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Tese (Doutorado)
Estudo citogenético e molecular de síndromes mielodisplásicas / leucemia mieloide aguda familiar (2020)
Silva, Marcela Cavalcante de Andrade; Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, MUTAÇÃO
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ABNT
SILVA, Marcela Cavalcante de Andrade. Estudo citogenético e molecular de síndromes mielodisplásicas / leucemia mieloide aguda familiar. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05072020-152816/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Silva, M. C. de A. (2020). Estudo citogenético e molecular de síndromes mielodisplásicas / leucemia mieloide aguda familiar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05072020-152816/
NLM
Silva MC de A. Estudo citogenético e molecular de síndromes mielodisplásicas / leucemia mieloide aguda familiar [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05072020-152816/
Vancouver
Silva MC de A. Estudo citogenético e molecular de síndromes mielodisplásicas / leucemia mieloide aguda familiar [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05072020-152816/
Tese (Doutorado)
Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (2020)
Santos, Mário Jorge; Alves, Milton Ruiz (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: OFTALMOPATIAS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, ACUIDADE VISUAL
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ABNT
SANTOS, Mário Jorge. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Santos, M. J. (2020). Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
NLM
Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
Vancouver
Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
Artigo de periodico-carta/editorial
A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] (2020)
Gomes, Caio Perez; Silva, Andre Macedo Serafim da; Zanoteli, Edmar ; Pesquero, Joao Bosco
Fonte: Acta neurologica belgica. Unidade: FM
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, GENÔMICA, EXERCÍCIO FÍSICO
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ABNT
GOMES, Caio Perez et al. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2020
APA
Gomes, C. P., Silva, A. M. S. da, Zanoteli, E., & Pesquero, J. B. (2020). A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s13760-019-01159-7
NLM
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
Vancouver
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
Artigo de periodico
Pediatric intrinsic brainstem lesions: clinical, imaging, histological characterization, and predictors of survival (2020)
Morais, Barbara Albuquerque; Solla, Davi Jorge Fontoura; Matushita, Hamilton; Teixeira, Manoel Jacobsen ; Monaco, Bernardo A
Fonte: Childs nervous system. Unidade: FM
Assuntos: SOBREVIDA, TRONCO CEREBRAL, MUTAÇÃO, DIAGNÓSTICO, GLIOMA
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ABNT
MORAIS, Barbara Albuquerque et al. Pediatric intrinsic brainstem lesions: clinical, imaging, histological characterization, and predictors of survival. Childs nervous system, v. 36, n. 5, p. 933-939, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00381-019-04453-0. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Morais, B. A., Solla, D. J. F., Matushita, H., Teixeira, M. J., & Monaco, B. A. (2020). Pediatric intrinsic brainstem lesions: clinical, imaging, histological characterization, and predictors of survival. Childs nervous system, 36( 5), 933-939. doi:10.1007/s00381-019-04453-0
NLM
Morais BA, Solla DJF, Matushita H, Teixeira MJ, Monaco BA. Pediatric intrinsic brainstem lesions: clinical, imaging, histological characterization, and predictors of survival [Internet]. Childs nervous system. 2020 ; 36( 5): 933-939.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00381-019-04453-0
Vancouver
Morais BA, Solla DJF, Matushita H, Teixeira MJ, Monaco BA. Pediatric intrinsic brainstem lesions: clinical, imaging, histological characterization, and predictors of survival [Internet]. Childs nervous system. 2020 ; 36( 5): 933-939.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00381-019-04453-0
Artigo de periodico
Growth and Clinical Characteristics of Children with Floating-Harbor Syndrome: Analysis of Current Original Data and a Review of the Literature (2020)
Homma, Thais K; Freire, Bruna L; Honjo, Rachel; Dauber, Andrew; Funari, Mariana F. A; Lerario, Antonio M; Albuquerque, Edoarda V. A; Vasques, Gabriela A; Bertola, Debora R; Kim, Chong Ae ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: EXONS, TERAPÊUTICA, CRESCIMENTO, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, MUTAÇÃO, FENÓTIPOS
