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Artigo de periodico
Advancing the landscape of clinical actionability in Von Hippel–Lindau syndrome: an evidence-based framework from the INT2GRATE oncology consortium (2025)
Koeller, Diane R.; Walker, McKenzie; Unal, Busra; Chittenden, Anu; Levine, Alison Schwartz; Hayes, Connor P.; Oramasionwu, Paul C.; Manam, Monica D.; Buehler, Ryan M.; Gomy, Israel ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Lerner-Ellis, Jordan; Casalino, Selina; Mahajan, Radhika; Watkins, Nicholas; Agaoglu, Nihat Bugra; Manning, Danielle K.; Barletta, Justine A.; Hornick, Jason L.; Lindeman, Neal I.; Sholl, Lynette M.; Rana, Huma Q.; Garber, Judy E.; Ghazani, Arezou A.
Source: Cancers. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, NEOPLASIAS, GENÉTICA APLICADA, ONCOLOGIA, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
KOELLER, Diane R. et al. Advancing the landscape of clinical actionability in Von Hippel–Lindau syndrome: an evidence-based framework from the INT2GRATE oncology consortium. Cancers, v. 17, n. 13, p. 1-23, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cancers17132173. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Koeller, D. R., Walker, M. K., Unal, B., Chittenden, A., Levine, A. S., Hayes, C. P., et al. (2025). Advancing the landscape of clinical actionability in Von Hippel–Lindau syndrome: an evidence-based framework from the INT2GRATE oncology consortium. Cancers, 17( 13), 1-23. doi:10.3390/cancers17132173
NLM
Koeller DR, Walker MK, Unal B, Chittenden A, Levine AS, Hayes CP, Oramasionwu PC, Manam MD, Buehler RM, Gomy I, Silva Junior WA da, Lerner-Ellis J, Casalino S, Mahajan R, Watkins N, Agaoglu NB, Manning DK, Barletta JA, Hornick JL, Lindeman NI, Sholl LM, Rana HQ, Garber JE, Ghazani AA. Advancing the landscape of clinical actionability in Von Hippel–Lindau syndrome: an evidence-based framework from the INT2GRATE oncology consortium [Internet]. Cancers. 2025 ; 17( 13): 1-23.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cancers17132173
Vancouver
Koeller DR, Walker MK, Unal B, Chittenden A, Levine AS, Hayes CP, Oramasionwu PC, Manam MD, Buehler RM, Gomy I, Silva Junior WA da, Lerner-Ellis J, Casalino S, Mahajan R, Watkins N, Agaoglu NB, Manning DK, Barletta JA, Hornick JL, Lindeman NI, Sholl LM, Rana HQ, Garber JE, Ghazani AA. Advancing the landscape of clinical actionability in Von Hippel–Lindau syndrome: an evidence-based framework from the INT2GRATE oncology consortium [Internet]. Cancers. 2025 ; 17( 13): 1-23.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cancers17132173
Artigo de periodico
Therapeutic benefit of idebenone in Leber hereditary optic neuropathy: a systematic review and meta-analysis (2025)
Ribeiro, Paulo Victor Zattar; Mitre, Lucas Pari; Gauza, Mateus de Miranda; Gadani, Paulo Henrique Furukawa; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Gomy, Israel
Source: Ophthalmic Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: ANTIOXIDANTES, OFTALMOPATIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, REVISÃO SISTEMÁTICA
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ABNT
RIBEIRO, Paulo Victor Zattar et al. Therapeutic benefit of idebenone in Leber hereditary optic neuropathy: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmic Genetics, v. 46, n. 6, p. 517-522, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/13816810.2025.2521647. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Ribeiro, P. V. Z., Mitre, L. P., Gauza, M. de M., Gadani, P. H. F., Ferraz, V. E. de F., & Gomy, I. (2025). Therapeutic benefit of idebenone in Leber hereditary optic neuropathy: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmic Genetics, 46( 6), 517-522. doi:10.1080/13816810.2025.2521647
NLM
Ribeiro PVZ, Mitre LP, Gauza M de M, Gadani PHF, Ferraz VE de F, Gomy I. Therapeutic benefit of idebenone in Leber hereditary optic neuropathy: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Ophthalmic Genetics. 2025 ; 46( 6): 517-522.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13816810.2025.2521647
Vancouver
Ribeiro PVZ, Mitre LP, Gauza M de M, Gadani PHF, Ferraz VE de F, Gomy I. Therapeutic benefit of idebenone in Leber hereditary optic neuropathy: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Ophthalmic Genetics. 2025 ; 46( 6): 517-522.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13816810.2025.2521647
Trabalho de evento-resumo
The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis (2024)
