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Tese (Doutorado)
Vias moleculares envolvidas na resposta de astrócitos e micróglias à infecção por Trypanosoma cruzi (2021)
Lima, Aline Pacheco de Oliveira; Bortoluci, Karina Ramalho (Orientador) ; Weinlich, Ricardo (coorient)
Unidade: ICB
Assuntos: ASTRÓCITOS, NEURÓGLIA, TRYPANOSOMA CRUZI, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, PROTEÍNAS QUINASES, GLUTAMATOS, METABÓLITOS
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ABNT
LIMA, Aline Pacheco de Oliveira. Vias moleculares envolvidas na resposta de astrócitos e micróglias à infecção por Trypanosoma cruzi. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-06052022-105112/. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Lima, A. P. de O. (2021). Vias moleculares envolvidas na resposta de astrócitos e micróglias à infecção por Trypanosoma cruzi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-06052022-105112/
NLM
Lima AP de O. Vias moleculares envolvidas na resposta de astrócitos e micróglias à infecção por Trypanosoma cruzi [Internet]. 2021 ;[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-06052022-105112/
Vancouver
Lima AP de O. Vias moleculares envolvidas na resposta de astrócitos e micróglias à infecção por Trypanosoma cruzi [Internet]. 2021 ;[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-06052022-105112/
Artigo de periodico
Hypoxia inducible factor–dependent regulation of angiogenesis by nitro–fatty acids (2011)
Rudnicki, Martina; Faine, Luciane A.; Dehne, Nathalie; Namgaladze, Dmitry; Ferderbar, Simone; Weinlich, Ricardo; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini ; Yan, Chao Yun Irene ; Krieger, José Eduardo; Brüne, Bernhard; Abdalla, Dulcinéia Saes Parra
Fonte: Arteriosclerosis, Thrombosis Vascular Biology. Unidades: ICB, FM, FCF
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
RUDNICKI, Martina et al. Hypoxia inducible factor–dependent regulation of angiogenesis by nitro–fatty acids. Arteriosclerosis, Thrombosis Vascular Biology, v. 31, n. 6, p. 1360-1367, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.224626. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Rudnicki, M., Faine, L. A., Dehne, N., Namgaladze, D., Ferderbar, S., Weinlich, R., et al. (2011). Hypoxia inducible factor–dependent regulation of angiogenesis by nitro–fatty acids. Arteriosclerosis, Thrombosis Vascular Biology, 31( 6), 1360-1367. doi:10.1161/ATVBAHA.111.224626
NLM
Rudnicki M, Faine LA, Dehne N, Namgaladze D, Ferderbar S, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP, Yan CYI, Krieger JE, Brüne B, Abdalla DSP. Hypoxia inducible factor–dependent regulation of angiogenesis by nitro–fatty acids [Internet]. Arteriosclerosis, Thrombosis Vascular Biology. 2011 ; 31( 6): 1360-1367.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.224626
Vancouver
Rudnicki M, Faine LA, Dehne N, Namgaladze D, Ferderbar S, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP, Yan CYI, Krieger JE, Brüne B, Abdalla DSP. Hypoxia inducible factor–dependent regulation of angiogenesis by nitro–fatty acids [Internet]. Arteriosclerosis, Thrombosis Vascular Biology. 2011 ; 31( 6): 1360-1367.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.224626
Trabalho de evento-resumo periodico
Supernatants from macrophage stimulated with tlr agonists prevent anti-cd3-mediated fasl expression and aicd in do11.10 T cell hybridomas. (2010)
Campopiano, Julia C.; Pernavia, Maíra M. de Sant'anna; Weinlich, Ricardo; Bortoluci, Karina R.; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Einstein. Nome do evento: Signaling in cell death, cancer and the immune system. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
CAMPOPIANO, Julia C. et al. Supernatants from macrophage stimulated with tlr agonists prevent anti-cd3-mediated fasl expression and aicd in do11.10 T cell hybridomas. Einstein. São Paulo: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2010
APA
Campopiano, J. C., Pernavia, M. M. de S. 'anna, Weinlich, R., Bortoluci, K. R., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2010). Supernatants from macrophage stimulated with tlr agonists prevent anti-cd3-mediated fasl expression and aicd in do11.10 T cell hybridomas. Einstein. São Paulo: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa.
