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Artigo de periodico
Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides (2025)
Thiesen, Leonardo V ; Gonçalves, Gabriela C ; Guidolin, Aline Sartori ; Nascimento, Antonio Rogério Bezerra do ; Coutinho, Everton F ; Borba, Jackeline P; Picelli, Eduardo C. M; Omoto, Celso
Source: Pest Management Science. Unidade: ESALQ
Subjects: HERANÇA GENÉTICA, INSETICIDAS, LAGARTAS, MONITORAMENTO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
THIESEN, Leonardo V et al. Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides. Pest Management Science, p. 1-13, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ps.8827. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Thiesen, L. V., Gonçalves, G. C., Guidolin, A. S., Nascimento, A. R. B. do, Coutinho, E. F., Borba, J. P., et al. (2025). Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides. Pest Management Science, 1-13. doi:10.1002/ps.8827
NLM
Thiesen LV, Gonçalves GC, Guidolin AS, Nascimento ARB do, Coutinho EF, Borba JP, Picelli ECM, Omoto C. Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides [Internet]. Pest Management Science. 2025 ; 1-13.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ps.8827
Vancouver
Thiesen LV, Gonçalves GC, Guidolin AS, Nascimento ARB do, Coutinho EF, Borba JP, Picelli ECM, Omoto C. Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides [Internet]. Pest Management Science. 2025 ; 1-13.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ps.8827
Artigo de periodico
Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds (2025)
Nobre, Danúbia Aparecida Costa ; Silva, Francisco Charles dos Santos ; Guimarães, João Filipe Rodrigues; Ribeiro, Cleberson ; Arthur, Valter ; Sediyama, Carlos Sigueyuki
Source: Applied Radiation and Isotopes. Unidade: CENA
Subjects: SOJA, SEMENTES, MUTAÇÃO GENÉTICA, RADIAÇÃO IONIZANTE, RADIAÇÃO GAMA
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ABNT
NOBRE, Danúbia Aparecida Costa et al. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds. Applied Radiation and Isotopes, v. 215, p. 1-8, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Nobre, D. A. C., Silva, F. C. dos S., Guimarães, J. F. R., Ribeiro, C., Arthur, V., & Sediyama, C. S. (2025). Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds. Applied Radiation and Isotopes, 215, 1-8. doi:10.1016/j.apradiso.2024.111563
NLM
Nobre DAC, Silva FC dos S, Guimarães JFR, Ribeiro C, Arthur V, Sediyama CS. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2025 ; 215 1-8.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563
Vancouver
Nobre DAC, Silva FC dos S, Guimarães JFR, Ribeiro C, Arthur V, Sediyama CS. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2025 ; 215 1-8.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563
Artigo de periodico
An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire
Source: Neuron. Unidade: IB
Subjects: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA
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ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Artigo de periodico
Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions (2024)
Garcia, Ingrid Soares ; Silva‐Vignato, Bárbara ; Cesar, Aline Silva Mello ; Petrini, Juliana ; Silva, Vinicius Henrique da ; Morosini, Natália Silva ; Goes, Carolina Purcell ; Afonso, Juliana; Silva, Thaís Ribeiro da ; Lima, Beatriz Delcarme; Clemente, Luan Gaspar ; Regitano, Luciana Correia de Almeida; Mourão, Gerson Barreto ; Coutinho, Luiz Lehmann
Source: Scientific Reports. Unidades: ESALQ, FZEA, FCFRP
Subjects: CROMATINA, GORDURAS, GADO NELORE, MAPEAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
GARCIA, Ingrid Soares et al. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, v. 14, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Garcia, I. S., Silva‐Vignato, B., Cesar, A. S. M., Petrini, J., Silva, V. H. da, Morosini, N. S., et al. (2024). Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, 14. doi:10.1038/s41598-024-60703-5
NLM
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Vancouver
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Dissertação (Mestrado)
História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos (2024)
Passos, Carlos Henrique; Meyer, Diogo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MISCIGENAÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENEALOGIA
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ABNT
PASSOS, Carlos Henrique. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Passos, C. H. (2024). História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
NLM
Passos CH. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
Vancouver
Passos CH. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
Artigo de periodico
Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series (2024)
Pugliese, Alessia; Marina, Adela Della; Estephan, Eduardo de Paula; Zanoteli, Edmar ; Roos, Andreas; Schara-Schmidt, Ulrike; Hentschel, Andreas; Azuma, Yoshiteru; Topf, Ana; Thompson, Rachel
