Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? (2002)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGC
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
CARVALHO, D. R.; FERRAZ, V. E. F.; PINA NETO, João Monteiro de. Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. -
APA
Carvalho, D. R., Ferraz, V. E. F., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? In Anais. Ribeirão Preto: SBGC. -
NLM
Carvalho DR, Ferraz VEF, Pina Neto JM de. Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? Anais. 2002 ; -
Vancouver
Carvalho DR, Ferraz VEF, Pina Neto JM de. Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ? Anais. 2002 ; - Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano)
- Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
- Estudo das causas das deficiências intelectuais no Brasil. [Entrevista]
- Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23)
- Modificações genéticas (Trissomia livre, Mosaicismo, Translocações) que ocasionam a alteração do cromossomo 21, através da análise do cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down
- ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática
- Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso
- Displasia facioaurículoradial: relato de caso
- Atrofia de coróide em paciente com macrodistrofia lipomatosa: associação acidental ou nova manifestação clínica de duas patologias de mesma origem embriológica ?
- A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
