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Artigo de periodico
P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity (2025)
Gomes, Vinicius de Morais ; Santos, Deivid Martins ; Macedo-da-Silva, Janaina; Lázari, Lucas Cardoso ; Machado, Rafael Rahal Guaragna ; Santos, Ancély Ferreira dos ; Araujo, Danielle Bastos ; Coutinho, João Victor Paccini ; Arini, Gabriel Santos ; Souza, Edmarcia Elisa de ; Marques, Rodolfo Ferreira ; Boscardin, Silvia Beatriz ; Wrenger, Carsten ; Marinho, Claudio Romero Farias ; Oliveira, Danielle Bruna Leal de ; Durigon, Edison Luiz ; Labriola, Leticia ; Rosa-Fernandes, Livia ; Palmisano, Giuseppe
Fonte: Journal of Proteomics. Unidades: ICB, IQ
Assuntos: MICROBIOLOGIA, PARASITOLOGIA, VARIAÇÃO GENÉTICA, PROTEÔMICA, COVID-19, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GOMES, Vinicius de Morais et al. P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity. Journal of Proteomics, v. 315, p. 17 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2025.105397. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Gomes, V. de M., Santos, D. M., Macedo-da-Silva, J., Lázari, L. C., Machado, R. R. G., Santos, A. F. dos, et al. (2025). P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity. Journal of Proteomics, 315, 17 . doi:10.1016/j.jprot.2025.105397
NLM
Gomes V de M, Santos DM, Macedo-da-Silva J, Lázari LC, Machado RRG, Santos AF dos, Araujo DB, Coutinho JVP, Arini GS, Souza EE de, Marques RF, Boscardin SB, Wrenger C, Marinho CRF, Oliveira DBL de, Durigon EL, Labriola L, Rosa-Fernandes L, Palmisano G. P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity [Internet]. Journal of Proteomics. 2025 ; 315 17 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2025.105397
Vancouver
Gomes V de M, Santos DM, Macedo-da-Silva J, Lázari LC, Machado RRG, Santos AF dos, Araujo DB, Coutinho JVP, Arini GS, Souza EE de, Marques RF, Boscardin SB, Wrenger C, Marinho CRF, Oliveira DBL de, Durigon EL, Labriola L, Rosa-Fernandes L, Palmisano G. P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity [Internet]. Journal of Proteomics. 2025 ; 315 17 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2025.105397
Artigo de periodico
EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome (2025)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Branco, Elisa Varella ; Oliveira, Danyllo Felipe de ; Haddad, Luciana Amaral ; Bertola, Débora Romeo ; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Molecular Neurobiology. Unidades: FM, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome. Molecular Neurobiology, v. 62, p. 5977–5989, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04655-x. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Carvalho, L. M. L., Jorge, A. A. de L., Branco, E. V., Oliveira, D. F. de, Haddad, L. A., Bertola, D. R., et al. (2025). EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome. Molecular Neurobiology, 62, 5977–5989. doi:10.1007/s12035-024-04655-x
NLM
Carvalho LML, Jorge AA de L, Branco EV, Oliveira DF de, Haddad LA, Bertola DR, Rosenberg C, Krepischi ACV. EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62 5977–5989.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04655-x
Vancouver
Carvalho LML, Jorge AA de L, Branco EV, Oliveira DF de, Haddad LA, Bertola DR, Rosenberg C, Krepischi ACV. EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62 5977–5989.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04655-x
Artigo de periodico
Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides (2025)
Thiesen, Leonardo V ; Gonçalves, Gabriela C ; Guidolin, Aline Sartori ; Nascimento, Antonio Rogério Bezerra do ; Coutinho, Everton F ; Borba, Jackeline P; Picelli, Eduardo C. M; Omoto, Celso
Fonte: Pest Management Science. Unidade: ESALQ
Assuntos: HERANÇA GENÉTICA, INSETICIDAS, LAGARTAS, MONITORAMENTO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
THIESEN, Leonardo V et al. Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides. Pest Management Science, p. 1-13, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ps.8827. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Thiesen, L. V., Gonçalves, G. C., Guidolin, A. S., Nascimento, A. R. B. do, Coutinho, E. F., Borba, J. P., et al. (2025). Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides. Pest Management Science, 1-13. doi:10.1002/ps.8827
