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Artigo de periodico
Association between polymorphisms of hemochromatosis (HFE), blood lead (Pb) Levels, and DNA oxidative damage in battery workers (2023)
Gomes, Willian Robert ; Devóz, Paula Pícoli ; Rocha, Bruno Alves ; Grotto, Denise ; Serpeloni, Juliana Mara; Batista, Bruno Lemos; Asimakopoulos, Alexandros; Kannan, Kurunthachalam; Barbosa Junior, Fernando ; Barcelos, Gustavo Rafael Mazzaron
Source: International Journal of Environmental Research and Public Health. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: NUCLEOSÍDEOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, DANO AO DNA, GENÓTIPOS, HEMOCROMATOSE
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ABNT
GOMES, Willian Robert et al. Association between polymorphisms of hemochromatosis (HFE), blood lead (Pb) Levels, and DNA oxidative damage in battery workers. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 20, n. 4, p. 1-12, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijerph20043513. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Gomes, W. R., Devóz, P. P., Rocha, B. A., Grotto, D., Serpeloni, J. M., Batista, B. L., et al. (2023). Association between polymorphisms of hemochromatosis (HFE), blood lead (Pb) Levels, and DNA oxidative damage in battery workers. International Journal of Environmental Research and Public Health, 20( 4), 1-12. doi:10.3390/ijerph20043513
NLM
Gomes WR, Devóz PP, Rocha BA, Grotto D, Serpeloni JM, Batista BL, Asimakopoulos A, Kannan K, Barbosa Junior F, Barcelos GRM. Association between polymorphisms of hemochromatosis (HFE), blood lead (Pb) Levels, and DNA oxidative damage in battery workers [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2023 ; 20( 4): 1-12.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph20043513
Vancouver
Gomes WR, Devóz PP, Rocha BA, Grotto D, Serpeloni JM, Batista BL, Asimakopoulos A, Kannan K, Barbosa Junior F, Barcelos GRM. Association between polymorphisms of hemochromatosis (HFE), blood lead (Pb) Levels, and DNA oxidative damage in battery workers [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2023 ; 20( 4): 1-12.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph20043513
Trabalho de evento-resumo periodico
Non-transferrin bound iron in non-hereditary hemochromatosis liver disease: a marker of iron-related damage? (2019)
Oliveira, Patrícia; Espósito, Breno Pannia ; Carvente, Claudia T; Silva, Genimari Arruda; Baldo, Danielle; Dellavance, Alessandra; Ferraz, Maria Lucia
Source: Hepatology. Conference titles: Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases/AASLD. Unidade: IQ
Subjects: HEMOCROMATOSE, FERRO
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ABNT
OLIVEIRA, Patrícia et al. Non-transferrin bound iron in non-hereditary hemochromatosis liver disease: a marker of iron-related damage?. Hepatology. Hoboken: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://aasldpubs-onlinelibrary-wiley.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/epdf/10.1002/hep.30941. Acesso em: 01 maio 2026. , 2019
APA
Oliveira, P., Espósito, B. P., Carvente, C. T., Silva, G. A., Baldo, D., Dellavance, A., & Ferraz, M. L. (2019). Non-transferrin bound iron in non-hereditary hemochromatosis liver disease: a marker of iron-related damage? Hepatology. Hoboken: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://aasldpubs-onlinelibrary-wiley.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/epdf/10.1002/hep.30941
NLM
Oliveira P, Espósito BP, Carvente CT, Silva GA, Baldo D, Dellavance A, Ferraz ML. Non-transferrin bound iron in non-hereditary hemochromatosis liver disease: a marker of iron-related damage? [Internet]. Hepatology. 2019 ; 70 1178 res. 1974.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://aasldpubs-onlinelibrary-wiley.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/epdf/10.1002/hep.30941
Vancouver
Oliveira P, Espósito BP, Carvente CT, Silva GA, Baldo D, Dellavance A, Ferraz ML. Non-transferrin bound iron in non-hereditary hemochromatosis liver disease: a marker of iron-related damage? [Internet]. Hepatology. 2019 ; 70 1178 res. 1974.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://aasldpubs-onlinelibrary-wiley.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/epdf/10.1002/hep.30941
Artigo de periodico
Biochemical profile in an infant with neonatal hemochromatosis shows evidence of impairment of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation (2019)
Bastos, Karina Lucio de Medeiros; Quaio, Caio Robledo; Lima, Fabiana Roberto; Araujo, Iana Manuelle; Araujo, Candice Alves Tavares; Piazzon, Flavia Balbo; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Tannuri, Ana Cristina; Tannuri, Uenis; Kim, Chong Ae
Source: Clinical and molecular hepatology. