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Artigo de periodico
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2003)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Júnior, A.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 2, p. 143-144, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Júnior, A., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2003). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, 12( 2), 143-144. doi:10.1097/00019605-200304000-00015
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Trabalho de evento-resumo
Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica (2002)
Hansing, Susanne Elise; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Carvalho, D. R.; Souza, J.; Gomy, I.; Berezowski, Aderson Tadeu; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Hansing, S. E., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Carvalho, D. R., Souza, J., Gomy, I., et al. (2002). Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2002)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Filho, A. M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Filho, A. M., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2002). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? (2002)
Carvalho, D. R.; Ferraz, V. E. F.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CARVALHO, D. R. e FERRAZ, V. E. F. e PINA NETO, João Monteiro de. Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Ferraz, V. E. F., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Carvalho DR, Ferraz VEF, Pina Neto JM de. Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho DR, Ferraz VEF, Pina Neto JM de. Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura (2002)
Hansing, Susanne Elise; Carvalho, D. R.; Giuliani, L. R.; Martinhago, C. D.; Gomy, I.; Souza, J.; Calixto, Cristina; Tasca, F. M.; Ramalho, E. M.; Sérgio, S. S.; Jorge, Salim Moysés; Berezowski, Aderson Tadeu; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Hansing, S. E., Carvalho, D. R., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Gomy, I., Souza, J., et al. (2002). Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Carvalho DR, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I, Souza J, Calixto C, Tasca FM, Ramalho EM, Sérgio SS, Jorge SM, Berezowski AT, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Hansing SE, Carvalho DR, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I, Souza J, Calixto C, Tasca FM, Ramalho EM, Sérgio SS, Jorge SM, Berezowski AT, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectasica congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico de síndrome de klinefelter associada a craniossinostose e consanguinidade: relato de um caso (2001)
Carvalho, D. R.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL (GENÉTICA), CRANIOSSINOSTOSE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. e PINA NETO, João Monteiro de. Diagnóstico de síndrome de klinefelter associada a craniossinostose e consanguinidade: relato de um caso. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, D. R., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Diagnóstico de síndrome de klinefelter associada a craniossinostose e consanguinidade: relato de um caso. In Programa. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho DR, Pina Neto JM de. Diagnóstico de síndrome de klinefelter associada a craniossinostose e consanguinidade: relato de um caso. Programa. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho DR, Pina Neto JM de. Diagnóstico de síndrome de klinefelter associada a craniossinostose e consanguinidade: relato de um caso. Programa. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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