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Dissertação (Mestrado)
Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1 (2024)
Conceição, Fábio Arthur Mateus; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
CONCEIÇÃO, Fábio Arthur Mateus. Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052024-114058/. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Conceição, F. A. M. (2024). Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052024-114058/
NLM
Conceição FAM. Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1 [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052024-114058/
Vancouver
Conceição FAM. Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1 [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052024-114058/
Artigo de periodico
Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders (2024)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bastos, Giovanna Civitate; Costa, Silvia Souza da; Scliar, Marília de Oliveira; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Linden Jr, Hélio Van Der; Fernandes, Walter Luiz Magalhães; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Haddad, Luciana Amaral ; Honjo, Rachel Sayuri; Yamamoto, Guilherme Lopes; Kim, Chong Ae; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA
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ABNT
TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Scliar, M. de O., Souza, C. F. M. de, Linden Jr, H. V. D., et al. (2024). Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology. doi:10.1007/s12035-023-03894-8
NLM
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
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Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Dissertação (Mestrado)
Estudo do uso de células-tronco de linhagem neuronal em modelo experimental de lesão medular aguda (2023)
Santos, Gustavo Bispo dos; Cristante, Alexandre Fogaça (Orientador) ; Haddad, Luciana Amaral (coorient)
Unidade: FM
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, CÉLULAS, TRAUMATISMOS DA MEDULA ESPINHAL
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ABNT
SANTOS, Gustavo Bispo dos. Estudo do uso de células-tronco de linhagem neuronal em modelo experimental de lesão medular aguda. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-23102023-120754/. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Santos, G. B. dos. (2023). Estudo do uso de células-tronco de linhagem neuronal em modelo experimental de lesão medular aguda (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-23102023-120754/
NLM
Santos GB dos. Estudo do uso de células-tronco de linhagem neuronal em modelo experimental de lesão medular aguda [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-23102023-120754/
Vancouver
Santos GB dos. Estudo do uso de células-tronco de linhagem neuronal em modelo experimental de lesão medular aguda [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-23102023-120754/
Artigo de periodico
Fmr1 exon 14 skipping in late embryonic development of the rat forebrain (2022)
Velloso, Juliana da Cruz Corrêa ; Linardi, Alessandra M.; Glaser, Talita ; Velloso, Fernando Janczur ; Rivas, Maria Prates ; Leite, Renata Elaine Paraizo; Grinberg, Lea Tenenholz ; Ulrich, Henning ; Akins, Michael R. ; Chiavegatto, Silvana ; Haddad, Luciana Amaral
Source: BMC Neuroscience. Unidades: FM, IQ, ICB, IB
Subjects: FARMACOLOGIA, PROSENCÉFALO, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, VENTRÍCULOS CEREBRAIS, EMBRIÃO DE ANIMAL, RNA MENSAGEIRO, RATOS, EXONS
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ABNT
VELLOSO, Juliana da Cruz Corrêa et al. Fmr1 exon 14 skipping in late embryonic development of the rat forebrain. BMC Neuroscience, v. 23, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12868-022-00711-1. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Velloso, J. da C. C., Linardi, A. M., Glaser, T., Velloso, F. J., Rivas, M. P., Leite, R. E. P., et al. (2022). Fmr1 exon 14 skipping in late embryonic development of the rat forebrain. BMC Neuroscience, 23, 1-15. doi:10.1186/s12868-022-00711-1
NLM
Velloso J da CC, Linardi AM, Glaser T, Velloso FJ, Rivas MP, Leite REP, Grinberg LT, Ulrich H, Akins MR, Chiavegatto S, Haddad LA. Fmr1 exon 14 skipping in late embryonic development of the rat forebrain [Internet]. BMC Neuroscience. 2022 ; 23 1-15.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12868-022-00711-1
Vancouver
Velloso J da CC, Linardi AM, Glaser T, Velloso FJ, Rivas MP, Leite REP, Grinberg LT, Ulrich H, Akins MR, Chiavegatto S, Haddad LA. Fmr1 exon 14 skipping in late embryonic development of the rat forebrain [Internet]. BMC Neuroscience. 2022 ; 23 1-15.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12868-022-00711-1
Parte de monografia/livro
Protein-coding genes (2021)
Haddad, Luciana Amaral
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: PROTEÍNAS, GENOMAS, GENES, GENÉTICA
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral. Protein-coding genes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 93-138. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Haddad, L. A. (2021). Protein-coding genes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 93-138). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_4
NLM
Haddad LA. Protein-coding genes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 93-138.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4
