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  • Artigo de periodico

    Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation (1992)

    Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Makover, A; Nudel, U; Yaffe, D; Zatz, Mayana

    Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, v. 2 , n. 2 , p. 117-20, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6. Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., et al. (1992). Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, 2 ( 2 ), 117-20. doi:10.1016/0960-8966(92)90043-6

    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6

    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6

  • Artigo de periodico

    Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases (1992)

    Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Lima, M A B O; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 15, n. ju 1992, p. 459-67, 1992Tradução . . Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1992). Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 15( ju 1992), 459-67.

    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( ju 1992): 459-67.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( ju 1992): 459-67.[citado 2026 maio 01 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies (1992)

    Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Lima, M A B O; Rapaport, D; Schreiber, R; Pavanello, R C M

    Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA ANIMAL

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Takata, R. I., Lima, M. A. B. O., Rapaport, D., et al. (1992). Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.

    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2026 maio 01 ]

  • Artigo de periodico

    Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk (1992)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Kneppers, A L J; Takata, R I; Rapaport, D; Dunnen, J T; Zatz, Mayana ; Ommen, G J B

    Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, v. no 1992, n. 5 , p. 1150-5, 1992Tradução . . Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Kneppers, A. L. J., Takata, R. I., Rapaport, D., Dunnen, J. T., et al. (1992). Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, no 1992( 5 ), 1150-5.

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2026 maio 01 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene (1992)

    Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Lima, M.; Rapaport, D; Zatz, Mayana

    Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA ANIMAL

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    • ABNT

      TAKATA, R I et al. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Lima, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1992). Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. In Resumos. Caxambu: Sbbq.

    • NLM

      Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Lima M, Rapaport D, Zatz M. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. Resumos. 1992 ;[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Lima M, Rapaport D, Zatz M. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. Resumos. 1992 ;[citado 2026 maio 01 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental (1992)

    Silva, G C; Rabbi-Bortolini, E; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Colletto, G M D D; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Latino-Americano de Genetica. Unidades: ICB, IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      SILVA, G C et al. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2026. , 1992

    • APA

      Silva, G. C., Rabbi-Bortolini, E., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Colletto, G. M. D. D., & Zatz, M. (1992). Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Silva GC, Rabbi-Bortolini E, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Colletto GMDD, Zatz M. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 suppl.2): 131.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Silva GC, Rabbi-Bortolini E, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Colletto GMDD, Zatz M. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 suppl.2): 131.[citado 2026 maio 01 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? (1991)

    Zatz, Mayana ; Melo, M S; Vallada, H P; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vieira Filho, A. H. G.; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Gentil Filho, Valentim

    Source: Psychiatric Genetics. Conference titles: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidades: FM, IB

    Assunto: PSIQUIATRIA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain?. Psychiatric Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2026. , 1991

    • APA

      Zatz, M., Melo, M. S., Vallada, H. P., Passos-Bueno, M. R., Vieira Filho, A. H. G., Vainzof, M., et al. (1991). Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2026 maio 01 ]

  • Artigo de periodico

    Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies (1991)

    Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Bulman, D E; Zatz, Mayana

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, v. 39, p. 38-41, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110. Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., et al. (1991). Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, 39, 38-41. doi:10.1002/ajmg.1320390110

    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110

    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd) (1991)

    Schreiber, R; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Fernandez, M E S; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SCHREIBER, R et al. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2026. , 1991

    • APA

      Schreiber, R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Fernandez, M. E. S., & Zatz, M. (1991). Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Schreiber R, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Fernandez MES, Zatz M. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Schreiber R, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Fernandez MES, Zatz M. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2026 maio 01 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb) (1991)

    Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2026. , 1991

    • APA

      Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1991). Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2026 maio 01 ]

  • Artigo de periodico

    Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages (1991)

    Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Zatz, Mayana

    Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB

    Assunto: NEUROLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, v. 1 , n. 3 , p. 177-83, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k. Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., Passos-Bueno, M. R., et al. (1991). Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, 1 ( 3 ), 177-83. doi:10.1016/0960-8966(91)90022-k

    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k

    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k

  • Artigo de periodico

    Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27 (1991)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, B; Love, D; Terwilliger, J; Ott, J; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Davies, K E

    Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27. Journal of the Neurological Sciences, v. 102, p. 206-8, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90070-n. Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Byth, B., Love, D., Terwilliger, J., Ott, J., Rapaport, D., et al. (1991). Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27. Journal of the Neurological Sciences, 102, 206-8. doi:10.1016/0022-510x(91)90070-n

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Byth B, Love D, Terwilliger J, Ott J, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M, Davies KE. Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27 [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;102 206-8.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90070-n

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Byth B, Love D, Terwilliger J, Ott J, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M, Davies KE. Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27 [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;102 206-8.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90070-n

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina (1991)

    Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Campiotto, S; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TAKATA, R I et al. Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2026. , 1991

    • APA

      Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Campiotto, S., & Zatz, M. (1991). Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Takata RI, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Campiotto S, Zatz M. Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Takata RI, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Campiotto S, Zatz M. Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2026 maio 01 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr) (1991)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, Mariz ; Rabbi-Bortolini, E; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2026. , 1991

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., Rabbi-Bortolini, E., & Zatz, M. (1991). Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2026 maio 01 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? (1991)

    Akiyama, J; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Vieira, A B; Okabayashi, H; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AKIYAMA, J et al. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2026. , 1991

    • APA

      Akiyama, J., Rapaport, D., Vainzof, M., Vieira, A. B., Okabayashi, H., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2026 maio 01 ]

  • Artigo de periodico

    Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1991)

    Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Chu, T H; Levy, J A; Carvalho, M.; Salum, P M; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FM, IB

    Assunto: NEUROLOGIA

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    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 14, n. 3 , p. 799-812, 1991Tradução . . Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Chu, T. H., et al. (1991). Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 14( 3 ), 799-812.

    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2026 maio 01 ]

  • Artigo de periodico

    Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy (1991)

    Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bortolini, E R; Pavanello, R C M; Peres, C A

    Source: Journal of Neurological Sciences. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, v. 102, p. 190-6, 1991Tradução . . Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Pavanello, R. C. M., & Peres, C. A. (1991). Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, 102, 190-6.

    • NLM

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2026 maio 01 ]

  • Artigo de periodico

    Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies (1991)

    Rabbi-Bortolini, E; Colletto, G M D D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Zatz, Mayana

    Source: Human Heredity. Unidades: ICB, IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RABBI-BORTOLINI, E et al. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, v. no/dec. 1991, n. 6 , p. 370-8, 1991Tradução . . Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Rabbi-Bortolini, E., Colletto, G. M. D. D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1991). Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, no/dec. 1991( 6 ), 370-8.

    • NLM

      Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2026 maio 01 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd) (1991)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Takata, R I; Zatz, Mayana

    Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). 1991, Anais.. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais, 1991. . Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., & Zatz, M. (1991). Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). In Resumos. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais.

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Zatz M. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumos. 1991 ;[citado 2026 maio 01 ]

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Zatz M. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumos. 1991 ;[citado 2026 maio 01 ]

  • Artigo de periodico

    Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy (1991)

    Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, L; Love, D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 39, n. ju 1991, p. 437-41, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414. Acesso em: 01 maio 2026.

    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Love, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 39( ju 1991), 437-41. doi:10.1002/ajmg.1320390414

    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414

    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414

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