ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo periodico
Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos (2002)
Liu, E. C.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Scaff, Milberto; Carvalho, M. S; Resende, M. B. D.; Ferreira, L. G.; Diament, Aron Judka; Oliveira, A. M. M.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIU, E. C. et al. Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2002
APA
Liu, E. C., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Scaff, M., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., et al. (2002). Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Liu EC, Reed UC, Marie SKN, Scaff M, Carvalho MS, Resende MBD, Ferreira LG, Diament AJ, Oliveira AMM. Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 188.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Liu EC, Reed UC, Marie SKN, Scaff M, Carvalho MS, Resende MBD, Ferreira LG, Diament AJ, Oliveira AMM. Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 188.[citado 2024 ago. 02 ]
Artigo de periodico
Schwartz-Jampel syndrome (2002)
Reed, Umbertina Conti; Reimão, Rubens; Espíndola, Adriana Ávila; Kok, Fernando; Ferreira, Lúcio Gobo; Resende, Maria Bernardete Dutra; Messias, Thelma Correira; Carvalho, Mary Souza; Diament, Aron; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Schwartz-Jampel syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 3B, p. 734-738, 2002Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000500010&lng=pt&nrm=iso&tlng=en. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Reed, U. C., Reimão, R., Espíndola, A. Á., Kok, F., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., et al. (2002). Schwartz-Jampel syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 3B), 734-738. Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000500010&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
NLM
Reed UC, Reimão R, Espíndola AÁ, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TC, Carvalho MS, Diament A, Scaff M, Marie SKN. Schwartz-Jampel syndrome [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 3B): 734-738.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000500010&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
Vancouver
Reed UC, Reimão R, Espíndola AÁ, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TC, Carvalho MS, Diament A, Scaff M, Marie SKN. Schwartz-Jampel syndrome [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 3B): 734-738.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000500010&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
Trabalho de evento-resumo periodico
Ataxia congênita e degeneração primária da camada granular do cerebelo: doença de Norman (2000)
Siravegna, V. M.; Messias, T. R. C.; Kok, Fernando; Diament, Aron Judka
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIRAVEGNA, V. M. et al. Ataxia congênita e degeneração primária da camada granular do cerebelo: doença de Norman. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2000
APA
Siravegna, V. M., Messias, T. R. C., Kok, F., & Diament, A. J. (2000). Ataxia congênita e degeneração primária da camada granular do cerebelo: doença de Norman. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Siravegna VM, Messias TRC, Kok F, Diament AJ. Ataxia congênita e degeneração primária da camada granular do cerebelo: doença de Norman. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 127.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Siravegna VM, Messias TRC, Kok F, Diament AJ. Ataxia congênita e degeneração primária da camada granular do cerebelo: doença de Norman. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 127.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas (2000)
Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Ferreira, L.G.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RESENDE, M.B.D. et al. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2000
APA
Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hematoma subdural crônico em paciente com doença de Menkes (2000)
Vasques, C. O.; Messias, T. R. C.; Reed, Umbertina Conti; Kok, Fernando; Diament, Aron Judka
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, C. O. et al. Hematoma subdural crônico em paciente com doença de Menkes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2000
APA
Vasques, C. O., Messias, T. R. C., Reed, U. C., Kok, F., & Diament, A. J. (2000). Hematoma subdural crônico em paciente com doença de Menkes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasques CO, Messias TRC, Reed UC, Kok F, Diament AJ. Hematoma subdural crônico em paciente com doença de Menkes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 123.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Vasques CO, Messias TRC, Reed UC, Kok F, Diament AJ. Hematoma subdural crônico em paciente com doença de Menkes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 123.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos (2000)
Espindola, A.A.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Messias, T.O; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESPINDOLA, A.A. et al. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2000
APA
Espindola, A. A., Reed, U. C., Kok, F., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Messias, T. O., et al. (2000). Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Forma congênita de osteopetrose como diagnóstico diferencial de doença de depósito (2000)
Vasques, C. O.; Ferreira, L. G.; Kok, Fernando; Diament, Aron Judka; Messias, T. R. C.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: DOENÇAS ÓSSEAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, C. O. et al. Forma congênita de osteopetrose como diagnóstico diferencial de doença de depósito. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2000
APA
Vasques, C. O., Ferreira, L. G., Kok, F., Diament, A. J., & Messias, T. R. C. (2000). Forma congênita de osteopetrose como diagnóstico diferencial de doença de depósito. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasques CO, Ferreira LG, Kok F, Diament AJ, Messias TRC. Forma congênita de osteopetrose como diagnóstico diferencial de doença de depósito. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 134.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Vasques CO, Ferreira LG, Kok F, Diament AJ, Messias TRC. Forma congênita de osteopetrose como diagnóstico diferencial de doença de depósito. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 134.[citado 2024 ago. 02 ]
