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Artigo de periodico
Discovery of new piperaquine hybrid analogs linked by triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffolds with antiplasmodial and transmission blocking activities (2024)
Feitosa, Lívia Melo; França, Rodolfo Rodrigo Florido; Ferreira, Maria de Lourdes Garcia; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Souza, Guilherme Eduardo de ; Maluf, Sarah El Chamy; Souza, Juliana Oliveira de; Zapata, Luana Carlos Campisano ; Duarte, Denise Maria Figueiredo Araújo ; Morais, Inês ; Nogueira, Fátima ; Nonato, Maria Cristina ; Pinheiro, Luiz Carlos da Silva; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Boechat, Núbia
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
FEITOSA, Lívia Melo et al. Discovery of new piperaquine hybrid analogs linked by triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffolds with antiplasmodial and transmission blocking activities. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 267, p. 116163-1-116163-12, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116163. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Feitosa, L. M., França, R. R. F., Ferreira, M. de L. G., Aguiar, A. C. C., Souza, G. E. de, Maluf, S. E. C., et al. (2024). Discovery of new piperaquine hybrid analogs linked by triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffolds with antiplasmodial and transmission blocking activities. European Journal of Medicinal Chemistry, 267, 116163-1-116163-12. doi:10.1016/j.ejmech.2024.116163
NLM
Feitosa LM, França RRF, Ferreira M de LG, Aguiar ACC, Souza GE de, Maluf SEC, Souza JO de, Zapata LCC, Duarte DMFA, Morais I, Nogueira F, Nonato MC, Pinheiro LC da S, Guido RVC, Boechat N. Discovery of new piperaquine hybrid analogs linked by triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffolds with antiplasmodial and transmission blocking activities [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 267 116163-1-116163-12.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116163
Vancouver
Feitosa LM, França RRF, Ferreira M de LG, Aguiar ACC, Souza GE de, Maluf SEC, Souza JO de, Zapata LCC, Duarte DMFA, Morais I, Nogueira F, Nonato MC, Pinheiro LC da S, Guido RVC, Boechat N. Discovery of new piperaquine hybrid analogs linked by triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffolds with antiplasmodial and transmission blocking activities [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 267 116163-1-116163-12.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116163
Curadoria
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11 (2023)
Andricopulo, Adriano Defini (cur) ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (cur) ; Nonato, Maria Cristina (cur) ; Nascimento, Alessandro Silva (cur) ; Emery, Flavio da Silva (cur) ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine (cur) ; Parise Filho, Roberto (cur)
Unidades: IFSC, FCF, FCFRP, ICB
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA MÉDICA, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. . Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2023
APA
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. (2023). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. Salvador: Universidade Federal da Bahia - UFBA.
NLM
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 11. 2023 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Repurposing of 5-nitrofuran-3,5-disubstituted isoxazoles: a thriving scaffold to antitrypanosomal agents (2023)
Carvalho, Diego B.; Neves, Amarith R. das; Portapilla, Gisele Bulhões ; Soares, Ozildeia; Santos, Larissa B. B.; Oliveira, Jefferson R. S.; Vianna, Luan S.; Judice, Wagner A. S.; Cardoso, Iara Aimê ; Luccas, Pedro Henrique; Nonato, Maria Cristina ; Lopes, Norberto Peporine ; Albuquerque, Sérgio de ; Baroni, Adriano C. M.