NLM
Campopiano JC, Pernavia MM de S'anna, Weinlich R, Bortoluci KR, Amarante-Mendes JGP. Supernatants from macrophage stimulated with tlr agonists prevent anti-cd3-mediated fasl expression and aicd in do11.10 T cell hybridomas. Einstein. 2010 ; 8 S81.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Campopiano JC, Pernavia MM de S'anna, Weinlich R, Bortoluci KR, Amarante-Mendes JGP. Supernatants from macrophage stimulated with tlr agonists prevent anti-cd3-mediated fasl expression and aicd in do11.10 T cell hybridomas. Einstein. 2010 ; 8 S81.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Melatonin protects CD4+ T cells from activation induced cell death by blocking nfat mediated CD95l uppregulation (2010)
Weinlich, Ricardo; Pedrosa, Alziana Morena; Campa, Ana ; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Einstein. Nome do evento: Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System. Unidades: ICB, FCF
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
WEINLICH, Ricardo et al. Melatonin protects CD4+ T cells from activation induced cell death by blocking nfat mediated CD95l uppregulation. Einstein. São Paulo: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2010
APA
Weinlich, R., Pedrosa, A. M., Campa, A., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2010). Melatonin protects CD4+ T cells from activation induced cell death by blocking nfat mediated CD95l uppregulation. Einstein. São Paulo: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa.
NLM
Weinlich R, Pedrosa AM, Campa A, Amarante-Mendes JGP. Melatonin protects CD4+ T cells from activation induced cell death by blocking nfat mediated CD95l uppregulation. Einstein. 2010 ; 8 S27.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Weinlich R, Pedrosa AM, Campa A, Amarante-Mendes JGP. Melatonin protects CD4+ T cells from activation induced cell death by blocking nfat mediated CD95l uppregulation. Einstein. 2010 ; 8 S27.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Modulation of fasl and activation-induced cell death (aicd) of do11.10 T-cells hybridoma by imiquimod (2010)
Pernavia, Maíra M. de Sant'anna; Machado, Tiago C.; Campopiano, Júlia C.; Weinlich, Ricardo; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Einstein. Nome do evento: Signaling in cell death, cancer and the immune system. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
PERNAVIA, Maíra M. de Sant'anna et al. Modulation of fasl and activation-induced cell death (aicd) of do11.10 T-cells hybridoma by imiquimod. Einstein. São Paulo: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2010
APA
Pernavia, M. M. de S. 'anna, Machado, T. C., Campopiano, J. C., Weinlich, R., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2010). Modulation of fasl and activation-induced cell death (aicd) of do11.10 T-cells hybridoma by imiquimod. Einstein. São Paulo: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa.
NLM
Pernavia MM de S'anna, Machado TC, Campopiano JC, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP. Modulation of fasl and activation-induced cell death (aicd) of do11.10 T-cells hybridoma by imiquimod. Einstein. 2010 ; 8 S79.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Pernavia MM de S'anna, Machado TC, Campopiano JC, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP. Modulation of fasl and activation-induced cell death (aicd) of do11.10 T-cells hybridoma by imiquimod. Einstein. 2010 ; 8 S79.[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Melatonin protects CD4+ T cells from activation-induced cell death by blocking NFAT-mediated CD95 ligand upregulation (2010)
Pedrosa, Alziana Moreno da Cunha; Weinlich, Ricardo; Mognol, Giuliana Patricia; Robbs, Bruno Kaufmann; Viola, João Paulo de Biaso; Campa, Ana ; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Journal of Immunology. Unidades: ICB, FCF
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
PEDROSA, Alziana Moreno da Cunha et al. Melatonin protects CD4+ T cells from activation-induced cell death by blocking NFAT-mediated CD95 ligand upregulation. Journal of Immunology, v. 184, n. 7, p. 3487-3494, 2010Tradução . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Pedrosa, A. M. da C., Weinlich, R., Mognol, G. P., Robbs, B. K., Viola, J. P. de B., Campa, A., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2010). Melatonin protects CD4+ T cells from activation-induced cell death by blocking NFAT-mediated CD95 ligand upregulation. Journal of Immunology, 184( 7), 3487-3494.
