Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso (1982)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidades: IB; HRAC
- Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Ciência e Cultura
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.34, n.7, p.689, jul. 1982
- Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência
-
ABNT
FIGARO, Gilka J et al. Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF. Acesso em: 28 dez. 2025. , 1982 -
APA
Figaro, G. J., Trivelato, S. L. F., Vianna-Morgante, A. M., & Richieri-Costa, A. (1982). Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso. Ciência e Cultura. Campinas: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF -
NLM
Figaro GJ, Trivelato SLF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 689.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF -
Vancouver
Figaro GJ, Trivelato SLF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Monossomia parcial do cromossomo 11: relato de um caso [Internet]. Ciência e Cultura. 1982 ;34( 7): 689.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3dc3b674-b761-4518-9b83-d7261c23dd92/3155455.PDF - Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome
- Deletion of the short arm of chromosome 20
- Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report]
- Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome
- Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome. [www.ashg.org]
- Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas
- Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente
- Investigação de cromossomo X em anel por FISH
- Mapeamento e caracterização dos pontos de quebra de translocação X;4 presente em afetada por distrofia muscular Duchenne
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
| 3155455.PDF | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
