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Dissertação (Mestrado)
Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular (2024)
Galvanin, Ana Laura; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, GENES
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ABNT
GALVANIN, Ana Laura. Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Galvanin, A. L. (2024). Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433
NLM
Galvanin AL. Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433
Vancouver
Galvanin AL. Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433
Trabalho de evento-resumo
A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother (2023)
Galvanin, Ana Laura; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
GALVANIN, Ana Laura et al. A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2213b263-e03d-4cc1-9a41-f820ec45e341/3240577.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Galvanin, A. L., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2213b263-e03d-4cc1-9a41-f820ec45e341/3240577.pdf
NLM
Galvanin AL, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Zechi-Ceide RM. A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2213b263-e03d-4cc1-9a41-f820ec45e341/3240577.pdf
Vancouver
Galvanin AL, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Zechi-Ceide RM. A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2213b263-e03d-4cc1-9a41-f820ec45e341/3240577.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Trabalho de evento-resumo
Clinical report of two different surgical approaches for the treatment of hypertelorbitism in patients with frontonasal dysplasia (2019)
Nunes, Rodrigo Barboza ; Brandão, Michele Madeira ; Alonso, Nivaldo ; Tonello, Cristiano
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: HRAC, FM, FOB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, HIPERTELORISMO, AGENESIA
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ABNT
NUNES, Rodrigo Barboza et al. Clinical report of two different surgical approaches for the treatment of hypertelorbitism in patients with frontonasal dysplasia. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e754b5a5-2bff-4fce-bb1a-9ac8a7ae3263/3193184.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Nunes, R. B., Brandão, M. M., Alonso, N., & Tonello, C. (2019). Clinical report of two different surgical approaches for the treatment of hypertelorbitism in patients with frontonasal dysplasia. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e754b5a5-2bff-4fce-bb1a-9ac8a7ae3263/3193184.pdf
NLM
Nunes RB, Brandão MM, Alonso N, Tonello C. Clinical report of two different surgical approaches for the treatment of hypertelorbitism in patients with frontonasal dysplasia [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e754b5a5-2bff-4fce-bb1a-9ac8a7ae3263/3193184.pdf
Vancouver
Nunes RB, Brandão MM, Alonso N, Tonello C. Clinical report of two different surgical approaches for the treatment of hypertelorbitism in patients with frontonasal dysplasia [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e754b5a5-2bff-4fce-bb1a-9ac8a7ae3263/3193184.pdf
Artigo de periodico
Dental anomalies in Opitz G/BBB Syndrome and cleft lip and palate associated with hypertelorism (2018)
Rojas, Lida Velazque; Pinto, Rayane de Oliveira; Carvalho, Izabel Maria Marchi de; Dalben, Gisele da Silva
Source: JSM Head and Face Medicine. Unidade: HRAC
Subjects: HIPERTELORISMO, ANOMALIA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
ROJAS, Lida Velazque et al. Dental anomalies in Opitz G/BBB Syndrome and cleft lip and palate associated with hypertelorism. JSM Head and Face Medicine, v. 3, n. 1, p. 1011, 2018Tradução . . Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Rojas, L. V., Pinto, R. de O., Carvalho, I. M. M. de, & Dalben, G. da S. (2018). Dental anomalies in Opitz G/BBB Syndrome and cleft lip and palate associated with hypertelorism. JSM Head and Face Medicine, 3( 1), 1011.
NLM
Rojas LV, Pinto R de O, Carvalho IMM de, Dalben G da S. Dental anomalies in Opitz G/BBB Syndrome and cleft lip and palate associated with hypertelorism. JSM Head and Face Medicine. 2018 ; 3( 1): 1011.[citado 2026 jan. 04 ]
Vancouver
Rojas LV, Pinto R de O, Carvalho IMM de, Dalben G da S. Dental anomalies in Opitz G/BBB Syndrome and cleft lip and palate associated with hypertelorism. JSM Head and Face Medicine. 2018 ; 3( 1): 1011.[citado 2026 jan. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine; Rafacho, Marina Bigeli; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., Rafacho, M. B., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., et al. (2015). Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento
Anomalias dentárias em indivíduos com síndrome de Opitz G/BBB e fissura labiopalatina associada a hipertelorismo (2014)
Velazque, L. R.; Dalben, Gisele da Silva ; Carvalho, Izabel Maria Marchi de
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VELAZQUE, L. R. e DALBEN, Gisele da Silva e CARVALHO, Izabel Maria Marchi de. Anomalias dentárias em indivíduos com síndrome de Opitz G/BBB e fissura labiopalatina associada a hipertelorismo. 2014, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/25fa97d0-ff0e-4d40-b697-128197fbc01e/2517491.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Velazque, L. R., Dalben, G. da S., & Carvalho, I. M. M. de. (2014). Anomalias dentárias em indivíduos com síndrome de Opitz G/BBB e fissura labiopalatina associada a hipertelorismo. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/25fa97d0-ff0e-4d40-b697-128197fbc01e/2517491.pdf
NLM
Velazque LR, Dalben G da S, Carvalho IMM de. Anomalias dentárias em indivíduos com síndrome de Opitz G/BBB e fissura labiopalatina associada a hipertelorismo [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/25fa97d0-ff0e-4d40-b697-128197fbc01e/2517491.pdf
Vancouver
Velazque LR, Dalben G da S, Carvalho IMM de. Anomalias dentárias em indivíduos com síndrome de Opitz G/BBB e fissura labiopalatina associada a hipertelorismo [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/25fa97d0-ff0e-4d40-b697-128197fbc01e/2517491.pdf
Trabalho de evento-resumo
Anquiloglossia e hipertelorismo ocular em pacientes com síndrome de Opitz G/BBB e suas mães (2012)
Cavallero, Eduara Aparecida Porte; Silvia, T. R; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Dalben, Gisele da Silva
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: ANQUILOGLOSSIA, HIPERTELORISMO, MÃES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALLERO, Eduara Aparecida Porte et al. Anquiloglossia e hipertelorismo ocular em pacientes com síndrome de Opitz G/BBB e suas mães. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/694b6d73-e332-49d9-81a1-6e00b58a93c8/3214872.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Cavallero, E. A. P., Silvia, T. R., Zechi-Ceide, R. M., & Dalben, G. da S. (2012). Anquiloglossia e hipertelorismo ocular em pacientes com síndrome de Opitz G/BBB e suas mães. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/694b6d73-e332-49d9-81a1-6e00b58a93c8/3214872.pdf
NLM
Cavallero EAP, Silvia TR, Zechi-Ceide RM, Dalben G da S. Anquiloglossia e hipertelorismo ocular em pacientes com síndrome de Opitz G/BBB e suas mães [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/694b6d73-e332-49d9-81a1-6e00b58a93c8/3214872.pdf
Vancouver
Cavallero EAP, Silvia TR, Zechi-Ceide RM, Dalben G da S. Anquiloglossia e hipertelorismo ocular em pacientes com síndrome de Opitz G/BBB e suas mães [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/694b6d73-e332-49d9-81a1-6e00b58a93c8/3214872.pdf
Trabalho de evento-resumo
Screening of mutations in EFNB1 gene in Brazilian individuals with craniofrontonasal dysplasia and in male with isolated frontonasal dysplasia: diagnostic implication (2011)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Rodrigues, M. G; Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. Unidades: HRAC, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPERTELORISMO, CRANIOSSINOSTOSE, ANOMALIA CRANIOFACIAL, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Screening of mutations in EFNB1 gene in Brazilian individuals with craniofrontonasal dysplasia and in male with isolated frontonasal dysplasia: diagnostic implication. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/68e981b3-17a5-4fa1-8fea-6f2383a69a61/3252891.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., Rodrigues, M. G., Jehee, F. S., & Passos-Bueno, M. R. (2011). Screening of mutations in EFNB1 gene in Brazilian individuals with craniofrontonasal dysplasia and in male with isolated frontonasal dysplasia: diagnostic implication. In Abstracts. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/68e981b3-17a5-4fa1-8fea-6f2383a69a61/3252891.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Rodrigues MG, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Screening of mutations in EFNB1 gene in Brazilian individuals with craniofrontonasal dysplasia and in male with isolated frontonasal dysplasia: diagnostic implication [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/68e981b3-17a5-4fa1-8fea-6f2383a69a61/3252891.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Rodrigues MG, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Screening of mutations in EFNB1 gene in Brazilian individuals with craniofrontonasal dysplasia and in male with isolated frontonasal dysplasia: diagnostic implication [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/68e981b3-17a5-4fa1-8fea-6f2383a69a61/3252891.pdf
Artigo de periodico
Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição (2011)
Antoneli, Melissa Zattoni; Giacheti, Célia Maria; Genaro, Kátia Flores; Zorzetto, Neivo Luiz; Richieri-Costa, Antonio
Source: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: POTENCIAIS EVOCADOS, HIPERTELORISMO, AUDIÇÃO, NARIZ (ANATOMIA) (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, v. 77, n. 5, p. 611-615, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1808-86942011000500013. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Antoneli, M. Z., Giacheti, C. M., Genaro, K. F., Zorzetto, N. L., & Richieri-Costa, A. (2011). Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 77( 5), 611-615. doi:10.1590/S1808-86942011000500013
NLM
Antoneli MZ, Giacheti CM, Genaro KF, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2011 ; 77( 5): 611-615.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1808-86942011000500013
Vancouver
Antoneli MZ, Giacheti CM, Genaro KF, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2011 ; 77( 5): 611-615.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1808-86942011000500013
Trabalho de evento-resumo
Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodrigues, M G; Richieri-Costa, Antonio ; Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPERTELORISMO, CRANIOSSINOSTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Rodrigues, M. G., Richieri-Costa, A., Jehee, F. S., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
Artigo de periodico
Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3252-3266, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2007). Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3252-3266. doi:10.1002/ajmg.a.32090
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090
Artigo de periodico
Pai syndrome: report of seven south american patients (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Mellado, Cecília; Beltrán, Constanza; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HIPERTELORISMO, LÁBIO FISSURADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3273-3279, 2007Tradução . . Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Guion-Almeida, M. L., Mellado, C., Beltrán, C., & Richieri-Costa, A. (2007). Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3273-3279. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
