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Artigo de periodico
Newborn screening for inborn errors of immunity: the status worldwide (2024)
Chong Neto, Herberto José ; Radwan, Nesrine ; Condino Neto, Antonio ; Rosário Filho, Nelson Augusto ; Martell, José Antonio Ortega ; El-Sayed, Zeinab A.
Source: World Allergy Organization Journal. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, NEONATOLOGIA, IMUNIDADE MATERNO-ADQUIRIDA, IMUNOGLOBULINAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, IMUNOGENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
CHONG NETO, Herberto José et al. Newborn screening for inborn errors of immunity: the status worldwide. World Allergy Organization Journal, v. 17, n. 6, p. 12 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.waojou.2024.100920. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Chong Neto, H. J., Radwan, N., Condino Neto, A., Rosário Filho, N. A., Martell, J. A. O., & El-Sayed, Z. A. (2024). Newborn screening for inborn errors of immunity: the status worldwide. World Allergy Organization Journal, 17( 6), 12 . doi:10.1016/j.waojou.2024.100920
NLM
Chong Neto HJ, Radwan N, Condino Neto A, Rosário Filho NA, Martell JAO, El-Sayed ZA. Newborn screening for inborn errors of immunity: the status worldwide [Internet]. World Allergy Organization Journal. 2024 ; 17( 6): 12 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.waojou.2024.100920
Vancouver
Chong Neto HJ, Radwan N, Condino Neto A, Rosário Filho NA, Martell JAO, El-Sayed ZA. Newborn screening for inborn errors of immunity: the status worldwide [Internet]. World Allergy Organization Journal. 2024 ; 17( 6): 12 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.waojou.2024.100920
Artigo de periodico-carta/editorial
Inborn errors of immunity and protozoa (2024)
Pimentel, Mariana de Gouveia-Pereira; Aranda, Carolina Sanchez; Puccini, Pedro Fiorini; Silva, Celso José Mendanha da; Lopes, Leticia Helena Caldas; Villalba-Alemán, Evaristo; Gava, Ricardo; Souza, Thiago Kury Moreno de; Teixeira, Lara Novaes; Salvador, Luiza Schimd; Sole, Dirceu; Tolezano, José Eduardo; Teixeira, Marta Maria Geraldes
Source: Pediatric Allergy and Immunology. Unidade: ICB
Subjects: PARASITOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, IMUNIDADE, PROTOZOA, INFECÇÕES POR PROTOZOÁRIOS, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS
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ABNT
PIMENTEL, Mariana de Gouveia-Pereira et al. Inborn errors of immunity and protozoa. Pediatric Allergy and Immunology. Chichester: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/pai.14194. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2024
APA
Pimentel, M. de G. -P., Aranda, C. S., Puccini, P. F., Silva, C. J. M. da, Lopes, L. H. C., Villalba-Alemán, E., et al. (2024). Inborn errors of immunity and protozoa. Pediatric Allergy and Immunology. Chichester: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/pai.14194
NLM
Pimentel M de G-P, Aranda CS, Puccini PF, Silva CJM da, Lopes LHC, Villalba-Alemán E, Gava R, Souza TKM de, Teixeira LN, Salvador LS, Sole D, Tolezano JE, Teixeira MMG. Inborn errors of immunity and protozoa [Internet]. Pediatric Allergy and Immunology. 2024 ; 35( 7): 6 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/pai.14194
Vancouver
Pimentel M de G-P, Aranda CS, Puccini PF, Silva CJM da, Lopes LHC, Villalba-Alemán E, Gava R, Souza TKM de, Teixeira LN, Salvador LS, Sole D, Tolezano JE, Teixeira MMG. Inborn errors of immunity and protozoa [Internet]. Pediatric Allergy and Immunology. 2024 ; 35( 7): 6 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/pai.14194
Artigo de periodico
Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects (2024)
Aranda, Carolina Sanchez ; Pereira, Mariana Pimentel Gouveia ; Silva, Celso Jose Mendanha da; Rizzo, Maria Candida Faria Varanda; Ishizuka, Edson Kiyotaka ; Oliveira, Edgar Borges de; Condino Neto, Antonio