Ribeiro, Paulo; Soares, Victor Gonçalves; Andrade, Camila Vilhena Furquim de; Simioni, Gabriel Henrique; Banderali, Isabela Vilas; Gomy, Israel ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Batista, Lisandra Mesquita; Chagas, Júnea; Castro, Wilson Coelho Nogueira de; Ritossa, Leonardo Antônio Silveira; Rodriguez, Gabriela Vera ; Palaro, Lisandra Leticia; Silva, Ana Carolina Japur de Sá Rosa e ; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, HEREDITARIEDADE, NEOPLASIAS OVARIANAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, REVISÃO SISTEMÁTICA
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ABNT
RIBEIRO, Paulo et al. The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis. 2024, Anais.. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Ribeiro, P., Soares, V. G., Andrade, C. V. F. de, Simioni, G. H., Banderali, I. V., Gomy, I., et al. (2024). The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis. In Anais. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
NLM
Ribeiro P, Soares VG, Andrade CVF de, Simioni GH, Banderali IV, Gomy I, Ferraz VE de F, Batista LM, Chagas J, Castro WCN de, Ritossa LAS, Rodriguez GV, Palaro LL, Silva ACJ de SR e, Ramos ES. The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Vancouver
Ribeiro P, Soares VG, Andrade CVF de, Simioni GH, Banderali IV, Gomy I, Ferraz VE de F, Batista LM, Chagas J, Castro WCN de, Ritossa LAS, Rodriguez GV, Palaro LL, Silva ACJ de SR e, Ramos ES. The impact of BRCA1 and BRCA2 mutations on ovarian reserve status: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Trabalho de evento-resumo
Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis (2024)
Ribeiro, Paulo Victor Zattar; Costa Filho, Valbert Oliveira de; Passos, Pedro Robson Costa; Buranello, Thaliane; Cintra, Juliana dos Santos; Rodriguez, Gabriela Vera ; Castro, Wilson Coelho Nogueira de; Palaro, Lisandra Leticia; Lima, Luan Cavalcante Vilaça; Brown, Fabiana Honorato; Oliveira, Leandro Jonata de Carvalho; Silva, Lorena Alves Oliveira da ; Maia, Danielle C. C.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Gomy, Israel
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS OVARIANAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, HEREDITARIEDADE, CIRURGIA
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ABNT
RIBEIRO, Paulo Victor Zattar et al. Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis. 2024, Anais.. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Ribeiro, P. V. Z., Costa Filho, V. O. de, Passos, P. R. C., Buranello, T., Cintra, J. dos S., Rodriguez, G. V., et al. (2024). Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis. In Anais. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
NLM
Ribeiro PVZ, Costa Filho VO de, Passos PRC, Buranello T, Cintra J dos S, Rodriguez GV, Castro WCN de, Palaro LL, Lima LCV, Brown FH, Oliveira LJ de C, Silva LAO da, Maia DCC, Ferraz VE de F, Gomy I. Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Vancouver
Ribeiro PVZ, Costa Filho VO de, Passos PRC, Buranello T, Cintra J dos S, Rodriguez GV, Castro WCN de, Palaro LL, Lima LCV, Brown FH, Oliveira LJ de C, Silva LAO da, Maia DCC, Ferraz VE de F, Gomy I. Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Artigo de periodico
Mucopolysaccharidosis Type IVA: Evidence of Primary and Secondary Central Nervous System Involvement (2014)
Borlot, Felippe; Arantes, Paula Ricci; Quaio, Caio Robledo; Franco, José Francisco da Silva; Lourenço, Charles Marques; Gomy, Israel; Bertola, Debora Romeo; Kim, Chong Ae
Source: American journal of medical genetics part. A. Unidades: IB, FM
Subjects: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, ESQUELETO (ANORMALIDADES), GLICOSAMINOGLICANAS
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ABNT
BORLOT, Felippe et al. Mucopolysaccharidosis Type IVA: Evidence of Primary and Secondary Central Nervous System Involvement. American journal of medical genetics part. A, v. 164A, n. 5, p. 1162\20131169, 2014Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.36424/pdf. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Borlot, F., Arantes, P. R., Quaio, C. R., Franco, J. F. da S., Lourenço, C. M., Gomy, I., et al. (2014). Mucopolysaccharidosis Type IVA: Evidence of Primary and Secondary Central Nervous System Involvement. American journal of medical genetics part. A, 164A( 5), 1162\20131169. doi:10.1002/ajmg.a.36424
NLM
Borlot F, Arantes PR, Quaio CR, Franco JF da S, Lourenço CM, Gomy I, Bertola DR, Kim CA. Mucopolysaccharidosis Type IVA: Evidence of Primary and Secondary Central Nervous System Involvement [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2014 ; 164A( 5): 1162\20131169.[citado 2026 maio 03 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.36424/pdf
Vancouver
