Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? (2002)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGC
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
CARVALHO, D. R. e FERRAZ, V. E. F. e PINA NETO, João Monteiro de. Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 19 mar. 2024. -
APA
Carvalho, D. R., Ferraz, V. E. F., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? In Anais. Ribeirão Preto: SBGC. -
NLM
Carvalho DR, Ferraz VEF, Pina Neto JM de. Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? Anais. 2002 ;[citado 2024 mar. 19 ] -
Vancouver
Carvalho DR, Ferraz VEF, Pina Neto JM de. Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? Anais. 2002 ;[citado 2024 mar. 19 ] - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
- Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano)
- Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
- Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
- Atrofia de coróide em paciente com macrodistrofia lipomatosa: associação acidental ou nova manifestação clínica de duas patologias de mesma origem embriológica ?
- Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso
- Displasia facioaurículoradial: relato de caso
- A genética médica e a saúde pública: a prevenção primária e secundária das deficiências congênitas
- The chromosomal constitution of spermatozoa from eight normal, healthy brazilian men
- Clinical cytogenetical and molecular studies of the Angelman syndrome in 62 Brazilian patients
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas