The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: PASSOS JUNIOR, GERALDO ALEIXO DA SILVA - FORP ; SANTOS, JADSON CARLOS DOS - FMRP
- Unidades: FORP; FMRP
- DOI: 10.1101/2020.12.29.424708
- Subjects: COVID-19; MUTAÇÃO GENÉTICA; RECEPTORES VIRAIS; ANGIOTENSINAS
- Keywords: SARS-CoV-2; N501Y mutation; Lineage B.1.1.7; Viral spreading; Spike protein; ACE2 receptor; Protein-protein interface
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
- Licença: cc-by-nc-nd
-
ABNT
SANTOS, Jadson Carlos dos e PASSOS, Geraldo Aleixo Silva. The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation. bioRxiv, p. 1-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2020.12.29.424708. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Santos, J. C. dos, & Passos, G. A. S. (2021). The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation. bioRxiv, 1-9. doi:10.1101/2020.12.29.424708 -
NLM
Santos JC dos, Passos GAS. The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-9.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.12.29.424708 -
Vancouver
Santos JC dos, Passos GAS. The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-9.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.12.29.424708 - Análise da tetramerização da proteína CD38 por meio de docking molecular
- Substituições pontuais de resíduos de aminoácidos na proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e na proteína AIRE de células tímicas humanas impactam respectivamente a COVID-19 e a autoimunidade agressiva
- The AIRE G228W mutation disturbs the interaction of AIRE with its partner molecule SIRT1
- Targeting autoimmune regulator (AIRE) in the hymus by micro RNAs
- mRNA and miRNA expression profiles show a high transcriptomic similarity between thoracic and cervical thymi
- Editorial [Editorial]: the role of aire, microRNAs and cell–cell interactions on thymic architecture and induction of tolerance
- In vitro generation of aire deficient mutants of medullary thymic epithelial cells by using CRISPR-Cas 9
- Update on aire and thymic negative selection
- Detecção precoce de fibrossarcoma experimental baseada em perfis de expressão gênica do sistema imune
- Perfil de expressão gênica na auto-imunidade: assinaturas moleculares de intersecção e diferenciação entre lúpus erimatoso sistêmico, artrite reumatóide e diabetes mellitus do tipo 1
Informações sobre o DOI: 10.1101/2020.12.29.424708 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
003213432.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