Fonte: Archiv der Pharmazie. Unidade: FCFRP
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
CARVALHO, Diego B. et al. Repurposing of 5-nitrofuran-3,5-disubstituted isoxazoles: a thriving scaffold to antitrypanosomal agents. Archiv der Pharmazie, v. 356, n. 4, p. 1-9, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ardp.202200472. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Carvalho, D. B., Neves, A. R. das, Portapilla, G. B., Soares, O., Santos, L. B. B., Oliveira, J. R. S., et al. (2023). Repurposing of 5-nitrofuran-3,5-disubstituted isoxazoles: a thriving scaffold to antitrypanosomal agents. Archiv der Pharmazie, 356( 4), 1-9. doi:10.1002/ardp.202200472
NLM
Carvalho DB, Neves AR das, Portapilla GB, Soares O, Santos LBB, Oliveira JRS, Vianna LS, Judice WAS, Cardoso IA, Luccas PH, Nonato MC, Lopes NP, Albuquerque S de, Baroni ACM. Repurposing of 5-nitrofuran-3,5-disubstituted isoxazoles: a thriving scaffold to antitrypanosomal agents [Internet]. Archiv der Pharmazie. 2023 ; 356( 4): 1-9.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.202200472
Vancouver
Carvalho DB, Neves AR das, Portapilla GB, Soares O, Santos LBB, Oliveira JRS, Vianna LS, Judice WAS, Cardoso IA, Luccas PH, Nonato MC, Lopes NP, Albuquerque S de, Baroni ACM. Repurposing of 5-nitrofuran-3,5-disubstituted isoxazoles: a thriving scaffold to antitrypanosomal agents [Internet]. Archiv der Pharmazie. 2023 ; 356( 4): 1-9.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.202200472
Curadoria
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 26 (2023)
Nonato, Maria Cristina (cur) ; Oliveira, Cristiano Luis Pinto de (cur) ; Ellena, Javier (cur) ; Fantini, Márcia Carvalho de Abreu (cur)
Unidades: FCFRP, IF, IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, EVENTOS
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ABNT
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 26. . Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2023
APA
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 26. (2023). Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 26. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr.
NLM
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 26. 2023 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 26. 2023 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Insight into human TMED1 protein: expression, purification, and characterization (2023)
Mota, Danielly Christine Adriani Maia ; Mori, Renan Minin de ; Batista, Mariana Raquel Bunoro; Basso, Luís Guilherme Mansor; Cardoso, Iara Aimê ; Nonato, Maria Cristina ; Mendes, Luis Felipe Santos ; Costa Filho, Antonio José da
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidades: FCFRP, IFSC, FFCLRP
Assuntos: MEMBRANAS (BIOLOGIA), PROTEÍNAS, COMPLEXO DE GOLGI
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ABNT
MOTA, Danielly Christine Adriani Maia et al. Insight into human TMED1 protein: expression, purification, and characterization. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/insight-into-human-tmed1-protein-expression-purification-and-characterization?lang=en. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Mota, D. C. A. M., Mori, R. M. de, Batista, M. R. B., Basso, L. G. M., Cardoso, I. A., Nonato, M. C., et al. (2023). Insight into human TMED1 protein: expression, purification, and characterization. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/insight-into-human-tmed1-protein-expression-purification-and-characterization?lang=en
NLM
Mota DCAM, Mori RM de, Batista MRB, Basso LGM, Cardoso IA, Nonato MC, Mendes LFS, Costa Filho AJ da. Insight into human TMED1 protein: expression, purification, and characterization [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/insight-into-human-tmed1-protein-expression-purification-and-characterization?lang=en
Vancouver
Mota DCAM, Mori RM de, Batista MRB, Basso LGM, Cardoso IA, Nonato MC, Mendes LFS, Costa Filho AJ da. Insight into human TMED1 protein: expression, purification, and characterization [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/insight-into-human-tmed1-protein-expression-purification-and-characterization?lang=en
Artigo de periodico
Synthesis and biological evaluation of natural-product-inspired, aminoalkyl-substituted 1-benzopyrans as novel antiplasmodial agents (2021)
Uth, Jan-Frederik; Börgel, Frederik; Lehmkuhl, Kirstin; Schepmann, Dirk; Kaiser, Marcel; Jabor, Valquíria Aparecida Polisel; Nonato, Maria Cristina ; Krauth-Siegel, R. Luise; Schmidt, Thomas J.; Wünsch, Bernhard
