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Trabalho de evento-resumo periodico
How to deal with unexpected mutations in healthy persons (2011)
Zatz, Mayana ; Pavanello, R C M; Lazar, M; Rocha, K. M; Takahashi, V. N; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823. Acesso em: 14 out. 2025. , 2011
APA
Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Rocha, K. M., Takahashi, V. N., & Vainzof, M. (2011). How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.823
NLM
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Vancouver
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Trabalho de evento-resumo periodico
A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly (2011)
Vainzof, Mariz ; Gurgel Giannetti, Juliana; Bertola, Débora Romeo; Pavanello, R C M; Oliveira, A B; Rosenberg, Carla ; Kok, F; Almeida, C. F; Martins-Bach, A. B; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MACROGLOSSIA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834. Acesso em: 14 out. 2025. , 2011
APA
Vainzof, M., Gurgel Giannetti, J., Bertola, D. R., Pavanello, R. C. M., Oliveira, A. B., Rosenberg, C., et al. (2011). A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.834
NLM
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Vancouver
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Artigo de periodico
Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype (2004)
Tonini, M. M. O; Pavanello, R C M; Gurgel-Giannetti, J; Lemmers, R J; Maarel, Silvere M. van der ; Frants, R R; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O et al. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. 2, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Tonini, M. M. O., Pavanello, R. C. M., Gurgel-Giannetti, J., Lemmers, R. J., Maarel, S. M. van der, Frants, R. R., & Zatz, M. (2004). Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, 41( 2). doi:10.1136/jmg.2003.010637
NLM
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
Vancouver
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
Trabalho de evento-resumo periodico
Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy (2004)
Costa, Marcelo Fernandes da ; Ventura, Dora Selma Fix (Orientador) ; Pavanello, R C M; Cerqueira, A; Zatz, Mayana
Fonte: Investigative Ophthalmology and Vision Science. Nome do evento: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmolgy of Genetic. Unidade: IP
Assuntos: NEUROFTALMOLOGIA, VISÃO, DIAGNÓSTICO
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ABNT
COSTA, Marcelo Fernandes da et al. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. Lauderdale: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 2004
APA
Costa, M. F. da, Pavanello, R. C. M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2004). Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. Lauderdale: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa MF da, Pavanello RCM, Cerqueira A, Zatz M. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. 2004 ; 45 E-Abstract 4332.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Costa MF da, Pavanello RCM, Cerqueira A, Zatz M. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. 2004 ; 45 E-Abstract 4332.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R C M; André, M; Steman, S; Zatz, Mayana ; Wyszynski, Diego F; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: American Society of Human Genetics. Unidades: FO, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GASPAR, D A et al. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate?. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1998)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Neuromuscular disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1998
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. S. B., & Zatz, M. (1998). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Neuromuscular disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Marie SKN, Oliveira ASB, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Neuromuscular disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Marie SKN, Oliveira ASB, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Neuromuscular disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations (1996)
Bonnemann, C G; Mcnally, E M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Pavanello, R C M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Othmane, K B; Denton, P H; Vance, J M; Noguchi, S; Ozawa, E
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BONNEMANN, C G et al. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Bonnemann, C. G., Mcnally, E. M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Moreira, E. S., Pavanello, R. C. M., et al. (1996). Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e) (1996)
Bonnemann, C G; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mcnally, E M; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R C M; Noguchi, S; Ozawa, E; Zatz, Mayana ; Kunkel, L M
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONNEMANN, C G et al. Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e). Human Molecular Genetics, v. 5 , n. 12, p. 1953-61, 1996Tradução . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Bonnemann, C. G., Passos-Bueno, M. R., Mcnally, E. M., Vainzof, M., Moreira, E. S., Marie, S. K. N., et al. (1996). Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e). Human Molecular Genetics, 5 ( 12), 1953-61.
NLM
Bonnemann CG, Passos-Bueno MR, Mcnally EM, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Pavanello RCM, Noguchi S, Ozawa E, Zatz M, Kunkel LM. Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e). Human Molecular Genetics. 1996 ;5 ( 12): 1953-61.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Bonnemann CG, Passos-Bueno MR, Mcnally EM, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Pavanello RCM, Noguchi S, Ozawa E, Zatz M, Kunkel LM. Genomic screening for 'BETA'-sarcoglycan gene mutations: missense mutations may cause severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e (lgmd 2e). Human Molecular Genetics. 1996 ;5 ( 12): 1953-61.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? (1995)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients?. Journal of the Neurological Sciences, v. 131, p. 99-104, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1995). Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? Journal of the Neurological Sciences, 131, 99-104. doi:10.1016/0022-510x(95)00104-a
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1995 ;131 99-104.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1995 ;131 99-104.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a
Trabalho de evento-resumo periodico
Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1995)
Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e PAVANELLO, R C M. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1995
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1995). Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker (1995)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1995
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1995). Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Deficiency of merosin (laminin m or 'ALFA'2) in congenital muscular dystrophy associated with cerebral white matter alterations (1995)
Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Schwartzman, J S; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Neuropediatrics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Deficiency of merosin (laminin m or 'ALFA'2) in congenital muscular dystrophy associated with cerebral white matter alterations. Neuropediatrics, v. 26, p. 293-7, 1995Tradução . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Schwartzman, J. S., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Deficiency of merosin (laminin m or 'ALFA'2) in congenital muscular dystrophy associated with cerebral white matter alterations. Neuropediatrics, 26, 293-7.
NLM
Vainzof M, Marie SKN, Reed UC, Schwartzman JS, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiency of merosin (laminin m or 'ALFA'2) in congenital muscular dystrophy associated with cerebral white matter alterations. Neuropediatrics. 1995 ;26 293-7.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Marie SKN, Reed UC, Schwartzman JS, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiency of merosin (laminin m or 'ALFA'2) in congenital muscular dystrophy associated with cerebral white matter alterations. Neuropediatrics. 1995 ;26 293-7.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral (1995)
Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Schwartzman, J S; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1995
APA
Vainzof, M., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Schwartzman, J. S., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Marie SKN, Reed UC, Schwartzman JS, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Marie SKN, Reed UC, Schwartzman JS, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy (1994)
Zatz, Mayana ; Matsumura, K; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Campbell, K P
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy. Journal of the Neurological Sciences, v. 123, p. 122-8, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(94)90213-5. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Zatz, M., Matsumura, K., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Marie, S. K. N., & Campbell, K. P. (1994). Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy. Journal of the Neurological Sciences, 123, 122-8. doi:10.1016/0022-510x(94)90213-5
NLM
Zatz M, Matsumura K, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Marie SKN, Campbell KP. Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1994 ;123 122-8.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(94)90213-5
Vancouver
Zatz M, Matsumura K, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Marie SKN, Campbell KP. Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1994 ;123 122-8.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(94)90213-5
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Fonte: Canadian Journal of Neurological Sciences. Nome do evento: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype (1993)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, v. 119, p. 38-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, 119, 38-42. doi:10.1016/0022-510x(93)90189-6
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Artigo de periodico
No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A.; Akiyama, J; Frants, R R
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 5 , p. 557-62, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, 2 ( 5 ), 557-62. doi:10.1093/hmg/2.5.557
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Trabalho de evento-resumo periodico
Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico (1993)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e PAVANELLO, R C M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1993
APA
Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? (1993)
Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 39-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 39-42. doi:10.1093/hmg/2.1.39
NLM
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Vancouver
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A A S; Akiyama, J; Frants, R R
Fonte: Canadian Journal of Neurological Sciences. Nome do evento: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2025 out. 14 ]

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