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Artigo de periodico
Exposure of cinnamyl alcohol in co-culture of BEAS-2B and dendritic cells: interaction between CYP450 and cytokines (2024)
Yoshizaki, Kelly ; Frias, Daniela Perroni ; Maier, Kevin ; Smelan, Juliana ; Correia, Aristides Tadeu ; Oliveira, Luanda Mara da Silva ; Amato-Lourenço, Luis Fernando ; Santillo, Bruna Tereso ; Prado, Carla Máximo ; Oshiro, Telma Miyuki ; Mauad, Thais ; Macchione, Mariangela ; Barbuto, José Alexandre Marzagão
Source: Journal of Applied Toxicology. Unidades: FM, ICB, IEA
Subjects: IMUNOLOGIA, CÉLULAS DENDRÍTICAS, CITOCINAS, HIDROCARBONETOS, CITOCROMO P-450, SOLVENTE, PERFUME
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ABNT
YOSHIZAKI, Kelly et al. Exposure of cinnamyl alcohol in co-culture of BEAS-2B and dendritic cells: interaction between CYP450 and cytokines. Journal of Applied Toxicology, v. 44, n. 9, p. 1317-1328, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jat.4623. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Yoshizaki, K., Frias, D. P., Maier, K., Smelan, J., Correia, A. T., Oliveira, L. M. da S., et al. (2024). Exposure of cinnamyl alcohol in co-culture of BEAS-2B and dendritic cells: interaction between CYP450 and cytokines. Journal of Applied Toxicology, 44( 9), 1317-1328. doi:10.1002/jat.4623
NLM
Yoshizaki K, Frias DP, Maier K, Smelan J, Correia AT, Oliveira LM da S, Amato-Lourenço LF, Santillo BT, Prado CM, Oshiro TM, Mauad T, Macchione M, Barbuto JAM. Exposure of cinnamyl alcohol in co-culture of BEAS-2B and dendritic cells: interaction between CYP450 and cytokines [Internet]. Journal of Applied Toxicology. 2024 ; 44( 9): 1317-1328.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jat.4623
Vancouver
Yoshizaki K, Frias DP, Maier K, Smelan J, Correia AT, Oliveira LM da S, Amato-Lourenço LF, Santillo BT, Prado CM, Oshiro TM, Mauad T, Macchione M, Barbuto JAM. Exposure of cinnamyl alcohol in co-culture of BEAS-2B and dendritic cells: interaction between CYP450 and cytokines [Internet]. Journal of Applied Toxicology. 2024 ; 44( 9): 1317-1328.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jat.4623
Dissertação (Mestrado)
Células dendríticas derivadas de monócitos e índices hematológicos em pacientes com glioblastoma submetidos a imunoterapia (2023)
Fogolin, Carla Sanzochi ; Barbuto, José Alexandre Marzagão (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, CÉLULAS DENDRÍTICAS, NEOPLASIAS CEREBRAIS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LINFÓCITOS T, MONÓCITOS, GRANULÓCITOS, PLAQUETAS SANGUÍNEAS, ASTROCITOMA, IMUNOTERAPIA
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ABNT
FOGOLIN, Carla Sanzochi. Células dendríticas derivadas de monócitos e índices hematológicos em pacientes com glioblastoma submetidos a imunoterapia. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-153945/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Fogolin, C. S. (2023). Células dendríticas derivadas de monócitos e índices hematológicos em pacientes com glioblastoma submetidos a imunoterapia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-153945/
NLM
Fogolin CS. Células dendríticas derivadas de monócitos e índices hematológicos em pacientes com glioblastoma submetidos a imunoterapia [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-153945/
Vancouver
Fogolin CS. Células dendríticas derivadas de monócitos e índices hematológicos em pacientes com glioblastoma submetidos a imunoterapia [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-153945/
Tese (Doutorado)
Modulação funcional de células dendríticas humanas derivadas de monócitos mediadas por proteínas recombinantes geradas da fusão genética da glicoproteína D do Herpes vírus simplex-1 (HSV-1) com as oncoproteínas E7 e E6 do Papilomavírus humano 16 (HPV-16) (2023)
Flatow, Elizabeth Alexandra ; Barbuto, José Alexandre Marzagão (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, NEOPLASIAS DO COLO UTERINO, HPV, CÉLULAS DENDRÍTICAS, MONÓCITOS, ONCOPROTEÍNAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, GLICOPROTEÍNAS, CITOCINAS
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ABNT
FLATOW, Elizabeth Alexandra. Modulação funcional de células dendríticas humanas derivadas de monócitos mediadas por proteínas recombinantes geradas da fusão genética da glicoproteína D do Herpes vírus simplex-1 (HSV-1) com as oncoproteínas E7 e E6 do Papilomavírus humano 16 (HPV-16). 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19092023-142217/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Flatow, E. A. (2023). Modulação funcional de células dendríticas humanas derivadas de monócitos mediadas por proteínas recombinantes geradas da fusão genética da glicoproteína D do Herpes vírus simplex-1 (HSV-1) com as oncoproteínas E7 e E6 do Papilomavírus humano 16 (HPV-16) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19092023-142217/
NLM
Flatow EA. Modulação funcional de células dendríticas humanas derivadas de monócitos mediadas por proteínas recombinantes geradas da fusão genética da glicoproteína D do Herpes vírus simplex-1 (HSV-1) com as oncoproteínas E7 e E6 do Papilomavírus humano 16 (HPV-16) [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19092023-142217/
