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  • Mestrado Profissionalizante

    Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (2022)

    Bueno, Andressa Cristina Giuliani Martins; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BUENO, Andressa Cristina Giuliani Martins. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Bueno, A. C. G. M. (2022). Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/

    • NLM

      Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/

    • Vancouver

      Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/

  • Mestrado Profissionalizante

    Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)

    Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/

    • NLM

      Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/

    • Vancouver

      Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/

  • Dissertação (Mestrado)

    Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) (2018)

    Ribeiro, Mara Dell'Ospedale; Kok, Fernando (Orientador); Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X FRÁGIL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      RIBEIRO, Mara Dell'Ospedale. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS). 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Ribeiro, M. D. 'O. (2018). Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/

    • NLM

      Ribeiro MD'O. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/

    • Vancouver

      Ribeiro MD'O. Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09052018-085516/

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas (2018)

    Mingroni Netto, Regina Celia ; Cuzzi, Juliana; Gollop, Thomaz ; Vianna-Morgante, Angela M

    Conference titles: Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENETICISTAS

    How to cite
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    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. . Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2018

    • APA

      Mingroni Netto, R. C., Cuzzi, J., Gollop, T., & Vianna-Morgante, A. M. (2018). Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ]

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 18 ]

  • Tese (Doutorado)

    Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano (2016)

    Bonaldi, Adriano; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, IMPRINTING GENÔMICO, METILAÇÃO DE DNA, CRESCIMENTO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      BONALDI, Adriano. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Bonaldi, A. (2016). Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/

    • NLM

      Bonaldi A. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/

    • Vancouver

      Bonaldi A. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/

  • Tese (Doutorado)

    Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos (2016)

    Fonseca, Ana Carolina dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMOS, CROMOSSOMOS, EXPRESSÃO GÊNICA, CITOGENÉTICA

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    • ABNT

      FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Fonseca, A. C. dos S. (2016). Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/

    • NLM

      Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/

    • Vancouver

      Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/

  • Trabalho de evento-resumo

    Aconselhamento genético (2013)

    Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Minicursos. Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01. Unidade: IB

    Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aconselhamento genético. 2013, Anais.. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2013. . Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Vianna-Morgante, A. M. (2013). Aconselhamento genético. In Minicursos. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS).

    • NLM

      Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético. Minicursos. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ]

    • Vancouver

      Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético. Minicursos. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ]

  • Tese (Doutorado)

    Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (2013)

    Santos, José Oliveira dos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMO X (ESTUDO), GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SANTOS, José Oliveira dos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Santos, J. O. dos. (2013). Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/

    • NLM

      Santos JO dos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/

    • Vancouver

      Santos JO dos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/

  • Trabalho de evento-resumo

    Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas (2013)

    Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Mesa redonda. Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01. Unidade: IB

    Subjects: DNA, GENOMAS, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VIANNA-MORGANTE, Angela M. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. 2013, Anais.. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2013. . Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Vianna-Morgante, A. M. (2013). Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. In Mesa redonda. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS).

    • NLM

      Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ]

    • Vancouver

      Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 nov. 18 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos (2011)

    Fonseca, Ana Carolina dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMOS (ESTUDO;TÉCNICAS)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Fonseca, A. C. dos S. (2011). Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/

    • NLM

      Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/

    • Vancouver

      Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012012-153650/

  • Dissertação (Mestrado)

    O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino (2011)

    Coqueti, Karen Nogueira; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA GENÉTICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      COQUETI, Karen Nogueira. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Coqueti, K. N. (2011). O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/

    • NLM

      Coqueti KN. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/

    • Vancouver

      Coqueti KN. O cromossomo X e a deficiência mental no sexo masculino [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012012-081726/

  • Tese (Doutorado)

    Análise da expressão do gene FMR1 no ovário (2011)

    Fontes, Larissa; Haddad, Luciana Amaral (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, OVÁRIO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FONTES, Larissa. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Fontes, L. (2011). Análise da expressão do gene FMR1 no ovário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/

