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Artigo de periodico
A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation (2023)
Dangoni, Gustavo Dib ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa ; Aguiar, Talita Ferreira ; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Odone Filho, Vicente ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Pediatric blood & cancer. Unidades: IB, FM
Assuntos: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CRIANÇAS, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, ESTUDO DE CASO
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ABNT
DANGONI, Gustavo Dib et al. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, v. 70, n. 7, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Aguiar, T. F., Sugayama, S. M. M., Odone Filho, V., Bertola, D. R., & Krepischi, A. C. V. (2023). A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, 70( 7). doi:10.1002/pbc.30311
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Artigo de periodico
Natural history of 39 patients with Achondroplasia (2018)
Ceroni, Jose Ricardo Magliocco; Kim, Chong Ae; Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz; Testai, Larissa de Cassia; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Yamamoto, Guilherme Lopes; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Oliveira, Luiz Antonio Nunes de; Bertola, Debora Romeo
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, SINAIS E SINTOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CERONI, Jose Ricardo Magliocco et al. Natural history of 39 patients with Achondroplasia. Clinics, v. 73, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e324. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Ceroni, J. R. M., Kim, C. A., Soares, D. C. de Q., Testai, L. de C., Kawahira, R. S. H., Yamamoto, G. L., et al. (2018). Natural history of 39 patients with Achondroplasia. Clinics, 73. doi:10.6061/clinics/2018/e324
NLM
Ceroni JRM, Kim CA, Soares DC de Q, Testai L de C, Kawahira RSH, Yamamoto GL, Sugayama SMM, Oliveira LAN de, Bertola DR. Natural history of 39 patients with Achondroplasia [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e324
Vancouver
Ceroni JRM, Kim CA, Soares DC de Q, Testai L de C, Kawahira RSH, Yamamoto GL, Sugayama SMM, Oliveira LAN de, Bertola DR. Natural history of 39 patients with Achondroplasia [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e324
Dissertação (Mestrado)
Investigação genético-clínica em pacientes com síndrome de Rubinstein-Taybi (2009)
Delboni, Thomaz Pileggi; Sugayama, Sofia Mizuho Miura (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: RETARDO MENTAL
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ABNT
DELBONI, Thomaz Pileggi. Investigação genético-clínica em pacientes com síndrome de Rubinstein-Taybi. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-19022010-163029/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Delboni, T. P. (2009). Investigação genético-clínica em pacientes com síndrome de Rubinstein-Taybi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-19022010-163029/
NLM
Delboni TP. Investigação genético-clínica em pacientes com síndrome de Rubinstein-Taybi [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-19022010-163029/
Vancouver
Delboni TP. Investigação genético-clínica em pacientes com síndrome de Rubinstein-Taybi [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-19022010-163029/
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of NFkB protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with Rubinstein-Taybi syndrome (2009)
Torres, Leuridan Cavalcante; Vinolo, Marco Aurelio R.; Curi, Rui; Fock, Ricardo Ambrósio ; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias. Unidades: ICB, FCF, FM
Assuntos: NEUTRÓFILOS, DOENÇAS INFECCIOSAS (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOPLASMA (IMUNOLOGIA), EVENTOS, RESUMOS
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ABNT
TORRES, Leuridan Cavalcante et al. Study of NFkB protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with Rubinstein-Taybi syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2009
APA
Torres, L. C., Vinolo, M. A. R., Curi, R., Fock, R. A., Sugayama, S. M. M., & Carneiro-Sampaio, M. (2009). Study of NFkB protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with Rubinstein-Taybi syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Torres LC, Vinolo MAR, Curi R, Fock RA, Sugayama SMM, Carneiro-Sampaio M. Study of NFkB protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with Rubinstein-Taybi syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51 47.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Torres LC, Vinolo MAR, Curi R, Fock RA, Sugayama SMM, Carneiro-Sampaio M. Study of NFkB protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with Rubinstein-Taybi syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51 47.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of NF'capa'B protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with rubinstein-taybi syndrome (2009)
Torres, Lauridan Cavalcante; Vinolo, Marco Aurelio R.; Curi, Rui; Fock, Ricardo Ambrósio ; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Carneiro-Sampaio, Magda Maria Sales
Fonte: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias. Unidades: ICB, FM, FCF
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
TORRES, Lauridan Cavalcante et al. Study of NF'capa'B protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with rubinstein-taybi syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2009
APA
Torres, L. C., Vinolo, M. A. R., Curi, R., Fock, R. A., Sugayama, S. M. M., & Carneiro-Sampaio, M. M. S. (2009). Study of NF'capa'B protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with rubinstein-taybi syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Torres LC, Vinolo MAR, Curi R, Fock RA, Sugayama SMM, Carneiro-Sampaio MMS. Study of NF'capa'B protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with rubinstein-taybi syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Torres LC, Vinolo MAR, Curi R, Fock RA, Sugayama SMM, Carneiro-Sampaio MMS. Study of NF'capa'B protein expression and p65 activation in neutrophils from patients with rubinstein-taybi syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis (2007)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Leone, Claudio; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Okay, Thelma Suely; Kim, Chong Ae
