Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) (1999)
- Authors:
- Sugayama, Sofia Mizuho Miura - Universidade de São Paulo (USP)
- Kim, Chong Ae - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Utagawa, Cláudia Yamada - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Albano, Lilian Maria José - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Bertola, Débora Romeo - Universidade de São Paulo (USP)
- Koiffmann, Celia Priszkulnik
- Gonzalez, Claudette Hajaj
- USP affiliated authors: GONZALEZ, CLAUDETTE HAJAJ - FM ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidades: FM; IB
- Assunto: PEDIATRIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Pediatria (São Paulo)
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 2, p. 133-143, 1999
-
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards). Pediatria (São Paulo), v. 21, n. 2, p. 133-143, 1999Tradução . . Acesso em: 26 abr. 2025. -
APA
Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1999). Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards). Pediatria (São Paulo), 21( 2), 133-143. -
NLM
Sugayama SMM, Kim CA, Utagawa CY, Albano LMJ, Bertola DR, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards). Pediatria (São Paulo). 1999 ; 21( 2): 133-143.[citado 2025 abr. 26 ] -
Vancouver
Sugayama SMM, Kim CA, Utagawa CY, Albano LMJ, Bertola DR, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Estudo genético-clínico de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards). Pediatria (São Paulo). 1999 ; 21( 2): 133-143.[citado 2025 abr. 26 ] - Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome
- História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau)
- Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13(síndrome de Patau)
- Sindrome do triplo x: relato de 3 casos
- Sindrome do triplo x: relato de 4 casos
- Sindrome de prader-willi
- Trissomia 18 ou sindrome de edwards
- Brief cytogenetic report on maternal translocation t(7; 9)(p22:p13): two sibs with duplication 9p and one sib with the balanced translocation
- Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]
- Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q)
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