Vancouver
Flatow EA. Modulação funcional de células dendríticas humanas derivadas de monócitos mediadas por proteínas recombinantes geradas da fusão genética da glicoproteína D do Herpes vírus simplex-1 (HSV-1) com as oncoproteínas E7 e E6 do Papilomavírus humano 16 (HPV-16) [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-19092023-142217/
Trabalho de evento-resumo
Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma (2022)
Oliveira, Jaqueline Vaz de ; Ferreira, Leonardo Miziara Barboza; Zucolotto, Valtencir ; Barbuto, José Alexandre Marzagão
Source: Program. Conference titles: Brazil MRS Meeting. Unidades: IFSC, ICB
Subjects: BIOMEDICINA, NANOTECNOLOGIA, TOXICOLOGIA
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ABNT
OLIVEIRA, Jaqueline Vaz de et al. Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma. 2022, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5701084e-6116-47a0-bacd-cde48c96a04d/3095769.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Oliveira, J. V. de, Ferreira, L. M. B., Zucolotto, V., & Barbuto, J. A. M. (2022). Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma. In Program. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5701084e-6116-47a0-bacd-cde48c96a04d/3095769.pdf
NLM
Oliveira JV de, Ferreira LMB, Zucolotto V, Barbuto JAM. Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma [Internet]. Program. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5701084e-6116-47a0-bacd-cde48c96a04d/3095769.pdf
Vancouver
Oliveira JV de, Ferreira LMB, Zucolotto V, Barbuto JAM. Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma [Internet]. Program. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5701084e-6116-47a0-bacd-cde48c96a04d/3095769.pdf
Artigo de periodico
Near-complete remission of Glioblastoma in a patient treated with an allogenic dendritic cell-based vaccine: the role of tumor-specific CD4+T-cell cytokine secretion pattern in predicting response and recurrence (2022)
Pinho, Mariana Pereira ; Lepski, Guilherme Alves; Rehder, Roberta ; Torres, Nadia Emely Chauca ; Evangelista, Gabriela Coeli Menezes ; Teixeira, Sarah Fernandes ; Flatow, Elizabeth Alexandra ; Oliveira, Jaqueline Vaz de ; Fogolin, Carla Sanzochi ; Bento, Nataly Peres Carvalho ; Arévalo, Analía Leonora ; Alves, Venâncio Avancini Ferreira ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Santos, Patricia Cruz Bergami
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: FM, ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNOTERAPIA, LINFÓCITOS T, NEOPLASIAS CEREBRAIS, VACINAS, CITOCINAS, IMUNOPROTEINAS
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ABNT
PINHO, Mariana Pereira et al. Near-complete remission of Glioblastoma in a patient treated with an allogenic dendritic cell-based vaccine: the role of tumor-specific CD4+T-cell cytokine secretion pattern in predicting response and recurrence. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 10, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms23105396. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Pinho, M. P., Lepski, G. A., Rehder, R., Torres, N. E. C., Evangelista, G. C. M., Teixeira, S. F., et al. (2022). Near-complete remission of Glioblastoma in a patient treated with an allogenic dendritic cell-based vaccine: the role of tumor-specific CD4+T-cell cytokine secretion pattern in predicting response and recurrence. International Journal of Molecular Sciences, 23( 10), 1-10. doi:10.3390/ijms23105396
NLM
Pinho MP, Lepski GA, Rehder R, Torres NEC, Evangelista GCM, Teixeira SF, Flatow EA, Oliveira JV de, Fogolin CS, Bento NPC, Arévalo AL, Alves VAF, Barbuto JAM, Santos PCB. Near-complete remission of Glioblastoma in a patient treated with an allogenic dendritic cell-based vaccine: the role of tumor-specific CD4+T-cell cytokine secretion pattern in predicting response and recurrence [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 10): 1-10.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms23105396
Vancouver
Pinho MP, Lepski GA, Rehder R, Torres NEC, Evangelista GCM, Teixeira SF, Flatow EA, Oliveira JV de, Fogolin CS, Bento NPC, Arévalo AL, Alves VAF, Barbuto JAM, Santos PCB. Near-complete remission of Glioblastoma in a patient treated with an allogenic dendritic cell-based vaccine: the role of tumor-specific CD4+T-cell cytokine secretion pattern in predicting response and recurrence [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 10): 1-10.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms23105396
Artigo de periodico
Severe COVID-19 shares a common neutrophil activation signature with other acute inflammatory states (2022)
Schimke, Lena Friederike ; Marques, Alexandre Henrique Carvalho ; Baiocchi, Gabriela Crispim ; Prado, Caroline Aliane de Souza ; Fonseca, Dennyson Leandro Mathias da; Freire, Paula Paccielli ; Plaça, Desirée Rodrigues ; Filgueiras, Igor Salerno ; Salgado, Ranieri Coelho ; Marques, Gabriel Jansen; Oliveira, Antonio Edson Rocha ; Peron, Jean Pierre Schatzmann ; Miranda, Gustavo Cabral; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Calich, Vera Lúcia Garcia ; Ochs, Hans D.; Condino Neto, Antonio ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Overmyer, Katherine A.; Coon, Joshua J.