NLM
Pedrosa AM da C, Weinlich R, Mognol GP, Robbs BK, Viola JP de B, Campa A, Amarante-Mendes JGP. Melatonin protects CD4+ T cells from activation-induced cell death by blocking NFAT-mediated CD95 ligand upregulation. Journal of Immunology. 2010 ; 184( 7): 3487-3494.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Pedrosa AM da C, Weinlich R, Mognol GP, Robbs BK, Viola JP de B, Campa A, Amarante-Mendes JGP. Melatonin protects CD4+ T cells from activation-induced cell death by blocking NFAT-mediated CD95 ligand upregulation. Journal of Immunology. 2010 ; 184( 7): 3487-3494.[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Control of death receptor ligand activity by posttranslational modifications (2010)
Weinlich, Ricardo; Brunner, T.; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Cellular and Molecular Life Sciences. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
WEINLICH, Ricardo e BRUNNER, T. e AMARANTE-MENDES, João Gustavo Pessini. Control of death receptor ligand activity by posttranslational modifications. Cellular and Molecular Life Sciences, v. 67, n. 10, p. 1631-1642, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00018-010-0289-7. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Weinlich, R., Brunner, T., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2010). Control of death receptor ligand activity by posttranslational modifications. Cellular and Molecular Life Sciences, 67( 10), 1631-1642. doi:10.1007/s00018-010-0289-7
NLM
Weinlich R, Brunner T, Amarante-Mendes JGP. Control of death receptor ligand activity by posttranslational modifications [Internet]. Cellular and Molecular Life Sciences. 2010 ; 67( 10): 1631-1642.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00018-010-0289-7
Vancouver
Weinlich R, Brunner T, Amarante-Mendes JGP. Control of death receptor ligand activity by posttranslational modifications [Internet]. Cellular and Molecular Life Sciences. 2010 ; 67( 10): 1631-1642.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00018-010-0289-7
Trabalho de evento
Tlr-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) aicd in do11.10 t cell hibridoma. (2008)
Santanna, Maria M. de; Camponiano, Julia Cortina; Weinlich, Ricardo; Bortoluci, Karina R.; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
SANTANNA, Maria M. de et al. Tlr-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) aicd in do11.10 t cell hibridoma. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Santanna, M. M. de, Camponiano, J. C., Weinlich, R., Bortoluci, K. R., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2008). Tlr-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) aicd in do11.10 t cell hibridoma. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Santanna MM de, Camponiano JC, Weinlich R, Bortoluci KR, Amarante-Mendes JGP. Tlr-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) aicd in do11.10 t cell hibridoma. Resumos. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Santanna MM de, Camponiano JC, Weinlich R, Bortoluci KR, Amarante-Mendes JGP. Tlr-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) aicd in do11.10 t cell hibridoma. Resumos. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento
Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T. (2008)
Weinlich, Ricardo; Bortoluci, Karina Ramalho; Ulbrich, Axel; Chehab, Cristina; Serezani, Carlos Henrique; Peters-Golden, Marc; Russo, Momtchilo; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WEINLICH, Ricardo et al. Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Weinlich, R., Bortoluci, K. R., Ulbrich, A., Chehab, C., Serezani, C. H., Peters-Golden, M., et al. (2008). Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Weinlich R, Bortoluci KR, Ulbrich A, Chehab C, Serezani CH, Peters-Golden M, Russo M, Amarante-Mendes JGP. Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T. Resumos. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Weinlich R, Bortoluci KR, Ulbrich A, Chehab C, Serezani CH, Peters-Golden M, Russo M, Amarante-Mendes JGP. Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T. Resumos. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ]
Tese (Doutorado)
Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T (2008)
Weinlich, Ricardo; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, RECEPTORES CELULARES (MORTALIDADE), APOPTOSE, LIPOPOLISSACARÍDEOS, RECEPTORES CELULARES (MORTALIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WEINLICH, Ricardo. Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19112008-171500/. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Weinlich, R. (2008). Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19112008-171500/
NLM
Weinlich R. Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T [Internet]. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19112008-171500/
Vancouver
Weinlich R. Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T [Internet]. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19112008-171500/
Trabalho de evento-resumo