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ABNT
HOMMA, Thais K et al. Growth and Clinical Characteristics of Children with Floating-Harbor Syndrome: Analysis of Current Original Data and a Review of the Literature. Hormone research in paediatrics, v. 92, n. 2, p. 115-123, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000503782. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Homma, T. K., Freire, B. L., Honjo, R., Dauber, A., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., et al. (2020). Growth and Clinical Characteristics of Children with Floating-Harbor Syndrome: Analysis of Current Original Data and a Review of the Literature. Hormone research in paediatrics, 92( 2), 115-123. doi:10.1159/000503782
NLM
Homma TK, Freire BL, Honjo R, Dauber A, Funari MFA, Lerario AM, Albuquerque EVA, Vasques GA, Bertola DR, Kim CA, Jorge AA de L. Growth and Clinical Characteristics of Children with Floating-Harbor Syndrome: Analysis of Current Original Data and a Review of the Literature [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2020 ; 92( 2): 115-123.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000503782
Vancouver
Homma TK, Freire BL, Honjo R, Dauber A, Funari MFA, Lerario AM, Albuquerque EVA, Vasques GA, Bertola DR, Kim CA, Jorge AA de L. Growth and Clinical Characteristics of Children with Floating-Harbor Syndrome: Analysis of Current Original Data and a Review of the Literature [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2020 ; 92( 2): 115-123.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000503782
Artigo de periodico
Real-World molecular testing and treatment patterns in brazilian patients with newly diagnosed locally advanced or metastatic NSCLC (2020)
Cronemberger, Eduardo; Baldotto, Clarissa; Marinho, Felipe; Marchi, Pedro De; Araujo, Luiz Henrique; Franke, Fabio; Salles, Paulo; Calabrich, Aknar; Almeida, Thais; Castro Junior, Gilberto de Castro
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS PULMONARES, QUIMIOTERAPIA, GENÉTICA, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, MUTAÇÃO, ESTUDOS RETROSPECTIVOS
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ABNT
CRONEMBERGER, Eduardo et al. Real-World molecular testing and treatment patterns in brazilian patients with newly diagnosed locally advanced or metastatic NSCLC. Clinics, v. 75, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1777. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Cronemberger, E., Baldotto, C., Marinho, F., Marchi, P. D., Araujo, L. H., Franke, F., et al. (2020). Real-World molecular testing and treatment patterns in brazilian patients with newly diagnosed locally advanced or metastatic NSCLC. Clinics, 75. doi:10.6061/clinics/2020/e1777
NLM
Cronemberger E, Baldotto C, Marinho F, Marchi PD, Araujo LH, Franke F, Salles P, Calabrich A, Almeida T, Castro Junior G de C. Real-World molecular testing and treatment patterns in brazilian patients with newly diagnosed locally advanced or metastatic NSCLC [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1777
Vancouver
Cronemberger E, Baldotto C, Marinho F, Marchi PD, Araujo LH, Franke F, Salles P, Calabrich A, Almeida T, Castro Junior G de C. Real-World molecular testing and treatment patterns in brazilian patients with newly diagnosed locally advanced or metastatic NSCLC [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1777
Artigo de periodico
Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients (2020)
Rosa Neto, Nilton Salles; Bento, Judith Campos de Barros; Pereira, Rosa Maria Rodrigues
Fonte: Advances in rheumatology. Unidade: FM
Assuntos: REUMATOLOGIA, FENÓTIPOS, GENES, MUTAÇÃO
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ABNT
ROSA NETO, Nilton Salles e BENTO, Judith Campos de Barros e PEREIRA, Rosa Maria Rodrigues. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients. Advances in rheumatology, v. 60, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Rosa Neto, N. S., Bento, J. C. de B., & Pereira, R. M. R. (2020). Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients. Advances in rheumatology, 60( 1). doi:10.1186/s42358-019-0111-7
NLM
Rosa Neto NS, Bento JC de B, Pereira RMR. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients [Internet]. Advances in rheumatology. 2020 ; 60( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7
Vancouver
Rosa Neto NS, Bento JC de B, Pereira RMR. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients [Internet]. Advances in rheumatology. 2020 ; 60( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7
Tese (Doutorado)
Verificação de mutações somáticas em câncer de mama subtipo luminal de pacientes jovens (2020)
