguin Y, Bakker JWA, Boelens JJ, Coo IFM de, Fay K, Sue CM, Nachbaur D, Zoller H, Sobreira CF da R, Simões BP, Hammans SR, Savage D, Martí R, Chinnery PF, Elhasid R, Gratwohl A, Hirano M, Marques Júnior W, Voltarelli JC. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy [Internet]. Brain. 2015 ; 138( 10): 2847-2858.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awv226
Trabalho de evento-resumo periodico
Man-in-the-Barrel Syndrome associated with spinal cord compression by plasmacytoma of cervical vertebra (2014)
Rocha, M. M. V.; Defino, Helton Luiz Aparecido; Simões, Belinda Pinto; Marques Júnior, Wilson; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Barreira, Amilton Antunes
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: COMPRESSÃO DA MEDULA ESPINHAL, DOENÇAS DA MEDULA ESPINHAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, M. M. V. et al. Man-in-the-Barrel Syndrome associated with spinal cord compression by plasmacytoma of cervical vertebra. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2014
APA
Rocha, M. M. V., Defino, H. L. A., Simões, B. P., Marques Júnior, W., Sobreira, C. F. da R., & Barreira, A. A. (2014). Man-in-the-Barrel Syndrome associated with spinal cord compression by plasmacytoma of cervical vertebra. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocha MMV, Defino HLA, Simões BP, Marques Júnior W, Sobreira CF da R, Barreira AA. Man-in-the-Barrel Syndrome associated with spinal cord compression by plasmacytoma of cervical vertebra. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 144.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Rocha MMV, Defino HLA, Simões BP, Marques Júnior W, Sobreira CF da R, Barreira AA. Man-in-the-Barrel Syndrome associated with spinal cord compression by plasmacytoma of cervical vertebra. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 144.[citado 2025 out. 25 ]

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