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Trabalho de evento-resumo periodico
Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita! (2000)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Frants, R.; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 2000
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Marie, S. K. N., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., et al. (2000). Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar (2000)
Iughetti, Paula; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 2000
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (2000). Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP (2000)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Callia, L.; Oliveira, A.; Zanoteli, Edmar; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 2000
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Callia, L., Oliveira, A., Zanoteli, E., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2000). Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Callia L, Oliveira A, Zanoteli E, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 592-593.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira (1999)
Iughetti, Paula; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 1999
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP) (1999)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, A.; Calia, L; Allonso Nietto, J L; Gagliardi, R J; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 1999
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Oliveira, A., Calia, L., Allonso Nietto, J. L., et al. (1999). Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Oliveira A, Calia L, Allonso Nietto JL, Gagliardi RJ, Zatz M. Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcoglicanopatias na população brasileira (1998)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 1998
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1998). Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.57.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.57.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras (1998)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Nigro, V; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 1998
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Nigro, V., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Nigro V, Zatz M, Passos-Bueno MR. Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.04.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Nigro V, Zatz M, Passos-Bueno MR. Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.04.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p (1997)
Rocco, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCCO, P et al. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 1997
APA
Rocco, P., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1997). Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocco P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Rocco P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita (1997)
Costa, C. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, C. S. et al. Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 1997
APA
Costa, C. S., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Zatz, M., & Vainzof, M. (1997). Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa CS, Marie SKN, Reed UC, Zatz M, Vainzof M. Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Costa CS, Marie SKN, Reed UC, Zatz M, Vainzof M. Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 1997
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12 (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 1997
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar (1994)
Iughetti, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 ago. 2024. , 1994
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 ago. 05 ]

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