NLM
Thiesen LV, Gonçalves GC, Guidolin AS, Nascimento ARB do, Coutinho EF, Borba JP, Picelli ECM, Omoto C. Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides [Internet]. Pest Management Science. 2025 ; 1-13.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ps.8827
Vancouver
Thiesen LV, Gonçalves GC, Guidolin AS, Nascimento ARB do, Coutinho EF, Borba JP, Picelli ECM, Omoto C. Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides [Internet]. Pest Management Science. 2025 ; 1-13.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ps.8827
Artigo de periodico
A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia (2025)
Macedo, Brunno Gilberto Santos ; Melo, Manuela Albuquerque de ; Pereira-Martins, Diego Antonio ; Traina, Fabiola ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, ANTINEOPLÁSICOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO
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ABNT
MACEDO, Brunno Gilberto Santos et al. A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 47, n. 2, p. 7 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103758. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Macedo, B. G. S., Melo, M. A. de, Pereira-Martins, D. A., Traina, F., & Machado Neto, J. A. (2025). A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 47( 2), 7 . doi:https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103758
NLM
Macedo BGS, Melo MA de, Pereira-Martins DA, Traina F, Machado Neto JA. A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 7 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103758
Vancouver
Macedo BGS, Melo MA de, Pereira-Martins DA, Traina F, Machado Neto JA. A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 7 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103758
Artigo de periodico
First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation (2025)
Napoleão, Sarah Maria da Silva ; Salgado, Ranieri Coelho ; Ferreira, Janáira Fernandes Severo ; Dorna, Mayra de Barros ; Moura, Thais Costa Lima de; França, Tábata Takahashi ; Barreiros, Lucila Akune ; Gomes, Lillian Nunes ; Gomes, Lillian Nunes ; Condino Neto, Antonio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, MYCOBACTERIUM, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, CITOCINAS, CRIANÇAS EM IDADE PRÉ-ESCOLAR, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA
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ABNT
NAPOLEÃO, Sarah Maria da Silva et al. First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation. Journal of Clinical Immunology, v. 45, n. 21, p. 21 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01811-9. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Napoleão, S. M. da S., Salgado, R. C., Ferreira, J. F. S., Dorna, M. de B., Moura, T. C. L. de, França, T. T., et al. (2025). First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation. Journal of Clinical Immunology, 45( 21), 21 . doi:10.1007/s10875-024-01811-9
NLM
Napoleão SM da S, Salgado RC, Ferreira JFS, Dorna M de B, Moura TCL de, França TT, Barreiros LA, Gomes LN, Gomes LN, Condino Neto A. First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2025 ; 45( 21): 21 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01811-9
Vancouver
Napoleão SM da S, Salgado RC, Ferreira JFS, Dorna M de B, Moura TCL de, França TT, Barreiros LA, Gomes LN, Gomes LN, Condino Neto A. First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2025 ; 45( 21): 21 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01811-9
Artigo de periodico
Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds (2025)
Nobre, Danúbia Aparecida Costa ; Silva, Francisco Charles dos Santos ; Guimarães, João Filipe Rodrigues; Ribeiro, Cleberson ; Arthur, Valter ; Sediyama, Carlos Sigueyuki
Fonte: Applied Radiation and Isotopes. Unidade: CENA
Assuntos: SOJA, SEMENTES, MUTAÇÃO GENÉTICA, RADIAÇÃO IONIZANTE, RADIAÇÃO GAMA
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ABNT
NOBRE, Danúbia Aparecida Costa et al. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds. Applied Radiation and Isotopes, v. 215, p. 1-8, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Nobre, D. A. C., Silva, F. C. dos S., Guimarães, J. F. R., Ribeiro, C., Arthur, V., & Sediyama, C. S. (2025). Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds. Applied Radiation and Isotopes, 215, 1-8. doi:10.1016/j.apradiso.2024.111563