Source: Immunological Reviews. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, HEMATOPOESE, AGAMAGLOBULINEMIA, LINFÓCITOS T, IMUNOGENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARANDA, Carolina Sanchez et al. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, v. 322, n. 1, p. 138-147, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/imr.13310. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Aranda, C. S., Pereira, M. P. G., Silva, C. J. M. da, Rizzo, M. C. F. V., Ishizuka, E. K., Oliveira, E. B. de, & Condino Neto, A. (2024). Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, 322( 1), 138-147. doi:10.1111/imr.13310
NLM
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
Vancouver
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
Artigo de periodico
Immunoglobulin class-switch recombination: mechanism, regulation, and related diseases (2024)
Liu, Jia-Chen; Zhang, Ke; Zhang, Xu; Guan, Fei; Zeng, Hu ; Kubo, Masato ; Lee, Pamela ; Candotti, Fabio ; James, Louisa Katherine; Benlagha, Kamel ; Lei, Jia-Hui; Forsman, Huamei ; Yang, Lu; Xiao, Wei; Liu, Zheng; Liu, Chao-Hong; Camara, Niels Olsen Saraiva
Source: MedComm. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNOGLOBULINAS, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, ISÓTOPOS, DIVERSIDADE DE ANTICORPOS
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ABNT
LIU, Jia-Chen et al. Immunoglobulin class-switch recombination: mechanism, regulation, and related diseases. MedComm, v. 5, n. 8, p. 22 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mco2.662. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Liu, J. -C., Zhang, K., Zhang, X., Guan, F., Zeng, H., Kubo, M., et al. (2024). Immunoglobulin class-switch recombination: mechanism, regulation, and related diseases. MedComm, 5( 8), 22 . doi:10.1002/mco2.662
NLM
Liu J-C, Zhang K, Zhang X, Guan F, Zeng H, Kubo M, Lee P, Candotti F, James LK, Benlagha K, Lei J-H, Forsman H, Yang L, Xiao W, Liu Z, Liu C-H, Camara NOS. Immunoglobulin class-switch recombination: mechanism, regulation, and related diseases [Internet]. MedComm. 2024 ; 5( 8): 22 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mco2.662
Vancouver
Liu J-C, Zhang K, Zhang X, Guan F, Zeng H, Kubo M, Lee P, Candotti F, James LK, Benlagha K, Lei J-H, Forsman H, Yang L, Xiao W, Liu Z, Liu C-H, Camara NOS. Immunoglobulin class-switch recombination: mechanism, regulation, and related diseases [Internet]. MedComm. 2024 ; 5( 8): 22 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mco2.662
Artigo de periodico
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection (2024)
Melo, Karina Mescouto de ; Tavares, Fabíola Scancetti ; Antunes, Thales Silva ; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva ; Macedo, Antônio Carlos Tanajura de; Ferreira, Alexandre Paz; Valente, Cláudia França Cavalcante ; Condino Neto, Antonio
Source: Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, MYCOBACTERIUM, LINFONODOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERLEUCINAS, CITOCINAS, INTERFERONS, CRIANÇAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS
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ABNT
MELO, Karina Mescouto de et al. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, v. 37, n. 1, p. 33-36, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Melo, K. M. de, Tavares, F. S., Antunes, T. S., Segundo, G. R. S., Macedo, A. C. T. de, Ferreira, A. P., et al. (2024). Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, 37( 1), 33-36. doi:10.1089/ped.2022.0206
NLM
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Vancouver
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Artigo de periodico
What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience (2024)
Mendonça, Leonardo; Pontillo, Alessandra ; Freschi-Barros, Samar; Melato, Amanda; Cunha, Ana Luiza; Ianhez, Mayra; Osaku, Fabiane; Carvalho, Luciana Martins de ; Didier, Felipe; Cavalcanti, Andre; Carlos, Luana Ribeiro; Takano, Olga; Robazzi, Tereza; Alcantara, Carolina; Francescantonio, Isadora; Frèmond, Marie-Louise; Kalil Filho, Jorge Elias
Source: Clinical Immunology. Conference titles: Selected Abstracts from the 2024 Clinical Immunology Society Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference. Unidades: ICB, FMRP, FM
Subjects: IMUNOLOGIA, INFLAMAÇÃO, GENÔMICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SISTEMA IMUNE, TESTES IMUNOLÓGICOS, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM
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ABNT