Source: Cells. Unidades: ICB, BIOTECNOLOGIA, FCF, EACH
Subjects: IMUNOLOGIA, COVID-19, EXPRESSÃO GÊNICA, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, NEUTRÓFILOS, COVID-19, INFLAMAÇÃO, CITOCINAS, QUIMIOCINAS
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ABNT
SCHIMKE, Lena Friederike et al. Severe COVID-19 shares a common neutrophil activation signature with other acute inflammatory states. Cells, v. 11, n. 5, p. 1-24, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells11050847. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Schimke, L. F., Marques, A. H. C., Baiocchi, G. C., Prado, C. A. de S., Fonseca, D. L. M. da, Freire, P. P., et al. (2022). Severe COVID-19 shares a common neutrophil activation signature with other acute inflammatory states. Cells, 11( 5), 1-24. doi:10.3390/cells11050847
NLM
Schimke LF, Marques AHC, Baiocchi GC, Prado CA de S, Fonseca DLM da, Freire PP, Plaça DR, Filgueiras IS, Salgado RC, Marques GJ, Oliveira AER, Peron JPS, Miranda GC, Barbuto JAM, Câmara NOS, Calich VLG, Ochs HD, Condino Neto A, Nakaya HTI, Overmyer KA, Coon JJ. Severe COVID-19 shares a common neutrophil activation signature with other acute inflammatory states [Internet]. Cells. 2022 ; 11( 5): 1-24.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells11050847
Vancouver
Schimke LF, Marques AHC, Baiocchi GC, Prado CA de S, Fonseca DLM da, Freire PP, Plaça DR, Filgueiras IS, Salgado RC, Marques GJ, Oliveira AER, Peron JPS, Miranda GC, Barbuto JAM, Câmara NOS, Calich VLG, Ochs HD, Condino Neto A, Nakaya HTI, Overmyer KA, Coon JJ. Severe COVID-19 shares a common neutrophil activation signature with other acute inflammatory states [Internet]. Cells. 2022 ; 11( 5): 1-24.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells11050847
Trabalho de evento-resumo
Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma (2022)
Oliveira, Jaqueline Vaz de ; Ferreira, Leonardo Miziara Barboza; Zucolotto, Valtencir ; Barbuto, José Alexandre Marzagão
Source: Final program. Conference titles: Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Unidades: IFSC, ICB
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, NANOPARTÍCULAS, IMUNOTERAPIA
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ABNT
OLIVEIRA, Jaqueline Vaz de et al. Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC, 2022. Disponível em: https://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2023/01/Final_program_sbbc2022_v1.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Oliveira, J. V. de, Ferreira, L. M. B., Zucolotto, V., & Barbuto, J. A. M. (2022). Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma. In Final program. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC. Recuperado de https://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2023/01/Final_program_sbbc2022_v1.pdf
NLM
Oliveira JV de, Ferreira LMB, Zucolotto V, Barbuto JAM. Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma [Internet]. Final program. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2023/01/Final_program_sbbc2022_v1.pdf
Vancouver
Oliveira JV de, Ferreira LMB, Zucolotto V, Barbuto JAM. Nanoparticles for therapeutic delivery of exosomes: a new approach to immunotherapy against glioblastoma [Internet]. Final program. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2023/01/Final_program_sbbc2022_v1.pdf
Artigo de periodico
VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants (2021)
Syed, Wasim Aluisio Prates ; Chaves, Lorena C. S. ; Crema, Karin Paola; Vuitika, Larissa; Lira, Aline ; Cortês, Nelson de Angelis ; Kersten, Victor; Guimarães, Francisco Eduardo Gontijo ; Sadraeian, Mohammad ; Silva, Fernando Luís Barroso da ; Cabral-Marques, Otávio ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Russo, Momtchilo ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Miranda, Gustavo Cabral de
Source: Vaccines. Unidades: IFSC, FCFRP, ICB, BIOTECNOLOGIA
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, VACINAS VIRAIS, IMUNOLOGIA, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SYED, Wasim Aluisio Prates et al. VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants. Vaccines, v. 9, n. 12, p. 1409-1-1409-17, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/vaccines9121409. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Syed, W. A. P., Chaves, L. C. S., Crema, K. P., Vuitika, L., Lira, A., Cortês, N. de A., et al. (2021). VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants. Vaccines, 9( 12), 1409-1-1409-17. doi:10.3390/vaccines9121409
NLM
Syed WAP, Chaves LCS, Crema KP, Vuitika L, Lira A, Cortês N de A, Kersten V, Guimarães FEG, Sadraeian M, Silva FLB da, Cabral-Marques O, Barbuto JAM, Russo M, Câmara NOS, Miranda GC de. VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants [Internet]. Vaccines. 2021 ; 9( 12): 1409-1-1409-17.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines9121409
Vancouver
Syed WAP, Chaves LCS, Crema KP, Vuitika L, Lira A, Cortês N de A, Kersten V, Guimarães FEG, Sadraeian M, Silva FLB da, Cabral-Marques O, Barbuto JAM, Russo M, Câmara NOS, Miranda GC de. VLP-based COVID-19 vaccines: an adaptable technology against the threat of new variants [Internet]. Vaccines. 2021 ; 9( 12): 1409-1-1409-17.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines9121409
Artigo de periodico
Myeloid immune cells CARrying a new weapon against Cancer (2021)
Ramos, Rodrigo Nalio ; Couto, Samuel Campanelli Freitas ; Oliveira, Theo Gremen Mimary ; Klinger, Paulo Henriqe dos Santos ; Braga, Tarcio Teodoro ; Rego, Eduardo Magalhães ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Rocha, Vanderson Geraldo
Source: Frontiers in Cell and Developmental Biology. Unidades: ICB, FM
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
RAMOS, Rodrigo Nalio et al. Myeloid immune cells CARrying a new weapon against Cancer. Frontiers in Cell and Developmental Biology, v. 9, p. 1-17, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.784421. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Ramos, R. N., Couto, S. C. F., Oliveira, T. G. M., Klinger, P. H. dos S., Braga, T. T., Rego, E. M., et al. (2021). Myeloid immune cells CARrying a new weapon against Cancer. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 9, 1-17. doi:10.3389/fcell.2021.784421
NLM
Ramos RN, Couto SCF, Oliveira TGM, Klinger PH dos S, Braga TT, Rego EM, Barbuto JAM, Rocha VG. Myeloid immune cells CARrying a new weapon against Cancer [Internet]. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021 ; 9 1-17.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.784421
Vancouver
Ramos RN, Couto SCF, Oliveira TGM, Klinger PH dos S, Braga TT, Rego EM, Barbuto JAM, Rocha VG. Myeloid immune cells CARrying a new weapon against Cancer [Internet]. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021 ; 9 1-17.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.784421
Artigo de periodico-carta/editorial
Why is SARS-CoV-2 infection milder among children? [Editorial] (2020)
Palmeira, Patricia; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Silva, Clovis Artur Almeida da ; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, VACINAÇÃO, CRIANÇAS
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ABNT
PALMEIRA, Patricia et al. Why is SARS-CoV-2 infection milder among children? [Editorial]. Clinics. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1947. Acesso em: 06 nov. 2024. , 2020
APA
Palmeira, P., Barbuto, J. A. M., Silva, C. A. A. da, & Sampaio, M. M. S. C. (2020). Why is SARS-CoV-2 infection milder among children? [Editorial]. Clinics. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.6061/clinics/2020/e1947
NLM
Palmeira P, Barbuto JAM, Silva CAA da, Sampaio MMSC. Why is SARS-CoV-2 infection milder among children? [Editorial] [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1947
Vancouver
Palmeira P, Barbuto JAM, Silva CAA da, Sampaio MMSC. Why is SARS-CoV-2 infection milder among children? [Editorial] [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1947
Artigo de periodico
Macrophage inflammatory state in type 1 diabetes: triggered by NLRP3/iNOS pathway and attenuated by docosahexaenoic acid (DHA) (2020)
Davanso, Mariana Rodrigues ; Crisma, Amanda Rabello ; Braga, Tarcio Teodoro ; Masi, Laureane Nunes ; Amaral, Catia Lira do ; Leal, Vinicius Nunes Cordeiro ; Lima, Dhêmerson Souza de ; Patente, Thiago Andrade ; Giannella, Maria Lucia Correa ; Lauterbach, Mario ; Kolbe, Carl Christian ; Latz, Eicke ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Pontillo, Alessandra ; Curi, Rui
Source: Clinical Science (Online): an international journal of translational science and medicine. Unidade: ICB
Subjects: FISIOLOGIA, IMUNOLOGIA, DIABETES MELLITUS, ÁCIDOS GRAXOS, MACRÓFAGOS, INFLAMAÇÃO, DOENÇAS AUTOIMUNES, ILHOTAS DE LANGERHANS, MONÓCITOS, HIPERGLICEMIA, CITOCINAS, ÓXIDO NÍTRICO, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CAMUNDONGOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAVANSO, Mariana Rodrigues et al. Macrophage inflammatory state in type 1 diabetes: triggered by NLRP3/iNOS pathway and attenuated by docosahexaenoic acid (DHA). Clinical Science (Online): an international journal of translational science and medicine, p. [29 ], 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1042/CS20201348. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Davanso, M. R., Crisma, A. R., Braga, T. T., Masi, L. N., Amaral, C. L. do, Leal, V. N. C., et al. (2020). Macrophage inflammatory state in type 1 diabetes: triggered by NLRP3/iNOS pathway and attenuated by docosahexaenoic acid (DHA). Clinical Science (Online): an international journal of translational science and medicine, [29 ]. doi:10.1042/CS20201348