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: SÍNDROME DE WILLIAMS, CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 7, HIBRIDIZAÇÃO, GENES, ELASTINA
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis. Clinics, v. 62, n. 2, p. 159-166, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200011. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Leone, C., Chauffaille, M. de L. L. F., Okay, T. S., & Kim, C. A. (2007). Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis. Clinics, 62( 2), 159-166. doi:10.1590/s1807-59322007000200011
NLM
Sugayama SMM, Leone C, Chauffaille M de LLF, Okay TS, Kim CA. Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 159-166.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200011
Vancouver
Sugayama SMM, Leone C, Chauffaille M de LLF, Okay TS, Kim CA. Williams syndrome: development of a new scoring system for clinical diagnosis [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 159-166.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200011
Trabalho de evento-resumo
Displasia campomélica: relato de caso (2004)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Muller, R; Barba, M. F.; Andrade, C E F; Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Displasia campomélica: relato de caso. 2004, Anais.. Belém: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Muller, R., Barba, M. F., Andrade, C. E. F., & Gonzalez, C. H. (2004). Displasia campomélica: relato de caso. In Resumos. Belém: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Muller R, Barba MF, Andrade CEF, Gonzalez CH. Displasia campomélica: relato de caso. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Muller R, Barba MF, Andrade CEF, Gonzalez CH. Displasia campomélica: relato de caso. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo dos aspectos craniofaciais da síndrome de Williams (2004)
Magalhães, Marina Helena Cury Gallottini; Postovsky, M. S.; Santos, A. P. C.; Zamunaro, M. R. T.; Santos, P. S. S.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura
Fonte: RPG Revista da Pós-Graduação. Nome do evento: Reunião de Pesquisa. Unidade: FO
Assuntos: PATOLOGIA BUCAL, SÍNDROME DE WILLIAMS
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ABNT
MAGALHÃES, Marina Helena Cury Gallottini et al. Estudo dos aspectos craniofaciais da síndrome de Williams. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2004
APA
Magalhães, M. H. C. G., Postovsky, M. S., Santos, A. P. C., Zamunaro, M. R. T., Santos, P. S. S., & Sugayama, S. M. M. (2004). Estudo dos aspectos craniofaciais da síndrome de Williams. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Magalhães MHCG, Postovsky MS, Santos APC, Zamunaro MRT, Santos PSS, Sugayama SMM. Estudo dos aspectos craniofaciais da síndrome de Williams. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( 3): 302.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Magalhães MHCG, Postovsky MS, Santos APC, Zamunaro MRT, Santos PSS, Sugayama SMM. Estudo dos aspectos craniofaciais da síndrome de Williams. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( 3): 302.[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
Renal and urinary findings in 20 patients with Williams-Beuren syndrome diagnosed by fluorescence in situ hybridization (Fish) (2004)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Koch, Vera Hermina Kalika; Furusawa, Érica Arai; Leone, Claudio; Kim, Chong Ae; Pinotti, José Aristodemo
Fonte: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Unidade: FM
Assunto: ELASTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Renal and urinary findings in 20 patients with Williams-Beuren syndrome diagnosed by fluorescence in situ hybridization (Fish). Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 59, n. 5, p. 266-272, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000500008. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Koch, V. H. K., Furusawa, É. A., Leone, C., Kim, C. A., & Pinotti, J. A. (2004). Renal and urinary findings in 20 patients with Williams-Beuren syndrome diagnosed by fluorescence in situ hybridization (Fish). Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 59( 5), 266-272. doi:10.1590/s0041-87812004000500008
NLM
Sugayama SMM, Koch VHK, Furusawa ÉA, Leone C, Kim CA, Pinotti JA. Renal and urinary findings in 20 patients with Williams-Beuren syndrome diagnosed by fluorescence in situ hybridization (Fish) [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2004 ; 59( 5): 266-272.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000500008
Vancouver
Sugayama SMM, Koch VHK, Furusawa ÉA, Leone C, Kim CA, Pinotti JA. Renal and urinary findings in 20 patients with Williams-Beuren syndrome diagnosed by fluorescence in situ hybridization (Fish) [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2004 ; 59( 5): 266-272.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000500008
Artigo de periodico
Síndrome de Williams-Beuren: proposta de sistema de pontuação para diagnnóstico clínico (2004)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Leone, Cláudio; Kim, Chong Ae
Fonte: Revista Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assuntos: SÍNDROME DE WILLIAMS, ELASTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura e LEONE, Cláudio e KIM, Chong Ae. Síndrome de Williams-Beuren: proposta de sistema de pontuação para diagnnóstico clínico. Revista Paulista de Pediatria, v. 22. n. 3, p. 137-145, 2004Tradução . . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Leone, C., & Kim, C. A. (2004). Síndrome de Williams-Beuren: proposta de sistema de pontuação para diagnnóstico clínico. Revista Paulista de Pediatria, 22. n. 3, 137-145.