MENDONÇA, Leonardo et al. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience. Clinical Immunology, v. 262, p. 51-52, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Mendonça, L., Pontillo, A., Freschi-Barros, S., Melato, A., Cunha, A. L., Ianhez, M., et al. (2024). What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience. Clinical Immunology, 262, 51-52. doi:https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132
NLM
Mendonça L, Pontillo A, Freschi-Barros S, Melato A, Cunha AL, Ianhez M, Osaku F, Carvalho LM de, Didier F, Cavalcanti A, Carlos LR, Takano O, Robazzi T, Alcantara C, Francescantonio I, Frèmond M-L, Kalil Filho JE. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience [Internet]. Clinical Immunology. 2024 ; 262 51-52.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132
Vancouver
Mendonça L, Pontillo A, Freschi-Barros S, Melato A, Cunha AL, Ianhez M, Osaku F, Carvalho LM de, Didier F, Cavalcanti A, Carlos LR, Takano O, Robazzi T, Alcantara C, Francescantonio I, Frèmond M-L, Kalil Filho JE. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience [Internet]. Clinical Immunology. 2024 ; 262 51-52.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132
Artigo de periodico-carta/editorial
Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency (2024)
Condino Neto, Antonio
Source: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, HAPLOTIPOS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, IMUNIDADE, DOENÇAS CONGÊNITAS, HERPES SIMPLES
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ABNT
CONDINO NETO, Antonio. Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency. Journal of Allergy and Clinical Immunology. Philadelphia, PA: Elsevier Inc. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.12.005. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2024
APA
Condino Neto, A. (2024). Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency. Journal of Allergy and Clinical Immunology. Philadelphia, PA: Elsevier Inc. doi:10.1016/j.jaci.2023.12.005
NLM
Condino Neto A. Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2024 ; 153( 2): 1 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.12.005
Vancouver
Condino Neto A. Human PLCG2 haploinsufficiency results in a novel NK cell immunodeficiency [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2024 ; 153( 2): 1 .[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.12.005
Artigo de periodico-carta/editorial
Disseminated histoplasmosis in a Brazilian ptient with G6PD deficiency caused by class I variant (2023)
Salgado, Ranieri Coelho ; Gomes, Lillian Nunes ; França, Tábata Takahashi ; Napoleão, Sarah Maria da Silva ; Barreiros, Lucila Akune ; Oliveira, Tiago Santos de ; Ishizuka, Edson Kiyotaka ; Ferreira, Janáira Fernandes Severo ; Condino Neto, Antonio
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, FUNGOS MITOSPORICOS, HISTOPLASMA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, PACIENTES, INFECÇÕES BACTERIANAS E MICOSES
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ABNT
SALGADO, Ranieri Coelho et al. Disseminated histoplasmosis in a Brazilian ptient with G6PD deficiency caused by class I variant. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer Nature. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01599-0. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2023
APA
Salgado, R. C., Gomes, L. N., França, T. T., Napoleão, S. M. da S., Barreiros, L. A., Oliveira, T. S. de, et al. (2023). Disseminated histoplasmosis in a Brazilian ptient with G6PD deficiency caused by class I variant. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer Nature. doi:10.1007/s10875-023-01599-0
NLM
Salgado RC, Gomes LN, França TT, Napoleão SM da S, Barreiros LA, Oliveira TS de, Ishizuka EK, Ferreira JFS, Condino Neto A. Disseminated histoplasmosis in a Brazilian ptient with G6PD deficiency caused by class I variant [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01599-0
Vancouver
Salgado RC, Gomes LN, França TT, Napoleão SM da S, Barreiros LA, Oliveira TS de, Ishizuka EK, Ferreira JFS, Condino Neto A. Disseminated histoplasmosis in a Brazilian ptient with G6PD deficiency caused by class I variant [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01599-0
Parte de monografia/livro
Erros inatos da imunidade (2023)
Duarte, Alberto José da Silva; Vasconcelos, Dewton de Moraes; Santos, Andréia Rangel; Sumita, Nairo Massakazu; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro
Source: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Subjects: IMUNOCOMPETÊNCIA, DOENÇAS AUTOIMUNES, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM
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ABNT
DUARTE, Alberto José da Silva et al. Erros inatos da imunidade. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Duarte, A. J. da S., Vasconcelos, D. de M., Santos, A. R., Sumita, N. M., & Sampaio, M. M. S. C. (2023). Erros inatos da imunidade. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Duarte AJ da S, Vasconcelos D de M, Santos AR, Sumita NM, Sampaio MMSC. Erros inatos da imunidade. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Duarte AJ da S, Vasconcelos D de M, Santos AR, Sumita NM, Sampaio MMSC. Erros inatos da imunidade. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 nov. 07 ]
Tese (Doutorado)
Avaliação da resposta imunológica contra SARS-CoV-2 em grupos de risco vacinados com CoronaVac (2023)
Medeiros, Giuliana Xavier de ; Cunha Neto, Edecio (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: COVID-19, IDADE, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, VACINAS
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ABNT
MEDEIROS, Giuliana Xavier de. Avaliação da resposta imunológica contra SARS-CoV-2 em grupos de risco vacinados com CoronaVac. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24042024-170719/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Medeiros, G. X. de. (2023). Avaliação da resposta imunológica contra SARS-CoV-2 em grupos de risco vacinados com CoronaVac (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24042024-170719/
NLM
Medeiros GX de. Avaliação da resposta imunológica contra SARS-CoV-2 em grupos de risco vacinados com CoronaVac [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24042024-170719/
Vancouver
Medeiros GX de. Avaliação da resposta imunológica contra SARS-CoV-2 em grupos de risco vacinados com CoronaVac [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-24042024-170719/
Dissertação (Mestrado)
Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas (2023)
Napoleão, Sarah Maria da Silva ; Condino Neto, Antonio (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNOGENÉTICA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFECÇÕES BACTERIANAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, SEQUÊNCIA DO DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, VARIAÇÃO GENÉTICA, MONÓCITOS, LINFÓCITOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAPOLEÃO, Sarah Maria da Silva. Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-155818/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Napoleão, S. M. da S. (2023). Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-155818/
NLM
Napoleão SM da S. Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-155818/
Vancouver
Napoleão SM da S. Investigação clínica e genética de pacientes com susceptibilidade a infecções micobacterianas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-03102023-155818/
Dissertação (Mestrado)
Doença granulomatosa crônica: caracterização clínica, genética e imunológica de pacientes com susceptibilidade a infecções e hiperinflamação (2022)
Pontes, Raíssa Lacerda ; Condino Neto, Antonio (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: CÉLULAS DENDRÍTICAS, LINFÓCITOS T, MUTAÇÃO GENÉTICA, GRANULOMA DE INFECÇÃO, MONÓCITOS, FAGÓCITOS, ESTUDOS DE COORTES, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTES, Raíssa Lacerda. Doença granulomatosa crônica: caracterização clínica, genética e imunológica de pacientes com susceptibilidade a infecções e hiperinflamação. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-24082022-154016/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Pontes, R. L. (2022). Doença granulomatosa crônica: caracterização clínica, genética e imunológica de pacientes com susceptibilidade a infecções e hiperinflamação (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-24082022-154016/
NLM
