Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.1320390414
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.39, n.4 , p.437-41, jun. 1991
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
RAPAPORT, D et al. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 39, n. ju 1991, p. 437-41, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414. Acesso em: 10 out. 2024. -
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Love, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 39( ju 1991), 437-41. doi:10.1002/ajmg.1320390414 -
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414 -
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414 - Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne
- Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar
- Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites
- Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk
- Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd)
- Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b)
- Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais
- Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento?
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320390414 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas