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Dissertação (Mestrado)
Produção de 1,3-propanodiol por Clostridium beijerinckii Br21 a partir de glicerol: expressão gênica das principais enzimas envolvidas e manipulação genética por transformação (2023)
Bortolucci, Jonatã ; Spiller, Valéria Reginatto (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Assuntos: ELETROPORAÇÃO, RECURSOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
BORTOLUCCI, Jonatã. Produção de 1,3-propanodiol por Clostridium beijerinckii Br21 a partir de glicerol: expressão gênica das principais enzimas envolvidas e manipulação genética por transformação. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-22032023-101621/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Bortolucci, J. (2023). Produção de 1,3-propanodiol por Clostridium beijerinckii Br21 a partir de glicerol: expressão gênica das principais enzimas envolvidas e manipulação genética por transformação (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-22032023-101621/
NLM
Bortolucci J. Produção de 1,3-propanodiol por Clostridium beijerinckii Br21 a partir de glicerol: expressão gênica das principais enzimas envolvidas e manipulação genética por transformação [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-22032023-101621/
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Bortolucci J. Produção de 1,3-propanodiol por Clostridium beijerinckii Br21 a partir de glicerol: expressão gênica das principais enzimas envolvidas e manipulação genética por transformação [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-22032023-101621/
Mestrado Profissionalizante
Desenvolvimento de um aplicativo de realidade aumentada para o ensino de isomeria: o uso de dispositivos móveis como facilitadores no processo de aprendizagem da química orgânica (2022)
Pereira, Cibele Zanatta da Silva; Veiga, Márcia Andreia Mesquita Silva da (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Assuntos: APLICATIVOS MÓVEIS, INOVAÇÕES TECNOLÓGICAS, TECNOLOGIA EDUCACIONAL, QUÍMICA ORGÂNICA, REALIDADE AUMENTADA
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ABNT
PEREIRA, Cibele Zanatta da Silva. Desenvolvimento de um aplicativo de realidade aumentada para o ensino de isomeria: o uso de dispositivos móveis como facilitadores no processo de aprendizagem da química orgânica. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-28062022-071529/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Pereira, C. Z. da S. (2022). Desenvolvimento de um aplicativo de realidade aumentada para o ensino de isomeria: o uso de dispositivos móveis como facilitadores no processo de aprendizagem da química orgânica (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-28062022-071529/
NLM
Pereira CZ da S. Desenvolvimento de um aplicativo de realidade aumentada para o ensino de isomeria: o uso de dispositivos móveis como facilitadores no processo de aprendizagem da química orgânica [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-28062022-071529/
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Pereira CZ da S. Desenvolvimento de um aplicativo de realidade aumentada para o ensino de isomeria: o uso de dispositivos móveis como facilitadores no processo de aprendizagem da química orgânica [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-28062022-071529/
Mestrado Profissionalizante
Resgate da cultura quilombola sobre plantas medicinais do cerrado no ensino de Química Orgânica e em uma feira de ciências (2022)
Flores, Niltônio Carrijo; Degrève, Glaucia Maria da Silva (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUILOMBOLAS, PLANTAS MEDICINAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, ENSINO E APRENDIZAGEM
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ABNT
FLORES, Niltônio Carrijo. Resgate da cultura quilombola sobre plantas medicinais do cerrado no ensino de Química Orgânica e em uma feira de ciências. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-22082022-163537/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Flores, N. C. (2022). Resgate da cultura quilombola sobre plantas medicinais do cerrado no ensino de Química Orgânica e em uma feira de ciências (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-22082022-163537/
NLM
Flores NC. Resgate da cultura quilombola sobre plantas medicinais do cerrado no ensino de Química Orgânica e em uma feira de ciências [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-22082022-163537/
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Flores NC. Resgate da cultura quilombola sobre plantas medicinais do cerrado no ensino de Química Orgânica e em uma feira de ciências [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-22082022-163537/
Artigo de periodico
Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases (2021)
Santos, Thiago dos ; Orenha, Henrique Pereira; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: COMPOSTOS DE NITROGÊNIO, NITRILAS, QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
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ABNT
SANTOS, Thiago dos et al. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, v. 23, n. 19, p. 7396-7400, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Santos, T. dos, Orenha, H. P., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2021). Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, 23( 19), 7396-7400. doi:10.1021/acs.orglett.1c02572
NLM
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
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Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Dissertação (Mestrado)
Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas (2020)
Arroio, Thais Rodrigues ; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, FÁRMACOS, FLUORESCÊNCIA
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ABNT
ARROIO, Thais Rodrigues. Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04052020-152055/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Arroio, T. R. (2020). Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04052020-152055/
NLM
Arroio TR. Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04052020-152055/
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Arroio TR. Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04052020-152055/
Artigo de periodico
Experimental and theoretical study of isoreticular lanthanoid organic framework (LOF): structure and luminescence (2020)
Galaço, Ayla Roberta Borges da Silva; Freire, Ricardo Oliveira; Jesus, Larissa Tavares; Serra, Osvaldo Antonio
Fonte: Journal of Luminescence. Unidade: FFCLRP
Assuntos: LUMINESCÊNCIA, QUÍMICA ORGÂNICA, POLÍMEROS (QUÍMICA ORGÂNICA), SENSORES QUÍMICOS
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ABNT
GALAÇO, Ayla Roberta Borges da Silva et al. Experimental and theoretical study of isoreticular lanthanoid organic framework (LOF): structure and luminescence. Journal of Luminescence, v. 223, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2020.117179. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Galaço, A. R. B. da S., Freire, R. O., Jesus, L. T., & Serra, O. A. (2020). Experimental and theoretical study of isoreticular lanthanoid organic framework (LOF): structure and luminescence. Journal of Luminescence, 223, 1-8. doi:10.1016/j.jlumin.2020.117179
NLM
Galaço ARB da S, Freire RO, Jesus LT, Serra OA. Experimental and theoretical study of isoreticular lanthanoid organic framework (LOF): structure and luminescence [Internet]. Journal of Luminescence. 2020 ; 223 1-8.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2020.117179
Vancouver
Galaço ARB da S, Freire RO, Jesus LT, Serra OA. Experimental and theoretical study of isoreticular lanthanoid organic framework (LOF): structure and luminescence [Internet]. Journal of Luminescence. 2020 ; 223 1-8.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2020.117179
Artigo de periodico
Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins (2020)
Freitas, Adilson A; Shimizu, Karina; Dias, Luis Gustavo ; Quina, Frank Herbert
Fonte: Arkivoc. Unidades: FFCLRP, IQ
Assuntos: SAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, CONSTANTES QUÍMICAS
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ABNT
FREITAS, Adilson A et al. Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins. Arkivoc, p. 146-162, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.125. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Freitas, A. A., Shimizu, K., Dias, L. G., & Quina, F. H. (2020). Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins. Arkivoc, 146-162. doi:10.24820/ark.5550190.p011.125
NLM
Freitas AA, Shimizu K, Dias LG, Quina FH. Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins [Internet]. Arkivoc. 2020 ; 146-162.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.125
Vancouver
Freitas AA, Shimizu K, Dias LG, Quina FH. Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins [Internet]. Arkivoc. 2020 ; 146-162.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.125
Artigo de periodico
Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity (2020)
Cicolani, Renato Salviato ; Oliveira Filho, Antonio Gustavo Sampaio de ; Batista, Ana Paula de Lima ; Demets, Grégoire Jean-François
Fonte: New Journal of Chemistry. Unidade: FFCLRP
Assuntos: ÍONS, QUÍMICA ORGÂNICA, MACROMOLÉCULA, ESPECTROSCOPIA
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ABNT
CICOLANI, Renato Salviato et al. Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity. New Journal of Chemistry, v. 44, n. 7, p. 2697-2700, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9nj05352b. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Cicolani, R. S., Oliveira Filho, A. G. S. de, Batista, A. P. de L., & Demets, G. J. -F. (2020). Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity. New Journal of Chemistry, 44( 7), 2697-2700. doi:10.1039/c9nj05352b
NLM
Cicolani RS, Oliveira Filho AGS de, Batista AP de L, Demets GJ-F. Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity [Internet]. New Journal of Chemistry. 2020 ; 44( 7): 2697-2700.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9nj05352b
Vancouver
Cicolani RS, Oliveira Filho AGS de, Batista AP de L, Demets GJ-F. Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity [Internet]. New Journal of Chemistry. 2020 ; 44( 7): 2697-2700.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9nj05352b
Artigo de periodico
Studying the catecholamine effect on the electronic delocalization of the paramagnetic [Ru(NH3)4(catecholamine)]+ complex through 1H-NMR, theoretical calculations, and resonance Raman (2020)
Alves, Jacqueline Q.; Formiga, André L. B.; Gonçalves, Rogéria Rocha ; Silva, Roberto Santana da
Fonte: Journal of Coordination Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: RUTÊNIO, QUÍMICA ORGÂNICA, CATECOLAMINAS
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ABNT
ALVES, Jacqueline Q. et al. Studying the catecholamine effect on the electronic delocalization of the paramagnetic [Ru(NH3)4(catecholamine)]+ complex through 1H-NMR, theoretical calculations, and resonance Raman. Journal of Coordination Chemistry, v. 73, n. 2, p. 191-205, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00958972.2020.1724287. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Alves, J. Q., Formiga, A. L. B., Gonçalves, R. R., & Silva, R. S. da. (2020). Studying the catecholamine effect on the electronic delocalization of the paramagnetic [Ru(NH3)4(catecholamine)]+ complex through 1H-NMR, theoretical calculations, and resonance Raman. Journal of Coordination Chemistry, 73( 2), 191-205. doi:10.1080/00958972.2020.1724287
