Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.1320390110
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.39, p.38-41, 1991
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, v. 39, p. 38-41, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110. Acesso em: 13 out. 2024. -
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., et al. (1991). Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, 39, 38-41. doi:10.1002/ajmg.1320390110 -
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110 -
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110 - Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne
- Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar
- Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites
- Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk
- Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd)
- Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b)
- Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais
- Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento?
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320390110 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas