Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.1320390414
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.39, n.4 , p.437-41, jun. 1991
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
RAPAPORT, D; PASSOS-BUENO, M R; BRANDAO, L; et al. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, New York, v. 39, n. ju 1991, p. 437-41, 1991. DOI: 10.1002/ajmg.1320390414. -
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Love, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 39( ju 1991), 437-41. doi:10.1002/ajmg.1320390414 -
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41. -
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41. - Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh)
- Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal
- Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna
- Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas
- Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320390414 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