Fonte: Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: COMPOSTOS AROMÁTICOS, METABOLISMO, RECEPTORES, MALÁRIA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
UTH, Jan-Frederik et al. Synthesis and biological evaluation of natural-product-inspired, aminoalkyl-substituted 1-benzopyrans as novel antiplasmodial agents. Journal of Medicinal Chemistry, v. 64, n. 9, p. 6397-6409, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00483. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Uth, J. -F., Börgel, F., Lehmkuhl, K., Schepmann, D., Kaiser, M., Jabor, V. A. P., et al. (2021). Synthesis and biological evaluation of natural-product-inspired, aminoalkyl-substituted 1-benzopyrans as novel antiplasmodial agents. Journal of Medicinal Chemistry, 64( 9), 6397-6409. doi:10.1021/acs.jmedchem.1c00483
NLM
Uth J-F, Börgel F, Lehmkuhl K, Schepmann D, Kaiser M, Jabor VAP, Nonato MC, Krauth-Siegel RL, Schmidt TJ, Wünsch B. Synthesis and biological evaluation of natural-product-inspired, aminoalkyl-substituted 1-benzopyrans as novel antiplasmodial agents [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2021 ; 64( 9): 6397-6409.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00483
Vancouver
Uth J-F, Börgel F, Lehmkuhl K, Schepmann D, Kaiser M, Jabor VAP, Nonato MC, Krauth-Siegel RL, Schmidt TJ, Wünsch B. Synthesis and biological evaluation of natural-product-inspired, aminoalkyl-substituted 1-benzopyrans as novel antiplasmodial agents [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2021 ; 64( 9): 6397-6409.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00483
Artigo de periodico
Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni (2021)
Mori, Renan Minin de ; Aleixo, Mariana Araújo Ajalla; Zapata, Luana Carlos Campisano ; Calil, Felipe A.; Emery, Flavio da Silva ; Nonato, Maria Cristina
Fonte: The FEBS Journal. Unidade: FCFRP
Assuntos: SCHISTOSOMA MANSONI, ESQUISTOSSOMOSE, FÁRMACOS, ANTI-HELMÍNTICOS
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ABNT
MORI, Renan Minin de et al. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni. The FEBS Journal, v. 288, n. 3, p. 930-944, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/febs.15367. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Mori, R. M. de, Aleixo, M. A. A., Zapata, L. C. C., Calil, F. A., Emery, F. da S., & Nonato, M. C. (2021). Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni. The FEBS Journal, 288( 3), 930-944. doi:10.1111/febs.15367
NLM
Mori RM de, Aleixo MAA, Zapata LCC, Calil FA, Emery F da S, Nonato MC. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni [Internet]. The FEBS Journal. 2021 ; 288( 3): 930-944.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.15367
Vancouver
Mori RM de, Aleixo MAA, Zapata LCC, Calil FA, Emery F da S, Nonato MC. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni [Internet]. The FEBS Journal. 2021 ; 288( 3): 930-944.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.15367
Dissertação (Mestrado)
Fragment screening against Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase: a modern approach for drug discovery (2021)
Mori, Renan Minin de; Nonato, Maria Cristina (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: LIGANTES, CRISTALOGRAFIA, ESQUISTOSSOMOSE, SCHISTOSOMA MANSONI, SAÚDE PÚBLICA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, MEDICAMENTO
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ABNT
MORI, Renan Minin de. Fragment screening against Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase: a modern approach for drug discovery. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60136/tde-29092021-071754/. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Mori, R. M. de. (2021). Fragment screening against Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase: a modern approach for drug discovery (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60136/tde-29092021-071754/
NLM
Mori RM de. Fragment screening against Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase: a modern approach for drug discovery [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60136/tde-29092021-071754/
Vancouver
Mori RM de. Fragment screening against Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase: a modern approach for drug discovery [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60136/tde-29092021-071754/
Artigo de periodico
Unraveling the structure and function of CdcPDE: a novel phosphodiesterase from Crotalus durissus collilineatus snake venom (2021)
Oliveira, Isadora Sousa de; Pucca, Manuela Berto; Wiezel, Gisele Adriano; Cardoso, Iara Aimê ; Bordon, Karla de Castro Figueiredo ; Sartim, Marco Aurélio; Kalogeropoulos, Konstantinos; Ahmadi, Shirin; Baiwir, Dominique; Nonato, Maria Cristina ; Sampaio, Suely Vilela ; Laustsen, Andreas Hougaard; Keller, Ulrich Auf dem; Quinton, Loïc; Arantes, Eliane Candiani
Fonte: International Journal of Biological Macromolecules. Unidade: FCFRP
Assuntos: CÉLULAS CULTIVADAS, VENENOS, CROTALIDAE, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
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ABNT
OLIVEIRA, Isadora Sousa de et al. Unraveling the structure and function of CdcPDE: a novel phosphodiesterase from Crotalus durissus collilineatus snake venom. International Journal of Biological Macromolecules, v. 178, p. 180-192, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.120. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Oliveira, I. S. de, Pucca, M. B., Wiezel, G. A., Cardoso, I. A., Bordon, K. de C. F., Sartim, M. A., et al. (2021). Unraveling the structure and function of CdcPDE: a novel phosphodiesterase from Crotalus durissus collilineatus snake venom. International Journal of Biological Macromolecules, 178, 180-192. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.02.120
NLM
Oliveira IS de, Pucca MB, Wiezel GA, Cardoso IA, Bordon K de CF, Sartim MA, Kalogeropoulos K, Ahmadi S, Baiwir D, Nonato MC, Sampaio SV, Laustsen AH, Keller UA dem, Quinton L, Arantes EC. Unraveling the structure and function of CdcPDE: a novel phosphodiesterase from Crotalus durissus collilineatus snake venom [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 180-192.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.120
Vancouver
Oliveira IS de, Pucca MB, Wiezel GA, Cardoso IA, Bordon K de CF, Sartim MA, Kalogeropoulos K, Ahmadi S, Baiwir D, Nonato MC, Sampaio SV, Laustsen AH, Keller UA dem, Quinton L, Arantes EC. Unraveling the structure and function of CdcPDE: a novel phosphodiesterase from Crotalus durissus collilineatus snake venom [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 180-192.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.120
Artigo de periodico
Glutathione reductase: a cytoplasmic antioxidant enzyme and a potential target for phenothiazinium dyes in Neospora caninum (2021)
Venancio-Brochi, Jade Cabestre; Pereira, Luiz Miguel; Calil, Felipe Antunes; Teixeira, Olívia; Baroni, Luciana; Abreu-Filho, Péricles Gama; Braga, Gilberto Ubida Leite; Nonato, Maria Cristina ; Yatsuda, Ana Patrícia
Fonte: International Journal of Biological Macromolecules. Unidade: FCFRP
Assuntos: CITOPLASMA, INIBIDORES DE ENZIMAS, CINÉTICA, AZUL DE METILENO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VENANCIO-BROCHI, Jade Cabestre et al. Glutathione reductase: a cytoplasmic antioxidant enzyme and a potential target for phenothiazinium dyes in Neospora caninum. International Journal of Biological Macromolecules, v. 187, p. 964-975, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.07.108. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Venancio-Brochi, J. C., Pereira, L. M., Calil, F. A., Teixeira, O., Baroni, L., Abreu-Filho, P. G., et al. (2021). Glutathione reductase: a cytoplasmic antioxidant enzyme and a potential target for phenothiazinium dyes in Neospora caninum. International Journal of Biological Macromolecules, 187, 964-975. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.07.108
NLM
Venancio-Brochi JC, Pereira LM, Calil FA, Teixeira O, Baroni L, Abreu-Filho PG, Braga GUL, Nonato MC, Yatsuda AP. Glutathione reductase: a cytoplasmic antioxidant enzyme and a potential target for phenothiazinium dyes in Neospora caninum [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 187 964-975.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.07.108
Vancouver
Venancio-Brochi JC, Pereira LM, Calil FA, Teixeira O, Baroni L, Abreu-Filho PG, Braga GUL, Nonato MC, Yatsuda AP. Glutathione reductase: a cytoplasmic antioxidant enzyme and a potential target for phenothiazinium dyes in Neospora caninum [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 187 964-975.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.07.108
Curadoria
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 25 (2021)
Oliveira, Cristiano Luis Pinto de (cur) ; Ellena, Javier (cur) ; Nonato, Maria Cristina (cur)
Unidades: IF, IFSC, FCFRP
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, EVENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 25. . Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2021
APA
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 25. (2021). Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 25. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr.