Artigo de periodico
Subacute sclerosing panencephalitis: clinical ascpects and prognosis the brazilian registry (1999)
Nunes, Magda Lahorgue; Costa, Jaderson da; Stancher, Vanessa M; Diament, Aron Judka; Arita, Fernando; Rosemberg, Sérgio; Dyken, Paul
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Magda Lahorgue et al. Subacute sclerosing panencephalitis: clinical ascpects and prognosis the brazilian registry. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 57, n. 2-A, p. 176-181, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000200002. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Nunes, M. L., Costa, J. da, Stancher, V. M., Diament, A. J., Arita, F., Rosemberg, S., & Dyken, P. (1999). Subacute sclerosing panencephalitis: clinical ascpects and prognosis the brazilian registry. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 57( 2-A), 176-181. doi:10.1590/s0004-282x1999000200002
NLM
Nunes ML, Costa J da, Stancher VM, Diament AJ, Arita F, Rosemberg S, Dyken P. Subacute sclerosing panencephalitis: clinical ascpects and prognosis the brazilian registry [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57( 2-A): 176-181.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000200002
Vancouver
Nunes ML, Costa J da, Stancher VM, Diament AJ, Arita F, Rosemberg S, Dyken P. Subacute sclerosing panencephalitis: clinical ascpects and prognosis the brazilian registry [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57( 2-A): 176-181.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000200002
Artigo de periodico
A pilot study of topiramate in children with Lennox-Gastaut syndrome (1999)
Marilisa M Guerreiro; Manreza, Maria Luiza G; Scotoni, Anna Elisa; Guerreiro, Carlos A M; Silva, E A; Souza, E A P; Ferreira, V B; Reed, Umbertina Conti; Diament, Aron Judka; Trefiglio, R; Chiu, H C; Bacaltchuk, Josué
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARILISA M GUERREIRO, et al. A pilot study of topiramate in children with Lennox-Gastaut syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 57, n. 2-A, p. 167-175, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000200001. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Marilisa M Guerreiro,, Manreza, M. L. G., Scotoni, A. E., Guerreiro, C. A. M., Silva, E. A., Souza, E. A. P., et al. (1999). A pilot study of topiramate in children with Lennox-Gastaut syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 57( 2-A), 167-175. doi:10.1590/s0004-282x1999000200001
NLM
Marilisa M Guerreiro, Manreza MLG, Scotoni AE, Guerreiro CAM, Silva EA, Souza EAP, Ferreira VB, Reed UC, Diament AJ, Trefiglio R, Chiu HC, Bacaltchuk J. A pilot study of topiramate in children with Lennox-Gastaut syndrome [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57( 2-A): 167-175.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000200001
Vancouver
Marilisa M Guerreiro, Manreza MLG, Scotoni AE, Guerreiro CAM, Silva EA, Souza EAP, Ferreira VB, Reed UC, Diament AJ, Trefiglio R, Chiu HC, Bacaltchuk J. A pilot study of topiramate in children with Lennox-Gastaut syndrome [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57( 2-A): 167-175.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000200001
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (1998)
Diament, Aron Judka
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAMENT, Aron Judka. Resenha sem título próprio. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1998
APA
Diament, A. J. (1998). Resenha sem título próprio. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Diament AJ. Resenha sem título próprio. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 1): 162-163.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Diament AJ. Resenha sem título próprio. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56( 1): 162-163.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso (1998)
Gurgel, J. E. P; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M. S.; Diament, Aron Judka; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J. E. P et al. Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1998
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Diament, A. J., Marie, S. K. N., & Vainzof, M. (1998). Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Marie SKN, Vainzof M. Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 68.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Marie SKN, Vainzof M. Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 68.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II (1998)
Gurgel, J. E. P; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M. S.; Diament, Aron Judka; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J. E. P et al. Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1998
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., Diament, A. J., & Vainzof, M. (1998). Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Diament AJ, Vainzof M. Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Diament AJ, Vainzof M. Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Wilson disease: clinical and laboratorial analyses of 26 cases beginning in childhood (1998)
Espíndola, A. A; Bahia, Valéria Santoro; Barbosa, E. R; Diament, Aron Judka
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESPÍNDOLA, A. A et al. Wilson disease: clinical and laboratorial analyses of 26 cases beginning in childhood. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1998
APA
Espíndola, A. A., Bahia, V. S., Barbosa, E. R., & Diament, A. J. (1998). Wilson disease: clinical and laboratorial analyses of 26 cases beginning in childhood. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Espíndola AA, Bahia VS, Barbosa ER, Diament AJ. Wilson disease: clinical and laboratorial analyses of 26 cases beginning in childhood. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 227.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Espíndola AA, Bahia VS, Barbosa ER, Diament AJ. Wilson disease: clinical and laboratorial analyses of 26 cases beginning in childhood. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 227.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos (1998)
Gurgel, J. E. P; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M. S.; Vainzof, Mariz ; Diament, Aron Judka; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J. E. P et al. Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1998
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Vainzof, M., Diament, A. J., & Marie, S. K. N. (1998). Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Vainzof M, Diament AJ, Marie SKN. Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Vainzof M, Diament AJ, Marie SKN. Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 ago. 02 ]
Artigo de periodico
Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso (1997)
Fridman, Cíntia; Kok, Fernando; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Subjects: NEUROLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cíntia et al. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 55, n. 2, p. 329-333, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Fridman, C., Kok, F., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1997). Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 55( 2), 329-333. doi:10.1590/s0004-282x1997000200025
NLM
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025
Vancouver
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025
Artigo de periodico
Dopa-sensitive progressive dystonia of childhood with diurnal fluctuations of symptoms: a case report (1995)
Gherpelli, J L D; Nagae, L M; Diament, Aron Judka
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GHERPELLI, J L D e NAGAE, L M e DIAMENT, Aron Judka. Dopa-sensitive progressive dystonia of childhood with diurnal fluctuations of symptoms: a case report. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 53, n. ju 1995, p. 298-301, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1995000200022. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Gherpelli, J. L. D., Nagae, L. M., & Diament, A. J. (1995). Dopa-sensitive progressive dystonia of childhood with diurnal fluctuations of symptoms: a case report. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 53( ju 1995), 298-301. doi:10.1590/s0004-282x1995000200022
NLM
Gherpelli JLD, Nagae LM, Diament AJ. Dopa-sensitive progressive dystonia of childhood with diurnal fluctuations of symptoms: a case report [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1995 ;53( ju 1995): 298-301.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1995000200022
Vancouver
Gherpelli JLD, Nagae LM, Diament AJ. Dopa-sensitive progressive dystonia of childhood with diurnal fluctuations of symptoms: a case report [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1995 ;53( ju 1995): 298-301.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1995000200022
Artigo de periodico
Autosomal recessive nondystrophic myotonia (1995)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Brotto, M W I; Martinez, C A; Marchiori, P E; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 53, n. 1 , p. 114-7, 1995Tradução . . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Brotto, M. W. I., Martinez, C. A., Marchiori, P. E., Diament, A. J., & Levy, J. A. (1995). Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 53( 1 ), 114-7.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Brotto MWI, Martinez CA, Marchiori PE, Diament AJ, Levy JA. Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1995 ;53( 1 ): 114-7.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Brotto MWI, Martinez CA, Marchiori PE, Diament AJ, Levy JA. Autosomal recessive nondystrophic myotonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1995 ;53( 1 ): 114-7.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Surtos de meningite esosinofilica em um paciente com esclerose multipla (1994)
Heise, C O; Manreza, M L G; Callegaro, D; Dias, M. J. M; Machado, Luís dos Ramos; Diament, Aron Judka
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HEISE, C O et al. Surtos de meningite esosinofilica em um paciente com esclerose multipla. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1994
APA
Heise, C. O., Manreza, M. L. G., Callegaro, D., Dias, M. J. M., Machado, L. dos R., & Diament, A. J. (1994). Surtos de meningite esosinofilica em um paciente com esclerose multipla. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Heise CO, Manreza MLG, Callegaro D, Dias MJM, Machado L dos R, Diament AJ. Surtos de meningite esosinofilica em um paciente com esclerose multipla. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.):[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Heise CO, Manreza MLG, Callegaro D, Dias MJM, Machado L dos R, Diament AJ. Surtos de meningite esosinofilica em um paciente com esclerose multipla. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.):[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Doenca de huntington na infancia (1994)
Haddad, M S; Kawamura, C M; Carrilho, P. E. M.; Diament, Aron Judka; Barbosa, E R; Scaff, Milberto
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, M S et al. Doenca de huntington na infancia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1994
APA
Haddad, M. S., Kawamura, C. M., Carrilho, P. E. M., Diament, A. J., Barbosa, E. R., & Scaff, M. (1994). Doenca de huntington na infancia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Haddad MS, Kawamura CM, Carrilho PEM, Diament AJ, Barbosa ER, Scaff M. Doenca de huntington na infancia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.): v-021.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Haddad MS, Kawamura CM, Carrilho PEM, Diament AJ, Barbosa ER, Scaff M. Doenca de huntington na infancia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.): v-021.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Paraplegia espastica familiar ligada ao cromossomo x , com deficiencia mental e malformacao de snc (1994)
Pedreira, C C; Kok, F H; Diament, Aron Judka
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEDREIRA, C C e KOK, F H e DIAMENT, Aron Judka. Paraplegia espastica familiar ligada ao cromossomo x , com deficiencia mental e malformacao de snc. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1994
APA
Pedreira, C. C., Kok, F. H., & Diament, A. J. (1994). Paraplegia espastica familiar ligada ao cromossomo x , com deficiencia mental e malformacao de snc. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pedreira CC, Kok FH, Diament AJ. Paraplegia espastica familiar ligada ao cromossomo x , com deficiencia mental e malformacao de snc. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.): 168.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Pedreira CC, Kok FH, Diament AJ. Paraplegia espastica familiar ligada ao cromossomo x , com deficiencia mental e malformacao de snc. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( supl.): 168.[citado 2024 ago. 02 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Non normalized affiliation