Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome (2014)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.4238/2014.June.9.16
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; DOENÇAS GENÉTICAS; CROMOSSOMOS HUMANOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2014
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Research
- ISSN: 1676-5680
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 2, p. 4302-4310, 2014
- Este artigo possui versão em acesso aberto
- URL de acesso aberto
- PDF de acesso aberto
- Versão do Documento: Versão publicada (Published version)
-
Status: Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access) -
ABNT
ABREU, L. S. et al. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. Genetics and Molecular Research, v. 13, n. 2, p. 4302-4310, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/2014.June.9.16. Acesso em: 17 mar. 2026. -
APA
Abreu, L. S., Brassesco, M. S., Moreira, M. L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2014). Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. Genetics and Molecular Research, 13( 2), 4302-4310. doi:10.4238/2014.June.9.16 -
NLM
Abreu LS, Brassesco MS, Moreira MLC, Pina Neto JM de. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2014 ; 13( 2): 4302-4310.[citado 2026 mar. 17 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2014.June.9.16 -
Vancouver
Abreu LS, Brassesco MS, Moreira MLC, Pina Neto JM de. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2014 ; 13( 2): 4302-4310.[citado 2026 mar. 17 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2014.June.9.16 - Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto
- Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations
- Síndrome da isotretinoína fetal: expandindo o fenótipo
- Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres
- Possible association between Zika virus infection and microcephaly: Brazil, 2015
- Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em quatro APAES da região de Ribeirão Preto
- The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome
- Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família
- Cerebello-trigeminal-dermal dysplasia ( gomez-lopez-hernandez syndrome ) - description of thre new cases and review of the literature
- Aspectos clinicos, citogeneticos e moleculares das sindromes de prader-willi e angelman
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas