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Trabalho de evento-resumo
Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2015)
Ribeiro, Daniela Dedemo; Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de; Campos Júnior, Mário; Batista, Lisandra Mesquita; Simão, Rafaela; Gomes, Jeni
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
RIBEIRO, Daniela Dedemo et al. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ribeiro, D. D., Abreu, L. S. de, Pina Neto, J. M. de, Campos Júnior, M., Batista, L. M., Simão, R., & Gomes, J. (2015). Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
NLM
Ribeiro DD, Abreu LS de, Pina Neto JM de, Campos Júnior M, Batista LM, Simão R, Gomes J. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
Vancouver
Ribeiro DD, Abreu LS de, Pina Neto JM de, Campos Júnior M, Batista LM, Simão R, Gomes J. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
Trabalho de evento-resumo
ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2015)
Abreu, Ludmila Serafim de; Riegel, Mariluce; Campos Júnior, Mário; Araújo, Rafaela Salvador Simão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de et al. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu, L. S. de, Riegel, M., Campos Júnior, M., Araújo, R. S. S., & Pina Neto, J. M. de. (2015). ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
NLM
Abreu LS de, Riegel M, Campos Júnior M, Araújo RSS, Pina Neto JM de. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
Vancouver
Abreu LS de, Riegel M, Campos Júnior M, Araújo RSS, Pina Neto JM de. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
Tese (Doutorado)
Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2014)
Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMOS (AMBIENTAÇÃO)
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ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu, L. S. de. (2014). Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
NLM
Abreu LS de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
Vancouver
Abreu LS de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
Trabalho de evento-resumo
Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria (2013)
Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Abreu, Ludmila Serafim de; Batista, Lisandra Mesquita; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Leprevost, Carlos Magno; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de et al. Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Albuquerque, C. G. P. de, Abreu, L. S. de, Batista, L. M., Grangeiro, C. H. P., Leprevost, C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Albuquerque CGP de, Abreu LS de, Batista LM, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Pina Neto JM de. Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Albuquerque CGP de, Abreu LS de, Batista LM, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Pina Neto JM de. Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Monossomia 5P e trissomia 18Q resultante de uma translocação familiar (5;18)(P15.33-Q23) (2013)
Abreu, Ludmila Serafim de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Campos Junior, Mário; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de et al. Monossomia 5P e trissomia 18Q resultante de uma translocação familiar (5;18)(P15.33-Q23). 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu, L. S. de, Albuquerque, C. G. P. de, Campos Junior, M., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Monossomia 5P e trissomia 18Q resultante de uma translocação familiar (5;18)(P15.33-Q23). In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Abreu LS de, Albuquerque CGP de, Campos Junior M, Pina Neto JM de. Monossomia 5P e trissomia 18Q resultante de uma translocação familiar (5;18)(P15.33-Q23). Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abreu LS de, Albuquerque CGP de, Campos Junior M, Pina Neto JM de. Monossomia 5P e trissomia 18Q resultante de uma translocação familiar (5;18)(P15.33-Q23). Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto (2010)
Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de. Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-162950/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu, L. S. de. (2010). Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-162950/
NLM
Abreu LS de. Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-162950/
Vancouver
Abreu LS de. Estudo citogenético de indivíduos afetados por deficiência mental em três APAEs da região de Ribeirão Preto [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-22042013-162950/
Trabalho de evento-resumo
Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em quatro APAES da região de Ribeirão Preto (2009)
Pina Neto, João Monteiro de; Abreu, Ludmila Serafim de
Source: Resumo das Palestras. Conference titles: Curso de Verão em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, DEFICIENTE MENTAL, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro de e ABREU, Ludmila Serafim de. Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em quatro APAES da região de Ribeirão Preto. 2009, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2009. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pina Neto, J. M. de, & Abreu, L. S. de. (2009). Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em quatro APAES da região de Ribeirão Preto. In Resumo das Palestras. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Pina Neto JM de, Abreu LS de. Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em quatro APAES da região de Ribeirão Preto. Resumo das Palestras. 2009 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pina Neto JM de, Abreu LS de. Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em quatro APAES da região de Ribeirão Preto. Resumo das Palestras. 2009 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics (2009)
Lourenço, Charles Marques; Abreu, Ludmila Serafim de; Ribeiro, Daniela; Giusti, Elisabete; Viana, Vanessa Veríssimo; Bosse, Egeu; Lavoura, Luciana Benedeti; Viana, Antonia de Souza; Vidal, Daniele Candioto; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X an X-Linked Mental Retardation. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. 2009, Anais.. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Abreu, L. S. de, Ribeiro, D., Giusti, E., Viana, V. V., Bosse, E., et al. (2009). Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. In Abstract. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Abreu LS de, Ribeiro D, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Pina Neto JM de. Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. Abstract. 2009 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lourenço CM, Abreu LS de, Ribeiro D, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Pina Neto JM de. Fragile X screening for fraxa and fraxe mutations using PCR based studies among males with mild/moderate mental retardation of unknown origin: a Brazilian experience of community genetics. Abstract. 2009 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil (2009)
Lourenço, Charles Marques; Giusti, Elisabete; Viana, Vanessa Veríssimo; Bosse, Egeu; Lavoura, Luciana Benedeti; Viana, Antonia de Souza; Vidal, Daniele Candioto; Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X an X- Linked Mental Retardation. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil. 2009, Anais.. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Giusti, E., Viana, V. V., Bosse, E., Lavoura, L. B., Viana, A. de S., et al. (2009). Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil. In Abstract. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Abreu LS de, Pina Neto JM de. Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil. Abstract. 2009 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lourenço CM, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Abreu LS de, Pina Neto JM de. Genetic screening to determine an etiological diagnosis in patients with mental retardation in a southeast region of Brazil. Abstract. 2009 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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