Saccaro, Daniela Marques; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: PACIENTES, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SACCARO, Daniela Marques. Verificação de mutações somáticas em câncer de mama subtipo luminal de pacientes jovens. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03032022-123931/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Saccaro, D. M. (2020). Verificação de mutações somáticas em câncer de mama subtipo luminal de pacientes jovens (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03032022-123931/
NLM
Saccaro DM. Verificação de mutações somáticas em câncer de mama subtipo luminal de pacientes jovens [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03032022-123931/
Vancouver
Saccaro DM. Verificação de mutações somáticas em câncer de mama subtipo luminal de pacientes jovens [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03032022-123931/
Tese (Doutorado)
Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga (2020)
Bastos, Diogo Assed; Camargo, Anamaria Aranha (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS UROLÓGICAS, BEXIGA, MYCOBACTERIUM BOVIS, IMUNOTERAPIA, MUTAÇÃO, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASTOS, Diogo Assed. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Bastos, D. A. (2020). Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/
NLM
Bastos DA. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/
Vancouver
Bastos DA. Biomarcadores genômicos e mecanismos de benefício de imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) em pacientes portadores de carcinoma urotelial não músculo invasivo da bexiga [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-25072021-231725/
Artigo de periodico-carta/editorial
Stem cell factor receptor gene mutation [Carta]: achalasia, mastocytosis and gastrointestinal stromal tumors (2020)
Tustumi, Francisco; Szor, Daniel Jose; Sallum, Rubens Antonio Aissar; Cecconello, Ivan
Fonte: Cancer genetics. Unidade: FM
Assuntos: ACALÁSIA ESOFÁGICA, NEOPLASIAS DO TECIDO CONJUNTIVO, MASTÓCITOS, MUTAÇÃO
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ABNT
TUSTUMI, Francisco et al. Stem cell factor receptor gene mutation [Carta]: achalasia, mastocytosis and gastrointestinal stromal tumors. Cancer genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2019.11.006. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2020
APA
Tustumi, F., Szor, D. J., Sallum, R. A. A., & Cecconello, I. (2020). Stem cell factor receptor gene mutation [Carta]: achalasia, mastocytosis and gastrointestinal stromal tumors. Cancer genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.cancergen.2019.11.006
NLM
Tustumi F, Szor DJ, Sallum RAA, Cecconello I. Stem cell factor receptor gene mutation [Carta]: achalasia, mastocytosis and gastrointestinal stromal tumors [Internet]. Cancer genetics. 2020 ; 241 66-66.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2019.11.006
Vancouver
Tustumi F, Szor DJ, Sallum RAA, Cecconello I. Stem cell factor receptor gene mutation [Carta]: achalasia, mastocytosis and gastrointestinal stromal tumors [Internet]. Cancer genetics. 2020 ; 241 66-66.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2019.11.006
Artigo de periodico
Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules (2020)
Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Nishi, Mirian Yumie; Wanichi, Ingrid Quevedo; Brondani, Vania Balderrama; Lacombe, Amanda Meneses Ferreira; Charchar, Helaine; Pereira, Maria Adelaide Albergaria; Srougi, Victor; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Frontiers in endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO, HIPERPLASIAS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIANI, Beatriz Marinho de Paula et al. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules. Frontiers in endocrinology, v. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00036. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Mariani, B. M. de P., Nishi, M. Y., Wanichi, I. Q., Brondani, V. B., Lacombe, A. M. F., Charchar, H., et al. (2020). Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules. Frontiers in endocrinology, 11. doi:10.3389/fendo.2020.00036
NLM
Mariani BM de P, Nishi MY, Wanichi IQ, Brondani VB, Lacombe AMF, Charchar H, Pereira MAA, Srougi V, Zerbini MCN, Mendonca BB de. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2020 ; 11[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00036
Vancouver
Mariani BM de P, Nishi MY, Wanichi IQ, Brondani VB, Lacombe AMF, Charchar H, Pereira MAA, Srougi V, Zerbini MCN, Mendonca BB de. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2020 ; 11[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00036
