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Artigo de periodico
Short stature in duchenne muscular dystrophy (1991)
Rapaport, D; Colletto, G M D D; Vainzof, Mariz ; Duaik, M C D A; Zatz, Mayana
Source: Growth Regulation. Unidades: HU, ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAPAPORT, D et al. Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation, v. 1 , n. 1 , p. 11-5, 1991Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Rapaport, D., Colletto, G. M. D. D., Vainzof, M., Duaik, M. C. D. A., & Zatz, M. (1991). Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation, 1 ( 1 ), 11-5.
NLM
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Duaik MCDA, Zatz M. Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation. 1991 ;1 ( 1 ): 11-5.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Duaik MCDA, Zatz M. Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation. 1991 ;1 ( 1 ): 11-5.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental (1991)
Rapaport, D; Makover, A; Nugel, U; Yaffe, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAPAPORT, D et al. Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1991
APA
Rapaport, D., Makover, A., Nugel, U., Yaffe, D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., et al. (1991). Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rapaport D, Makover A, Nugel U, Yaffe D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Campiotto S, Zatz M. Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 160.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Rapaport D, Makover A, Nugel U, Yaffe D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Campiotto S, Zatz M. Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 160.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain (1991)
Zatz, Mayana ; Melo, M S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Valada Filho, H; Vieira Filho, A. H. G.; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Gentil Filho, Valentim
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1991
APA
Zatz, M., Melo, M. S., Passos-Bueno, M. R., Valada Filho, H., Vieira Filho, A. H. G., Vainzof, M., et al. (1991). Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Melo MS, Passos-Bueno MR, Valada Filho H, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 364.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Zatz M, Melo MS, Passos-Bueno MR, Valada Filho H, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 364.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Bulman, D E; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, v. 39, p. 38-41, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., et al. (1991). Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, 39, 38-41. doi:10.1002/ajmg.1320390110
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd) (1991)
Schreiber, R; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Fernandez, M E S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SCHREIBER, R et al. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1991
APA
Schreiber, R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Fernandez, M. E. S., & Zatz, M. (1991). Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Schreiber R, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Fernandez MES, Zatz M. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Schreiber R, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Fernandez MES, Zatz M. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb) (1991)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1991
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1991). Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, v. 1 , n. 3 , p. 177-83, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., Passos-Bueno, M. R., et al. (1991). Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, 1 ( 3 ), 177-83. doi:10.1016/0960-8966(91)90022-k
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k
Artigo de periodico
Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27 (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, B; Love, D; Terwilliger, J; Ott, J; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Davies, K E
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27. Journal of the Neurological Sciences, v. 102, p. 206-8, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90070-n. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Byth, B., Love, D., Terwilliger, J., Ott, J., Rapaport, D., et al. (1991). Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27. Journal of the Neurological Sciences, 102, 206-8. doi:10.1016/0022-510x(91)90070-n
NLM
Passos-Bueno MR, Byth B, Love D, Terwilliger J, Ott J, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M, Davies KE. Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27 [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;102 206-8.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90070-n
Vancouver
Passos-Bueno MR, Byth B, Love D, Terwilliger J, Ott J, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M, Davies KE. Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27 [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;102 206-8.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90070-n
Trabalho de evento-resumo
Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies (1990)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Hoffman, E; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., Hoffman, E., & Zatz, M. (1990). Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Hoffman E, Zatz M. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. Abstracts. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Hoffman E, Zatz M. Immunohistochemical dystrophin study of duchenne dystrophy with the concomitant use of the n-terminal and c-terminal antibodies. Abstracts. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker (1990)
Lima, M A B O; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, M A B O et al. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Lima, M. A. B. O., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1990). Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Lima MABO, Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Lima MABO, Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx (1990)
Bortolini, E R; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Silva, D M; Spagnol, A M; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R et al. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Bortolini, E. R., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Silva, D. M., Spagnol, A. M., & Zatz, M. (1990). Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation (1990)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, L; Vainzof, Mariz ; Lima, M A B O; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1990). Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. Abstracts. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Screening of dna deletions in duchenne dystrophy (dmd) through mental retardation. Abstracts. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh) (1990)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1990). Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne (1990)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, L; Vainzof, Mariz ; Lima, M A B O; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1990). Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh) (1990)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Love, D; Byth, B; Terwillinger, J; Rapaport, D; Davies, K E; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). 1990, Anais.. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Love, D., Byth, B., Terwillinger, J., Rapaport, D., Davies, K. E., & Zatz, M. (1990). Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). In Abstracts. Munich: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Love D, Byth B, Terwillinger J, Rapaport D, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). Abstracts. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Love D, Byth B, Terwillinger J, Rapaport D, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh). Abstracts. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Dystrophin immunostaining in muscles from patients with different types of muscular dystrophy: a brazilian study (1990)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Hsi, C T; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin immunostaining in muscles from patients with different types of muscular dystrophy: a brazilian study. Journal of the Neurological Sciences, v. 98, p. 221-33, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(90)90263-m. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Hsi, C. T., & Zatz, M. (1990). Dystrophin immunostaining in muscles from patients with different types of muscular dystrophy: a brazilian study. Journal of the Neurological Sciences, 98, 221-33. doi:10.1016/0022-510x(90)90263-m
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Hsi CT, Zatz M. Dystrophin immunostaining in muscles from patients with different types of muscular dystrophy: a brazilian study [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1990 ;98 221-33.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(90)90263-m
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Hsi CT, Zatz M. Dystrophin immunostaining in muscles from patients with different types of muscular dystrophy: a brazilian study [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1990 ;98 221-33.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(90)90263-m
Trabalho de evento-resumo
Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal (1990)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., & Zatz, M. (1990). Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Zatz M. Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Zatz M. Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas (1990)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1990). Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna (1990)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Bulman, D; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., et al. (1990). Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman D, Zatz M. Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman D, Zatz M. Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas (1990)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1990). Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 abr. 24 ]

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