NLM
Nobre DAC, Silva FC dos S, Guimarães JFR, Ribeiro C, Arthur V, Sediyama CS. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2025 ; 215 1-8.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563
Vancouver
Nobre DAC, Silva FC dos S, Guimarães JFR, Ribeiro C, Arthur V, Sediyama CS. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2025 ; 215 1-8.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563
Artigo de periodico
An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire
Fonte: Neuron. Unidade: IB
Assuntos: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA
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ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Artigo de periodico
Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions (2024)
Garcia, Ingrid Soares ; Silva‐Vignato, Bárbara ; Cesar, Aline Silva Mello ; Petrini, Juliana ; Silva, Vinicius Henrique da ; Morosini, Natália Silva ; Goes, Carolina Purcell ; Afonso, Juliana; Silva, Thaís Ribeiro da ; Lima, Beatriz Delcarme; Clemente, Luan Gaspar ; Regitano, Luciana Correia de Almeida; Mourão, Gerson Barreto ; Coutinho, Luiz Lehmann
Fonte: Scientific Reports. Unidades: ESALQ, FZEA, FCFRP
Assuntos: CROMATINA, GORDURAS, GADO NELORE, MAPEAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
GARCIA, Ingrid Soares et al. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, v. 14, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Garcia, I. S., Silva‐Vignato, B., Cesar, A. S. M., Petrini, J., Silva, V. H. da, Morosini, N. S., et al. (2024). Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, 14. doi:10.1038/s41598-024-60703-5
NLM
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Vancouver
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Dissertação (Mestrado)
História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos (2024)
Passos, Carlos Henrique; Meyer, Diogo (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: MISCIGENAÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENEALOGIA
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ABNT
PASSOS, Carlos Henrique. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Passos, C. H. (2024). História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
NLM
Passos CH. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
Vancouver
Passos CH. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
Artigo de periodico
Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series (2024)
Pugliese, Alessia; Marina, Adela Della; Estephan, Eduardo de Paula; Zanoteli, Edmar ; Roos, Andreas; Schara-Schmidt, Ulrike; Hentschel, Andreas; Azuma, Yoshiteru; Topf, Ana; Thompson, Rachel
Fonte: JOURNAL OF NEUROLOGY. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS CONGÊNITAS, MIASTENIA GRAVIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PUGLIESE, Alessia et al. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series. JOURNAL OF NEUROLOGY, v. 271, n. 3, p. 1331-1341, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Pugliese, A., Marina, A. D., Estephan, E. de P., Zanoteli, E., Roos, A., Schara-Schmidt, U., et al. (2024). Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series. JOURNAL OF NEUROLOGY, 271( 3), 1331-1341. doi:10.1007/s00415-023-12070-w
NLM
Pugliese A, Marina AD, Estephan E de P, Zanoteli E, Roos A, Schara-Schmidt U, Hentschel A, Azuma Y, Topf A, Thompson R. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY. 2024 ; 271( 3): 1331-1341.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924
Vancouver
Pugliese A, Marina AD, Estephan E de P, Zanoteli E, Roos A, Schara-Schmidt U, Hentschel A, Azuma Y, Topf A, Thompson R. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY. 2024 ; 271( 3): 1331-1341.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924
Artigo de periodico
Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex (2024)
Dufner-Almeida, Luiz Gustavo ; Cardozo, Laís Faria Masulk ; Schwind, Mariana Richartz ; Carvalho, Danielly; Almeida, Juliana Paula Gomes de ; Cappellano, Andrea Maria; Alegria, Thiago Gerônimo Pires ; Nanhoe, Santoesha; Nellist, Mark ; Silva, Nasjla Saba da ; Rosemberg, Sergio ; Pereira, Ana Paula A.; Antoniuk, Sergio Antonio ; Haddad, Luciana Amaral ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Chiavegatto, Silvana