Artigo de periodico
Radiotherapy-induced malignancies in breast cancer patients with TP53 pathogenic germline variants (Li-Fraumeni syndrome) (2020)
Petry, Vanessa; Bonadio, Renata Colombo; Cagnacci, Allyne Queiroz Carneiro; Senna, Luiz Antonio Leite; Campos, Roberta da Nascimento Galvao; Cotti, Guilherme Cutait; Hoff, Paulo Marcelo Gehm ; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Estevez-diz, Maria del Pilar
Fonte: Familial cancer. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, RADIOTERAPIA, SARCOMA, TERAPÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETRY, Vanessa et al. Radiotherapy-induced malignancies in breast cancer patients with TP53 pathogenic germline variants (Li-Fraumeni syndrome). Familial cancer, v. 19, n. 1, p. 47-53, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10689-019-00153-5. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Petry, V., Bonadio, R. C., Cagnacci, A. Q. C., Senna, L. A. L., Campos, R. da N. G., Cotti, G. C., et al. (2020). Radiotherapy-induced malignancies in breast cancer patients with TP53 pathogenic germline variants (Li-Fraumeni syndrome). Familial cancer, 19( 1), 47-53. doi:10.1007/s10689-019-00153-5
NLM
Petry V, Bonadio RC, Cagnacci AQC, Senna LAL, Campos R da NG, Cotti GC, Hoff PMG, Fragoso MCBV, Estevez-diz M del P. Radiotherapy-induced malignancies in breast cancer patients with TP53 pathogenic germline variants (Li-Fraumeni syndrome) [Internet]. Familial cancer. 2020 ; 19( 1): 47-53.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-019-00153-5
Vancouver
Petry V, Bonadio RC, Cagnacci AQC, Senna LAL, Campos R da NG, Cotti GC, Hoff PMG, Fragoso MCBV, Estevez-diz M del P. Radiotherapy-induced malignancies in breast cancer patients with TP53 pathogenic germline variants (Li-Fraumeni syndrome) [Internet]. Familial cancer. 2020 ; 19( 1): 47-53.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10689-019-00153-5
Artigo de periodico
Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants (2020)
Sentchordi-Montane, Lucia; Benito-Sanz, Sara; Aza-Carmona, Miriam; Pereda, Arrate; Parron-Pajares, Manuel; Torre, Carolina de la; Vasques, Gabriela A; Funari, Mariana F. A; Travessa, Andre M; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: RADIOGRAFIA, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO, MÃO, ESTUDOS DE COORTES, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SENTCHORDI-MONTANE, Lucia et al. Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 105, n. 8, p. 2654-2666, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa218. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Sentchordi-Montane, L., Benito-Sanz, S., Aza-Carmona, M., Pereda, A., Parron-Pajares, M., Torre, C. de la, et al. (2020). Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 105( 8), 2654-2666. doi:10.1210/clinem/dgaa218
NLM
Sentchordi-Montane L, Benito-Sanz S, Aza-Carmona M, Pereda A, Parron-Pajares M, Torre C de la, Vasques GA, Funari MFA, Travessa AM, Jorge AA de L. Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2020 ; 105( 8): 2654-2666.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa218
Vancouver
Sentchordi-Montane L, Benito-Sanz S, Aza-Carmona M, Pereda A, Parron-Pajares M, Torre C de la, Vasques GA, Funari MFA, Travessa AM, Jorge AA de L. Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2020 ; 105( 8): 2654-2666.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa218
Artigo de periodico
Analysis of splice variants of the human protein disulfide isomerase (P4HB) gene (2020)
Kajihara, Daniela; Hon, Chung-Chau; Abdullah, Aimi Naim; Wosniak Junior, Joao; Moretti, Ana Iochabel S; Poloni, Joice F; Bonatto, Diego; Hashimoto, Kosuke; Carninci, Piero; Laurindo, Francisco R. M
Fonte: Bmc genomics. Unidade: FM
Assuntos: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MUTAÇÃO, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
KAJIHARA, Daniela et al. Analysis of splice variants of the human protein disulfide isomerase (P4HB) gene. Bmc genomics, v. 21, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12864-020-07164-y. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Kajihara, D., Hon, C. -C., Abdullah, A. N., Wosniak Junior, J., Moretti, A. I. S., Poloni, J. F., et al. (2020). Analysis of splice variants of the human protein disulfide isomerase (P4HB) gene. Bmc genomics, 21( 1). doi:10.1186/s12864-020-07164-y
NLM
Kajihara D, Hon C-C, Abdullah AN, Wosniak Junior J, Moretti AIS, Poloni JF, Bonatto D, Hashimoto K, Carninci P, Laurindo FRM. Analysis of splice variants of the human protein disulfide isomerase (P4HB) gene [Internet]. Bmc genomics. 2020 ; 21( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12864-020-07164-y
