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Tese (Doutorado)
Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática (2021)
Wester, Jorge Victor Wilfredo Cachay; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, MICRORNAS, RNA MENSAGEIRO, FENÓTIPOS
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ABNT
WESTER, Jorge Victor Wilfredo Cachay. Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Wester, J. V. W. C. (2021). Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/
NLM
Wester JVWC. Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/
Vancouver
Wester JVWC. Caracterização molecular e classificação funcional de novos padrões de expressão génica e de RNA não codificadores no tecido testicular de homens com infertilidade genética ou idiopática [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-144434/
Trabalho de evento-resumo
Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing (2019)
Ruy, Patricia de Cássia; Barros, Isabela Ichihara ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Plaça, Jessica Rodrigues ; Corveloni, Amanda Cristina; Cardoso, Cibele ; Souza, Aline Fernanda de ; Biagi Junior, Carlos Alberto Oliveira de ; Siena, Ádamo Davi Diogenes; Zueli, Kamila Peronni; Tellechea, Maria Florencia ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Molfetta, Greice Andreotti de ; Pina Neto, João Monteiro de ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: Proceedings. Conference titles: X-Meeting International Conference of the AB3C. Unidades: FMRP, FZEA
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
RUY, Patricia de Cássia et al. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, 2019. Disponível em: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ruy, P. de C., Barros, I. I., Rosa, R. C. A., Plaça, J. R., Corveloni, A. C., Cardoso, C., et al. (2019). Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional. Recuperado de http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
NLM
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
Vancouver
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
Trabalho de evento-resumo
Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA (2018)
Barros, I. I.; Biagi Júnior, C. A. O.; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: RNA, GAMETOGÊNESE
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ABNT
BARROS, I. I. et al. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Barros, I. I., Biagi Júnior, C. A. O., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2018). Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Barros II, Biagi Júnior CAO, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Barros II, Biagi Júnior CAO, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia (2018)
Cachay Wester, J. V. W; Dias, C; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Alfredo Ribeiro da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CACHAY WESTER, J. V. W et al. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Cachay Wester, J. V. W., Dias, C., Silva Júnior, W. A. da, Silva, A. R. da, & Pina Neto, J. M. de. (2018). Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
NLM
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Vancouver
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso (2018)
Barbosa Júnior, Ivo Peixoto; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Maia, Rayana Elias; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: FENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BARBOSA JÚNIOR, Ivo Peixoto et al. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Barbosa Júnior, I. P., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cavalcanti, T. T. S. L., Maia, R. E., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2018). Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men (2017)
Cachay Wester, J. V. W; Dias, C. C. M; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, RNA
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ABNT
CACHAY WESTER, J. V. W e DIAS, C. C. M e PINA NETO, João Monteiro de. Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Cachay Wester, J. V. W., Dias, C. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2017). Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Cachay Wester JVW, Dias CCM, Pina Neto JM de. Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Cachay Wester JVW, Dias CCM, Pina Neto JM de. Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp (2017)
Maia, Rayana Elias; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Mesquita, Lisandra Batista; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS
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ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Maia, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Mesquita, L. B., Albuquerque, C. G. P. de, & Pina Neto, J. M. de. (2017). Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Mesquita LB, Albuquerque CGP de, Pina Neto JM de. Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Mesquita LB, Albuquerque CGP de, Pina Neto JM de. Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics (2017)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Luiz, Alan Vinicius Assunção; Santos, Jennifer Thalita Targino dos; Bacalá, Bruna Tavares; Ribeiro, Mayara Segundo; Teodoro, Maria lorena; Tomazela, Marina; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: EERP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COGNIÇÃO, PACIENTES
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ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Santos, M. J. S. F. L., Luiz, A. V. A., Santos, J. T. T. dos, Bacalá, B. T., Ribeiro, M. S., Teodoro, M. lorena, et al. (2017). Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Santos MJSFL, Luiz AVA, Santos JTT dos, Bacalá BT, Ribeiro MS, Teodoro M lorena, Tomazela M, Pina Neto JM de. Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Santos MJSFL, Luiz AVA, Santos JTT dos, Bacalá BT, Ribeiro MS, Teodoro M lorena, Tomazela M, Pina Neto JM de. Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres (2016)
Maia, Rayana Elias; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL
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ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Maia, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2016). Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. In Resumos. Belém: SBGM.