Fonte: Genes. Unidades: IB, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUFNER-ALMEIDA, Luiz Gustavo et al. Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex. Genes, v. 15, n. 11, p. 23 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes15111432. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Dufner-Almeida, L. G., Cardozo, L. F. M., Schwind, M. R., Carvalho, D., Almeida, J. P. G. de, Cappellano, A. M., et al. (2024). Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex. Genes, 15( 11), 23 . doi:10.3390/genes15111432
NLM
Dufner-Almeida LG, Cardozo LFM, Schwind MR, Carvalho D, Almeida JPG de, Cappellano AM, Alegria TGP, Nanhoe S, Nellist M, Silva NS da, Rosemberg S, Pereira APA, Antoniuk SA, Haddad LA, Passos-Bueno MR, Chiavegatto S. Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 11): 23 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15111432
Vancouver
Dufner-Almeida LG, Cardozo LFM, Schwind MR, Carvalho D, Almeida JPG de, Cappellano AM, Alegria TGP, Nanhoe S, Nellist M, Silva NS da, Rosemberg S, Pereira APA, Antoniuk SA, Haddad LA, Passos-Bueno MR, Chiavegatto S. Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 11): 23 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15111432
Artigo de periodico
FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis (2024)
Zhao, Jing; Cui, Yue; Zhou, Dongming; Che, Zhiping; Yun, Qi; Damiani, Daniela ; Al-Kzayer, Lika’a Fasih Y. ; Kulkarni, Rohan; Gu, Meng ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Translational Cancer Research. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, INIBIDORES DE ENZIMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ONCOGENES, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS, MONÓCITOS, CITOCINAS, MELANOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZHAO, Jing et al. FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis. Translational Cancer Research, v. 13, n. 11, p. 6255–6272, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.21037/tcr-24-1403. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Zhao, J., Cui, Y., Zhou, D., Che, Z., Yun, Q., Damiani, D., et al. (2024). FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis. Translational Cancer Research, 13( 11), 6255–6272. doi:10.21037/tcr-24-1403
NLM
Zhao J, Cui Y, Zhou D, Che Z, Yun Q, Damiani D, Al-Kzayer L’a FY, Kulkarni R, Gu M, Machado Neto JA. FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis [Internet]. Translational Cancer Research. 2024 ; 13( 11): 6255–6272.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.21037/tcr-24-1403
Vancouver
Zhao J, Cui Y, Zhou D, Che Z, Yun Q, Damiani D, Al-Kzayer L’a FY, Kulkarni R, Gu M, Machado Neto JA. FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis [Internet]. Translational Cancer Research. 2024 ; 13( 11): 6255–6272.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.21037/tcr-24-1403
Trabalho de evento-resumo periodico
Impact of Ph-like gene signatures on clinical outcomes in adult B-all patients in Resource-Constrained settings (2024)
Lima, Keli ; Rojas, César Alexander Ortiz ; Nogueira, Frederico Lisboa ; Silva, Wellington Fernandes da ; Medeiros, Rita de Cássia Cavaglieri ; Nardinelli, Luciana ; Leal, Aline de Medeiros; Alencar, Alvaro J. ; Mullighan, Charles G. ; Rego, Eduardo Magalhães ; Bendit, Israel ; Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Blood. Nome do evento: 66th ASH Annual Meeting. Unidades: FM, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA, GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ESTUDOS DE COORTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Keli et al. Impact of Ph-like gene signatures on clinical outcomes in adult B-all patients in Resource-Constrained settings. Blood. Washington, DC: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1182/blood-2024-208763. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2024
APA
Lima, K., Rojas, C. A. O., Nogueira, F. L., Silva, W. F. da, Medeiros, R. de C. C., Nardinelli, L., et al. (2024). Impact of Ph-like gene signatures on clinical outcomes in adult B-all patients in Resource-Constrained settings. Blood. Washington, DC: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1182/blood-2024-208763
