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Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares (2000)
Bahia, Valéria Santoro; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kok, F.; Rusticci, M.; Caramelli, P.; Nitrini, Ricardo
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Bahia, V. S., Marie, S. K. N., Kok, F., Rusticci, M., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2000). Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Marie SKN, Kok F, Rusticci M, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 80 res. P-182.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bahia VS, Marie SKN, Kok F, Rusticci M, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 80 res. P-182.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Epilepsy with mesial temporal sclerosis: which characteristics of clinical and ancillary exams may influence surgical prognosis? (2000)
Jorge, Carmen Lisa; Castro, Luis H. M; Valente, Kette D. R; Sampaio, Leticia P. B; Wen, Hung T.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Yacubian, Elza Marcia Targas
Fonte: The Journal of the International League Against Epilepsy. Nome do evento: Annual Meeting of the American Epilepsy Society. Unidade: FM
Assunto: EPILEPSIA
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ABNT
JORGE, Carmen Lisa et al. Epilepsy with mesial temporal sclerosis: which characteristics of clinical and ancillary exams may influence surgical prognosis?. The Journal of the International League Against Epilepsy. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Jorge, C. L., Castro, L. H. M., Valente, K. D. R., Sampaio, L. P. B., Wen, H. T., Marie, S. K. N., & Yacubian, E. M. T. (2000). Epilepsy with mesial temporal sclerosis: which characteristics of clinical and ancillary exams may influence surgical prognosis? The Journal of the International League Against Epilepsy. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge CL, Castro LHM, Valente KDR, Sampaio LPB, Wen HT, Marie SKN, Yacubian EMT. Epilepsy with mesial temporal sclerosis: which characteristics of clinical and ancillary exams may influence surgical prognosis? The Journal of the International League Against Epilepsy. 2000 ; 41 142-3.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Jorge CL, Castro LHM, Valente KDR, Sampaio LPB, Wen HT, Marie SKN, Yacubian EMT. Epilepsy with mesial temporal sclerosis: which characteristics of clinical and ancillary exams may influence surgical prognosis? The Journal of the International League Against Epilepsy. 2000 ; 41 142-3.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases (2000)
Ferreira, L.G.; Reed, Umbertina Conti; Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
FERREIRA, L.G. et al. Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Ferreira, L. G., Reed, U. C., Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Diament, A. J., et al. (2000). Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira LG, Reed UC, Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ferreira LG, Reed UC, Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miosite por células gigantes: relato de caso (2000)
Silva, H.C.A.; Yamamoto, F.I; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
SILVA, H.C.A. e YAMAMOTO, F.I e TSANACLIS, Ana Maria Crous. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Silva, H. C. A., Yamamoto, F. I., & Tsanaclis, A. M. C. (2000). Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
A 15-year-old male with progressive muscular dystrophy of the Becker type and severe heart failure (2000)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sousa Júnior, José Leão; Gutierrez, Paulo Sampaio
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM
Assunto: CARDIOPATIAS
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi e SOUSA JÚNIOR, José Leão e GUTIERREZ, Paulo Sampaio. A 15-year-old male with progressive muscular dystrophy of the Becker type and severe heart failure. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 74, n. 4, p. 360-364, 2000Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2000000400008&lng=pt&nrm=iso. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marie, S. K. N., Sousa Júnior, J. L., & Gutierrez, P. S. (2000). A 15-year-old male with progressive muscular dystrophy of the Becker type and severe heart failure. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 74( 4), 360-364. Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2000000400008&lng=pt&nrm=iso
NLM
Marie SKN, Sousa Júnior JL, Gutierrez PS. A 15-year-old male with progressive muscular dystrophy of the Becker type and severe heart failure [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2000 ; 74( 4): 360-364.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2000000400008&lng=pt&nrm=iso
Vancouver
Marie SKN, Sousa Júnior JL, Gutierrez PS. A 15-year-old male with progressive muscular dystrophy of the Becker type and severe heart failure [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2000 ; 74( 4): 360-364.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2000000400008&lng=pt&nrm=iso
Trabalho de evento-resumo periodico
Resultados cirúrgicos nas ressecções focais para cirurgia de epilepsia em crianças e adolescentes: relação com a etiologia e com tipo de ressecção (2000)
Jorge, C. L.; Valente, K. D. R.; Sampaio, L. R. P. B.; Yacubian, E. M. T.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Buchipgel, Carlos Alberto; Castro, L. H. M.; Hung, W. T.