Pontes RL. Doença granulomatosa crônica: caracterização clínica, genética e imunológica de pacientes com susceptibilidade a infecções e hiperinflamação [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-24082022-154016/
Vancouver
Pontes RL. Doença granulomatosa crônica: caracterização clínica, genética e imunológica de pacientes com susceptibilidade a infecções e hiperinflamação [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-24082022-154016/
Artigo de periodico-carta/editorial
TRECs/KRECs: beyond the diagnosis of severe combined immunodeficiency (2022)
Ramos, Barbara Cristina ; Aranda, Carolina Sanchez ; Oliveira Sobrinho, Amanda; Sole, Dirceu ; Condino Neto, Antonio
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, LEUCEMIA, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Barbara Cristina et al. TRECs/KRECs: beyond the diagnosis of severe combined immunodeficiency. Journal of Clinical Immunology. New York: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-022-01363-w. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2022
APA
Ramos, B. C., Aranda, C. S., Oliveira Sobrinho, A., Sole, D., & Condino Neto, A. (2022). TRECs/KRECs: beyond the diagnosis of severe combined immunodeficiency. Journal of Clinical Immunology. New York: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s10875-022-01363-w
NLM
Ramos BC, Aranda CS, Oliveira Sobrinho A, Sole D, Condino Neto A. TRECs/KRECs: beyond the diagnosis of severe combined immunodeficiency [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2022 ; 1-2.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-022-01363-w
Vancouver
Ramos BC, Aranda CS, Oliveira Sobrinho A, Sole D, Condino Neto A. TRECs/KRECs: beyond the diagnosis of severe combined immunodeficiency [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2022 ; 1-2.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-022-01363-w
Dissertação (Mestrado)
Estudo epidemiológico sobre a Doença Granulomatosa Crônica (DGC): características clínicas e demográficas (2022)
Oliveira, Tiago Santos de ; Condino Neto, Antonio (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, DOENÇAS GENÉTICAS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Tiago Santos de. Estudo epidemiológico sobre a Doença Granulomatosa Crônica (DGC): características clínicas e demográficas. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-27022023-152927/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Oliveira, T. S. de. (2022). Estudo epidemiológico sobre a Doença Granulomatosa Crônica (DGC): características clínicas e demográficas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-27022023-152927/
NLM
Oliveira TS de. Estudo epidemiológico sobre a Doença Granulomatosa Crônica (DGC): características clínicas e demográficas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-27022023-152927/
Vancouver
Oliveira TS de. Estudo epidemiológico sobre a Doença Granulomatosa Crônica (DGC): características clínicas e demográficas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-27022023-152927/
Artigo de periodico
Antiviral response induced by toll-like receptor (TLR) 7/TLR8 activation inhibits human immunodeficiency virus Type 1 infection in cord blood macrophages (2022)
Pietrobon, Anna Julia ; Yoshikawa, Fábio Setti Yamada ; Oliveira, Luana Maia; Pereira, Natalli Zanete ; Souza, Taís Aparecida Matozo de ; Bargieri, Bruna Cunha de Alencar ; Duarte, Alberto José da Silva; Sato, Maria Notomi
Source: Journal of Infectious Diseases. Unidades: ICB, FM
Subjects: IMUNOLOGIA, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, HIV, INFECÇÕES POR HIV, RECÉM-NASCIDO, MACRÓFAGOS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INTERFERON TIPO I, MONÓCITOS
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ABNT
PIETROBON, Anna Julia et al. Antiviral response induced by toll-like receptor (TLR) 7/TLR8 activation inhibits human immunodeficiency virus Type 1 infection in cord blood macrophages. Journal of Infectious Diseases, v. 225, n. 3, p. 510–519, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab389. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Pietrobon, A. J., Yoshikawa, F. S. Y., Oliveira, L. M., Pereira, N. Z., Souza, T. A. M. de, Bargieri, B. C. de A., et al. (2022). Antiviral response induced by toll-like receptor (TLR) 7/TLR8 activation inhibits human immunodeficiency virus Type 1 infection in cord blood macrophages. Journal of Infectious Diseases, 225( 3), 510–519. doi:10.1093/infdis/jiab389