NLM
Lima K, Rojas CAO, Nogueira FL, Silva WF da, Medeiros R de CC, Nardinelli L, Leal A de M, Alencar AJ, Mullighan CG, Rego EM, Bendit I, Velloso EDRP, Machado Neto JA. Impact of Ph-like gene signatures on clinical outcomes in adult B-all patients in Resource-Constrained settings [Internet]. Blood. 2024 ; 144( supl. 1): 2802-2803.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2024-208763
Vancouver
Lima K, Rojas CAO, Nogueira FL, Silva WF da, Medeiros R de CC, Nardinelli L, Leal A de M, Alencar AJ, Mullighan CG, Rego EM, Bendit I, Velloso EDRP, Machado Neto JA. Impact of Ph-like gene signatures on clinical outcomes in adult B-all patients in Resource-Constrained settings [Internet]. Blood. 2024 ; 144( supl. 1): 2802-2803.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2024-208763
Artigo de periodico-carta/editorial
Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease (2024)
Hernandez, Marco Antonio Venancio ; Flores, Carlos Sanchez ; Juárez, María Jiménez ; Galicia, Lizbeth Blancas ; Espinosa-Padilla, Sara ; Condino Neto, Antonio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUTRÓFILOS, EXONS, OXIDAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HERNANDEZ, Marco Antonio Venancio et al. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2024
APA
Hernandez, M. A. V., Flores, C. S., Juárez, M. J., Galicia, L. B., Espinosa-Padilla, S., & Condino Neto, A. (2024). Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. doi:10.1007/s10875-023-01624-2
NLM
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Vancouver
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Artigo de periodico
The survivin/XIAP suppressant YM155 impairs clonal growth and induces apoptosis in JAK2V617F cells (2024)
Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Lima, Keli ; Rego, Eduardo Magalhães ; Costa-Lotufo, Leticia Veras ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Hematology, Transfusion and Cell Therapy ISSN:2531-1387. Unidades: ICB, FM, FD
Assuntos: FARMACOLOGIA, APOPTOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, MEDULA ÓSSEA, ANTINEOPLÁSICOS, DANO AO DNA, CROMOSSOMOS, EXPRESSÃO GÊNICA, CICLO CELULAR
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ABNT
CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. The survivin/XIAP suppressant YM155 impairs clonal growth and induces apoptosis in JAK2V617F cells. Hematology, Transfusion and Cell Therapy ISSN:2531-1387, v. 46, p. S217-S227, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.05.012. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Carlos, J. A. E. G., Lima, K., Rego, E. M., Costa-Lotufo, L. V., & Machado Neto, J. A. (2024). The survivin/XIAP suppressant YM155 impairs clonal growth and induces apoptosis in JAK2V617F cells. Hematology, Transfusion and Cell Therapy ISSN:2531-1387, 46, S217-S227. doi:10.1016/j.htct.2024.05.012
NLM
Carlos JAEG, Lima K, Rego EM, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. The survivin/XIAP suppressant YM155 impairs clonal growth and induces apoptosis in JAK2V617F cells [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy ISSN:2531-1387. 2024 ; 46 S217-S227.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.05.012
Vancouver
Carlos JAEG, Lima K, Rego EM, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. The survivin/XIAP suppressant YM155 impairs clonal growth and induces apoptosis in JAK2V617F cells [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy ISSN:2531-1387. 2024 ; 46 S217-S227.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2024.05.012
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=756602. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=756602
NLM
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Vancouver
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Tese (Doutorado)
Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central (2024)
Seraphim, Carlos Eduardo ; Xavier, Ana Claudia Latrônico (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: METABOLISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE
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ABNT
SERAPHIM, Carlos Eduardo. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Seraphim, C. E. (2024). Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
