The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: PASSOS JUNIOR, GERALDO ALEIXO DA SILVA - FORP ; SANTOS, JADSON CARLOS DOS - FMRP
- Unidades: FORP; FMRP
- DOI: 10.1101/2020.12.29.424708
- Subjects: COVID-19; MUTAÇÃO GENÉTICA; RECEPTORES VIRAIS; ANGIOTENSINAS
- Keywords: SARS-CoV-2; N501Y mutation; Lineage B.1.1.7; Viral spreading; Spike protein; ACE2 receptor; Protein-protein interface
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
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ABNT
SANTOS, Jadson Carlos dos e PASSOS, Geraldo Aleixo Silva. The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation. bioRxiv, p. 1-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2020.12.29.424708. Acesso em: 25 fev. 2026. -
APA
Santos, J. C. dos, & Passos, G. A. S. (2021). The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation. bioRxiv, 1-9. doi:10.1101/2020.12.29.424708 -
NLM
Santos JC dos, Passos GAS. The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-9.[citado 2026 fev. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.12.29.424708 -
Vancouver
Santos JC dos, Passos GAS. The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-9.[citado 2026 fev. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.12.29.424708 - Análise da tetramerização da proteína CD38 por meio de docking molecular
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Informações sobre o DOI: 10.1101/2020.12.29.424708 (Fonte: oaDOI API)
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