Source: JOURNAL OF NEUROLOGY. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, MIASTENIA GRAVIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PUGLIESE, Alessia et al. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series. JOURNAL OF NEUROLOGY, v. 271, n. 3, p. 1331-1341, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Pugliese, A., Marina, A. D., Estephan, E. de P., Zanoteli, E., Roos, A., Schara-Schmidt, U., et al. (2024). Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series. JOURNAL OF NEUROLOGY, 271( 3), 1331-1341. doi:10.1007/s00415-023-12070-w
NLM
Pugliese A, Marina AD, Estephan E de P, Zanoteli E, Roos A, Schara-Schmidt U, Hentschel A, Azuma Y, Topf A, Thompson R. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY. 2024 ; 271( 3): 1331-1341.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924
Vancouver
Pugliese A, Marina AD, Estephan E de P, Zanoteli E, Roos A, Schara-Schmidt U, Hentschel A, Azuma Y, Topf A, Thompson R. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY. 2024 ; 271( 3): 1331-1341.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924
Artigo de periodico
Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex (2024)
Dufner-Almeida, Luiz Gustavo ; Cardozo, Laís Faria Masulk ; Schwind, Mariana Richartz ; Carvalho, Danielly; Almeida, Juliana Paula Gomes de ; Cappellano, Andrea Maria; Alegria, Thiago Gerônimo Pires ; Nanhoe, Santoesha; Nellist, Mark ; Silva, Nasjla Saba da ; Rosemberg, Sergio ; Pereira, Ana Paula A.; Antoniuk, Sergio Antonio ; Haddad, Luciana Amaral ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Chiavegatto, Silvana
Source: Genes. Unidades: IB, ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
DUFNER-ALMEIDA, Luiz Gustavo et al. Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex. Genes, v. 15, n. 11, p. 23 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes15111432. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Dufner-Almeida, L. G., Cardozo, L. F. M., Schwind, M. R., Carvalho, D., Almeida, J. P. G. de, Cappellano, A. M., et al. (2024). Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex. Genes, 15( 11), 23 . doi:10.3390/genes15111432
NLM
Dufner-Almeida LG, Cardozo LFM, Schwind MR, Carvalho D, Almeida JPG de, Cappellano AM, Alegria TGP, Nanhoe S, Nellist M, Silva NS da, Rosemberg S, Pereira APA, Antoniuk SA, Haddad LA, Passos-Bueno MR, Chiavegatto S. Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 11): 23 .[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15111432
Vancouver
Dufner-Almeida LG, Cardozo LFM, Schwind MR, Carvalho D, Almeida JPG de, Cappellano AM, Alegria TGP, Nanhoe S, Nellist M, Silva NS da, Rosemberg S, Pereira APA, Antoniuk SA, Haddad LA, Passos-Bueno MR, Chiavegatto S. Molecular and functional assessment of TSC1 and TSC2 in individuals with Tuberous Sclerosis Complex [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 11): 23 .[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15111432
Artigo de periodico
FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis (2024)
Zhao, Jing; Cui, Yue; Zhou, Dongming; Che, Zhiping; Yun, Qi; Damiani, Daniela ; Al-Kzayer, Lika’a Fasih Y. ; Kulkarni, Rohan; Gu, Meng ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Translational Cancer Research. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, INIBIDORES DE ENZIMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ONCOGENES, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS, MONÓCITOS, CITOCINAS, MELANOMA
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ABNT
ZHAO, Jing et al. FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis. Translational Cancer Research, v. 13, n. 11, p. 6255–6272, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.21037/tcr-24-1403. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Zhao, J., Cui, Y., Zhou, D., Che, Z., Yun, Q., Damiani, D., et al. (2024). FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis. Translational Cancer Research, 13( 11), 6255–6272. doi:10.21037/tcr-24-1403
NLM
Zhao J, Cui Y, Zhou D, Che Z, Yun Q, Damiani D, Al-Kzayer L’a FY, Kulkarni R, Gu M, Machado Neto JA. FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis [Internet]. Translational Cancer Research. 2024 ; 13( 11): 6255–6272.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://dx.doi.org/10.21037/tcr-24-1403
Vancouver
Zhao J, Cui Y, Zhou D, Che Z, Yun Q, Damiani D, Al-Kzayer L’a FY, Kulkarni R, Gu M, Machado Neto JA. FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis [Internet]. Translational Cancer Research. 2024 ; 13( 11): 6255–6272.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://dx.doi.org/10.21037/tcr-24-1403
Artigo de periodico-carta/editorial
Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease (2024)
Hernandez, Marco Antonio Venancio ; Flores, Carlos Sanchez ; Juárez, María Jiménez ; Galicia, Lizbeth Blancas ; Espinosa-Padilla, Sara ; Condino Neto, Antonio
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUTRÓFILOS, EXONS, OXIDAÇÃO
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ABNT
HERNANDEZ, Marco Antonio Venancio et al. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2. Acesso em: 17 jun. 2025. , 2024
APA
Hernandez, M. A. V., Flores, C. S., Juárez, M. J., Galicia, L. B., Espinosa-Padilla, S., & Condino Neto, A. (2024). Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. doi:10.1007/s10875-023-01624-2
NLM
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Vancouver
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=756602. Acesso em: 17 jun. 2025. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=756602
NLM
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Vancouver
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Tese (Doutorado)
Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central (2024)
Seraphim, Carlos Eduardo ; Xavier, Ana Claudia Latrônico (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: METABOLISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE
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ABNT
SERAPHIM, Carlos Eduardo. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Seraphim, C. E. (2024). Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
NLM
Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
Vancouver
Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
Artigo de jornal-dep/entr
O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência (2024)
Machado Neto, João Agostinho
Source: Jornal da USP. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, RNA MENSAGEIRO, EXPRESSÃO GÊNICA, VACINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jun. 2025. , 2024
APA
Machado Neto, J. A. (2024). O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado Neto JA. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ]
Vancouver
Machado Neto JA. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ]
Artigo de periodico
What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience (2024)
Mendonça, Leonardo; Pontillo, Alessandra ; Freschi-Barros, Samar; Melato, Amanda; Cunha, Ana Luiza; Ianhez, Mayra; Osaku, Fabiane; Carvalho, Luciana Martins de ; Didier, Felipe; Cavalcanti, Andre; Carlos, Luana Ribeiro; Takano, Olga; Robazzi, Tereza; Alcantara, Carolina; Francescantonio, Isadora; Frèmond, Marie-Louise; Kalil Filho, Jorge Elias
Source: Clinical Immunology. Conference titles: Selected Abstracts from the 2024 Clinical Immunology Society Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference. Unidades: ICB, FMRP, FM
Subjects: IMUNOLOGIA, INFLAMAÇÃO, GENÔMICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SISTEMA IMUNE, TESTES IMUNOLÓGICOS, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Leonardo et al. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience. Clinical Immunology, v. 262, p. 51-52, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Mendonça, L., Pontillo, A., Freschi-Barros, S., Melato, A., Cunha, A. L., Ianhez, M., et al. (2024). What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience. Clinical Immunology, 262, 51-52. doi:10.1016/j.clim.2024.110132
NLM
Mendonça L, Pontillo A, Freschi-Barros S, Melato A, Cunha AL, Ianhez M, Osaku F, Carvalho LM de, Didier F, Cavalcanti A, Carlos LR, Takano O, Robazzi T, Alcantara C, Francescantonio I, Frèmond M-L, Kalil Filho JE. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience [Internet]. Clinical Immunology. 2024 ; 262 51-52.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132
Vancouver
Mendonça L, Pontillo A, Freschi-Barros S, Melato A, Cunha AL, Ianhez M, Osaku F, Carvalho LM de, Didier F, Cavalcanti A, Carlos LR, Takano O, Robazzi T, Alcantara C, Francescantonio I, Frèmond M-L, Kalil Filho JE. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience [Internet]. Clinical Immunology. 2024 ; 262 51-52.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132
Trabalho de evento-resumo
Determinação de interatores da proteína dissulfeto isomerase A3 e sua mutante associada à deficiência intelectual via biotinilação por proximidade (2024)
Santos, Victor Henrique Spada; Ronsein, Graziella Eliza ; Massafera, Mariana Pereira ; Medinas, Danilo Bilches
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENZIMAS OXIRREDUTORAS
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ABNT
SANTOS, Victor Henrique Spada et al. Determinação de interatores da proteína dissulfeto isomerase A3 e sua mutante associada à deficiência intelectual via biotinilação por proximidade. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Santos, V. H. S., Ronsein, G. E., Massafera, M. P., & Medinas, D. B. (2024). Determinação de interatores da proteína dissulfeto isomerase A3 e sua mutante associada à deficiência intelectual via biotinilação por proximidade. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Santos VHS, Ronsein GE, Massafera MP, Medinas DB. Determinação de interatores da proteína dissulfeto isomerase A3 e sua mutante associada à deficiência intelectual via biotinilação por proximidade [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Santos VHS, Ronsein GE, Massafera MP, Medinas DB. Determinação de interatores da proteína dissulfeto isomerase A3 e sua mutante associada à deficiência intelectual via biotinilação por proximidade [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection (2024)
Melo, Karina Mescouto de ; Tavares, Fabíola Scancetti ; Antunes, Thales Silva ; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva ; Macedo, Antônio Carlos Tanajura de; Ferreira, Alexandre Paz; Valente, Cláudia França Cavalcante ; Condino Neto, Antonio
