Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: SOBREIRA, CLAUDIA FERREIRA DA ROSA - FMRP ; CHAVES, THAIS CRISTINA - FMRP ; SVERZUT, ANA CLAUDIA MATTIELLO - FMRP ; PAVÃO, JOSIANE ROSIRES - FMRP ; SOUZA, MARIANA ANGÉLICA DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; CUIDADOS PALIATIVOS; SINTOMAS E PATOLOGIA GERAL
- Keywords: Distrofia muscular de Duchenne; Avaliação de sintomas; Muscular dystrophy, Duchenne; Palliative care; Symptom assessment
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: A avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne (DMD) permite o adequado manejo terapêutico e o Edmonton Symptom Assessment System (ESAS) possui esta função: avaliar simultaneamente múltiplos sintomas de pacientes em cuidados paliativos (dor, cansaço, sonolência, náusea, apetite, falta de ar, depressão, ansiedade e bem-estar). Objetivo: Verificar se pacientes com DMD entendem os termos do ESAS e são capazes de graduar seus sintomas por este instrumento. Métodos: 10 pacientes com DMD foram avaliados transversalmente em relação à: compreensão dos itens do ESAS, caracterização dos sintomas (pelo ESAS e Escala de Faces) e medida da função motora. A graduação de sintomas do paciente, pelo ESAS, foi realizada também pelo avaliador. Os dados foram analisados descritivamente e por meio do coeficiente de correlação de Spearman. Resultados: Todos os pacientes compreenderam os sintomas dor, cansaço, sonolência, depressão (tristeza) e bem-estar, já os sintomas náusea, apetite, falta de ar e ansiedade não foram compreendidos por todos. A média geral de todos os sintomas avaliados pela escala ESAS foi abaixo de 5 pontos. Entre os resultados da escala ESAS e Escala de faces, houve correlação forte para os sintomas “depressão” (r= 0,64) e “ansiedade” (r= 0,65). Houve correlação perfeita (r= 1,0) entre ESAS preenchida pelo paciente e pelo avaliador para os itens “depressão” e “ansiedade” e correlação forte (r= 0,82) para “sonolência”. Conclusão: Pacientes com DMD entenderam os termos do ESAS e graduaram seus sintomas por este instrumento, portanto, não há necessidade de alteração dos termos do ESAS para avaliação de pacientes com DMD
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Acta Fisiátrica
- ISSN: 2317-0190
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 27, n. 2, p. 89-94, 2020
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
PAVÃO, Josiane Rosires et al. Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo. Acta Fisiátrica, v. 27, n. 2, p. 89-94, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476. Acesso em: 26 jul. 2024. -
APA
Pavão, J. R., Lizzi, E. A. da S., Souza, M. A. de, Sobreira, C. F. da R., Chaves, T. C., & Mattiello-Sverzut, A. C. (2020). Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo. Acta Fisiátrica, 27( 2), 89-94. doi:10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476 -
NLM
Pavão JR, Lizzi EA da S, Souza MA de, Sobreira CF da R, Chaves TC, Mattiello-Sverzut AC. Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo [Internet]. Acta Fisiátrica. 2020 ; 27( 2): 89-94.[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476 -
Vancouver
Pavão JR, Lizzi EA da S, Souza MA de, Sobreira CF da R, Chaves TC, Mattiello-Sverzut AC. Avaliação de sintomas na distrofia muscular de Duchenne: uma estratégia de cuidado paliativo [Internet]. Acta Fisiátrica. 2020 ; 27( 2): 89-94.[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476 - Parâmetros espaço-temporais da marcha de pacientes com distrofia muscular de Duchenne: efeito da órtese suropodálica diurna
- Perfil funcional de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne
- Análise da confiabilidade e validade de constructo do teste cronometrado levantar do chão em pacientes com distrofia muscular de Duchenne
- Análise da força de flexores e extensores de cotovelo na distrofia muscular de Duchenne
- Functional changes in a longitudinal study in duchenne muscular dystrophy: assessment with motor functional measure
- Myopathy with atrophy of type 2 fibers: a morphometrical analysis of tree cases
- The use of the gait profile score and gait variable score in individuals with Duchenne Muscular Dystrophy
- Prediction of loss of gait in duchenne muscular dystrophy using the ten meter walking test rates
- Reliability and validity analyses of the North Star Ambulatory Assessment in Brazilian Portuguese
- Change in the contractile behavior of muscle fibers in subjects with primary muscle dysfunction
Informações sobre o DOI: 10.11606/issn.2317-0190.v27i2a171476 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas