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ABNT
OLIVEIRA, Jamille Ramos de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/. Acesso em: 01 out. 2024.
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Oliveira, J. R. de. (2023). Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
NLM
Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
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Oliveira JR de. Identificação de peptídeos-alvo de anticorpos contra a proteína RBD do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes e vacinados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24082023-110203/
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TEODORO, Luis Henrique de Souza. O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Teodoro, L. H. de S. (2023). O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/
NLM
Teodoro LH de S. O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/
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Teodoro LH de S. O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/
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BARRENO, Luis Rene Quiroa et al. Characterization of BRAF mutation in patients older than 45 years with well-differentiated thyroid carcinoma. Brazilian journal of otorhinolaryngology, v. 88, n. 4, p. 523-528, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2020.07.007. Acesso em: 01 out. 2024.
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Barreno, L. R. Q., Mello, J. B. H. de, Barros-Filho, M. C., Francisco, A. L., Chulam, T. C., Pinto, C. A. L., et al. (2022). Characterization of BRAF mutation in patients older than 45 years with well-differentiated thyroid carcinoma. Brazilian journal of otorhinolaryngology, 88( 4), 523-528. doi:10.1016/j.bjorl.2020.07.007
NLM
Barreno LRQ, Mello JBH de, Barros-Filho MC, Francisco AL, Chulam TC, Pinto CAL, Goncalves-Filho J, Kowalski LP. Characterization of BRAF mutation in patients older than 45 years with well-differentiated thyroid carcinoma [Internet]. Brazilian journal of otorhinolaryngology. 2022 ; 88( 4): 523-528.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2020.07.007
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Barreno LRQ, Mello JBH de, Barros-Filho MC, Francisco AL, Chulam TC, Pinto CAL, Goncalves-Filho J, Kowalski LP. Characterization of BRAF mutation in patients older than 45 years with well-differentiated thyroid carcinoma [Internet]. Brazilian journal of otorhinolaryngology. 2022 ; 88( 4): 523-528.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2020.07.007
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ABNT
DRAZER, Michael W et al. Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta]. Blood advances. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007211. Acesso em: 01 out. 2024. , 2022
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Drazer, M. W., Homan, C. C., Yu, K., Silva, M. C. de A., Mcneely, K. E., Pozsgai, M. J., et al. (2022). Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta]. Blood advances. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1182/bloodadvances.2022007211
NLM
Drazer MW, Homan CC, Yu K, Silva MC de A, Mcneely KE, Pozsgai MJ, Acevedo-Mendez MG, Segal JP, Wang P, Velloso EDRP. Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta] [Internet]. Blood advances. 2022 ; 6( 15): 4357-4359.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007211
Vancouver
Drazer MW, Homan CC, Yu K, Silva MC de A, Mcneely KE, Pozsgai MJ, Acevedo-Mendez MG, Segal JP, Wang P, Velloso EDRP. Clonal hematopoiesis in patients with ANKRD26 or ETV6 germline mutations. [Carta] [Internet]. Blood advances. 2022 ; 6( 15): 4357-4359.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007211
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COSTA, Amanda Fernandes de Oliveira et al. Altered distribution and function of NK-cell subsets lead to impaired tumor surveillance in JAK2V617F myeloproliferative neoplasms. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.768592. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Costa, A. F. de O., Marani, L. O., Bianco, T. M., Arantes, A. Q., Lopes, I. A., Martins, D. A. P., et al. (2022). Altered distribution and function of NK-cell subsets lead to impaired tumor surveillance in JAK2V617F myeloproliferative neoplasms. Frontiers in Immunology, 13, 1-15. doi:10.3389/fimmu.2022.768592
