Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes (1994)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; GONZALEZ, CLAUDETTE HAJAJ - FM ; DIAMENT, ARON JUDKA - FM
- Unidades: IB; FM
- Assunto: NEUROLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Puerto Vallarta
- Date published: 1994
- Source:
- Título: Resumenes
- Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica
-
ABNT
FRIDMAN, C et al. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. 1994, Anais.. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1994). Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. In Resumenes. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2025 dez. 28 ] -
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2025 dez. 28 ] - Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13
- Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman
- Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome
- História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau)
- Microcefalia com calcificacoes intracranianas na infancia como sinal de doenca genetica: relato de 4 casos
- Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia
- Trissomia 18 ou sindrome de edwards
- Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso
- Paternal UPD15: further genetic and clinical studies in four Angelman Syndrome patients
- Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13(síndrome de Patau)
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