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  • Unidade: FMRP

    Subjects: COVID-19, AUTOIMUNIDADE, MUTAÇÃO PUNTUAL, AMINOÁCIDOS, PROTEÍNAS, CÉLULAS

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    • ABNT

      SANTOS, Jadson Carlos dos. Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17012025-114418/. Acesso em: 28 abr. 2026.
    • APA

      Santos, J. C. dos. (2024). Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17012025-114418/
    • NLM

      Santos JC dos. Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17012025-114418/
    • Vancouver

      Santos JC dos. Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17012025-114418/
  • Unidade: FM

    Subjects: IMUNOHISTOQUÍMICA, PATOLOGIA CIRÚRGICA, MUTAÇÃO PUNTUAL

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    • ABNT

      VIANNA, Paula Martinez. Neoplasias encapsuladas da tireoide com características nucleares de carcinoma papilífero: avaliação morfológica, molecular e imuno-histoquímica com ênfase ao estudo da transição epitélio-mesênquima. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11042024-161840/. Acesso em: 28 abr. 2026.
    • APA

      Vianna, P. M. (2023). Neoplasias encapsuladas da tireoide com características nucleares de carcinoma papilífero: avaliação morfológica, molecular e imuno-histoquímica com ênfase ao estudo da transição epitélio-mesênquima (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11042024-161840/
    • NLM

      Vianna PM. Neoplasias encapsuladas da tireoide com características nucleares de carcinoma papilífero: avaliação morfológica, molecular e imuno-histoquímica com ênfase ao estudo da transição epitélio-mesênquima [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11042024-161840/
    • Vancouver

      Vianna PM. Neoplasias encapsuladas da tireoide com características nucleares de carcinoma papilífero: avaliação morfológica, molecular e imuno-histoquímica com ênfase ao estudo da transição epitélio-mesênquima [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11042024-161840/
  • Source: Clinics. Unidade: FM

    Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO PUNTUAL, BRASIL

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    • ABNT

      LIPHAUS, Bernadete L. et al. Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus. Clinics, v. 70, n. 3, p. 220-227, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2015(03)12. Acesso em: 28 abr. 2026.
    • APA

      Liphaus, B. L., Umetsu, N., Jesus, A. A., Bando, S. Y., Silva, C. A., & Carneiro-Sampaio, M. (2015). Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus. Clinics, 70( 3), 220-227. doi:10.6061/clinics/2015(03)12
    • NLM

      Liphaus BL, Umetsu N, Jesus AA, Bando SY, Silva CA, Carneiro-Sampaio M. Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus [Internet]. Clinics. 2015 ; 70( 3): 220-227.[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2015(03)12
    • Vancouver

      Liphaus BL, Umetsu N, Jesus AA, Bando SY, Silva CA, Carneiro-Sampaio M. Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus [Internet]. Clinics. 2015 ; 70( 3): 220-227.[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2015(03)12
  • Unidade: IMT

    Subjects: MUTAÇÃO PUNTUAL, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, GENÓTIPOS

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    • ABNT

      NIEWIADONSKI, Vivian Dionisio Tavares. Avaliação de metodologia de alta demanda para estudo de frequência de mutações relacionadas à trombofilia e hemocromatose hereditária na população de doadores da Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. . Acesso em: 28 abr. 2026.
    • APA

      Niewiadonski, V. D. T. (2015). Avaliação de metodologia de alta demanda para estudo de frequência de mutações relacionadas à trombofilia e hemocromatose hereditária na população de doadores da Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Niewiadonski VDT. Avaliação de metodologia de alta demanda para estudo de frequência de mutações relacionadas à trombofilia e hemocromatose hereditária na população de doadores da Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo. 2015 ;[citado 2026 abr. 28 ]
    • Vancouver

      Niewiadonski VDT. Avaliação de metodologia de alta demanda para estudo de frequência de mutações relacionadas à trombofilia e hemocromatose hereditária na população de doadores da Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo. 2015 ;[citado 2026 abr. 28 ]
  • Unidade: FM

    Subjects: MUTAÇÃO PUNTUAL, ÁCIDOS NUCLEICOS (PADRÕES;TÉCNICAS), PROTEÍNAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MARIANI, Beatriz Marinho de Paula. Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20122012-105425/. Acesso em: 28 abr. 2026.
    • APA

      Mariani, B. M. de P. (2012). Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20122012-105425/
    • NLM

      Mariani BM de P. Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright [Internet]. 2012 ;[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20122012-105425/
    • Vancouver

      Mariani BM de P. Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright [Internet]. 2012 ;[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20122012-105425/
  • Unidade: FM

    Subjects: FISIOPATOLOGIA, HEMOFILIA, GENÉTICA BIOQUÍMICA, MUTAÇÃO PUNTUAL

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    • ABNT

      SOARES, Rosangela de Paula Silva. Hemofilia A: importância das inversões do gene do fator VIII na investigação de portadoras e incidência de mutações ligadas a trombofilia. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 28 abr. 2026.
    • APA

      Soares, R. de P. S. (1999). Hemofilia A: importância das inversões do gene do fator VIII na investigação de portadoras e incidência de mutações ligadas a trombofilia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Soares R de PS. Hemofilia A: importância das inversões do gene do fator VIII na investigação de portadoras e incidência de mutações ligadas a trombofilia. 1999 ;[citado 2026 abr. 28 ]
    • Vancouver

      Soares R de PS. Hemofilia A: importância das inversões do gene do fator VIII na investigação de portadoras e incidência de mutações ligadas a trombofilia. 1999 ;[citado 2026 abr. 28 ]

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