NLM
Costa AF de O, Marani LO, Bianco TM, Arantes AQ, Lopes IA, Martins DAP, Palma LC, Scheucher PS, Schiavinato JL dos S, Silva CLA, Kobayashi SS, Machado Neto JA, Rego EM, Welner RS, Pontes LL de F. Altered distribution and function of NK-cell subsets lead to impaired tumor surveillance in JAK2V617F myeloproliferative neoplasms [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-15.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.768592
Vancouver
Costa AF de O, Marani LO, Bianco TM, Arantes AQ, Lopes IA, Martins DAP, Palma LC, Scheucher PS, Schiavinato JL dos S, Silva CLA, Kobayashi SS, Machado Neto JA, Rego EM, Welner RS, Pontes LL de F. Altered distribution and function of NK-cell subsets lead to impaired tumor surveillance in JAK2V617F myeloproliferative neoplasms [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-15.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.768592
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TAKEI, Hisashi et al. Suppression of multiple anti-apoptotic BCL2 family proteins recapitulates the effects of JAK2 inhibitors in JAK2V617F driven myeloproliferative neoplasms. Cancer Science, v. 113, n. 2, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cas.15210. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Takei, H., Silva, J. L. C., Leal, C. T., Rocha, A. Q. A., Bianco, T. M., Welner, R. S., et al. (2022). Suppression of multiple anti-apoptotic BCL2 family proteins recapitulates the effects of JAK2 inhibitors in JAK2V617F driven myeloproliferative neoplasms. Cancer Science, 113( 2), 1-12. doi:10.1111/cas.15210
NLM
Takei H, Silva JLC, Leal CT, Rocha AQA, Bianco TM, Welner RS, Mishima Y, Kobayashi IS, Mullally A, Lima KC de, Machado Neto JA, Kobayashi SS, Pontes LLDF. Suppression of multiple anti-apoptotic BCL2 family proteins recapitulates the effects of JAK2 inhibitors in JAK2V617F driven myeloproliferative neoplasms [Internet]. Cancer Science. 2022 ; 113( 2): 1-12.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cas.15210
Vancouver
Takei H, Silva JLC, Leal CT, Rocha AQA, Bianco TM, Welner RS, Mishima Y, Kobayashi IS, Mullally A, Lima KC de, Machado Neto JA, Kobayashi SS, Pontes LLDF. Suppression of multiple anti-apoptotic BCL2 family proteins recapitulates the effects of JAK2 inhibitors in JAK2V617F driven myeloproliferative neoplasms [Internet]. Cancer Science. 2022 ; 113( 2): 1-12.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cas.15210
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ABNT
FERNANDES, Jaqueline Cristina et al. Differential cytotoxic activity of pharmacological inhibitors of IGF1R-related pathways in JAK2V617F driven cells. Toxicology in Vitro, v. 83, p. 1-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2022.105384. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Fernandes, J. C., Fenerich, B. A., Silva, A. B. A., Fonseca, N. P., Silva, J. L. C., Scheucher, P. S., et al. (2022). Differential cytotoxic activity of pharmacological inhibitors of IGF1R-related pathways in JAK2V617F driven cells. Toxicology in Vitro, 83, 1-7. doi:10.1016/j.tiv.2022.105384
NLM
Fernandes JC, Fenerich BA, Silva ABA, Fonseca NP, Silva JLC, Scheucher PS, Rego EM, Pontes LLF, Machado Neto JA, Traina F. Differential cytotoxic activity of pharmacological inhibitors of IGF1R-related pathways in JAK2V617F driven cells [Internet]. Toxicology in Vitro. 2022 ; 83 1-7.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2022.105384
Vancouver
Fernandes JC, Fenerich BA, Silva ABA, Fonseca NP, Silva JLC, Scheucher PS, Rego EM, Pontes LLF, Machado Neto JA, Traina F. Differential cytotoxic activity of pharmacological inhibitors of IGF1R-related pathways in JAK2V617F driven cells [Internet]. Toxicology in Vitro. 2022 ; 83 1-7.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2022.105384
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ABNT
AMARAL, Andressa Godoy et al. Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, v. 1868, p. 1-17 art. 166371, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166371. Acesso em: 01 out. 2024.