Vancouver
Kajihara D, Hon C-C, Abdullah AN, Wosniak Junior J, Moretti AIS, Poloni JF, Bonatto D, Hashimoto K, Carninci P, Laurindo FRM. Analysis of splice variants of the human protein disulfide isomerase (P4HB) gene [Internet]. Bmc genomics. 2020 ; 21( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12864-020-07164-y
Artigo de periodico
Neurodevelopmental disorder associated with de novo SCN3A pathogenic variants: two new cases and review of the literature (2020)
Inuzuka, Luciana Midori; Macedo-souza, Lucia Ines; Della-ripa, Bruno; Cabral, Katiane S. S; Monteiro, Fabiola; Kitajima, Joao Paulo; Godoy, Luis Filipe de Souza; Delgado, Daniel de Souza; Kok, Fernando ; Garzon, Eliana
Fonte: Brain & development. Unidade: FM
Assuntos: EPILEPSIA, GENÓTIPOS, MANIFESTAÇÕES NEUROCOMPORTAMENTAIS, MUTAÇÃO, FENÓTIPOS
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ABNT
INUZUKA, Luciana Midori et al. Neurodevelopmental disorder associated with de novo SCN3A pathogenic variants: two new cases and review of the literature. Brain & development, v. 42, n. 2, p. 211-216, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2019.09.004. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Inuzuka, L. M., Macedo-souza, L. I., Della-ripa, B., Cabral, K. S. S., Monteiro, F., Kitajima, J. P., et al. (2020). Neurodevelopmental disorder associated with de novo SCN3A pathogenic variants: two new cases and review of the literature. Brain & development, 42( 2), 211-216. doi:10.1016/j.braindev.2019.09.004
NLM
Inuzuka LM, Macedo-souza LI, Della-ripa B, Cabral KSS, Monteiro F, Kitajima JP, Godoy LF de S, Delgado D de S, Kok F, Garzon E. Neurodevelopmental disorder associated with de novo SCN3A pathogenic variants: two new cases and review of the literature [Internet]. Brain & development. 2020 ; 42( 2): 211-216.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2019.09.004
Vancouver
Inuzuka LM, Macedo-souza LI, Della-ripa B, Cabral KSS, Monteiro F, Kitajima JP, Godoy LF de S, Delgado D de S, Kok F, Garzon E. Neurodevelopmental disorder associated with de novo SCN3A pathogenic variants: two new cases and review of the literature [Internet]. Brain & development. 2020 ; 42( 2): 211-216.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2019.09.004
Artigo de periodico
Mutational Profiling of Driver Tumor Suppressor and Oncogenic Genes in Brazilian Malignant Pleural Mesotheliomas (2020)
Campanella, Nathalia C; Silva, Eduardo Caetano; Dix, Gustavo; Vazquez, Fabiana de Lima; Paula, Flavia Escremim de; Berardinelli, Gustavo N; Balancin, Marcelo; Chammas, Roger ; Lopez, Rossana Mendoza Lopez; Capelozzi, Vera Luiza
Fonte: Pathobiology. Unidade: FM
Assuntos: ASBESTO, MUTAÇÃO, ONCOGENES, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
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ABNT
CAMPANELLA, Nathalia C et al. Mutational Profiling of Driver Tumor Suppressor and Oncogenic Genes in Brazilian Malignant Pleural Mesotheliomas. Pathobiology, v. 87, n. 3, p. 208-215, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000507373. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Campanella, N. C., Silva, E. C., Dix, G., Vazquez, F. de L., Paula, F. E. de, Berardinelli, G. N., et al. (2020). Mutational Profiling of Driver Tumor Suppressor and Oncogenic Genes in Brazilian Malignant Pleural Mesotheliomas. Pathobiology, 87( 3), 208-215. doi:10.1159/000507373
NLM
Campanella NC, Silva EC, Dix G, Vazquez F de L, Paula FE de, Berardinelli GN, Balancin M, Chammas R, Lopez RML, Capelozzi VL. Mutational Profiling of Driver Tumor Suppressor and Oncogenic Genes in Brazilian Malignant Pleural Mesotheliomas [Internet]. Pathobiology. 2020 ; 87( 3): 208-215.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000507373
Vancouver
Campanella NC, Silva EC, Dix G, Vazquez F de L, Paula FE de, Berardinelli GN, Balancin M, Chammas R, Lopez RML, Capelozzi VL. Mutational Profiling of Driver Tumor Suppressor and Oncogenic Genes in Brazilian Malignant Pleural Mesotheliomas [Internet]. Pathobiology. 2020 ; 87( 3): 208-215.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000507373
Artigo de periodico
Genetic investigation of patients with tall stature (2020)
Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Funari, Mariana Ferreira de Assis; Quedas, Elisangela Pereira de Souza; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Jallad, Raquel Soares; Homma, Thais Kataoka; Martin, Regina Matsunaga; Brito, Vinicius Nahime; Kim, Chong Ae ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: European journal of endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, PACIENTES, MUTAÇÃO