Vancouver
Haddad LA. Protein-coding genes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 93-138.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4
Monografia/livro-ed/org
Human genome structure, function and clinical considerations (2021)
Haddad, Luciana Amaral (Editor)
Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, DNA, GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
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ABNT
Human genome structure, function and clinical considerations. . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9. Acesso em: 22 jul. 2024. , 2021
APA
Human genome structure, function and clinical considerations. (2021). Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9
NLM
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Vancouver
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Artigo de periodico
Dissecting the molecular mechanisms of mitochondrial import and maturation of peroxiredoxins from yeast and mammalian cells (2021)
Gomes, Fernando ; Gomes, Helena Gabriela Turano ; Ramos, Angélica ; Barros, Mário Henrique de ; Haddad, Luciana Amaral ; Netto, Luis Eduardo Soares
Source: Biophysical Reviews. Unidades: ICB, IB
Subjects: MICROBIOLOGIA, PEROXIDASE, CITOCINAS, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, MITOCÔNDRIAS, CÉLULAS EUCARIÓTICAS, LEVEDURAS, AMINOÁCIDOS
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ABNT
GOMES, Fernando et al. Dissecting the molecular mechanisms of mitochondrial import and maturation of peroxiredoxins from yeast and mammalian cells. Biophysical Reviews, v. 13, p. 983–994, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12551-021-00899-2. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Gomes, F., Gomes, H. G. T., Ramos, A., Barros, M. H. de, Haddad, L. A., & Netto, L. E. S. (2021). Dissecting the molecular mechanisms of mitochondrial import and maturation of peroxiredoxins from yeast and mammalian cells. Biophysical Reviews, 13, 983–994. doi:10.1007/s12551-021-00899-2
NLM
Gomes F, Gomes HGT, Ramos A, Barros MH de, Haddad LA, Netto LES. Dissecting the molecular mechanisms of mitochondrial import and maturation of peroxiredoxins from yeast and mammalian cells [Internet]. Biophysical Reviews. 2021 ; 13 983–994.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12551-021-00899-2
Vancouver
Gomes F, Gomes HGT, Ramos A, Barros MH de, Haddad LA, Netto LES. Dissecting the molecular mechanisms of mitochondrial import and maturation of peroxiredoxins from yeast and mammalian cells [Internet]. Biophysical Reviews. 2021 ; 13 983–994.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12551-021-00899-2
Parte de monografia/livro
Human Chromosomes (2021)
Favilla, Bianca Pereira; Haddad, Luciana Amaral (Editor) ; Melaragno, Maria Isabel
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAVILLA, Bianca Pereira e MELARAGNO, Maria Isabel. Human Chromosomes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 25-58. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Favilla, B. P., & Melaragno, M. I. (2021). Human Chromosomes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 25-58). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_2
NLM
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Vancouver
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Artigo de periodico
Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown (2021)
Batissoco, A.C ; Lezirovitz, K ; Zanatta, D. B ; Hemza, C. R. M. L ; Vasques, L. R ; Strauss, B. E ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Haddad, Luciana Amaral ; Bento, R. F ; Oiticica, J
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidades: IB, FM, BIOTECNOLOGIA
Subjects: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISSOCO, A.C et al. Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 54, n. 7, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X2020e10579. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Batissoco, A. C., Lezirovitz, K., Zanatta, D. B., Hemza, C. R. M. L., Vasques, L. R., Strauss, B. E., et al. (2021). Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 54( 7). doi:10.1590/1414-431X2020e10579
NLM
Batissoco AC, Lezirovitz K, Zanatta DB, Hemza CRML, Vasques LR, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Haddad LA, Bento RF, Oiticica J. Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 7):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2020e10579
Vancouver
Batissoco AC, Lezirovitz K, Zanatta DB, Hemza CRML, Vasques LR, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Haddad LA, Bento RF, Oiticica J. Cochlea cell-specific marker expression upon in vitro Hes1 knockdown [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 7):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2020e10579
Tese (Doutorado)
Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2) (2019)
Almeida, Luiz Gustavo Dufner de; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, CÓDIGO GENÉTICO
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ABNT
ALMEIDA, Luiz Gustavo Dufner de. Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-100610/. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Almeida, L. G. D. de. (2019). Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-100610/
NLM
Almeida LGD de. Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-100610/