NLM
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Vancouver
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Artigo de periodico
Teebi hypertelorism syndrome: additional cases (2003)
Paula, Ligiane Alves Machado; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Ligiane Alves Machado e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919
NLM
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Vancouver
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: HIPERTELORISMO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 4, p. 233-236, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Lopes, V. L. G. da S. (2003). Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient. Clinical Dysmorphology, 12( 4), 233-236. doi:10.1097/00019605-200310000-00004
NLM
Guion-Almeida ML, Lopes VLG da S. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 4): 233-236.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004
Vancouver
Guion-Almeida ML, Lopes VLG da S. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 4): 233-236.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004
Trabalho de evento-resumo
Hypertelorism and midline facial defects: a clinical study of 63 patients (2001)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Programme & Abstracts. Conference titles: International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidade: HRAC
Subjects: HIPERTELORISMO, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Hypertelorism and midline facial defects: a clinical study of 63 patients. 2001, Anais.. Goteborg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/21abeaab-4b08-4b16-ad01-1762711c941d/3167171.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2001). Hypertelorism and midline facial defects: a clinical study of 63 patients. In Programme & Abstracts. Goteborg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/21abeaab-4b08-4b16-ad01-1762711c941d/3167171.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Hypertelorism and midline facial defects: a clinical study of 63 patients [Internet]. Programme & Abstracts. 2001 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/21abeaab-4b08-4b16-ad01-1762711c941d/3167171.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Hypertelorism and midline facial defects: a clinical study of 63 patients [Internet]. Programme & Abstracts. 2001 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/21abeaab-4b08-4b16-ad01-1762711c941d/3167171.pdf
Dissertação (Mestrado)
Avaliação psicológica de pacientes com sinais clínicos da síndrome velocardiofacial (2001)
Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques. Avaliação psicológica de pacientes com sinais clínicos da síndrome velocardiofacial. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2001. . Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Abramides, D. V. M. (2001). Avaliação psicológica de pacientes com sinais clínicos da síndrome velocardiofacial (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru.
NLM
Abramides DVM. Avaliação psicológica de pacientes com sinais clínicos da síndrome velocardiofacial. 2001 ;[citado 2026 jan. 04 ]
Vancouver
Abramides DVM. Avaliação psicológica de pacientes com sinais clínicos da síndrome velocardiofacial. 2001 ;[citado 2026 jan. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Midline facial defects: a clinical study of 31 patients (2001)
Guion-Almeida, Maria Leine; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Guerra, Andréa Trevas Maciel
Source: Programme & Abstracts. Conference titles: International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e GIL-DA-SILVA-LOPES, Vera Lúcia e GUERRA, Andréa Trevas Maciel. Midline facial defects: a clinical study of 31 patients. 2001, Anais.. Goteborg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eda76453-148a-4da9-8525-bfbfa356d841/3165749.pdf. Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Guion-Almeida, M. L., Gil-da-Silva-Lopes, V. L., & Guerra, A. T. M. (2001). Midline facial defects: a clinical study of 31 patients. In Programme & Abstracts. Goteborg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eda76453-148a-4da9-8525-bfbfa356d841/3165749.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Gil-da-Silva-Lopes VL, Guerra ATM. Midline facial defects: a clinical study of 31 patients [Internet]. Programme & Abstracts. 2001 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eda76453-148a-4da9-8525-bfbfa356d841/3165749.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Gil-da-Silva-Lopes VL, Guerra ATM. Midline facial defects: a clinical study of 31 patients [Internet]. Programme & Abstracts. 2001 ;[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eda76453-148a-4da9-8525-bfbfa356d841/3165749.pdf
Tese (Doutorado)
Hipertelorismo e defeitos de linha média facial estudo genético-clínico de uma amostra de pacientes (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio (Orientador)
Unidade: HRAC
Assunto: HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Hipertelorismo e defeitos de linha média facial estudo genético-clínico de uma amostra de pacientes. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Campinas, 2000. . Acesso em: 04 jan. 2026.
APA
Guion-Almeida, M. L. (2000). Hipertelorismo e defeitos de linha média facial estudo genético-clínico de uma amostra de pacientes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Campinas.
NLM
Guion-Almeida ML. Hipertelorismo e defeitos de linha média facial estudo genético-clínico de uma amostra de pacientes. 2000 ;[citado 2026 jan. 04 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML. Hipertelorismo e defeitos de linha média facial estudo genético-clínico de uma amostra de pacientes. 2000 ;[citado 2026 jan. 04 ]

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