Borlot F, Arantes PR, Quaio CR, Franco JF da S, Lourenço CM, Gomy I, Bertola DR, Kim CA. Mucopolysaccharidosis Type IVA: Evidence of Primary and Secondary Central Nervous System Involvement [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2014 ; 164A( 5): 1162\20131169.[citado 2026 maio 03 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.36424/pdf
Artigo de periodico
Predictive models for mutations in mismatch repair genes (2012)
Santos, Érika Maria Monteiro; Valentin, Mev Dominguez; Carneiro, Felipe; Oliveira, Lígia Petrolini de; Ferreira, Fábio de Oliveira; Aguiar Júnior, Samuel; Nakagawa, Wilson Toshihiko; Gomy, Israel; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Carraro, Dirce Maria; Rossi, Benedito Mauro
Source: BMC Cancer. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS COLORRETAIS (DIAGNÓSTICO), FATORES DE RISCO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SANTOS, Érika Maria Monteiro et al. Predictive models for mutations in mismatch repair genes. BMC Cancer, v. 12, n. 64, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2407-12-64. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Santos, É. M. M., Valentin, M. D., Carneiro, F., Oliveira, L. P. de, Ferreira, F. de O., Aguiar Júnior, S., et al. (2012). Predictive models for mutations in mismatch repair genes. BMC Cancer, 12( 64). doi:10.1186/1471-2407-12-64
NLM
Santos ÉMM, Valentin MD, Carneiro F, Oliveira LP de, Ferreira F de O, Aguiar Júnior S, Nakagawa WT, Gomy I, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da, Carraro DM, Rossi BM. Predictive models for mutations in mismatch repair genes [Internet]. BMC Cancer. 2012 ; 12( 64):[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2407-12-64
Vancouver
Santos ÉMM, Valentin MD, Carneiro F, Oliveira LP de, Ferreira F de O, Aguiar Júnior S, Nakagawa WT, Gomy I, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da, Carraro DM, Rossi BM. Predictive models for mutations in mismatch repair genes [Internet]. BMC Cancer. 2012 ; 12( 64):[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2407-12-64
Parte de monografia/livro
Molecular pathogenesis of renal cell carcinoma: a review (2012)
Gomy, Israel; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Emergin research and treatments in renal cell carcinoma. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS RENAIS, CARCINOMA (CARACTERÍSTICAS;GENÉTICA), PATOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
GOMY, Israel e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Molecular pathogenesis of renal cell carcinoma: a review. Emergin research and treatments in renal cell carcinoma. Tradução . Rijeka: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2012. . . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Gomy, I., & Silva Júnior, W. A. da. (2012). Molecular pathogenesis of renal cell carcinoma: a review. In Emergin research and treatments in renal cell carcinoma. Rijeka: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Silva Júnior WA da. Molecular pathogenesis of renal cell carcinoma: a review. In: Emergin research and treatments in renal cell carcinoma. Rijeka: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo; 2012. [citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Gomy I, Silva Júnior WA da. Molecular pathogenesis of renal cell carcinoma: a review. In: Emergin research and treatments in renal cell carcinoma. Rijeka: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo; 2012. [citado 2026 maio 03 ]
Artigo de periodico
A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome (2012)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Almeida, Tatiana Ferreira de; Albano, Lilian Maria José; Gomy, Israel; Bertola, Débora Romeo; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Source: Clinics. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, GENÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (TRATAMENTO), COMPOSIÇÃO CORPORAL
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ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, v. 67, n. 8, p. 917-921, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Almeida, T. F. de, Albano, L. M. J., Gomy, I., Bertola, D. R., Varela, M. C., et al. (2012). A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics, 67( 8), 917-921. doi:10.6061/clinics/2012(08)11
NLM
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11
Vancouver
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Albano LMJ, Gomy I, Bertola DR, Varela MC, Koiffmann CP, Kim CA. A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 8): 917-921.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)11
Artigo de periodico
Three-year-old child with meroacrania: neurological signs (2011)
Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Pfeifer, Luzia Iara; Ramos, Ester Silveira; Santucci, Patricia Zambroni; Gomy, Israel; Amaral Neto, Adolfo Marcondes
Source: Braim & Development. Unidade: FMRP
Subjects: CRIANÇAS, MALFORMAÇÕES, CONTROLE MOTOR
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ABNT
FUNAYAMA, Carolina Araujo Rodrigues et al. Three-year-old child with meroacrania: neurological signs. Braim & Development, v. 33, n. 1, p. 86-89, 2011Tradução . . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Funayama, C. A. R., Pfeifer, L. I., Ramos, E. S., Santucci, P. Z., Gomy, I., & Amaral Neto, A. M. (2011). Three-year-old child with meroacrania: neurological signs. Braim & Development, 33( 1), 86-89.
NLM
Funayama CAR, Pfeifer LI, Ramos ES, Santucci PZ, Gomy I, Amaral Neto AM. Three-year-old child with meroacrania: neurological signs. Braim & Development. 2011 ; 33( 1): 86-89.[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Funayama CAR, Pfeifer LI, Ramos ES, Santucci PZ, Gomy I, Amaral Neto AM. Three-year-old child with meroacrania: neurological signs. Braim & Development. 2011 ; 33( 1): 86-89.[citado 2026 maio 03 ]
Artigo de periodico
Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation (2010)
Gomy, Israel; Molfetta, Greice Andreotti de; Barreto, Ester de Andrade; Ferreira, Cristiane Ayres; Zanette, Dalila Luciola; Rocha, José Cláudio Casali da; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Familial Cancer. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, Israel et al. Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation. Familial Cancer, v. 0, n. 4, p. 635-642, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10689-010-9357-2. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Gomy, I., Molfetta, G. A. de, Barreto, E. de A., Ferreira, C. A., Zanette, D. L., Rocha, J. C. C. da, & Silva Júnior, W. A. da. (2010). Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation. Familial Cancer, 0( 4), 635-642. doi:10.1007/s10689-010-9357-2
NLM
Gomy I, Molfetta GA de, Barreto E de A, Ferreira CA, Zanette DL, Rocha JCC da, Silva Júnior WA da. Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation [Internet]. Familial Cancer. 2010 ; 0( 4): 635-642.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-010-9357-2
Vancouver
Gomy I, Molfetta GA de, Barreto E de A, Ferreira CA, Zanette DL, Rocha JCC da, Silva Júnior WA da. Clinical and molecular characterization of Brazilian familie4s with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation [Internet]. Familial Cancer. 2010 ; 0( 4): 635-642.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-010-9357-2
Trabalho de evento-resumo
Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas (2008)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Gomy, Israel; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ERROS INATOS DO METABOLISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa e GOMY, Israel e PINA NETO, João Monteiro de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Baratela, W. A. da R., Gomy, I., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Gomy I, Pina Neto JM de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. Programa Final. 2008 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Gomy I, Pina Neto JM de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. Programa Final. 2008 ;[citado 2026 maio 03 ]
Artigo de periodico
Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights (2008)
Gomy, Israel; Heck, Benjamin; Santos, Antonio Carlos dos; Figueiredo, Maria Silvia L.; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Nogueira, Maria Priscila C.; Pina-Neto, João Monteiro
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, Israel et al. Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights. American Journal of Medical Genetics, v. 146A, p. 649-657, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32173. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Gomy, I., Heck, B., Santos, A. C. dos, Figueiredo, M. S. L., Martinelli Júnior, C. E., Nogueira, M. P. C., & Pina-Neto, J. M. (2008). Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights. American Journal of Medical Genetics, 146A, 649-657. doi:10.1002/ajmg.a.32173
NLM
Gomy I, Heck B, Santos AC dos, Figueiredo MSL, Martinelli Júnior CE, Nogueira MPC, Pina-Neto JM. Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2008 ; 146A 649-657.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32173
Vancouver
Gomy I, Heck B, Santos AC dos, Figueiredo MSL, Martinelli Júnior CE, Nogueira MPC, Pina-Neto JM. Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2008 ; 146A 649-657.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32173