Vancouver
Almeida LGD de. Mutational and functional study of Tuberous Sclerosis Complex 1 and 2 genes (TSC1 and TSC2) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-100610/
Artigo de periodico
Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration (2019)
Pereira, Larissa Vilela; Bento, Ricardo Ferreira; Cruz, Dayane B; Marchi, Claudia; Salomone, Raquel; Oiticicca, Jeanne; Costa, Marcio Paulino; Haddad, Luciana Amaral ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Costa, Heloisa Juliana Zabeu Rossi
Source: Cell transplantation. Unidades: FM, IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, NERVO FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Larissa Vilela et al. Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration. Cell transplantation, v. 28, n. 1, p. 55-64, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0963689718809090. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Pereira, L. V., Bento, R. F., Cruz, D. B., Marchi, C., Salomone, R., Oiticicca, J., et al. (2019). Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration. Cell transplantation, 28( 1), 55-64. doi:10.1177/0963689718809090
NLM
Pereira LV, Bento RF, Cruz DB, Marchi C, Salomone R, Oiticicca J, Costa MP, Haddad LA, Mingroni Netto RC, Costa HJZR. Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration [Internet]. Cell transplantation. 2019 ; 28( 1): 55-64.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0963689718809090
Vancouver
Pereira LV, Bento RF, Cruz DB, Marchi C, Salomone R, Oiticicca J, Costa MP, Haddad LA, Mingroni Netto RC, Costa HJZR. Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration [Internet]. Cell transplantation. 2019 ; 28( 1): 55-64.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0963689718809090
Artigo de periodico
A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26 (2018)
Batissoco, Ana C; Salazar-Silva, Rodrigo; Oiticica, Jeanne; Bento, Ricardo F; Mingroni Netto, Regina Celia ; Haddad, Luciana Amaral
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: FM, IB
Subjects: PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA, CONEXINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISSOCO, Ana C et al. A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26. International Journal of Molecular Sciences, v. 19, n. 9, p. 1-20, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms19092535. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Batissoco, A. C., Salazar-Silva, R., Oiticica, J., Bento, R. F., Mingroni Netto, R. C., & Haddad, L. A. (2018). A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26. International Journal of Molecular Sciences, 19( 9), 1-20. doi:10.3390/ijms19092535
NLM
Batissoco AC, Salazar-Silva R, Oiticica J, Bento RF, Mingroni Netto RC, Haddad LA. A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26 [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2018 ; 19( 9): 1-20.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms19092535
Vancouver
Batissoco AC, Salazar-Silva R, Oiticica J, Bento RF, Mingroni Netto RC, Haddad LA. A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26 [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2018 ; 19( 9): 1-20.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms19092535
Tese (Doutorado)
Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos (2016)
Azzi-Nogueira, Deborah; Britto, Luiz Roberto Giorgetti de (Orientador) ; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇA DE PARKINSON, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZZI-NOGUEIRA, Deborah. Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122016-154805/. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Azzi-Nogueira, D. (2016). Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122016-154805/
NLM
Azzi-Nogueira D. Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122016-154805/
Vancouver
Azzi-Nogueira D. Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122016-154805/
Artigo de periodico
Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results (2016)
Barboza Jr., L.C.M.; Lezirovitz, K.; Zanatta, D.B.; Strauss, B E; Mingroni Netto, Regina Celia ; Oiticica, J.; Haddad, Luciana Amaral ; Bento, Ricardo Ferreira
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidades: IB, FM
Subjects: PERDA AUDITIVA COCLEAR, CÓCLEA, CÉLULAS-TRONCO, TRANSPLANTES, IMUNOHISTOQUÍMICA, COBAIAS, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS OTOLÓGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOZA JR., L.C.M. et al. Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 49, n. 4, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431x20155064. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Barboza Jr., L. C. M., Lezirovitz, K., Zanatta, D. B., Strauss, B. E., Mingroni Netto, R. C., Oiticica, J., et al. (2016). Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 49( 4). doi:10.1590/1414-431x20155064
NLM
Barboza Jr. LCM, Lezirovitz K, Zanatta DB, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Oiticica J, Haddad LA, Bento RF. Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2016 ;49( 4):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431x20155064
Vancouver
Barboza Jr. LCM, Lezirovitz K, Zanatta DB, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Oiticica J, Haddad LA, Bento RF. Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2016 ;49( 4):[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431x20155064