NLM
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 25. 2021 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 25. 2021 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors (2021)
Silveira, Flávia F.; Souza, Juliana Oliveira de; Hoelz, Lucas V. B.; Campos, Vinícius R.; Jabor, Valquíria Aparecida Polisel; Aguiar, Anna Caroline Campos; Nonato, Maria Cristina ; Albuquerque, Magaly G. ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Boechat, Nubia; Pinheiro, Luiz C. S.
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, FCFRP
Assuntos: ANTIMALÁRICOS, ANTIPARASITÁRIOS, MALÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, Flávia F. et al. Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 209, n. Ja 2021, p. 112941-1-112941-16, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112941. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Silveira, F. F., Souza, J. O. de, Hoelz, L. V. B., Campos, V. R., Jabor, V. A. P., Aguiar, A. C. C., et al. (2021). Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 209( Ja 2021), 112941-1-112941-16. doi:10.1016/j.ejmech.2020.112941
NLM
Silveira FF, Souza JO de, Hoelz LVB, Campos VR, Jabor VAP, Aguiar ACC, Nonato MC, Albuquerque MG, Guido RVC, Boechat N, Pinheiro LCS. Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021 ; 209( Ja 2021): 112941-1-112941-16.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112941
Vancouver
Silveira FF, Souza JO de, Hoelz LVB, Campos VR, Jabor VAP, Aguiar ACC, Nonato MC, Albuquerque MG, Guido RVC, Boechat N, Pinheiro LCS. Comparative study between the anti-P. falciparum activity of triazolopyrimidine, pyrazolopyrimidine and quinoline derivatives and the identification of new PfDHODH inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021 ; 209( Ja 2021): 112941-1-112941-16.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112941
Artigo de periodico
Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders (2020)
Reidenbach, Andrew G.; Mesleh, Michael F.; Casalena, Dominick; Vallabh, Sonia M.; Dahlin, Jayme L.; Leed, Alison J.; Chan, Alix I.; Usanov, Dmitry L.; Yehl, Jenna B.; Lemke, Christopher T.; Rangel, Victor Lopes ; Nonato, Maria Cristina
Fonte: Journal of Biological Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: DOENÇA DE PRÍON, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIDENBACH, Andrew G. et al. Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders. Journal of Biological Chemistry, v. 295, n. 39, p. 13516-13531, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.014905. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Reidenbach, A. G., Mesleh, M. F., Casalena, D., Vallabh, S. M., Dahlin, J. L., Leed, A. J., et al. (2020). Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders. Journal of Biological Chemistry, 295( 39), 13516-13531. doi:10.1074/jbc.RA120.014905
NLM
Reidenbach AG, Mesleh MF, Casalena D, Vallabh SM, Dahlin JL, Leed AJ, Chan AI, Usanov DL, Yehl JB, Lemke CT, Rangel VL, Nonato MC. Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2020 ; 295( 39): 13516-13531.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.014905
Vancouver
Reidenbach AG, Mesleh MF, Casalena D, Vallabh SM, Dahlin JL, Leed AJ, Chan AI, Usanov DL, Yehl JB, Lemke CT, Rangel VL, Nonato MC. Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2020 ; 295( 39): 13516-13531.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.014905
Curadoria
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 24 (2019)
Oliveira, Cristiano Luis Pinto de (cur) ; Nonato, Maria Cristina (cur) ; Ellena, Javier (cur)
Unidades: IF, FCFRP, IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, EVENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 24. . Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2019
APA
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 24. (2019). Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 24. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr.