Trabalho de evento-resumo
Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers (2008)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Gomy, Israel; Garcia, Daniel; Faleiros, Maria C. M.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: OTOSCLEROSE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa et al. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Baratela, W. A. da R., Gomy, I., Garcia, D., Faleiros, M. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Gomy I, Garcia D, Faleiros MCM, Pina Neto JM de. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. Programa Final. 2008 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Gomy I, Garcia D, Faleiros MCM, Pina Neto JM de. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. Programa Final. 2008 ;[citado 2026 maio 03 ]
Dissertação (Mestrado)
Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau (2008)
Gomy, Israel; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, ANGIOMATOSE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, Israel. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-08082008-145944/. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Gomy, I. (2008). Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-08082008-145944/
NLM
Gomy I. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau [Internet]. 2008 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-08082008-145944/
Vancouver
Gomy I. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau [Internet]. 2008 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-08082008-145944/
Trabalho de evento-resumo
Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP (2006)
Gomy, Israel; Batista, Lisandra Mesquita; Furtado, Larissa Viana; Melo, Débora Gusmão; Ferreira, Cristiane Ayres; Molfetta, Greice Adreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, Israel et al. Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Gomy, I., Batista, L. M., Furtado, L. V., Melo, D. G., Ferreira, C. A., Molfetta, G. A. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2006). Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Melo DG, Ferreira CA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP. Programa Final. 2006 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Melo DG, Ferreira CA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP. Programa Final. 2006 ;[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? (2005)
Gomy, Israel; Ramos, Ester Silveira; Versiani, Beatriz; Piram, Adriana; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, Israel et al. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Gomy, I., Ramos, E. S., Versiani, B., Piram, A., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum (2005)
Gomy, Israel; Ramos, Ester Silveira; Souza, Deise Helena; Moretti-Ferreira, Danilo
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, SÍNDROME ALCOÓLICA FETAL, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, Israel et al. Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Gomy, I., Ramos, E. S., Souza, D. H., & Moretti-Ferreira, D. (2005). Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Gomy I, Ramos ES, Souza DH, Moretti-Ferreira D. Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum. Resumos. 2005 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Gomy I, Ramos ES, Souza DH, Moretti-Ferreira D. Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum. Resumos. 2005 ;[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Kim, Chong A.; Brunoni, Décio; Ricchieri-Costa, Antonio; Martelli, Lúcia Regina; Gomy, Israel; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidades: IB, FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Mazzeu, J. F., Kim, C. A., Brunoni, D., Ricchieri-Costa, A., Martelli, L. R., Gomy, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2026 maio 03 ]
Artigo de periodico
Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13 (2004)
Peres, Luiz César; Barbosa, Gustavo Henrique T. de Sales; Careta, Renata Scarpat; Nassif, Cristiane Miziara; Pina Neto, João Monteiro de; Giuliani, Liane R.; Martinhago, Ciro Dresch; Gomy, Israel
Source: Pediatric and Developmental Pathology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERES, Luiz César et al. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, v. 7, p. 91-94, 2004Tradução . . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H. T. de S., Careta, R. S., Nassif, C. M., Pina Neto, J. M. de, Giuliani, L. R., et al. (2004). Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, 7, 91-94.
NLM
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2026 maio 03 ]

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