TLR-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) AICD in DO11.10 T cell hibridoma (2008)
Campopiano, Júlia Cortina; Sant`Anna, Maíra Macedo de; Weinlich, Ricardo; Bortoluci, Karina Ramalho; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congress of the Brazilian Society for Immunology - SBI. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOPIANO, Júlia Cortina et al. TLR-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) AICD in DO11.10 T cell hibridoma. 2008, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Campopiano, J. C., Sant`Anna, M. M. de, Weinlich, R., Bortoluci, K. R., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2008). TLR-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) AICD in DO11.10 T cell hibridoma. In Resumos. Ribeirão Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Campopiano JC, Sant`Anna MM de, Weinlich R, Bortoluci KR, Amarante-Mendes JGP. TLR-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) AICD in DO11.10 T cell hibridoma. Resumos. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Campopiano JC, Sant`Anna MM de, Weinlich R, Bortoluci KR, Amarante-Mendes JGP. TLR-activated macrophages produce protective factor(s) that inhibit(s) AICD in DO11.10 T cell hibridoma. Resumos. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Role of toll-like receptorslr in the activation-induced cell death (AICD) or autonomous cell death (ACAD) of AICD and ACAD on T lymphocytescells hybridomas (2008)
Sant`Anna, Maíra Macedo de; Campopiano, Júlia Cortina; Weinlich, Ricardo; Bortoluci, Karina Ramalho; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congress of the Brazilian Society for Immunology - SBI. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANT`ANNA, Maíra Macedo de et al. Role of toll-like receptorslr in the activation-induced cell death (AICD) or autonomous cell death (ACAD) of AICD and ACAD on T lymphocytescells hybridomas. 2008, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Sant`Anna, M. M. de, Campopiano, J. C., Weinlich, R., Bortoluci, K. R., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2008). Role of toll-like receptorslr in the activation-induced cell death (AICD) or autonomous cell death (ACAD) of AICD and ACAD on T lymphocytescells hybridomas. In Resumos. Ribeirão Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Sant`Anna MM de, Campopiano JC, Weinlich R, Bortoluci KR, Amarante-Mendes JGP. Role of toll-like receptorslr in the activation-induced cell death (AICD) or autonomous cell death (ACAD) of AICD and ACAD on T lymphocytescells hybridomas. Resumos. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Sant`Anna MM de, Campopiano JC, Weinlich R, Bortoluci KR, Amarante-Mendes JGP. Role of toll-like receptorslr in the activation-induced cell death (AICD) or autonomous cell death (ACAD) of AICD and ACAD on T lymphocytescells hybridomas. Resumos. 2008 ;[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
BnP1, a novel P-I metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom: biological effects benchmarking relatively to jararhagin, a P-III SVMP (2008)
Baldo, C.; Tanjoni, I.; León, I. R.; Batista, I. F. C.; Della-Casa, M. S.; Clissa, P. B.; Weinlich, Ricardo; Lopes-Ferreira, M.; Lebrun, I.; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini ; Rodrigues, V. M.; Perales, J.; Valente, R. H.; Moura-da-Silva, A. M.
Fonte: Toxicon. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BALDO, C. et al. BnP1, a novel P-I metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom: biological effects benchmarking relatively to jararhagin, a P-III SVMP. Toxicon, v. 51, n. 1, p. 54-65, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2007.08.005. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Baldo, C., Tanjoni, I., León, I. R., Batista, I. F. C., Della-Casa, M. S., Clissa, P. B., et al. (2008). BnP1, a novel P-I metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom: biological effects benchmarking relatively to jararhagin, a P-III SVMP. Toxicon, 51( 1), 54-65. doi:10.1016/j.toxicon.2007.08.005
NLM
Baldo C, Tanjoni I, León IR, Batista IFC, Della-Casa MS, Clissa PB, Weinlich R, Lopes-Ferreira M, Lebrun I, Amarante-Mendes JGP, Rodrigues VM, Perales J, Valente RH, Moura-da-Silva AM. BnP1, a novel P-I metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom: biological effects benchmarking relatively to jararhagin, a P-III SVMP [Internet]. Toxicon. 2008 ; 51( 1): 54-65.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2007.08.005
Vancouver
Baldo C, Tanjoni I, León IR, Batista IFC, Della-Casa MS, Clissa PB, Weinlich R, Lopes-Ferreira M, Lebrun I, Amarante-Mendes JGP, Rodrigues VM, Perales J, Valente RH, Moura-da-Silva AM. BnP1, a novel P-I metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom: biological effects benchmarking relatively to jararhagin, a P-III SVMP [Internet]. Toxicon. 2008 ; 51( 1): 54-65.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2007.08.005
Artigo de periodico
An oligonucleotide primer set for PCR amplification of the complete honey bee mitochondrial genome (2008)