    • NLM

      Fontes L. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/

    • Vancouver

      Fontes L. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo genético da síndrome de Silver-Russell (2011)

    Bonaldi, Adriano; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BONALDI, Adriano. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092011-094226/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Bonaldi, A. (2011). Estudo genético da síndrome de Silver-Russell (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092011-094226/

    • NLM

      Bonaldi A. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092011-094226/

    • Vancouver

      Bonaldi A. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092011-094226/

  • Trabalho de evento-resumo

    Variabilidade populacional associada a doenças (2011)

    Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Resumos. Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01. Unidade: IB

    Subjects: GENOMAS, DOENÇAS, POLIMORFISMO

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    • ABNT

      VIANNA-MORGANTE, Angela M. Variabilidade populacional associada a doenças. 2011, Anais.. Corumbá, MS: Conselho Regional de Biologia - 1. Região (SP, MT, MS), 2011. . Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Vianna-Morgante, A. M. (2011). Variabilidade populacional associada a doenças. In Resumos. Corumbá, MS: Conselho Regional de Biologia - 1. Região (SP, MT, MS).

    • NLM

      Vianna-Morgante AM. Variabilidade populacional associada a doenças. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ]

    • Vancouver

      Vianna-Morgante AM. Variabilidade populacional associada a doenças. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 18 ]

  • Tese (Doutorado)

    O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (2010)

    Nascimento, Rafaella Maria Pessutti; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X, ENZIMAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, Rafaella Maria Pessutti. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Nascimento, R. M. P. (2010). O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/

    • NLM

      Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/

    • Vancouver

      Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/

  • Dissertação (Mestrado)

    Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X (2009)

    Reis, Sarita Badiglian Ascenço; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      REIS, Sarita Badiglian Ascenço. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Reis, S. B. A. (2009). Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/

    • NLM

      Reis SBA. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/

    • Vancouver

      Reis SBA. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25112009-101653/

  • Tese (Doutorado)

    Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae (2009)

    Azevedo, Nathália Fernandes de; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMOS (EVOLUÇÃO), MAMÍFEROS, MARSUPIALIA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      AZEVEDO, Nathália Fernandes de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/. Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Azevedo, N. F. de. (2009). Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/

    • NLM

      Azevedo NF de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/

    • Vancouver

      Azevedo NF de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/

  • Trabalho de evento-resumo

    Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica (2009)

    Nascimento, R. M. P.; Monteiro, G.; Vieira, N. M.; Netto, Luis Eduardo Soares ; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMO X, RETARDO MENTAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, R. M. P. et al. Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Nascimento, R. M. P., Monteiro, G., Vieira, N. M., Netto, L. E. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Nascimento RMP, Monteiro G, Vieira NM, Netto LES, Vianna-Morgante AM. Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]

    • Vancouver

      Nascimento RMP, Monteiro G, Vieira NM, Netto LES, Vianna-Morgante AM. Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Estudo genético da síndrome de Aarskog-Scott (2009)

    Fonseca, A. C. S.; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB

    Subjects: HERANÇA GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FONSECA, A. C. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Estudo genético da síndrome de Aarskog-Scott. 2009, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Fonseca, A. C. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Estudo genético da síndrome de Aarskog-Scott. In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Fonseca ACS, Vianna-Morgante AM. Estudo genético da síndrome de Aarskog-Scott. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]

    • Vancouver

      Fonseca ACS, Vianna-Morgante AM. Estudo genético da síndrome de Aarskog-Scott. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado (2009)

    Oliveira-Santos, J.; Vieira, L. C. Z.; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB

    Assunto: RETARDO MENTAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA-SANTOS, J. e VIEIRA, L. C. Z. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 18 nov. 2024.

    • APA

      Oliveira-Santos, J., Vieira, L. C. Z., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Oliveira-Santos J, Vieira LCZ, Vianna-Morgante AM. Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]

    • Vancouver

      Oliveira-Santos J, Vieira LCZ, Vianna-Morgante AM. Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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