NLM
Alves JQ, Formiga ALB, Gonçalves RR, Silva RS da. Studying the catecholamine effect on the electronic delocalization of the paramagnetic [Ru(NH3)4(catecholamine)]+ complex through 1H-NMR, theoretical calculations, and resonance Raman [Internet]. Journal of Coordination Chemistry. 2020 ; 73( 2): 191-205.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00958972.2020.1724287
Vancouver
Alves JQ, Formiga ALB, Gonçalves RR, Silva RS da. Studying the catecholamine effect on the electronic delocalization of the paramagnetic [Ru(NH3)4(catecholamine)]+ complex through 1H-NMR, theoretical calculations, and resonance Raman [Internet]. Journal of Coordination Chemistry. 2020 ; 73( 2): 191-205.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00958972.2020.1724287
Parte de monografia/livro
Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano (2020)
Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Baviera, Giovanni Stoppa; Previdi, Daniel; Matias, Alexandre de Almeida; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Tradução . Ponta Grossa: Atena, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Rodrigues, S. M. M., Baviera, G. S., Previdi, D., Matias, A. de A., & Donate, P. M. (2020). Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena. doi:10.22533/at.ed.60220020713
NLM
Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
Vancouver
Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
Trabalho de evento-resumo
Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio (2019)
Baviera, Giovanni Stoppa; Previdi, Daniel ; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, CORANTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAVIERA, Giovanni Stoppa et al. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Baviera, G. S., Previdi, D., Rodrigues, S. M. M., & Donate, P. M. (2019). Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Tratamento sustentável de corantes orgânicos (2019)
Gouveia, Beatriz Gibbon; Antonio, Jesimiel Glaycon Rodrigues ; Andrade, Adalgisa Rodrigues de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP
Assuntos: CORANTES, QUÍMICA ORGÂNICA, ELETROQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, Beatriz Gibbon e ANTONIO, Jesimiel Glaycon Rodrigues e ANDRADE, Adalgisa Rodrigues de. Tratamento sustentável de corantes orgânicos. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gouveia, B. G., Antonio, J. G. R., & Andrade, A. R. de. (2019). Tratamento sustentável de corantes orgânicos. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Gouveia BG, Antonio JGR, Andrade AR de. Tratamento sustentável de corantes orgânicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Gouveia BG, Antonio JGR, Andrade AR de. Tratamento sustentável de corantes orgânicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida (2019)
Silva, Mariana Mendes; Ribeiro, Geyza Katrinny Sousa; Carli, Sibeli ; Meleiro, Luana Parras ; Monesi, Nádia ; Ward, Richard John
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: LARVA, MOSCAS, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, QUÍMICA ORGÂNICA, AÇUCARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Mariana Mendes et al. Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, M. M., Ribeiro, G. K. S., Carli, S., Meleiro, L. P., Monesi, N., & Ward, R. J. (2019). Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Silva MM, Ribeiro GKS, Carli S, Meleiro LP, Monesi N, Ward RJ. Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Silva MM, Ribeiro GKS, Carli S, Meleiro LP, Monesi N, Ward RJ. Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da atividade antimicrobiana de curcuminoides e estudo de suas reações de fragmentação em fase gasosa por espectrometria de massas sequencial (2019)
Vieira, Tatiana Manzini; Crotti, Antonio Eduardo Miller (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, ÍONS, REAÇÕES QUÍMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Tatiana Manzini. Avaliação da atividade antimicrobiana de curcuminoides e estudo de suas reações de fragmentação em fase gasosa por espectrometria de massas sequencial. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31052019-095316/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Vieira, T. M. (2019). Avaliação da atividade antimicrobiana de curcuminoides e estudo de suas reações de fragmentação em fase gasosa por espectrometria de massas sequencial (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31052019-095316/
NLM
Vieira TM. Avaliação da atividade antimicrobiana de curcuminoides e estudo de suas reações de fragmentação em fase gasosa por espectrometria de massas sequencial [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31052019-095316/
Vancouver
Vieira TM. Avaliação da atividade antimicrobiana de curcuminoides e estudo de suas reações de fragmentação em fase gasosa por espectrometria de massas sequencial [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31052019-095316/
Artigo de periodico
The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study (2018)
Barbosa, Sandro L.; Lima, Camila D.; Almeida, Melina A. R.; Mourão, Larissa S.; Ottone, Myrlene; Nelson, David L.; Klein, Stanlei I.; Zanatta, Lucas D. ; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco J. ; Nassar, Eduardo J.; Hurtado, Gabriela R.