NLM
Davanso MR, Crisma AR, Braga TT, Masi LN, Amaral CL do, Leal VNC, Lima DS de, Patente TA, Giannella MLC, Lauterbach M, Kolbe CC, Latz E, Barbuto JAM, Câmara NOS, Pontillo A, Curi R. Macrophage inflammatory state in type 1 diabetes: triggered by NLRP3/iNOS pathway and attenuated by docosahexaenoic acid (DHA) [Internet]. Clinical Science (Online): an international journal of translational science and medicine. 2020 ;[29 ].[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1042/CS20201348
Vancouver
Davanso MR, Crisma AR, Braga TT, Masi LN, Amaral CL do, Leal VNC, Lima DS de, Patente TA, Giannella MLC, Lauterbach M, Kolbe CC, Latz E, Barbuto JAM, Câmara NOS, Pontillo A, Curi R. Macrophage inflammatory state in type 1 diabetes: triggered by NLRP3/iNOS pathway and attenuated by docosahexaenoic acid (DHA) [Internet]. Clinical Science (Online): an international journal of translational science and medicine. 2020 ;[29 ].[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1042/CS20201348
Tese (Doutorado)
Vias de regulação metabólicas em células dendríticas com viés tolerogênico (2020)
Patente, Thiago Andrade ; Barbuto, José Alexandre Marzagão (Orientador) ; Giannella, Maria Lucia Correa (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: CÉLULAS DENDRÍTICAS, METABOLISMO, DIABETES MELLITUS, LINFÓCITOS T, HIPERGLICEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PATENTE, Thiago Andrade. Vias de regulação metabólicas em células dendríticas com viés tolerogênico. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-20042022-153128/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Patente, T. A. (2020). Vias de regulação metabólicas em células dendríticas com viés tolerogênico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-20042022-153128/
NLM
Patente TA. Vias de regulação metabólicas em células dendríticas com viés tolerogênico [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-20042022-153128/
Vancouver
Patente TA. Vias de regulação metabólicas em células dendríticas com viés tolerogênico [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-20042022-153128/
Artigo de periodico
Immunomodulatory protective effects of Rb9 cyclic-peptide in a metastatic melanoma setting and the involvement of dendritic cells (2020)
Machado, Fabrício Castro; Girola, Natália; Maia, Vera Susana Carneiro; Santos, Patricia Cruz Bergami; Morais, Alice Santana ; Azevedo, Ricardo Alexandre ; Figueiredo, Carlos Rogerio de ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Travassos, Luiz Rodolpho Raja Gabaglia
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, CÉLULAS DENDRÍTICAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, MACRÓFAGOS, LINFÓCITOS, MELANOMA, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, METÁSTASE ANIMAL, CAMUNDONGOS, PEPTÍDEOS CÍCLICOS
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ABNT
MACHADO, Fabrício Castro et al. Immunomodulatory protective effects of Rb9 cyclic-peptide in a metastatic melanoma setting and the involvement of dendritic cells. Frontiers in Immunology, v. 10, p. 20 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03122. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Machado, F. C., Girola, N., Maia, V. S. C., Santos, P. C. B., Morais, A. S., Azevedo, R. A., et al. (2020). Immunomodulatory protective effects of Rb9 cyclic-peptide in a metastatic melanoma setting and the involvement of dendritic cells. Frontiers in Immunology, 10, 20 . doi:10.3389/fimmu.2019.03122
NLM
Machado FC, Girola N, Maia VSC, Santos PCB, Morais AS, Azevedo RA, Figueiredo CR de, Barbuto JAM, Travassos LRRG. Immunomodulatory protective effects of Rb9 cyclic-peptide in a metastatic melanoma setting and the involvement of dendritic cells [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10 20 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03122
Vancouver
Machado FC, Girola N, Maia VSC, Santos PCB, Morais AS, Azevedo RA, Figueiredo CR de, Barbuto JAM, Travassos LRRG. Immunomodulatory protective effects of Rb9 cyclic-peptide in a metastatic melanoma setting and the involvement of dendritic cells [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10 20 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03122
Artigo de periodico
Laminin-derived peptide C16 regulates Tks expression and reactive oxygen species generation in human prostate cancer cells. (2020)
Santos, Livia Caire do; Silva, Suély Vieira da; Smuczek, Basilio; Siqueira, Adriane Souza de ; Augusto, Taize Machado ; Carvalho, Hernandes Fautino de ; Jaeger, Ruy Gastaldoni ; Freitas, Vanessa Morais ; Barbuto, José Alexandre Marzagão
Source: Journal of Cellular Physiology. Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, IMUNOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, REGULAÇÃO GÊNICA, CITOMETRIA DE FLUXO, PRÓSTATA, FLUORESCÊNCIA, PEPTÍDEOS, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS
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ABNT
SANTOS, Livia Caire do et al. Laminin-derived peptide C16 regulates Tks expression and reactive oxygen species generation in human prostate cancer cells. Journal of Cellular Physiology, v. 235, p. 587-598, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jcp.28997. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Santos, L. C. do, Silva, S. V. da, Smuczek, B., Siqueira, A. S. de, Augusto, T. M., Carvalho, H. F. de, et al. (2020). Laminin-derived peptide C16 regulates Tks expression and reactive oxygen species generation in human prostate cancer cells. Journal of Cellular Physiology, 235, 587-598. doi:10.1002/jcp.28997
NLM
Santos LC do, Silva SV da, Smuczek B, Siqueira AS de, Augusto TM, Carvalho HF de, Jaeger RG, Freitas VM, Barbuto JAM. Laminin-derived peptide C16 regulates Tks expression and reactive oxygen species generation in human prostate cancer cells. [Internet]. Journal of Cellular Physiology. 2020 ; 235 587-598.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcp.28997
Vancouver
Santos LC do, Silva SV da, Smuczek B, Siqueira AS de, Augusto TM, Carvalho HF de, Jaeger RG, Freitas VM, Barbuto JAM. Laminin-derived peptide C16 regulates Tks expression and reactive oxygen species generation in human prostate cancer cells. [Internet]. Journal of Cellular Physiology. 2020 ; 235 587-598.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcp.28997
Artigo de periodico
Human NK cells prime inflammatory DC precursors to induce Tc17 differentiation (2020)
Salomon, Maria Alejandra Clavijo ; Salcedo, Rosalba; Roy, Soumen ; Neves, Rodrigo X. das; Dzutsev, Amiran ; Campos, Helioswilton Sales ; Borbely, Karen Steponavicius Cruz ; Silla, Lucia ; Orange, Jordan S. ; Mace, Emily M. ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Trinchieri, Giorgio
Source: Blood Advances. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, CÉLULAS DENDRÍTICAS, INFLAMAÇÃO, INTERLEUCINAS, INTERFERONS, MONÓCITOS, IMUNOLOGIA CELULAR, ANTÍGENOS, DIFERENCIAÇÃO CELULAR
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ABNT
SALOMON, Maria Alejandra Clavijo et al. Human NK cells prime inflammatory DC precursors to induce Tc17 differentiation. Blood Advances, v. 4, n. 16, p. 3990–4006, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002084. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Salomon, M. A. C., Salcedo, R., Roy, S., Neves, R. X. das, Dzutsev, A., Campos, H. S., et al. (2020). Human NK cells prime inflammatory DC precursors to induce Tc17 differentiation. Blood Advances, 4( 16), 3990–4006. doi:10.1182/bloodadvances.2020002084
NLM
Salomon MAC, Salcedo R, Roy S, Neves RX das, Dzutsev A, Campos HS, Borbely KSC, Silla L, Orange JS, Mace EM, Barbuto JAM, Trinchieri G. Human NK cells prime inflammatory DC precursors to induce Tc17 differentiation [Internet]. Blood Advances. 2020 ; 4( 16): 3990–4006.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002084
Vancouver
Salomon MAC, Salcedo R, Roy S, Neves RX das, Dzutsev A, Campos HS, Borbely KSC, Silla L, Orange JS, Mace EM, Barbuto JAM, Trinchieri G. Human NK cells prime inflammatory DC precursors to induce Tc17 differentiation [Internet]. Blood Advances. 2020 ; 4( 16): 3990–4006.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002084
Artigo de periodico
CD163+ tumor‐associated macrophage accumulation in breast cancer patients reflects both local differentiation signals and systemic skewing of monocytes (2020)
Ramos, Rodrigo Nalio; Rodriguez, Céline ; Hubert, Margaux ; Ardin, Maude; Treilleux, Isabelle ; Ries, Carola H.; Lavergne, Emilie ; Chabaud, Sylvie; Colombe, Amélie ; Trédan, Olivier ; Guedes, Henrique Gomes; Laginha, Fábio ; Richer, Wilfrid ; Piaggio, Eliane ; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Caux, Christophe ; Caux, Christine Ménétrier ; Vermare, Nathalie Bendriss
Source: Clinical & Translational Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, CITOMETRIA DE FLUXO, FENÓTIPOS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CITOCINAS, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, MACRÓFAGOS, MONÓCITOS
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ABNT
RAMOS, Rodrigo Nalio et al. CD163+ tumor‐associated macrophage accumulation in breast cancer patients reflects both local differentiation signals and systemic skewing of monocytes. Clinical & Translational Immunology, v. 9, p. 18 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cti2.1108. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Ramos, R. N., Rodriguez, C., Hubert, M., Ardin, M., Treilleux, I., Ries, C. H., et al. (2020). CD163+ tumor‐associated macrophage accumulation in breast cancer patients reflects both local differentiation signals and systemic skewing of monocytes. Clinical & Translational Immunology, 9, 18 . doi:10.1002/cti2.1108
NLM
Ramos RN, Rodriguez C, Hubert M, Ardin M, Treilleux I, Ries CH, Lavergne E, Chabaud S, Colombe A, Trédan O, Guedes HG, Laginha F, Richer W, Piaggio E, Barbuto JAM, Caux C, Caux CM, Vermare NB. CD163+ tumor‐associated macrophage accumulation in breast cancer patients reflects both local differentiation signals and systemic skewing of monocytes [Internet]. Clinical & Translational Immunology. 2020 ; 9 18 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cti2.1108
Vancouver
Ramos RN, Rodriguez C, Hubert M, Ardin M, Treilleux I, Ries CH, Lavergne E, Chabaud S, Colombe A, Trédan O, Guedes HG, Laginha F, Richer W, Piaggio E, Barbuto JAM, Caux C, Caux CM, Vermare NB. CD163+ tumor‐associated macrophage accumulation in breast cancer patients reflects both local differentiation signals and systemic skewing of monocytes [Internet]. Clinical & Translational Immunology. 2020 ; 9 18 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cti2.1108
Dissertação (Mestrado)
Células dendríticas na imunoterapia de glicoblastoma avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos: avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T CD8 isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos (2019)
Torres, Nadia Emely Chauca ; Barbuto, José Alexandre Marzagão (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: CÉLULAS DENDRÍTICAS, ASTROCITOMA, IMUNOTERAPIA, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, LINFÓCITOS T, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
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ABNT
TORRES, Nadia Emely Chauca. Células dendríticas na imunoterapia de glicoblastoma avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos: avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T CD8 isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26112019-164558/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Torres, N. E. C. (2019). Células dendríticas na imunoterapia de glicoblastoma avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos: avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T CD8 isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26112019-164558/
NLM
Torres NEC. Células dendríticas na imunoterapia de glicoblastoma avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos: avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T CD8 isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26112019-164558/
Vancouver
Torres NEC. Células dendríticas na imunoterapia de glicoblastoma avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos: avaliação da resposta imune e da citotoxicidade de linfócitos T CD8 isolados de pacientes contra esferóides tumorais autólogos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-26112019-164558/
Tese (Doutorado)
Análise do repertório de linfócitos T em pacientes com câncer: desvendando a resposta imune antitumoral em humanos (2019)
Pinho, Mariana Pereira ; Barbuto, José Alexandre Marzagão (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LINFÓCITOS T, PACIENTES, IMUNOTERAPIA, CITOCINAS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, SISTEMA IMUNE
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ABNT
PINHO, Mariana Pereira. Análise do repertório de linfócitos T em pacientes com câncer: desvendando a resposta imune antitumoral em humanos. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-02102019-155451/. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Pinho, M. P. (2019). Análise do repertório de linfócitos T em pacientes com câncer: desvendando a resposta imune antitumoral em humanos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-02102019-155451/
NLM
Pinho MP. Análise do repertório de linfócitos T em pacientes com câncer: desvendando a resposta imune antitumoral em humanos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-02102019-155451/
Vancouver
Pinho MP. Análise do repertório de linfócitos T em pacientes com câncer: desvendando a resposta imune antitumoral em humanos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-02102019-155451/
Artigo de periodico
Could increased expression of Hsp27, an “Anti-Inflammatory” chaperone, contribute to the monocyte-derived dendritic cell bias towards tolerance induction in breast cancer patients? (2019)
Santos, Ana Paula Silva de Azevedo ; Rocha, Mirtes Castelo Branco; Guimarães, Sulayne Janayna Araujo ; Vale, André Alvares Marques ; Laginha, Fabio Martins ; Flavia Raquel Fernandes Nascimento ; Nagai, Maria Aparecida ; Santos, Patrícia Cruz Bergami ; Barbuto, José Alexandre Marzagão
Source: Mediators of Inflammation. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CÉLULAS DENDRÍTICAS, INFLAMAÇÃO, MONÓCITOS, LINFÓCITOS T, CITOCINAS, INTERLEUCINAS, FENÓTIPOS, INTERFERONS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, CITOMETRIA DE FLUXO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
SANTOS, Ana Paula Silva de Azevedo et al. Could increased expression of Hsp27, an “Anti-Inflammatory” chaperone, contribute to the monocyte-derived dendritic cell bias towards tolerance induction in breast cancer patients?. Mediators of Inflammation, p. 9 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2019/8346930. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Santos, A. P. S. de A., Rocha, M. C. B., Guimarães, S. J. A., Vale, A. A. M., Laginha, F. M., Flavia Raquel Fernandes Nascimento,, et al. (2019). Could increased expression of Hsp27, an “Anti-Inflammatory” chaperone, contribute to the monocyte-derived dendritic cell bias towards tolerance induction in breast cancer patients? Mediators of Inflammation, 9 . doi:10.1155/2019/8346930
NLM
Santos APS de A, Rocha MCB, Guimarães SJA, Vale AAM, Laginha FM, Flavia Raquel Fernandes Nascimento, Nagai MA, Santos PCB, Barbuto JAM. Could increased expression of Hsp27, an “Anti-Inflammatory” chaperone, contribute to the monocyte-derived dendritic cell bias towards tolerance induction in breast cancer patients? [Internet]. Mediators of Inflammation. 2019 ; 9 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2019/8346930
Vancouver
Santos APS de A, Rocha MCB, Guimarães SJA, Vale AAM, Laginha FM, Flavia Raquel Fernandes Nascimento, Nagai MA, Santos PCB, Barbuto JAM. Could increased expression of Hsp27, an “Anti-Inflammatory” chaperone, contribute to the monocyte-derived dendritic cell bias towards tolerance induction in breast cancer patients? [Internet]. Mediators of Inflammation. 2019 ; 9 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2019/8346930
Artigo de periodico
CD40 ligand deficiency causes functional defects of peripheral neutrophils that are improved by exogenous IFN-γ (2018)
Cabral-Marques Otavio; França, Tabata Takahashi; Al-Sbiei, Ashraf; Schimke, Lena Friederike; Khan, Taj Ali; Feriotti, Claudia; Costa, Tania Alves da; Reis Junior, Oswaldo; Weber, Cristina Worm; Ferreira, Janaira Fernandes; Tavares, Fabiola Scancetti; Valente, Claudia; Gesu, Regina Sumiko Watanabe Di; Iqbal, Asif; Riemekasten, Gabriela; Costa-Carvalho, Beatriz Tavares; Pereira, Paulo Vitor Soeiro; Fernandez-Cabezudo, Maria J.; Notarangelo, Luigi; Togerson, Troy R.; Al-Ramadi; Ochs, Hans D.; Calich, Vera Lucia Garcia; Condino-Neto, Antonio; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini ; Barbuto, José Alexandre Marzagão
Source: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Unidades: ICB, IQ
Subjects: NEUTRÓFILOS, CÉLULAS SANGUÍNEAS, IMUNOGLOBULINAS, EXPRESSÃO GÊNICA, CAMUNDONGOS, CITOCINAS, PATOGENIA ANIMAL, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
CABRAL-MARQUES OTAVIO, et al. CD40 ligand deficiency causes functional defects of peripheral neutrophils that are improved by exogenous IFN-γ. Journal of Allergy and Clinical Immunology, v. 142, n. 5, p. 1571-1588.e9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2018.02.026. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Cabral-Marques Otavio,, França, T. T., Al-Sbiei, A., Schimke, L. F., Khan, T. A., Feriotti, C., et al. (2018). CD40 ligand deficiency causes functional defects of peripheral neutrophils that are improved by exogenous IFN-γ. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 142( 5), 1571-1588.e9. doi:10.1016/j.jaci.2018.02.026
NLM
Cabral-Marques Otavio, França TT, Al-Sbiei A, Schimke LF, Khan TA, Feriotti C, Costa TA da, Reis Junior O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Valente C, Gesu RSWD, Iqbal A, Riemekasten G, Costa-Carvalho BT, Pereira PVS, Fernandez-Cabezudo MJ, Notarangelo L, Togerson TR, Al-Ramadi, Ochs HD, Calich VLG, Condino-Neto A, Amarante-Mendes JGP, Barbuto JAM. CD40 ligand deficiency causes functional defects of peripheral neutrophils that are improved by exogenous IFN-γ [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2018 ; 142( 5): 1571-1588.e9.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2018.02.026
Vancouver
Cabral-Marques Otavio, França TT, Al-Sbiei A, Schimke LF, Khan TA, Feriotti C, Costa TA da, Reis Junior O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Valente C, Gesu RSWD, Iqbal A, Riemekasten G, Costa-Carvalho BT, Pereira PVS, Fernandez-Cabezudo MJ, Notarangelo L, Togerson TR, Al-Ramadi, Ochs HD, Calich VLG, Condino-Neto A, Amarante-Mendes JGP, Barbuto JAM. CD40 ligand deficiency causes functional defects of peripheral neutrophils that are improved by exogenous IFN-γ [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2018 ; 142( 5): 1571-1588.e9.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2018.02.026

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