Fonte: Brazilian Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Nome do evento: Reunião da Liga Brasileira de Epilepsia. Unidade: FM
Assunto: EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, C. L. et al. Resultados cirúrgicos nas ressecções focais para cirurgia de epilepsia em crianças e adolescentes: relação com a etiologia e com tipo de ressecção. Brazilian Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Jorge, C. L., Valente, K. D. R., Sampaio, L. R. P. B., Yacubian, E. M. T., Marie, S. K. N., Buchipgel, C. A., et al. (2000). Resultados cirúrgicos nas ressecções focais para cirurgia de epilepsia em crianças e adolescentes: relação com a etiologia e com tipo de ressecção. Brazilian Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge CL, Valente KDR, Sampaio LRPB, Yacubian EMT, Marie SKN, Buchipgel CA, Castro LHM, Hung WT. Resultados cirúrgicos nas ressecções focais para cirurgia de epilepsia em crianças e adolescentes: relação com a etiologia e com tipo de ressecção. Brazilian Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. 2000 ; 6( 2): 91.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Jorge CL, Valente KDR, Sampaio LRPB, Yacubian EMT, Marie SKN, Buchipgel CA, Castro LHM, Hung WT. Resultados cirúrgicos nas ressecções focais para cirurgia de epilepsia em crianças e adolescentes: relação com a etiologia e com tipo de ressecção. Brazilian Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. 2000 ; 6( 2): 91.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh (2000)
Fernandes, S. A.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M.J.; Rosemberg, Sérgio; Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, S. A. et al. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Fernandes, S. A., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Kok, F., Reed, U. C., et al. (2000). Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto (2000)
Huang, N.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Chammas, R; Livramento, J.A.; Nitrini, Ricardo
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUANG, N. et al. Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Chammas, R., Livramento, J. A., & Nitrini, R. (2000). Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Marie SKN, Chammas R, Livramento JA, Nitrini R. Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 148 res. P-453.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Chammas R, Livramento JA, Nitrini R. Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 148 res. P-453.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso (2000)
Huang, N.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kok, F.; Nitrini, Ricardo
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUANG, N. et al. Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Kok, F., & Nitrini, R. (2000). Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 81 res. P-186.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 81 res. P-186.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas (2000)
Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Ferreira, L.G.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RESENDE, M.B.D. et al. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype (2000)
Passos-Bueno, Maria Rita ; De Sá Moreira, E.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R.C.M.; Zanoteli, E.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Passos-Bueno, M. R., De Sá Moreira, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Zanoteli, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (2000). The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi (2000)
Coelho, D.Z.; Messias, T.R.C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Fridman, C.; Brotto, M.W.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Conti, U.R.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, D.Z. et al. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Coelho, D. Z., Messias, T. R. C., Koiffmann, C. P., Fridman, C., Brotto, M. W., Marie, S. K. N., et al. (2000). Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coelho DZ, Messias TRC, Koiffmann CP, Fridman C, Brotto MW, Marie SKN, Conti UR, Kok F. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 71 res. P-146.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Coelho DZ, Messias TRC, Koiffmann CP, Fridman C, Brotto MW, Marie SKN, Conti UR, Kok F. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 71 res. P-146.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Expressão do MHC-I e II, CD4, CD8, C5b-C9, ICAM-I e VCAM-I na dermatomiosite juvenil (2000)
Sallum, A. M. E; Yoko, M; Lotitto, A. P. M; Zapatta, A. L; Vecchi, Ana Paula; Barros, P. C. B; Campos, Laura Maria Avellar; Liphaus, Bernadete de Lourdes; Sacchetti, Silvana Brasilia; Silva, C. A. A; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kiss, Maria Helena Bittencourt
Fonte: Revista Brasileira de Reumatologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Reumatologia. Unidade: FM
Assunto: REUMATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALLUM, A. M. E et al. Expressão do MHC-I e II, CD4, CD8, C5b-C9, ICAM-I e VCAM-I na dermatomiosite juvenil. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Sallum, A. M. E., Yoko, M., Lotitto, A. P. M., Zapatta, A. L., Vecchi, A. P., Barros, P. C. B., et al. (2000). Expressão do MHC-I e II, CD4, CD8, C5b-C9, ICAM-I e VCAM-I na dermatomiosite juvenil. Revista Brasileira de Reumatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sallum AME, Yoko M, Lotitto APM, Zapatta AL, Vecchi AP, Barros PCB, Campos LMA, Liphaus B de L, Sacchetti SB, Silva CAA, Marie SKN, Kiss MHB. Expressão do MHC-I e II, CD4, CD8, C5b-C9, ICAM-I e VCAM-I na dermatomiosite juvenil. Revista Brasileira de Reumatologia. 2000 ; 40 S 28.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Sallum AME, Yoko M, Lotitto APM, Zapatta AL, Vecchi AP, Barros PCB, Campos LMA, Liphaus B de L, Sacchetti SB, Silva CAA, Marie SKN, Kiss MHB. Expressão do MHC-I e II, CD4, CD8, C5b-C9, ICAM-I e VCAM-I na dermatomiosite juvenil. Revista Brasileira de Reumatologia. 2000 ; 40 S 28.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Vascular involvement on the myositis of the mixed connective tissue disease (2000)
Vianna, M.A.A.; Borges, C.T.; Borba, E.F.; Caleiro,M.T.; Yokoo, M.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA, M.A.A. et al. Vascular involvement on the myositis of the mixed connective tissue disease. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Vianna, M. A. A., Borges, C. T., Borba, E. F., Caleiro, M. T., Yokoo, M., & Marie, S. K. N. (2000). Vascular involvement on the myositis of the mixed connective tissue disease. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna MAA, Borges CT, Borba EF, Caleiro MT, Yokoo M, Marie SKN. Vascular involvement on the myositis of the mixed connective tissue disease. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 357.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna MAA, Borges CT, Borba EF, Caleiro MT, Yokoo M, Marie SKN. Vascular involvement on the myositis of the mixed connective tissue disease. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 357.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica (2000)
Gurgel-Giannetti, J.; Reed, Umbertina Conti; Bang, M.L.; Polin, K.; Donner, K.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M.; Fireman, M.A.T.; Zanotelli, E.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., Bang, M. L., Polin, K., Donner, K., Marie, S. K. N., et al. (2000). Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Polin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanotelli E. Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-140 out. 2000.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Polin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanotelli E. Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-140 out. 2000.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos (2000)
Espindola, A.A.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Messias, T.O; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESPINDOLA, A.A. et al. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Espindola, A. A., Reed, U. C., Kok, F., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Messias, T. O., et al. (2000). Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica (2000)
Moutinho, Kelly Cristina; Sallum, A.M.; Vianna, M.A.A.G.; Carvalho, M.S.; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOUTINHO, Kelly Cristina et al. Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. 2000, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. p. 76 res. P-166. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Moutinho, K. C., Sallum, A. M., Vianna, M. A. A. G., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., et al. (2000). Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. In Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Vol. 58, p. 76 res. P-166). Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Moutinho KC, Sallum AM, Vianna MAAG, Carvalho MS, Ferreira LG, Resende MBD, Reed UC, Marie SKN. Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 76 res. P-166.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Moutinho KC, Sallum AM, Vianna MAAG, Carvalho MS, Ferreira LG, Resende MBD, Reed UC, Marie SKN. Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 76 res. P-166.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Clinical characteristic and surgical outcome of patients with temporal lobe tummors and epilepsy (2000)
Jorge, Carmen Lisa; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pedreira, Christiane C.; Rosemberg, Sérgio; Valério, Rosa M. F.; Valente, Kette D. R.; Yacubian, Elza M. T.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Carmen Lisa et al. Clinical characteristic and surgical outcome of patients with temporal lobe tummors and epilepsy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 58, n. 4, p. 1002-8, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2000000600004. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Jorge, C. L., Marie, S. K. N., Pedreira, C. C., Rosemberg, S., Valério, R. M. F., Valente, K. D. R., & Yacubian, E. M. T. (2000). Clinical characteristic and surgical outcome of patients with temporal lobe tummors and epilepsy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 58( 4), 1002-8. doi:10.1590/s0004-282x2000000600004
NLM
Jorge CL, Marie SKN, Pedreira CC, Rosemberg S, Valério RMF, Valente KDR, Yacubian EMT. Clinical characteristic and surgical outcome of patients with temporal lobe tummors and epilepsy [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58( 4): 1002-8.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2000000600004
Vancouver
Jorge CL, Marie SKN, Pedreira CC, Rosemberg S, Valério RMF, Valente KDR, Yacubian EMT. Clinical characteristic and surgical outcome of patients with temporal lobe tummors and epilepsy [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58( 4): 1002-8.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2000000600004
Artigo de periodico
Emery-dreifuss muscular dystrophy: anatomical-clinical correlation (2000)
Carvalho, Alzira Alves de Siqueira; Levy, José Antonio; Gutierrez, Paulo S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sosa, Eduardo Argentino; Scanavaca, Maurício
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: MÚSCULOS, DISTROFIA MUSCULAR, MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Alzira Alves de Siqueira et al. Emery-dreifuss muscular dystrophy: anatomical-clinical correlation. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 58, n. 4, p. 1123-1127, 2000Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000600023&Ing=pt&nrm=iso. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Carvalho, A. A. de S., Levy, J. A., Gutierrez, P. S., Marie, S. K. N., Sosa, E. A., & Scanavaca, M. (2000). Emery-dreifuss muscular dystrophy: anatomical-clinical correlation. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 58( 4), 1123-1127. Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000600023&Ing=pt&nrm=iso
NLM
Carvalho AA de S, Levy JA, Gutierrez PS, Marie SKN, Sosa EA, Scanavaca M. Emery-dreifuss muscular dystrophy: anatomical-clinical correlation [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58( 4): 1123-1127.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000600023&Ing=pt&nrm=iso
Vancouver
Carvalho AA de S, Levy JA, Gutierrez PS, Marie SKN, Sosa EA, Scanavaca M. Emery-dreifuss muscular dystrophy: anatomical-clinical correlation [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58( 4): 1123-1127.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000600023&Ing=pt&nrm=iso
Trabalho de evento-resumo periodico
Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype (2000)
Reed, Umbertina Conti; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Reed, U. C., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2024 nov. 18 ]

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