NLM
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Batista LM, Pina Neto JM de. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. Resumos. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Batista LM, Pina Neto JM de. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. Resumos. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) (2015)
Dias, Camila Calixto Moreira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, INFERTILIDADE MASCULINA
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ABNT
DIAS, Camila Calixto Moreira e PINA NETO, João Monteiro de. Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification). 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Dias, C. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification). In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf
NLM
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf
Vancouver
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf
Trabalho de evento-resumo
Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (2015)
Quaresemin, Natália Renault; Silva, Ana Cristina Gomes da; Pontes, Sue Ellen; Mazzucatto, Luiz Fernando; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Batista, Lisandra Mesquita; Marcolin, Alessandra Cristina; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
QUARESEMIN, Natália Renault et al. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Quaresemin, N. R., Silva, A. C. G. da, Pontes, S. E., Mazzucatto, L. F., Laureano, L. A. F., Batista, L. M., et al. (2015). Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf
NLM
Quaresemin NR, Silva ACG da, Pontes SE, Mazzucatto LF, Laureano LAF, Batista LM, Marcolin AC, Pina Neto JM de. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf
Vancouver
Quaresemin NR, Silva ACG da, Pontes SE, Mazzucatto LF, Laureano LAF, Batista LM, Marcolin AC, Pina Neto JM de. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético (2015)
Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, Adriana Aparecida; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Ramos, E. S., Martelli, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
NLM
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Vancouver
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2015)
Ribeiro, Daniela Dedemo; Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de; Campos Júnior, Mário; Batista, Lisandra Mesquita; Simão, Rafaela; Gomes, Jeni
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Daniela Dedemo et al. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ribeiro, D. D., Abreu, L. S. de, Pina Neto, J. M. de, Campos Júnior, M., Batista, L. M., Simão, R., & Gomes, J. (2015). Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
NLM
Ribeiro DD, Abreu LS de, Pina Neto JM de, Campos Júnior M, Batista LM, Simão R, Gomes J. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
Vancouver
Ribeiro DD, Abreu LS de, Pina Neto JM de, Campos Júnior M, Batista LM, Simão R, Gomes J. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
Trabalho de evento-resumo
Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes (2015)
Silveira, Cynthia; Silveira, Karina; Bernardi, Pricila; Buck, Cecília Oliveira Barbosa; Leal, Gabriela Ferraz; Felix, Temis Maria; Pina Neto, João Monteiro de; Cavalcanti, Denise Pontes
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: OSTEOCONDRODISPLASIAS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
SILVEIRA, Cynthia et al. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silveira, C., Silveira, K., Bernardi, P., Buck, C. O. B., Leal, G. F., Felix, T. M., et al. (2015). Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
NLM
Silveira C, Silveira K, Bernardi P, Buck COB, Leal GF, Felix TM, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
Vancouver
Silveira C, Silveira K, Bernardi P, Buck COB, Leal GF, Felix TM, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido (2015)
Pontes, Sue Ellen; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Quaresemin, Natália Renault; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTES, Sue Ellen et al. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pontes, S. E., Albuquerque, C. G. P. de, Quaresemin, N. R., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
NLM
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
Vancouver
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido (2015)
Pontes, Sue Ellen; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Quaresemin, Natália Renault; Nieto, Maria Paola Torres; Silva, Ana Cristina Gomes da; Moreira, María Lucía Castro; Leprevost, Carlos Magno; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Mazzucatto, Luiz Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTES, Sue Ellen et al. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pontes, S. E., Albuquerque, C. G. P. de, Quaresemin, N. R., Nieto, M. P. T., Silva, A. C. G. da, Moreira, M. L. C., et al. (2015). Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
NLM
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Nieto MPT, Silva ACG da, Moreira MLC, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
Vancouver
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Nieto MPT, Silva ACG da, Moreira MLC, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM (2015)
Soares, S. C.; Reis, A. C. R.; Jankauskas, A.; Araújo, D. L. S.; Senna, M. B. S.; Silva, D. F.; Silva, D. C. O.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DE DOWN (DIAGNÓSTICO), CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, S. C. et al. Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares, S. C., Reis, A. C. R., Jankauskas, A., Araújo, D. L. S., Senna, M. B. S., Silva, D. F., et al. (2015). Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares SC, Reis ACR, Jankauskas A, Araújo DLS, Senna MBS, Silva DF, Silva DCO, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares SC, Reis ACR, Jankauskas A, Araújo DLS, Senna MBS, Silva DF, Silva DCO, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification) (2015)
Dias, Camila Calixto Moreira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, INFERTILIDADE MASCULINA
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ABNT
DIAS, Camila Calixto Moreira e PINA NETO, João Monteiro de. Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Dias, C. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2015)
Abreu, Ludmila Serafim de; Riegel, Mariluce; Campos Júnior, Mário; Araújo, Rafaela Salvador Simão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de et al. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu, L. S. de, Riegel, M., Campos Júnior, M., Araújo, R. S. S., & Pina Neto, J. M. de. (2015). ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
NLM
Abreu LS de, Riegel M, Campos Júnior M, Araújo RSS, Pina Neto JM de. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
Vancouver
Abreu LS de, Riegel M, Campos Júnior M, Araújo RSS, Pina Neto JM de. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
Artigo de periodico
Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome (2014)
Abreu, L. S.; Brassesco, M. S.; Moreira, M. L. C.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, L. S. et al. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. Genetics and Molecular Research, v. 13, n. 2, p. 4302-4310, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/2014.June.9.16. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu, L. S., Brassesco, M. S., Moreira, M. L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2014). Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. Genetics and Molecular Research, 13( 2), 4302-4310. doi:10.4238/2014.June.9.16
NLM
Abreu LS, Brassesco MS, Moreira MLC, Pina Neto JM de. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2014 ; 13( 2): 4302-4310.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2014.June.9.16
Vancouver
Abreu LS, Brassesco MS, Moreira MLC, Pina Neto JM de. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2014 ; 13( 2): 4302-4310.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2014.June.9.16

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