NLM
Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
Vancouver
Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
Artigo de jornal-dep/entr
O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência (2024)
Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Jornal da USP. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, RNA MENSAGEIRO, EXPRESSÃO GÊNICA, VACINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2024
APA
Machado Neto, J. A. (2024). O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado Neto JA. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Machado Neto JA. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ]
Tese (Doutorado)
Mutações no gene autoimmune regulator (Aire) no exon 6 (domínio SAND) e no exon 8 (domínio PHD1) alteram o transcriptoma e as funções das células tímicas epiteliais medulares (2024)
Tanaka, Pedro Paranhos; Passos Junior, Geraldo Aleixo da Silva (Orientador) ; Westerberg, Lisa (coorient)
Unidade: FMRP
Assuntos: GENES DE RESPOSTA IMUNE, CÉLULAS PRODUTORAS DE ANTICORPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
TANAKA, Pedro Paranhos. Mutações no gene autoimmune regulator (Aire) no exon 6 (domínio SAND) e no exon 8 (domínio PHD1) alteram o transcriptoma e as funções das células tímicas epiteliais medulares. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25092024-103848/. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Tanaka, P. P. (2024). Mutações no gene autoimmune regulator (Aire) no exon 6 (domínio SAND) e no exon 8 (domínio PHD1) alteram o transcriptoma e as funções das células tímicas epiteliais medulares (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25092024-103848/
NLM
Tanaka PP. Mutações no gene autoimmune regulator (Aire) no exon 6 (domínio SAND) e no exon 8 (domínio PHD1) alteram o transcriptoma e as funções das células tímicas epiteliais medulares [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25092024-103848/
Vancouver
Tanaka PP. Mutações no gene autoimmune regulator (Aire) no exon 6 (domínio SAND) e no exon 8 (domínio PHD1) alteram o transcriptoma e as funções das células tímicas epiteliais medulares [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-25092024-103848/
Artigo de periodico
What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience (2024)
Mendonça, Leonardo; Pontillo, Alessandra ; Freschi-Barros, Samar; Melato, Amanda; Cunha, Ana Luiza; Ianhez, Mayra; Osaku, Fabiane; Carvalho, Luciana Martins de ; Didier, Felipe; Cavalcanti, Andre; Carlos, Luana Ribeiro; Takano, Olga; Robazzi, Tereza; Alcantara, Carolina; Francescantonio, Isadora; Frèmond, Marie-Louise; Kalil Filho, Jorge Elias
Fonte: Clinical Immunology. Nome do evento: Selected Abstracts from the 2024 Clinical Immunology Society Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference. Unidades: ICB, FMRP, FM
Assuntos: IMUNOLOGIA, INFLAMAÇÃO, GENÔMICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SISTEMA IMUNE, TESTES IMUNOLÓGICOS, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Leonardo et al. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience. Clinical Immunology, v. 262, p. 51-52, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Mendonça, L., Pontillo, A., Freschi-Barros, S., Melato, A., Cunha, A. L., Ianhez, M., et al. (2024). What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience. Clinical Immunology, 262, 51-52. doi:10.1016/j.clim.2024.110132
NLM
Mendonça L, Pontillo A, Freschi-Barros S, Melato A, Cunha AL, Ianhez M, Osaku F, Carvalho LM de, Didier F, Cavalcanti A, Carlos LR, Takano O, Robazzi T, Alcantara C, Francescantonio I, Frèmond M-L, Kalil Filho JE. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience [Internet]. Clinical Immunology. 2024 ; 262 51-52.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132
Vancouver
Mendonça L, Pontillo A, Freschi-Barros S, Melato A, Cunha AL, Ianhez M, Osaku F, Carvalho LM de, Didier F, Cavalcanti A, Carlos LR, Takano O, Robazzi T, Alcantara C, Francescantonio I, Frèmond M-L, Kalil Filho JE. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience [Internet]. Clinical Immunology. 2024 ; 262 51-52.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132

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