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Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate (2013)
Santos, Daniela Vera Cruz dos ; Lauris, José Roberto Pereira ; Otto, Paulo A ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, IB, HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FAMÍLIA, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
NLM
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Vancouver
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 (2013)
Freitas, L. T; Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: IB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
FREITAS, L. T et al. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodrigues, M G; Richieri-Costa, Antonio ; Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPERTELORISMO, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Rodrigues, M. G., Richieri-Costa, A., Jehee, F. S., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
Trabalho de evento-resumo
Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Ribeiro, L A; Oliveira, N. A. J; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Ribeiro, L. A., Oliveira, N. A. J., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Ribeiro LA, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Ribeiro LA, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, A; Otto, Paulo A ; Kok, F; Sertie, A L; Alonso, L; Brunoni, D; Ribeiro, S F M; Ferreira, Marcus Castro
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Kok, F., Sertie, A. L., Alonso, L., et al. (1996). Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1993)
Miranda, E; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kamya, T Y; Richieri-Costa, A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 1993
APA
Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal (1990)
Moretti-Ferreira, D; Gonzalez, F D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Costa, A R
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. 1990, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Gonzalez, F. D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Costa, A. R. (1990). Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. In Programa e Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Deletion of the short arm of chromosome 20 (1987)
Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, A; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, A e ROSENBERG, Carla. Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, v. 31, n. ju 1987, p. 406-9, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., & Rosenberg, C. (1987). Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, 31( ju 1987), 406-9. doi:10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
NLM
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Artigo de periodico
Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation (1983)
Otto, Priscila Guimarães; Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: IB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Priscila Guimarães e RICHIERI-COSTA, Antonio. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. 2, p. 319-326, 1983Tradução . . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Otto, P. G., & Richieri-Costa, A. (1983). Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, 6( 2), 319-326.
NLM
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso (1982)
Figaro, Gilka J; Trivelato, Sílvia Luzia Frateschi; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: IB, HRAC
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGARO, Gilka J et al. Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF. Acesso em: 12 nov. 2024. , 1982
APA
Figaro, G. J., Trivelato, S. L. F., Vianna-Morgante, A. M., & Richieri-Costa, A. (1982). Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF
NLM
Figaro GJ, Trivelato SLF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 689.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF
Vancouver
Figaro GJ, Trivelato SLF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 689.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF

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