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Amaral, A. G., Silva, C. C. C. da, Serna, J. D. C., Sampaio, K. H., Freitas, J. Q. de, Duarte Neto, A. N., et al. (2022). Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, 1868, 1-17 art. 166371. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166371
NLM
Amaral AG, Silva CCC da, Serna JDC, Sampaio KH, Freitas JQ de, Duarte Neto AN, Bloise Júnior AC, Cassina L, Yoshinaga MY, Chaves Filho A de B, Qian F, Miyamoto S, Boletta A, Bordin S, Kowaltowski AJ, Onuchic LF. Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. 2022 ; 1868 1-17 art. 166371.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166371
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Amaral AG, Silva CCC da, Serna JDC, Sampaio KH, Freitas JQ de, Duarte Neto AN, Bloise Júnior AC, Cassina L, Yoshinaga MY, Chaves Filho A de B, Qian F, Miyamoto S, Boletta A, Bordin S, Kowaltowski AJ, Onuchic LF. Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. 2022 ; 1868 1-17 art. 166371.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166371
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ABNT
SILVA, Maria Cláudia da et al. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. Immunobiology, v. 227, n. 5, p. 1-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Silva, M. C. da, Fuzo, C. A., Paiva, I. M., Bibo, N. L., Oliveira, M. T. de, Soares, H. A. da S., et al. (2022). Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy. Immunobiology, 227( 5), 1-7. doi:10.1016/j.imbio.2022.152242
NLM
Silva MC da, Fuzo CA, Paiva IM, Bibo NL, Oliveira MT de, Soares HA da S, Chevillard C, Kalil Filho JE, Cunha Neto E, Cunha TM, Silva JS da. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Immunobiology. 2022 ; 227( 5): 1-7.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242
Vancouver
Silva MC da, Fuzo CA, Paiva IM, Bibo NL, Oliveira MT de, Soares HA da S, Chevillard C, Kalil Filho JE, Cunha Neto E, Cunha TM, Silva JS da. Synonymous mutation rs1129293 is associated with PIK3CG expression and PI3Kγ activation in patients with chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Immunobiology. 2022 ; 227( 5): 1-7.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2022.152242
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ABNT
TEIXEIRA, Samantha Kuwada. Identificação de genes envolvidos com a regulação da pressão arterial utilizando a tecnologia ENU. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-16082021-114700/. Acesso em: 01 out. 2024.
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Teixeira, S. K. (2021). Identificação de genes envolvidos com a regulação da pressão arterial utilizando a tecnologia ENU (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-16082021-114700/
NLM
Teixeira SK. Identificação de genes envolvidos com a regulação da pressão arterial utilizando a tecnologia ENU [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-16082021-114700/
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Teixeira SK. Identificação de genes envolvidos com a regulação da pressão arterial utilizando a tecnologia ENU [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-16082021-114700/
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TAVARES, Renato Sampaio. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Tavares, R. S. (2021). Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
NLM
Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
Vancouver
Tavares RS. Caracterização clínica, citogenética e molecular de pacientes brasileiros com mielofibrose primária e mielofibrose pós-policitemia vera e pós-trombocitemia essencial [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-29102021-135248/
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ABNT
LEONI, Tauana Bernardes et al. A Novel Multisystem Proteinopathy Caused by a Missense ANXA11 Variant. Annals of neurology, v. 90, n. 2, p. 239-252, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.26136. Acesso em: 01 out. 2024.
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Leoni, T. B., Gonzalez-salazar, C., Rezende, T. J. R., Hernandez, A. L. C., Mattos, A. H. B., Coimbra Neto, A. R., et al. (2021). A Novel Multisystem Proteinopathy Caused by a Missense ANXA11 Variant. Annals of neurology, 90( 2), 239-252. doi:10.1002/ana.26136
NLM
Leoni TB, Gonzalez-salazar C, Rezende TJR, Hernandez ALC, Mattos AHB, Coimbra Neto AR, Graca FF da, Goncalves JPN, Martinez ARM, Taniguti L, Kok F, Zanoteli E. A Novel Multisystem Proteinopathy Caused by a Missense ANXA11 Variant [Internet]. Annals of neurology. 2021 ; 90( 2): 239-252.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.26136
Vancouver
Leoni TB, Gonzalez-salazar C, Rezende TJR, Hernandez ALC, Mattos AHB, Coimbra Neto AR, Graca FF da, Goncalves JPN, Martinez ARM, Taniguti L, Kok F, Zanoteli E. A Novel Multisystem Proteinopathy Caused by a Missense ANXA11 Variant [Internet]. Annals of neurology. 2021 ; 90( 2): 239-252.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.26136
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SILVA, Marcela Cavalcante de Andrade. Estudo citogenético e molecular de síndromes mielodisplásicas / leucemia mieloide aguda familiar. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05072020-152816/. Acesso em: 01 out. 2024.
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Silva, M. C. de A. (2020). Estudo citogenético e molecular de síndromes mielodisplásicas / leucemia mieloide aguda familiar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05072020-152816/
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Silva MC de A. Estudo citogenético e molecular de síndromes mielodisplásicas / leucemia mieloide aguda familiar [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05072020-152816/
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Silva MC de A. Estudo citogenético e molecular de síndromes mielodisplásicas / leucemia mieloide aguda familiar [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-05072020-152816/
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SANTOS, Mário Jorge. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/. Acesso em: 01 out. 2024.