NLM
Sugayama SMM, Leone C, Kim CA. Síndrome de Williams-Beuren: proposta de sistema de pontuação para diagnnóstico clínico. Revista Paulista de Pediatria. 2004 ; 22. n. 3 137-145.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Leone C, Kim CA. Síndrome de Williams-Beuren: proposta de sistema de pontuação para diagnnóstico clínico. Revista Paulista de Pediatria. 2004 ; 22. n. 3 137-145.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Costello: relato de caso e revisão de literatura (2003)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Plaggert, P. Gerritzen; Fernandes, C E; Kok, Fernando; Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Pôster. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Síndrome de Costello: relato de caso e revisão de literatura. 2003, Anais.. Porto Alegre: Sociedade Brasileira de Genética, 2003. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Plaggert, P. G., Fernandes, C. E., Kok, F., & Gonzalez, C. H. (2003). Síndrome de Costello: relato de caso e revisão de literatura. In Pôster. Porto Alegre: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Sugayama SMM, Plaggert PG, Fernandes CE, Kok F, Gonzalez CH. Síndrome de Costello: relato de caso e revisão de literatura. Pôster. 2003 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Plaggert PG, Fernandes CE, Kok F, Gonzalez CH. Síndrome de Costello: relato de caso e revisão de literatura. Pôster. 2003 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distúrbios miccionais na síndome de Williams: investigação clínica e urodinâmica (2003)
Sammour, Zein Mohamed; Gomes, Cristiano Mendes; Duarte, Ricardo Jordão; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Rocha, Flavio Eduardo Trigo; Arap, Sami
Fonte: International Brazilian Journal of Urology. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Urologia. Unidade: FM
Assuntos: SÍNDROME DE WILLIAMS, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO UROLÓGICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAMMOUR, Zein Mohamed et al. Distúrbios miccionais na síndome de Williams: investigação clínica e urodinâmica. International Brazilian Journal of Urology. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2003
APA
Sammour, Z. M., Gomes, C. M., Duarte, R. J., Sugayama, S. M. M., Rocha, F. E. T., & Arap, S. (2003). Distúrbios miccionais na síndome de Williams: investigação clínica e urodinâmica. International Brazilian Journal of Urology. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sammour ZM, Gomes CM, Duarte RJ, Sugayama SMM, Rocha FET, Arap S. Distúrbios miccionais na síndome de Williams: investigação clínica e urodinâmica. International Brazilian Journal of Urology. 2003 ; 29 44.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sammour ZM, Gomes CM, Duarte RJ, Sugayama SMM, Rocha FET, Arap S. Distúrbios miccionais na síndome de Williams: investigação clínica e urodinâmica. International Brazilian Journal of Urology. 2003 ; 29 44.[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications (2002)
Antonini, Sylvie; Kim, Chong A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, RETARDO MENTAL, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie et al. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, v. 113, p. 144-150, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Antonini, S., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, 113, 144-150. doi:10.1002/ajmg.10735
NLM
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735
Vancouver
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735
Artigo de periodico
Ataxia de Friedreich: avaliação cardíaca de 25 pacientes com diagnóstico clínico e revisão da literatura (2002)
Albano, Lilian Maria José; Nishioka, Silvana Angelina Dório; Moysés, Regina Lucia; Wagenführ, Jaqueline; Bertola, Débora; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Kim, Chong A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM
Assunto: CARDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Ataxia de Friedreich: avaliação cardíaca de 25 pacientes com diagnóstico clínico e revisão da literatura. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 78, n. 5, p. 444-447, 2002Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2002000500002&lng=pt&nrm=iso. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Albano, L. M. J., Nishioka, S. A. D., Moysés, R. L., Wagenführ, J., Bertola, D., Sugayama, S. M. M., & Kim, C. A. (2002). Ataxia de Friedreich: avaliação cardíaca de 25 pacientes com diagnóstico clínico e revisão da literatura. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 78( 5), 444-447. Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2002000500002&lng=pt&nrm=iso
NLM