Artigo de periodico
Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex (2014)
Haddad, Luciana Amaral ; Rosemberg, Sérgio
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA (ANOMALIAS), MUTAÇÃO GENÉTICA, EPILEPSIA, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, SARCOMA, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral e ROSEMBERG, Sérgio. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 60, n. 2, p. 94-96, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Haddad, L. A., & Rosemberg, S. (2014). Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex. Revista da Associação Médica Brasileira, 60( 2), 94-96. doi:10.1590/1806-9282.60.02.002
NLM
Haddad LA, Rosemberg S. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Vancouver
Haddad LA, Rosemberg S. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Tese (Doutorado)
Investigação de elementos regulatórios do éxon 14 do gene Fmr1 e análise de expressão de suas isoformas (2014)
Corrêa, Juliana da Cruz; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, CROMOSSOMO X FRÁGIL, RETARDO MENTAL, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, PROTEÍNAS, CAMUNDONGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRÊA, Juliana da Cruz. Investigação de elementos regulatórios do éxon 14 do gene Fmr1 e análise de expressão de suas isoformas. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-085006/. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Corrêa, J. da C. (2014). Investigação de elementos regulatórios do éxon 14 do gene Fmr1 e análise de expressão de suas isoformas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-085006/
NLM
Corrêa J da C. Investigação de elementos regulatórios do éxon 14 do gene Fmr1 e análise de expressão de suas isoformas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-085006/
Vancouver
Corrêa J da C. Investigação de elementos regulatórios do éxon 14 do gene Fmr1 e análise de expressão de suas isoformas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01092014-085006/
Dissertação (Mestrado)
Levantamento de proteínas candidatas a ativadoras do splicing do éxon 12 do gene FMR1 (2014)
Campos, Marcelo Valpeteris de; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, PROTEÍNAS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, RNA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, CROMOSSOMO X FRÁGIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Marcelo Valpeteris de. Levantamento de proteínas candidatas a ativadoras do splicing do éxon 12 do gene FMR1. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-152426/. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Campos, M. V. de. (2014). Levantamento de proteínas candidatas a ativadoras do splicing do éxon 12 do gene FMR1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-152426/
NLM
Campos MV de. Levantamento de proteínas candidatas a ativadoras do splicing do éxon 12 do gene FMR1 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-152426/
Vancouver
Campos MV de. Levantamento de proteínas candidatas a ativadoras do splicing do éxon 12 do gene FMR1 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-152426/
Artigo de periodico-carta/editorial
Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] (2014)
Haddad, Luciana Amaral ; Rosemberg, Sérgio
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral e ROSEMBERG, Sérgio. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta]. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002. Acesso em: 22 jul. 2024. , 2014
APA
Haddad, L. A., & Rosemberg, S. (2014). Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta]. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/1806-9282.60.02.002
NLM
Haddad LA, Rosemberg S. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Vancouver
Haddad LA, Rosemberg S. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 jul. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Dissertação (Mestrado)
Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (2014)
Almeida, Luiz Gustavo Dufner de; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Luiz Gustavo Dufner de. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Almeida, L. G. D. de. (2014). Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/
NLM
Almeida LGD de. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/
Vancouver
Almeida LGD de. Estudo mutacional em pacientes com o complexo da esclerose tuberosa [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122014-085619/
Tese (Doutorado)
Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) (2013)
Velloso, Fernando Janczur; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X FRÁGIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VELLOSO, Fernando Janczur. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP). 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032014-090729/. Acesso em: 22 jul. 2024.
APA
Velloso, F. J. (2013). Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032014-090729/
NLM
Velloso FJ. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032014-090729/
Vancouver
Velloso FJ. Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP) [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jul. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032014-090729/

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