Fonte: Heliyon. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, NIÓBIO, CARBONATOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, v. 4, n. 3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Lima, C. D., Almeida, M. A. R., Mourão, L. S., Ottone, M., Nelson, D. L., et al. (2018). The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, 4( 3). doi:10.1016/j.heliyon.2018.e00571
NLM
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
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Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Artigo de periodico
How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? (2018)
Orenha, Renato Pereira ; Tfouni, Elia ; Galembeck, Sérgio Emanuel
Fonte: Physical Chemistry Chemical Physics. Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, RUTÊNIO, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
ORENHA, Renato Pereira e TFOUNI, Elia e GALEMBECK, Sérgio Emanuel. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes?. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 20, n. 19, p. 13348-13356, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Orenha, R. P., Tfouni, E., & Galembeck, S. E. (2018). How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? Physical Chemistry Chemical Physics, 20( 19), 13348-13356. doi:10.1039/c8cp00865e
NLM
Orenha RP, Tfouni E, Galembeck SE. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2018 ; 20( 19): 13348-13356.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e
Vancouver
Orenha RP, Tfouni E, Galembeck SE. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2018 ; 20( 19): 13348-13356.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e
Artigo de periodico
The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? (2018)
Orenha, Renato Pereira ; Vessecchi, Ricardo ; Galembeck, Sérgio Emanuel
Fonte: Structural Chemistry. Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
ORENHA, Renato Pereira e VESSECCHI, Ricardo e GALEMBECK, Sérgio Emanuel. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ?. Structural Chemistry, v. 29, n. 3, p. 847-857, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Orenha, R. P., Vessecchi, R., & Galembeck, S. E. (2018). The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? Structural Chemistry, 29( 3), 847-857. doi:10.1007/s11224-017-1070-4
NLM
Orenha RP, Vessecchi R, Galembeck SE. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? [Internet]. Structural Chemistry. 2018 ; 29( 3): 847-857.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4
Vancouver
Orenha RP, Vessecchi R, Galembeck SE. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? [Internet]. Structural Chemistry. 2018 ; 29( 3): 847-857.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4
Tese (Doutorado)
Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray (2018)
Dias, Herbert Júnior; Crotti, Antonio Eduardo Miller (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Assuntos: ÍONS, QUÍMICA ORGÂNICA, ESPECTROMETRIA
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ABNT
DIAS, Herbert Júnior. Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17052018-211929/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Dias, H. J. (2018). Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17052018-211929/
NLM
Dias HJ. Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17052018-211929/
Vancouver
Dias HJ. Síntese e estudos sobre a fragmentação de compostos benzofurânicos empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17052018-211929/
Artigo de periodico
Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)
Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
NLM
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Vancouver
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Artigo de periodico
Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast (2017)
Silva, Rafaela M.; Okano, Laura Tiemi; Rodrigues, J. Augusto R.; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Tetrahedron : Asymmetry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rafaela M. et al. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, v. 28, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, R. M., Okano, L. T., Rodrigues, J. A. R., & Clososki, G. C. (2017). Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, 28, 939-944. doi:10.1016/j.tetasy.2017.05.009
NLM
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Vancouver
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009

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