Source: Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, MYCOBACTERIUM, LINFONODOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERLEUCINAS, CITOCINAS, INTERFERONS, CRIANÇAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS
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ABNT
MELO, Karina Mescouto de et al. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, v. 37, n. 1, p. 33-36, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Melo, K. M. de, Tavares, F. S., Antunes, T. S., Segundo, G. R. S., Macedo, A. C. T. de, Ferreira, A. P., et al. (2024). Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, 37( 1), 33-36. doi:10.1089/ped.2022.0206
NLM
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Vancouver
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Tese (Doutorado)
Implantação da plataforma CRISPR/Cas9 em micobactérias para o desenvolvimento de novas vacinas e diagnósticos (2024)
Moraes, Luana; Kanno, Alex Issamu (coorient) ; Leite, Luciana Cezar de Cerqueira (Orientador)
Unidade: Interunidades em Biotecnologia
Subjects: BIOTECNOLOGIA, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MYCOBACTERIUM BOVIS, VACINAS, TUBERCULOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, BOVINOS
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ABNT
MORAES, Luana. Implantação da plataforma CRISPR/Cas9 em micobactérias para o desenvolvimento de novas vacinas e diagnósticos. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-02052025-093142/. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Moraes, L. (2024). Implantação da plataforma CRISPR/Cas9 em micobactérias para o desenvolvimento de novas vacinas e diagnósticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-02052025-093142/
NLM
Moraes L. Implantação da plataforma CRISPR/Cas9 em micobactérias para o desenvolvimento de novas vacinas e diagnósticos [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-02052025-093142/
Vancouver
Moraes L. Implantação da plataforma CRISPR/Cas9 em micobactérias para o desenvolvimento de novas vacinas e diagnósticos [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-02052025-093142/
Artigo de periodico
Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation (2024)
Araujo, Hugo Sanchez de ; Moussa, Miled Hassan Youssef
Source: European Physical Journal Plus. Unidade: IFSC
Subjects: BÓSON, FÍSICA TEÓRICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA QUÂNTICO
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ABNT
ARAUJO, Hugo Sanchez de e MOUSSA, Miled Hassan Youssef. Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation. European Physical Journal Plus, v. 139, n. 888, p. 888-1-888-10, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1140/epjp/s13360-024-05681-3. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Araujo, H. S. de, & Moussa, M. H. Y. (2024). Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation. European Physical Journal Plus, 139( 888), 888-1-888-10. doi:10.1140/epjp/s13360-024-05681-3
NLM
Araujo HS de, Moussa MHY. Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation [Internet]. European Physical Journal Plus. 2024 ; 139( 888): 888-1-888-10.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1140/epjp/s13360-024-05681-3
Vancouver
Araujo HS de, Moussa MHY. Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation [Internet]. European Physical Journal Plus. 2024 ; 139( 888): 888-1-888-10.[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1140/epjp/s13360-024-05681-3
Dissertação (Mestrado)
Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (2024)
Silva, Carolina Rauffus Vilela da; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Carolina Rauffus Vilela da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Silva, C. R. V. da. (2024). Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
NLM
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Vancouver
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Dissertação (Mestrado)
Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa (2024)
Picinin, Nicole Gonçalves ; Spira, Beny (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, PSEUDOMONAS, GENÉTICA BACTERIANA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICININ, Nicole Gonçalves. Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Picinin, N. G. (2024). Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/
NLM
Picinin NG. Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/
Vancouver
Picinin NG. Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/
Dissertação (Mestrado)
Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão (2024)
Menezes, Joice Moraes ; Fuziwara, Cesar Seigi (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, NEOPLASIAS PULMONARES, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, EPIGÊNESE GENÉTICA, CAMUNDONGOS, CARCINOMA BRONCOGÊNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEZES, Joice Moraes. Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-08102024-093120/. Acesso em: 17 jun. 2025.
APA
Menezes, J. M. (2024). Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-08102024-093120/
NLM
Menezes JM. Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-08102024-093120/
Vancouver
Menezes JM. Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-08102024-093120/

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