NLM
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 24. 2019 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia, 24. 2019 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom (2019)
Wiezel, Gisele Adriano ; Rustiguel, Joane Kathelen ; Morgenstern, David; Zoccal, Karina Furlani ; Faccioli, Lucia Helena ; Nonato, Maria Cristina ; Ueberheide, Beatrix ; Arantes, Eliane Candiani
Fonte: Biochimie. Unidade: FCFRP
Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, SERPENTES, VENENOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WIEZEL, Gisele Adriano et al. Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom. Biochimie, v. 163, p. 33-49, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.05.009. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Wiezel, G. A., Rustiguel, J. K., Morgenstern, D., Zoccal, K. F., Faccioli, L. H., Nonato, M. C., et al. (2019). Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom. Biochimie, 163, 33-49. doi:10.1016/j.biochi.2019.05.009
NLM
Wiezel GA, Rustiguel JK, Morgenstern D, Zoccal KF, Faccioli LH, Nonato MC, Ueberheide B, Arantes EC. Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom [Internet]. Biochimie. 2019 ; 163 33-49.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.05.009
Vancouver
Wiezel GA, Rustiguel JK, Morgenstern D, Zoccal KF, Faccioli LH, Nonato MC, Ueberheide B, Arantes EC. Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom [Internet]. Biochimie. 2019 ; 163 33-49.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.05.009
Trabalho de evento-resumo
Caracterização cinética e cristalização da enzima tripanotiona redutase de Leishmania brasiliensis (2019)
Teixeira, Olívia ; Castilho, Marcelo; Costa, Gean Marcelo; Freitas, Humberto Fonseca; Nonato, Maria Cristina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FCFRP
Assuntos: LEISHMANIA BRASILIENSIS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, Olívia et al. Caracterização cinética e cristalização da enzima tripanotiona redutase de Leishmania brasiliensis. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FCFRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Teixeira, O., Castilho, M., Costa, G. M., Freitas, H. F., & Nonato, M. C. (2019). Caracterização cinética e cristalização da enzima tripanotiona redutase de Leishmania brasiliensis. In Resumos. Ribeirão Preto: FCFRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Teixeira O, Castilho M, Costa GM, Freitas HF, Nonato MC. Caracterização cinética e cristalização da enzima tripanotiona redutase de Leishmania brasiliensis [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Teixeira O, Castilho M, Costa GM, Freitas HF, Nonato MC. Caracterização cinética e cristalização da enzima tripanotiona redutase de Leishmania brasiliensis [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase (2019)
Calil, Felipe Antunes ; Costacurta, Juliana Serafim David; Chiappetta, Estela Rodrigues Cardoso; Fumagalli, Fernando ; Mello, Rodrigo Brito de; Leite, Franco Henrique Andrade ; Castilho, Marcelo S. ; Emery, Flavio da Silva ; Nonato, Maria Cristina
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: SCHISTOSOMA, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CALIL, Felipe Antunes et al. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 167, p. 357-366, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.02.018. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Calil, F. A., Costacurta, J. S. D., Chiappetta, E. R. C., Fumagalli, F., Mello, R. B. de, Leite, F. H. A., et al. (2019). Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. European Journal of Medicinal Chemistry, 167, 357-366. doi:10.1016/j.ejmech.2019.02.018
NLM
Calil FA, Costacurta JSD, Chiappetta ERC, Fumagalli F, Mello RB de, Leite FHA, Castilho MS, Emery F da S, Nonato MC. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 167 357-366.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.02.018
Vancouver
Calil FA, Costacurta JSD, Chiappetta ERC, Fumagalli F, Mello RB de, Leite FHA, Castilho MS, Emery F da S, Nonato MC. Ligand-based design, synthesis and biochemical evaluation of potent and selective inhibitors of Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 ; 167 357-366.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.02.018
Artigo de periodico