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ABNT
ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque et al. Genetic investigation of patients with tall stature. European journal of endocrinology, v. 182, n. 2, p. 139-147, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-19-0785. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Albuquerque, E. V. de A., Funari, M. F. de A., Quedas, E. P. de S., Kawahira, R. S. H., Jallad, R. S., Homma, T. K., et al. (2020). Genetic investigation of patients with tall stature. European journal of endocrinology, 182( 2), 139-147. doi:10.1530/EJE-19-0785
NLM
Albuquerque EV de A, Funari MF de A, Quedas EP de S, Kawahira RSH, Jallad RS, Homma TK, Martin RM, Brito VN, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic investigation of patients with tall stature [Internet]. European journal of endocrinology. 2020 ; 182( 2): 139-147.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-19-0785
Vancouver
Albuquerque EV de A, Funari MF de A, Quedas EP de S, Kawahira RSH, Jallad RS, Homma TK, Martin RM, Brito VN, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic investigation of patients with tall stature [Internet]. European journal of endocrinology. 2020 ; 182( 2): 139-147.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-19-0785
Artigo de periodico
Functional performance and muscular strength in symptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy (2020)
Silva, Thiago Henrique da; Anequini, Isabela Pessa; Favero, Francis Meire; Voos, Mariana Callil ; Oliveira, Acary Souza Bulle; Telles, Juliana Aparecida Rhein; Caromano, Fatima Aparecida
Fonte: Arquivos de neuro-psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: PREVALÊNCIA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, MUTAÇÃO, DISTROFIA MUSCULAR, FORÇA MUSCULAR, MIOCARDIOPATIAS
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ABNT
SILVA, Thiago Henrique da et al. Functional performance and muscular strength in symptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy. Arquivos de neuro-psiquiatria, v. 78, n. 3, p. 143-148, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X20190168. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Silva, T. H. da, Anequini, I. P., Favero, F. M., Voos, M. C., Oliveira, A. S. B., Telles, J. A. R., & Caromano, F. A. (2020). Functional performance and muscular strength in symptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy. Arquivos de neuro-psiquiatria, 78( 3), 143-148. doi:10.1590/0004-282X20190168
NLM
Silva TH da, Anequini IP, Favero FM, Voos MC, Oliveira ASB, Telles JAR, Caromano FA. Functional performance and muscular strength in symptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Arquivos de neuro-psiquiatria. 2020 ; 78( 3): 143-148.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20190168
Vancouver
Silva TH da, Anequini IP, Favero FM, Voos MC, Oliveira ASB, Telles JAR, Caromano FA. Functional performance and muscular strength in symptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Arquivos de neuro-psiquiatria. 2020 ; 78( 3): 143-148.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20190168
Artigo de periodico
XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility (2020)
Pinto, Emilia M; Figueiredo, Bonald C; Chen, Wenan; Galvao, Henrique C. R; Formiga, Maria Nirvana; Fragoso, Maria Candida B; Ashton-Prolla, Patricia; Ribeiro, Enilze M. S. F; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Science advances. Unidade: FM
Assuntos: FENÓTIPOS, GENOMAS, HAPLOTIPOS, SARCOMA, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Emilia M et al. XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility. Science advances, v. 6, n. 26, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3231. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pinto, E. M., Figueiredo, B. C., Chen, W., Galvao, H. C. R., Formiga, M. N., Fragoso, M. C. B., et al. (2020). XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility. Science advances, 6( 26). doi:10.1126/sciadv.aba3231
NLM
Pinto EM, Figueiredo BC, Chen W, Galvao HCR, Formiga MN, Fragoso MCB, Ashton-Prolla P, Ribeiro EMSF, Xavier ACL, Mendonca BB de. XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility [Internet]. Science advances. 2020 ; 6( 26):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3231
Vancouver
Pinto EM, Figueiredo BC, Chen W, Galvao HCR, Formiga MN, Fragoso MCB, Ashton-Prolla P, Ribeiro EMSF, Xavier ACL, Mendonca BB de. XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility [Internet]. Science advances. 2020 ; 6( 26):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3231

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