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Artigo de periodico
Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1 (2022)
Darrigo Júnior, Luiz Guilherme ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Magalhães, Mariana Prado Silva; Carneiro, Rafaella Curis; Sales, Luis Henrique Nunes; Suchmacher, Mendel; Cunha, Karin Soares; Bonalumi Filho, Aguinaldo; Azulay, David Rubem; Geller, Mauro
Source: Brain and Behavior. Unidade: FMRP
Subjects: GLIOMA, NERVOS PERIFÉRICOS, NEUROFIBROMATOSES
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ABNT
DARRIGO JÚNIOR, Luiz Guilherme et al. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1. Brain and Behavior, v. 12, n. 6, p. 1-6, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/brb3.2599. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Darrigo Júnior, L. G., Ferraz, V. E. de F., Cormedi, M. C. V., Araujo, L. H. H., Magalhães, M. P. S., Carneiro, R. C., et al. (2022). Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1. Brain and Behavior, 12( 6), 1-6. doi:10.1002/brb3.2599
NLM
Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F, Cormedi MCV, Araujo LHH, Magalhães MPS, Carneiro RC, Sales LHN, Suchmacher M, Cunha KS, Bonalumi Filho A, Azulay DR, Geller M. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1 [Internet]. Brain and Behavior. 2022 ; 12( 6): 1-6.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/brb3.2599
Vancouver
Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F, Cormedi MCV, Araujo LHH, Magalhães MPS, Carneiro RC, Sales LHN, Suchmacher M, Cunha KS, Bonalumi Filho A, Azulay DR, Geller M. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1 [Internet]. Brain and Behavior. 2022 ; 12( 6): 1-6.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/brb3.2599
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 (2021)
Liutti, Julia Teixeira; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Baptista, Sâmara Chebli; Rodriguez, Gabriela Vera; Correa, Marcelo Szeremeta Ayres; Lima, Bruno Jonatan Costa; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Liutti, J. T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Baptista, S. C., Rodriguez, G. V., et al. (2021). Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Artigo de periodico
Predicting immunotherapy response through genomics (2021)
Cormedi, Marina Candido Visontai; Van Allen, Eliezer M; Colli, Leandro Machado
Source: Current Opinion in Genetics and Development. Unidade: FMRP
Subjects: ONCOGENES, BIOMARCADORES, NEOPLASIAS
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ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai e VAN ALLEN, Eliezer M e COLLI, Leandro Machado. Predicting immunotherapy response through genomics. Current Opinion in Genetics and Development, v. 66, p. 1-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gde.2020.11.004. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Van Allen, E. M., & Colli, L. M. (2021). Predicting immunotherapy response through genomics. Current Opinion in Genetics and Development, 66, 1-9. doi:10.1016/j.gde.2020.11.004
NLM
Cormedi MCV, Van Allen EM, Colli LM. Predicting immunotherapy response through genomics [Internet]. Current Opinion in Genetics and Development. 2021 ; 66 1-9.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gde.2020.11.004
Vancouver
Cormedi MCV, Van Allen EM, Colli LM. Predicting immunotherapy response through genomics [Internet]. Current Opinion in Genetics and Development. 2021 ; 66 1-9.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gde.2020.11.004
Trabalho de evento-resumo
Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso (2021)
Cormedi, Marina Candido Visontai ; Lima, Bruno Jhonatan Costa; Sakamoto, Carolina Hidemi; Liutti, Julia Teixeira; Ayres , Marcelo Szeremeta; Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Rodriguez, Gabriela Vera; Baptista, Sâmara Chebli; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Subjects: HERANÇA GENÉTICA, OFTALMOPATIAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Lima, B. J. C., Sakamoto, C. H., Liutti, J. T., Ayres , M. S., Ferro, M. L. J., et al. (2021). Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features (2019)
Cormedi, Marina Candido Visontai ; Ferro, Mariana Luiza Junta; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Huber, Jair
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: FISIOLOGIA DO CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Ferro, M. L. J., Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Cormedi MCV, Ferro MLJ, Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Correia MSA, Ferraz VE de F, Huber J. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Cormedi MCV, Ferro MLJ, Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Correia MSA, Ferraz VE de F, Huber J. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Liutti, J. T., Buranello, T., Araújo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf

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