Albano LMJ, Nishioka SAD, Moysés RL, Wagenführ J, Bertola D, Sugayama SMM, Kim CA. Ataxia de Friedreich: avaliação cardíaca de 25 pacientes com diagnóstico clínico e revisão da literatura [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2002 ; 78( 5): 444-447.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2002000500002&lng=pt&nrm=iso
Vancouver
Albano LMJ, Nishioka SAD, Moysés RL, Wagenführ J, Bertola D, Sugayama SMM, Kim CA. Ataxia de Friedreich: avaliação cardíaca de 25 pacientes com diagnóstico clínico e revisão da literatura [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2002 ; 78( 5): 444-447.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2002000500002&lng=pt&nrm=iso
Artigo de periodico
Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren (2002)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Sá, Luiz Carlos Ferreira de; Abe, Kikue Terada; Leone, Cláudio; Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari; Kim, Chong Ae
Fonte: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura et al. Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren. Pediatria (São Paulo), v. 24, n. 3/4, p. 98-104, 2002Tradução . . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Sá, L. C. F. de, Abe, K. T., Leone, C., Chauffaille, M. de L. L. F., & Kim, C. A. (2002). Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren. Pediatria (São Paulo), 24( 3/4), 98-104.
NLM
Sugayama SMM, Sá LCF de, Abe KT, Leone C, Chauffaille M de LLF, Kim CA. Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren. Pediatria (São Paulo). 2002 ; 24( 3/4): 98-104.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Sá LCF de, Abe KT, Leone C, Chauffaille M de LLF, Kim CA. Anormalidades oculares em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren. Pediatria (São Paulo). 2002 ; 24( 3/4): 98-104.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura (2002)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Barba, Mário Flores; Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura e BARBA, Mário Flores e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Barba, M. F., & Gonzalez, C. H. (2002). Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura. In Resumo. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Sugayama SMM, Barba MF, Gonzalez CH. Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Barba MF, Gonzalez CH. Síndrome espôndilo-tarsal: estudo de uma família e revisão da literatura. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi (2002)
D'Angelo, C. S.; Castro, C. I. E.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Paz, A. J.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: OBESIDADE, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, C. S. et al. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
D'Angelo, C. S., Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Paz, A. J., & Koiffmann, C. P. (2002). Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Parte de monografia/livro
Padrões não-clássicos de herança (2002)
Kim, Chong Ae; Sugayama, Sofia Mizuho Miura
Fonte: Pediatria básica - Tomo I. Unidade: FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae e SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura. Padrões não-clássicos de herança. Pediatria básica - Tomo I. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Kim, C. A., & Sugayama, S. M. M. (2002). Padrões não-clássicos de herança. In Pediatria básica - Tomo I. São Paulo: Sarvier.
NLM
Kim CA, Sugayama SMM. Padrões não-clássicos de herança. In: Pediatria básica - Tomo I. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Kim CA, Sugayama SMM. Padrões não-clássicos de herança. In: Pediatria básica - Tomo I. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Um relato de tetrassomia de X de origem materna (2002)
Abe, Kikue Terada; Jehee, Fernanda Sarquis; Pavanello, Rita de Cássia M.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Alonso, L. G.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, Kikue Terada et al. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Abe, K. T., Jehee, F. S., Pavanello, R. de C. M., Sugayama, S. M. M., Alonso, L. G., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Um relato de tetrassomia de X de origem materna. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren (2001)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ELASTINA (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura. Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M. (2001). Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sugayama SMM. Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2001 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Sugayama SMM. Estudo genético-clínico e citogenética molecular pela técnica da hibridização in situ por fluorescência (FISH) em pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2001 ;[citado 2024 nov. 06 ]

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