Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva (2024)
- Authors:
- Autor USP: SANTOS, JADSON CARLOS DOS - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.11606/T.17.2024.tde-17012025-114418
- Subjects: COVID-19; AUTOIMUNIDADE; MUTAÇÃO PUNTUAL; AMINOÁCIDOS; PROTEÍNAS; CÉLULAS
- Keywords: ACE2; Aggressive autoimmunity; AIRE; Autoimmune regulator; Autoimunidade agressiva; COVID-19; Interação entre proteínas; Interaction between proteins; Mutações pontuais; Point mutations; SARS-CoV-2; Spike
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: O foco desse estudo é sobre a significância de mutações pontuais em resíduos de aminoácidos na proteína Spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína autoimmune regulator (AIRE) de células tímicas humanas. Avaliamos os impactos dessas mutações nas interações moleculares que essas proteínas fazem com seus respectivos ligantes. Essas análises contribuíram com uma melhor compreensão das bases moleculares de duas doenças atuais, a COVID-19 e a autoimunidade agressiva (Síndrome APS-1). O estudo avança ao examinar por meio de ferramentas in silico especificamente as mutações N501Y e S477N presentes no domínio RBD da proteína Spike de diferentes variantes do vírus SARS-CoV-2, explorando as consequências da dessas mutações na interação com o receptor ACE2 humano e o impacto que isso teve na infectividade viral. Investigamos o potencial de peptídeos miméticos da ACE2, contendo a alfa hélice N-terminal desta proteína, como uma estratégia antiviral contra a infecção pelo SARS-CoV-2, analisando a interação desses peptídeos através de simulação de dinâmica molecular frente a mutações específicas do vírus. Além disso, o estudo explora os efeitos da mutação G228W na proteína AIRE, destacando seu papel na imunoregulação e autoimunidade através da interação com sua proteína parceira SIRT1. Os resultados são integrados para enfatizar como as interações moleculares e mutações em determinados resíduos de aminoácidos são fundamentais para entender a patogenicidade de mutações pontuais e tentar desenvolver novas terapias
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2024
- Data da defesa: 28.08.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
SANTOS, Jadson Carlos dos. Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17012025-114418/. Acesso em: 09 jan. 2026. -
APA
Santos, J. C. dos. (2024). Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17012025-114418/ -
NLM
Santos JC dos. Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17012025-114418/ -
Vancouver
Santos JC dos. Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-17012025-114418/ - Análise da tetramerização da proteína CD38 por meio de docking molecular
- The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation
- The AIRE G228W mutation disturbs the interaction of AIRE with its partner molecule SIRT1
- A mimetic peptide of ACE2 protects against SARS-CoV-2 infection and decreases pulmonary inflammation related to COVID-19
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.17.2024.tde-17012025-114418 (Fonte: oaDOI API)
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