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Santos, M. J. (2020). Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
NLM
Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
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Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/
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GOMES, Caio Perez et al. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7. Acesso em: 01 out. 2024. , 2020
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Gomes, C. P., Silva, A. M. S. da, Zanoteli, E., & Pesquero, J. B. (2020). A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s13760-019-01159-7
NLM
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
Vancouver
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
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MORAIS, Barbara Albuquerque et al. Pediatric intrinsic brainstem lesions: clinical, imaging, histological characterization, and predictors of survival. Childs nervous system, v. 36, n. 5, p. 933-939, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00381-019-04453-0. Acesso em: 01 out. 2024.
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Morais, B. A., Solla, D. J. F., Matushita, H., Teixeira, M. J., & Monaco, B. A. (2020). Pediatric intrinsic brainstem lesions: clinical, imaging, histological characterization, and predictors of survival. Childs nervous system, 36( 5), 933-939. doi:10.1007/s00381-019-04453-0
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ABNT
HOMMA, Thais K et al. Growth and Clinical Characteristics of Children with Floating-Harbor Syndrome: Analysis of Current Original Data and a Review of the Literature. Hormone research in paediatrics, v. 92, n. 2, p. 115-123, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000503782. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Homma, T. K., Freire, B. L., Honjo, R., Dauber, A., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., et al. (2020). Growth and Clinical Characteristics of Children with Floating-Harbor Syndrome: Analysis of Current Original Data and a Review of the Literature. Hormone research in paediatrics, 92( 2), 115-123. doi:10.1159/000503782
NLM
Homma TK, Freire BL, Honjo R, Dauber A, Funari MFA, Lerario AM, Albuquerque EVA, Vasques GA, Bertola DR, Kim CA, Jorge AA de L. Growth and Clinical Characteristics of Children with Floating-Harbor Syndrome: Analysis of Current Original Data and a Review of the Literature [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2020 ; 92( 2): 115-123.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000503782
Vancouver
Homma TK, Freire BL, Honjo R, Dauber A, Funari MFA, Lerario AM, Albuquerque EVA, Vasques GA, Bertola DR, Kim CA, Jorge AA de L. Growth and Clinical Characteristics of Children with Floating-Harbor Syndrome: Analysis of Current Original Data and a Review of the Literature [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2020 ; 92( 2): 115-123.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000503782
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ABNT
CRONEMBERGER, Eduardo et al. Real-World molecular testing and treatment patterns in brazilian patients with newly diagnosed locally advanced or metastatic NSCLC. Clinics, v. 75, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1777. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Cronemberger, E., Baldotto, C., Marinho, F., Marchi, P. D., Araujo, L. H., Franke, F., et al. (2020). Real-World molecular testing and treatment patterns in brazilian patients with newly diagnosed locally advanced or metastatic NSCLC. Clinics, 75. doi:10.6061/clinics/2020/e1777
NLM
Cronemberger E, Baldotto C, Marinho F, Marchi PD, Araujo LH, Franke F, Salles P, Calabrich A, Almeida T, Castro Junior G de C. Real-World molecular testing and treatment patterns in brazilian patients with newly diagnosed locally advanced or metastatic NSCLC [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1777
Vancouver
Cronemberger E, Baldotto C, Marinho F, Marchi PD, Araujo LH, Franke F, Salles P, Calabrich A, Almeida T, Castro Junior G de C. Real-World molecular testing and treatment patterns in brazilian patients with newly diagnosed locally advanced or metastatic NSCLC [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e1777
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ABNT
ROSA NETO, Nilton Salles e BENTO, Judith Campos de Barros e PEREIRA, Rosa Maria Rodrigues. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients. Advances in rheumatology, v. 60, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Rosa Neto, N. S., Bento, J. C. de B., & Pereira, R. M. R. (2020). Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients. Advances in rheumatology, 60( 1). doi:10.1186/s42358-019-0111-7
NLM
Rosa Neto NS, Bento JC de B, Pereira RMR. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients [Internet]. Advances in rheumatology. 2020 ; 60( 1):[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7
Vancouver
Rosa Neto NS, Bento JC de B, Pereira RMR. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients [Internet]. Advances in rheumatology. 2020 ; 60( 1):[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7
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ABNT
SACCARO, Daniela Marques. Verificação de mutações somáticas em câncer de mama subtipo luminal de pacientes jovens. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03032022-123931/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Saccaro, D. M. (2020). Verificação de mutações somáticas em câncer de mama subtipo luminal de pacientes jovens (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03032022-123931/
NLM
Saccaro DM. Verificação de mutações somáticas em câncer de mama subtipo luminal de pacientes jovens [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03032022-123931/
Vancouver
Saccaro DM. Verificação de mutações somáticas em câncer de mama subtipo luminal de pacientes jovens [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-03032022-123931/