Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
ABNT
ACOSTA, A X et al. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 18 ago. 2024.APA
Acosta, A. X., Silva Junior, W. A., Marcucci, M., Carvalho, T. M., & Zago, M. A. (1998). Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.NLM
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 ago. 18 ]Vancouver
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 ago. 18 ]