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Tese (Doutorado)
Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano (2016)
Bonaldi, Adriano; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, IMPRINTING GENÔMICO, METILAÇÃO DE DNA, CRESCIMENTO
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ABNT
BONALDI, Adriano. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Bonaldi, A. (2016). Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/
NLM
Bonaldi A. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/
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Bonaldi A. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06042016-095539/
Tese (Doutorado)
Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos (2016)
Fonseca, Ana Carolina dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, CROMOSSOMOS, EXPRESSÃO GÊNICA, CITOGENÉTICA
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FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Fonseca, A. C. dos S. (2016). Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/
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Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/
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Fonseca AC dos S. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-112830/
Tese (Doutorado)
Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (2013)
Santos, José Oliveira dos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMO X (ESTUDO), GENÉTICA
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SANTOS, José Oliveira dos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Santos, J. O. dos. (2013). Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/
NLM
Santos JO dos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/
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Santos JO dos. Estudo da deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03102013-152816/
Tese (Doutorado)
Análise da expressão do gene FMR1 no ovário (2011)
Fontes, Larissa; Haddad, Luciana Amaral (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, OVÁRIO
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FONTES, Larissa. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Fontes, L. (2011). Análise da expressão do gene FMR1 no ovário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/
NLM
Fontes L. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/
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Fontes L. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25042012-102756/
Tese (Doutorado)
O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (2010)
Nascimento, Rafaella Maria Pessutti; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X, ENZIMAS
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NASCIMENTO, Rafaella Maria Pessutti. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P. (2010). O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/
NLM
Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/
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Nascimento RMP. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112010-113901/
Tese (Doutorado)
Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae (2009)
Azevedo, Nathália Fernandes de; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (EVOLUÇÃO), MAMÍFEROS, MARSUPIALIA
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AZEVEDO, Nathália Fernandes de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/. Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Azevedo, N. F. de. (2009). Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/
NLM
Azevedo NF de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae [Internet]. 2009 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/
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Azevedo NF de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae [Internet]. 2009 ;[citado 2024 out. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07072009-171156/
Tese (Doutorado)
Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas (2007)
Capelli, Leonardo Pires; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMO X FRÁGIL
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CAPELLI, Leonardo Pires. Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Capelli, L. P. (2007). Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Capelli LP. Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas. 2007 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Capelli LP. Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas. 2007 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos (2005)
Fonseca, Simone Aparecida Siqueira da; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), DOENÇAS GENÉTICAS
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FONSECA, Simone Aparecida Siqueira da. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S. da. (2005). Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Fonseca SAS da. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos. 2005 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Fonseca SAS da. Alterações cromossômicas estruturais no mapeamento de regiões candidatas para quadros sindrômicos. 2005 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, ANOMALIA FACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Mazzeu, J. F. (2005). Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas (2001)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V. (2001). A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Krepischi ACV. A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas. 2001 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Krepischi ACV. A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas. 2001 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3 (2000)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
ANTONINI, Sylvie. Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Antonini, S. (2000). Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Antonini S. Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Antonini S. Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Estudo da Heterocromatina na síndrome de Roberts (1999)
Barbosa, Ana Carolina Coutinho; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
BARBOSA, Ana Carolina Coutinho. Estudo da Heterocromatina na síndrome de Roberts. 1999. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Barbosa, A. C. C. (1999). Estudo da Heterocromatina na síndrome de Roberts (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Barbosa ACC. Estudo da Heterocromatina na síndrome de Roberts. 1999 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Barbosa ACC. Estudo da Heterocromatina na síndrome de Roberts. 1999 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Evolução cariotípica de marsupiais da família didelphidae (1998)
Svartman, Marta; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA ANIMAL
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ABNT
SVARTMAN, Marta. Evolução cariotípica de marsupiais da família didelphidae. 1998. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1998. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Svartman, M. (1998). Evolução cariotípica de marsupiais da família didelphidae (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Svartman M. Evolução cariotípica de marsupiais da família didelphidae. 1998 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Svartman M. Evolução cariotípica de marsupiais da família didelphidae. 1998 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Sindrome do cromossomo x fragil: estudo molecular e citogenetico (1994)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Sindrome do cromossomo x fragil: estudo molecular e citogenetico. 1994. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1994. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C. (1994). Sindrome do cromossomo x fragil: estudo molecular e citogenetico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC. Sindrome do cromossomo x fragil: estudo molecular e citogenetico. 1994 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC. Sindrome do cromossomo x fragil: estudo molecular e citogenetico. 1994 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Estudo citogenetico de tumores endocrinos: carcinoma medular da tireoide e tumores de cortex da adrenal (1994)
Della Rosa, Valter Augusto; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELLA ROSA, Valter Augusto. Estudo citogenetico de tumores endocrinos: carcinoma medular da tireoide e tumores de cortex da adrenal. 1994. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1994. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Della Rosa, V. A. (1994). Estudo citogenetico de tumores endocrinos: carcinoma medular da tireoide e tumores de cortex da adrenal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Della Rosa VA. Estudo citogenetico de tumores endocrinos: carcinoma medular da tireoide e tumores de cortex da adrenal. 1994 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Della Rosa VA. Estudo citogenetico de tumores endocrinos: carcinoma medular da tireoide e tumores de cortex da adrenal. 1994 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (1989)
Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1989. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Rosenberg, C. (1989). Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Diagnostico citogenetico pre-natal atraves da amniocentese em gestantes com 35 anos ou mais de idade (1989)
Joffe, Raquel; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOFFE, Raquel. Diagnostico citogenetico pre-natal atraves da amniocentese em gestantes com 35 anos ou mais de idade. 1989. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1989. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Joffe, R. (1989). Diagnostico citogenetico pre-natal atraves da amniocentese em gestantes com 35 anos ou mais de idade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Joffe R. Diagnostico citogenetico pre-natal atraves da amniocentese em gestantes com 35 anos ou mais de idade. 1989 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Joffe R. Diagnostico citogenetico pre-natal atraves da amniocentese em gestantes com 35 anos ou mais de idade. 1989 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores (1988)
Silva, Dea Martins da; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Dea Martins da. Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores. 1988. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1988. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Silva, D. M. da. (1988). Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Silva DM da. Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores. 1988 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Silva DM da. Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores. 1988 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker (1987)
Batista, Denise Aparecida dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Denise Aparecida dos Santos. Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker. 1987. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1987. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Batista, D. A. dos S. (1987). Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Batista DA dos S. Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker. 1987 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Batista DA dos S. Estudo citogenético de pacientes com distrofias musculares progressivas tipo duchenne e cecker. 1987 ;[citado 2024 out. 04 ]
Tese (Doutorado)
Alterações cromossômicas e amenorréia (1985)
Naccache, Nadyr Fernandes; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AMENORREIA, CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NACCACHE, Nadyr Fernandes. Alterações cromossômicas e amenorréia. 1985. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1985. . Acesso em: 04 out. 2024.
APA
Naccache, N. F. (1985). Alterações cromossômicas e amenorréia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Naccache NF. Alterações cromossômicas e amenorréia. 1985 ;[citado 2024 out. 04 ]
Vancouver
Naccache NF. Alterações cromossômicas e amenorréia. 1985 ;[citado 2024 out. 04 ]

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