NLM
Pietrobon AJ, Yoshikawa FSY, Oliveira LM, Pereira NZ, Souza TAM de, Bargieri BC de A, Duarte AJ da S, Sato MN. Antiviral response induced by toll-like receptor (TLR) 7/TLR8 activation inhibits human immunodeficiency virus Type 1 infection in cord blood macrophages [Internet]. Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 510–519.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab389
Vancouver
Pietrobon AJ, Yoshikawa FSY, Oliveira LM, Pereira NZ, Souza TAM de, Bargieri BC de A, Duarte AJ da S, Sato MN. Antiviral response induced by toll-like receptor (TLR) 7/TLR8 activation inhibits human immunodeficiency virus Type 1 infection in cord blood macrophages [Internet]. Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 510–519.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab389
Dissertação (Mestrado)
Interrelação entre 25-hidroxivitamina, atividade arilesterase da PON1 e populações linfocitárias na imunodeficiência comum variável (2022)
Silveira, Carla Silva da; Kallas, Esper Georges (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: VITAMINA D, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, OSTEOPOROSE, LINFÓCITOS
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ABNT
SILVEIRA, Carla Silva da. Interrelação entre 25-hidroxivitamina, atividade arilesterase da PON1 e populações linfocitárias na imunodeficiência comum variável. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-20042022-160108/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Silveira, C. S. da. (2022). Interrelação entre 25-hidroxivitamina, atividade arilesterase da PON1 e populações linfocitárias na imunodeficiência comum variável (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-20042022-160108/
NLM
Silveira CS da. Interrelação entre 25-hidroxivitamina, atividade arilesterase da PON1 e populações linfocitárias na imunodeficiência comum variável [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-20042022-160108/
Vancouver
Silveira CS da. Interrelação entre 25-hidroxivitamina, atividade arilesterase da PON1 e populações linfocitárias na imunodeficiência comum variável [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-20042022-160108/
Artigo de periodico
CD40 ligand deficiency in Latin America: clinical, immunological, and genetic characteristics (2022)
França, Tábata Takahashi ; Barreiros, Lucila Akune ; Salgado, Ranieri Coelho ; Napoleão, Sarah Maria da Silva ; Gomes, Lillian Nunes ; Ferreira, Janáira Fernandes Severo ; Prando, Carolina ; Weber, Cristina Worm; Gesu, Regina Sumiko Watanabe Di ; Condino Neto, Antonio
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, REGISTROS MÉDICOS, IMUNOGENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOGLOBULINAS, ESTUDOS DE COORTES, ESTUDOS RETROSPECTIVOS
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ABNT
FRANÇA, Tábata Takahashi et al. CD40 ligand deficiency in Latin America: clinical, immunological, and genetic characteristics. Journal of Clinical Immunology, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-021-01182-5. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
França, T. T., Barreiros, L. A., Salgado, R. C., Napoleão, S. M. da S., Gomes, L. N., Ferreira, J. F. S., et al. (2022). CD40 ligand deficiency in Latin America: clinical, immunological, and genetic characteristics. Journal of Clinical Immunology, 1-13. doi:10.1007/s10875-021-01182-5
NLM
França TT, Barreiros LA, Salgado RC, Napoleão SM da S, Gomes LN, Ferreira JFS, Prando C, Weber CW, Gesu RSWD, Condino Neto A. CD40 ligand deficiency in Latin America: clinical, immunological, and genetic characteristics [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2022 ; 1-13.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-021-01182-5
Vancouver
França TT, Barreiros LA, Salgado RC, Napoleão SM da S, Gomes LN, Ferreira JFS, Prando C, Weber CW, Gesu RSWD, Condino Neto A. CD40 ligand deficiency in Latin America: clinical, immunological, and genetic characteristics [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2022 ; 1-13.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-021-01182-5
Artigo de periodico
