Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso (1997)
- Authors:
- USP affiliated authors: DIAMENT, ARON JUDKA - FM ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1590/s0004-282x1997000200025
- Subjects: NEUROLOGIA; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 55, n. 2, p. 329-333, 1997
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
FRIDMAN, Cíntia et al. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 55, n. 2, p. 329-333, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Fridman, C., Kok, F., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1997). Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 55( 2), 329-333. doi:10.1590/s0004-282x1997000200025 -
NLM
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025 -
Vancouver
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025 - Paternal UPD15: further genetic and clinical studies in four Angelman Syndrome patients
- Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso
- Cromossomopatias
- Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa
- Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients
- Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico
- Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes
- Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova
- Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas
- Hipertermia materna como provavel fator teratogenico
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-282x1997000200025 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