Arias, Maria Cristina ; Silvestre, Daniela; Francisco, Flávio de Oliveira; Weinlich, Ricardo; Sheppard, Walter Steven
Fonte: Apidologie. Unidade: IB
Assuntos: ABELHAS, DNA MITOCONDRIAL, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARIAS, Maria Cristina et al. An oligonucleotide primer set for PCR amplification of the complete honey bee mitochondrial genome. Apidologie, v. 39, n. 4, p. 475-480, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1051/apido:2008024. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Arias, M. C., Silvestre, D., Francisco, F. de O., Weinlich, R., & Sheppard, W. S. (2008). An oligonucleotide primer set for PCR amplification of the complete honey bee mitochondrial genome. Apidologie, 39( 4), 475-480. doi:10.1051/apido:2008024
NLM
Arias MC, Silvestre D, Francisco F de O, Weinlich R, Sheppard WS. An oligonucleotide primer set for PCR amplification of the complete honey bee mitochondrial genome [Internet]. Apidologie. 2008 ; 39( 4): 475-480.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1051/apido:2008024
Vancouver
Arias MC, Silvestre D, Francisco F de O, Weinlich R, Sheppard WS. An oligonucleotide primer set for PCR amplification of the complete honey bee mitochondrial genome [Internet]. Apidologie. 2008 ; 39( 4): 475-480.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1051/apido:2008024
Trabalho de evento-resumo periodico
Sustained activation of p53 in confluent nucleotide excision repair-deficient cells resistant to ultraviolet-induced apoptosis (2008)
Carvalho, Helotonio; Ortolan, Tatiana G.; Paula, Tomás de; Leite, Ricardo Alexandre; Weinlich, Ricardo; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: DNA Repair. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Helotonio et al. Sustained activation of p53 in confluent nucleotide excision repair-deficient cells resistant to ultraviolet-induced apoptosis. DNA Repair. Amsterdam: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2008
APA
Carvalho, H., Ortolan, T. G., Paula, T. de, Leite, R. A., Weinlich, R., Amarante-Mendes, J. G. P., & Menck, C. F. M. (2008). Sustained activation of p53 in confluent nucleotide excision repair-deficient cells resistant to ultraviolet-induced apoptosis. DNA Repair. Amsterdam: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho H, Ortolan TG, Paula T de, Leite RA, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP, Menck CFM. Sustained activation of p53 in confluent nucleotide excision repair-deficient cells resistant to ultraviolet-induced apoptosis. DNA Repair. 2008 ; 7( 6): 922-931.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Carvalho H, Ortolan TG, Paula T de, Leite RA, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP, Menck CFM. Sustained activation of p53 in confluent nucleotide excision repair-deficient cells resistant to ultraviolet-induced apoptosis. DNA Repair. 2008 ; 7( 6): 922-931.[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
TLR4/MYD88-dependent, LPS-induced synthesis of PGE2 by macrophages or dendritic cells prevents anti-CD3-mediated CD95L upregulation in T cells (2008)
Weinlich, Ricardo; Bortoluci, K. R.; Chehab, C. F.; Serezani, C. H.; Ulbrich, A. G.; Peters-Golden, M.; Russo, Momtchilo; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Cell Death and Differentiation. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WEINLICH, Ricardo et al. TLR4/MYD88-dependent, LPS-induced synthesis of PGE2 by macrophages or dendritic cells prevents anti-CD3-mediated CD95L upregulation in T cells. Cell Death and Differentiation, v. 15, n. 12, p. 1901-1909, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/cdd.2008.128. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Weinlich, R., Bortoluci, K. R., Chehab, C. F., Serezani, C. H., Ulbrich, A. G., Peters-Golden, M., et al. (2008). TLR4/MYD88-dependent, LPS-induced synthesis of PGE2 by macrophages or dendritic cells prevents anti-CD3-mediated CD95L upregulation in T cells. Cell Death and Differentiation, 15( 12), 1901-1909. doi:10.1038/cdd.2008.128
NLM
Weinlich R, Bortoluci KR, Chehab CF, Serezani CH, Ulbrich AG, Peters-Golden M, Russo M, Amarante-Mendes JGP. TLR4/MYD88-dependent, LPS-induced synthesis of PGE2 by macrophages or dendritic cells prevents anti-CD3-mediated CD95L upregulation in T cells [Internet]. Cell Death and Differentiation. 2008 ; 15( 12): 1901-1909.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/cdd.2008.128
Vancouver
Weinlich R, Bortoluci KR, Chehab CF, Serezani CH, Ulbrich AG, Peters-Golden M, Russo M, Amarante-Mendes JGP. TLR4/MYD88-dependent, LPS-induced synthesis of PGE2 by macrophages or dendritic cells prevents anti-CD3-mediated CD95L upregulation in T cells [Internet]. Cell Death and Differentiation. 2008 ; 15( 12): 1901-1909.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/cdd.2008.128
Artigo de periodico
Pomolic acid may overcome multidrug resistance mediated by overexpression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins (2007)
Fernandes, Janaina; Weinlich, Ricardo; Castilho, Rachel Oliveira; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini ; Gattass, Cerli Rocha