Crystal structures of fumarate hydratases from Leishmania major in a complex with inhibitor 2-thiomalate (2019)
Feliciano, Patricia Rosa ; Drennan, Catherine L. ; Nonato, Maria Cristina
Fonte: ACS Chemical Biology. Unidade: FCFRP
Assuntos: LEISHMANIA, BIOFÍSICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FELICIANO, Patricia Rosa e DRENNAN, Catherine L. e NONATO, Maria Cristina. Crystal structures of fumarate hydratases from Leishmania major in a complex with inhibitor 2-thiomalate. ACS Chemical Biology, v. 14, n. 2, p. 266-275, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acschembio.8b00972. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Feliciano, P. R., Drennan, C. L., & Nonato, M. C. (2019). Crystal structures of fumarate hydratases from Leishmania major in a complex with inhibitor 2-thiomalate. ACS Chemical Biology, 14( 2), 266-275. doi:10.1021/acschembio.8b00972
NLM
Feliciano PR, Drennan CL, Nonato MC. Crystal structures of fumarate hydratases from Leishmania major in a complex with inhibitor 2-thiomalate [Internet]. ACS Chemical Biology. 2019 ; 14( 2): 266-275.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acschembio.8b00972
Vancouver
Feliciano PR, Drennan CL, Nonato MC. Crystal structures of fumarate hydratases from Leishmania major in a complex with inhibitor 2-thiomalate [Internet]. ACS Chemical Biology. 2019 ; 14( 2): 266-275.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acschembio.8b00972
Artigo de periodico
Structural, biochemical and biophysical characterization of recombinant human fumarate hydratase (2019)
Aleixo, Mariana Araújo Ajalla ; Rangel, Victor Lopes ; Rustiguel, Joane Kathelen ; Pádua, Ricardo Augusto Pereira de; Nonato, Maria Cristina
Fonte: The FEBS Journal. Unidade: FCFRP
Assuntos: CINÉTICA, BIOFÍSICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALEIXO, Mariana Araújo Ajalla et al. Structural, biochemical and biophysical characterization of recombinant human fumarate hydratase. The FEBS Journal, v. 286, n. 10, p. 1925-1940, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/febs.14782. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Aleixo, M. A. A., Rangel, V. L., Rustiguel, J. K., Pádua, R. A. P. de, & Nonato, M. C. (2019). Structural, biochemical and biophysical characterization of recombinant human fumarate hydratase. The FEBS Journal, 286( 10), 1925-1940. doi:10.1111/febs.14782
NLM
Aleixo MAA, Rangel VL, Rustiguel JK, Pádua RAP de, Nonato MC. Structural, biochemical and biophysical characterization of recombinant human fumarate hydratase [Internet]. The FEBS Journal. 2019 ; 286( 10): 1925-1940.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.14782
Vancouver
Aleixo MAA, Rangel VL, Rustiguel JK, Pádua RAP de, Nonato MC. Structural, biochemical and biophysical characterization of recombinant human fumarate hydratase [Internet]. The FEBS Journal. 2019 ; 286( 10): 1925-1940.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.14782
Artigo de periodico
Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase (2019)
Nonato, Maria Cristina; Pádua, Ricardo A. P.; David, Juliana S.; Reis, Renata A. G.; Tomaleri, Giovani P.; Pereira, Humberto D'Muniz; Calil, Felipe A.
Fonte: Biochimie. Unidades: FCFRP, IFSC
Assuntos: SCHISTOSOMA MANSONI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NONATO, Maria Cristina et al. Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. Biochimie, v. 158, n. 1, p. 180-190, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.01.006. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Nonato, M. C., Pádua, R. A. P., David, J. S., Reis, R. A. G., Tomaleri, G. P., Pereira, H. D. 'M., & Calil, F. A. (2019). Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. Biochimie, 158( 1), 180-190. doi:10.1016/j.biochi.2019.01.006
NLM
Nonato MC, Pádua RAP, David JS, Reis RAG, Tomaleri GP, Pereira HD'M, Calil FA. Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. Biochimie. 2019 ; 158( 1): 180-190.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.01.006
Vancouver
Nonato MC, Pádua RAP, David JS, Reis RAG, Tomaleri GP, Pereira HD'M, Calil FA. Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. Biochimie. 2019 ; 158( 1): 180-190.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.01.006

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