Paternal UPD15: further genetic and clinical studies in four Angelman Syndrome patients (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: DIAMENT, ARON JUDKA - FM ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1002/1096-8628(20000619)92:5%3C322::aid-ajmg6%3E3.0.co;2-y
- Assunto: NEUROLOGIA
- Language: Inglês
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 92, p. 322-327, 2000
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FRIDMAN, Cintia et al. Paternal UPD15: further genetic and clinical studies in four Angelman Syndrome patients. American Journal of Medical Genetics, v. 92, p. 322-327, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000619)92:5%3C322::aid-ajmg6%3E3.0.co;2-y. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Fridman, C., Varela, M. C., Kok, F., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (2000). Paternal UPD15: further genetic and clinical studies in four Angelman Syndrome patients. American Journal of Medical Genetics, 92, 322-327. doi:10.1002/1096-8628(20000619)92:5%3C322::aid-ajmg6%3E3.0.co;2-y -
NLM
Fridman C, Varela MC, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Paternal UPD15: further genetic and clinical studies in four Angelman Syndrome patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 92 322-327.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000619)92:5%3C322::aid-ajmg6%3E3.0.co;2-y -
Vancouver
Fridman C, Varela MC, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Paternal UPD15: further genetic and clinical studies in four Angelman Syndrome patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 92 322-327.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000619)92:5%3C322::aid-ajmg6%3E3.0.co;2-y - Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso
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Informações sobre o DOI: 10.1002/1096-8628(20000619)92:5%3C322::aid-ajmg6%3E3.0.co;2-y (Fonte: oaDOI API)
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