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Artigo de periodico
Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype (2020)
Souza, Lucas Santos; Almeida, Camila Freitas; Yamamoto, Guilherme Lopes; Pavanello, Rita de Cassia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Costa, Silvia Souza da; Anequini, Isabela Pessa; Carmo, Silvana Amanda do; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zanoteli, Edmar
Fonte: Neurology-genetics. Unidade: FM
Assuntos: FENÓTIPOS, CROMOSSOMO X, GENES, BAÇO
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ABNT
SOUZA, Lucas Santos et al. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype. Neurology-genetics, v. 6, n. 5, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513. Acesso em: 26 jul. 2024.
APA
Souza, L. S., Almeida, C. F., Yamamoto, G. L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Costa, S. S. da, et al. (2020). Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype. Neurology-genetics, 6( 5). doi:10.1212/NXG.0000000000000513
NLM
Souza LS, Almeida CF, Yamamoto GL, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Costa SS da, Anequini IP, Carmo SA do, Wang JYT, Zanoteli E. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype [Internet]. Neurology-genetics. 2020 ; 6( 5):[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513
Vancouver
Souza LS, Almeida CF, Yamamoto GL, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Costa SS da, Anequini IP, Carmo SA do, Wang JYT, Zanoteli E. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype [Internet]. Neurology-genetics. 2020 ; 6( 5):[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513
Artigo de periodico
Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives (2017)
Araujo, Alexandra P. Q. C.; Carvalho, Alzira A. S. de; Cavalcanti, Eduardo B. U.; Saute, Jonas Alex M.; Carvalho, Elmano; França Junior, Marcondes C.; Martinez, Alberto R. M.; Navarro, Monica de M. M.; Nucci, Anamarli; Resende, Maria Bernadete D. de; Gonçalves, Marcus Vinicius M.; Gurgel-Giannetti, Juliana; Scola, Rosana H.; Sobreira, Cláudia F. da R.; Reed, Umbertina C.; Zanoteli, Edmar
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CONSENSO, PROGNÓSTICO, HORMÔNIOS DO CÓRTEX ADRENAL
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ABNT
ARAUJO, Alexandra P. Q. C. et al. Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 75, n. 8, p. 589-599, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282x20170112. Acesso em: 26 jul. 2024.
APA
Araujo, A. P. Q. C., Carvalho, A. A. S. de, Cavalcanti, E. B. U., Saute, J. A. M., Carvalho, E., França Junior, M. C., et al. (2017). Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 75( 8), 589-599. doi:10.1590/0004-282x20170112
NLM
Araujo APQC, Carvalho AAS de, Cavalcanti EBU, Saute JAM, Carvalho E, França Junior MC, Martinez ARM, Navarro M de MM, Nucci A, Resende MBD de, Gonçalves MVM, Gurgel-Giannetti J, Scola RH, Sobreira CF da R, Reed UC, Zanoteli E. Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2017 ; 75( 8): 589-599.[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282x20170112
Vancouver
Araujo APQC, Carvalho AAS de, Cavalcanti EBU, Saute JAM, Carvalho E, França Junior MC, Martinez ARM, Navarro M de MM, Nucci A, Resende MBD de, Gonçalves MVM, Gurgel-Giannetti J, Scola RH, Sobreira CF da R, Reed UC, Zanoteli E. Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2017 ; 75( 8): 589-599.[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282x20170112
Artigo de periodico
Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency (2012)
Capelli, Leonardo P; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Gurgel-Giannetti, Juliana; Mendes, Mirian Fabiola S; Rodrigues, Tatiane; Varela, Monica C; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla
Fonte: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: EPILEPSIA, GENÉTICA MÉDICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
CAPELLI, Leonardo P et al. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. European Journal of Medical Genetics, v. 55, n. 2, p. 132-134, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004. Acesso em: 26 jul. 2024.
APA
Capelli, L. P., Krepischi, A. C. V., Gurgel-Giannetti, J., Mendes, M. F. S., Rodrigues, T., Varela, M. C., et al. (2012). Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. European Journal of Medical Genetics, 55( 2), 132-134. doi:10.1016/j.ejmg.2011.10.004
NLM
Capelli LP, Krepischi ACV, Gurgel-Giannetti J, Mendes MFS, Rodrigues T, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; 55( 2): 132-134.[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004
Vancouver
Capelli LP, Krepischi ACV, Gurgel-Giannetti J, Mendes MFS, Rodrigues T, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; 55( 2): 132-134.[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004

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