Health-related quality of life in primary immunodeficiencies: impact of delayed diagnosis and treatment burden (2022)
Anderson, John T. ; Cowan, Juthaporn ; Condino Neto, Antonio ; Levy, Donald; Prusty, Subhransu
Source: Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, QUALIDADE DE VIDA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
ANDERSON, John T. et al. Health-related quality of life in primary immunodeficiencies: impact of delayed diagnosis and treatment burden. Clinical Immunology, v. 236, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.108931. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Anderson, J. T., Cowan, J., Condino Neto, A., Levy, D., & Prusty, S. (2022). Health-related quality of life in primary immunodeficiencies: impact of delayed diagnosis and treatment burden. Clinical Immunology, 236, 1-10. doi:10.1016/j.clim.2022.108931
NLM
Anderson JT, Cowan J, Condino Neto A, Levy D, Prusty S. Health-related quality of life in primary immunodeficiencies: impact of delayed diagnosis and treatment burden [Internet]. Clinical Immunology. 2022 ; 236 1-10.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.108931
Vancouver
Anderson JT, Cowan J, Condino Neto A, Levy D, Prusty S. Health-related quality of life in primary immunodeficiencies: impact of delayed diagnosis and treatment burden [Internet]. Clinical Immunology. 2022 ; 236 1-10.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.108931
Dissertação (Mestrado)
Análise de fatores prognósticos da evolução da deficiência seletiva de IgA para imunodeficiência comum variável (2022)
Oliveira, Renata Moreno Lima de; Barros, Myrthes Anna Maragna Toledo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS AUTOIMUNES, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, SÍNDROMES DE DEFICIÊNCIA IMUNOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Renata Moreno Lima de. Análise de fatores prognósticos da evolução da deficiência seletiva de IgA para imunodeficiência comum variável. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-20072022-123559/. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. M. L. de. (2022). Análise de fatores prognósticos da evolução da deficiência seletiva de IgA para imunodeficiência comum variável (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-20072022-123559/
NLM
Oliveira RML de. Análise de fatores prognósticos da evolução da deficiência seletiva de IgA para imunodeficiência comum variável [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-20072022-123559/
Vancouver
Oliveira RML de. Análise de fatores prognósticos da evolução da deficiência seletiva de IgA para imunodeficiência comum variável [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-20072022-123559/
Artigo de periodico
Inborn Errors of Immunity With Fetal or Perinatal Clinical Manifestations (2022)
Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro ; Jesus, Adriana Almeida de; Bando, Sílvia Yumi ; Moreira-Filho, Carlos Alberto
Source: Frontiers in pediatrics. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS AUTOIMUNES, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, DESENVOLVIMENTO FETAL, NEONATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAMPAIO, Magda Maria Sales Carneiro et al. Inborn Errors of Immunity With Fetal or Perinatal Clinical Manifestations. Frontiers in pediatrics, v. 10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fped.2022.891343. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Sampaio, M. M. S. C., Jesus, A. A. de, Bando, S. Y., & Moreira-Filho, C. A. (2022). Inborn Errors of Immunity With Fetal or Perinatal Clinical Manifestations. Frontiers in pediatrics, 10. doi:10.3389/fped.2022.891343
NLM
Sampaio MMSC, Jesus AA de, Bando SY, Moreira-Filho CA. Inborn Errors of Immunity With Fetal or Perinatal Clinical Manifestations [Internet]. Frontiers in pediatrics. 2022 ; 10[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fped.2022.891343
Vancouver
Sampaio MMSC, Jesus AA de, Bando SY, Moreira-Filho CA. Inborn Errors of Immunity With Fetal or Perinatal Clinical Manifestations [Internet]. Frontiers in pediatrics. 2022 ; 10[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fped.2022.891343

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