Fonte: Cancer Letters. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Janaina et al. Pomolic acid may overcome multidrug resistance mediated by overexpression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins. Cancer Letters, v. 245, p. 315-320, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2006.01.009. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Fernandes, J., Weinlich, R., Castilho, R. O., Amarante-Mendes, J. G. P., & Gattass, C. R. (2007). Pomolic acid may overcome multidrug resistance mediated by overexpression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins. Cancer Letters, 245, 315-320. doi:10.1016/j.canlet.2006.01.009
NLM
Fernandes J, Weinlich R, Castilho RO, Amarante-Mendes JGP, Gattass CR. Pomolic acid may overcome multidrug resistance mediated by overexpression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins [Internet]. Cancer Letters. 2007 ; 245 315-320.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2006.01.009
Vancouver
Fernandes J, Weinlich R, Castilho RO, Amarante-Mendes JGP, Gattass CR. Pomolic acid may overcome multidrug resistance mediated by overexpression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins [Internet]. Cancer Letters. 2007 ; 245 315-320.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2006.01.009
Trabalho de evento-resumo periodico
Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death (2006)
Pedrosa, Alziana Moreno da Cunha; Weinlich, Ricardo; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini ; Campa, Ana
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: MELATONINA, SISTEMA IMUNE
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ABNT
PEDROSA, Alziana Moreno da Cunha et al. Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2006
APA
Pedrosa, A. M. da C., Weinlich, R., Amarante-Mendes, J. G. P., & Campa, A. (2006). Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Pedrosa AM da C, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP, Campa A. Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42 79 res.FCF153.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Pedrosa AM da C, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP, Campa A. Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42 79 res.FCF153.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death (2006)
Pedrosa, Alziana Moreno da Cunha; Weinlich, Ricardo; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini ; Campa, Ana
Fonte: FEBS Journal. Nome do evento: FEBS Journal - Molecules in Health & Disease. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: MELATONINA (EFEITOS BIOLÓGICOS), OXIDAÇÃO, CÉLULAS MORTAS, SISTEMA IMUNE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEDROSA, Alziana Moreno da Cunha et al. Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death. FEBS Journal. Oxford: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2006
APA
Pedrosa, A. M. da C., Weinlich, R., Amarante-Mendes, J. G. P., & Campa, A. (2006). Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death. FEBS Journal. Oxford: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Pedrosa AM da C, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP, Campa A. Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death. FEBS Journal. 2006 ;273 120-121 res.PP-170 .[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Pedrosa AM da C, Weinlich R, Amarante-Mendes JGP, Campa A. Melatonin and its oxidation product inhibit FasL expression and protects T cells from activation-induced cell death. FEBS Journal. 2006 ;273 120-121 res.PP-170 .[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
PGE2 derivada de macrófagos ou células dendríticas protege linfócitos T da AICD bloqueando a expressão de FasL (2005)
Weinlich, Ricardo; Bastos, K. R.; Chehab, C. F.; Ulbrich, A. G.; Jancar, Sonia ; Russo, Momtchilo; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WEINLICH, Ricardo et al. PGE2 derivada de macrófagos ou células dendríticas protege linfócitos T da AICD bloqueando a expressão de FasL. 2005, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2005. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Weinlich, R., Bastos, K. R., Chehab, C. F., Ulbrich, A. G., Jancar, S., Russo, M., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2005). PGE2 derivada de macrófagos ou células dendríticas protege linfócitos T da AICD bloqueando a expressão de FasL. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Weinlich R, Bastos KR, Chehab CF, Ulbrich AG, Jancar S, Russo M, Amarante-Mendes JGP. PGE2 derivada de macrófagos ou células dendríticas protege linfócitos T da AICD bloqueando a expressão de FasL. Resumos. 2005 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Weinlich R, Bastos KR, Chehab CF, Ulbrich AG, Jancar S, Russo M, Amarante-Mendes JGP. PGE2 derivada de macrófagos ou células dendríticas protege linfócitos T da AICD bloqueando a expressão de FasL. Resumos. 2005 ;[citado 2025 out. 23 ]

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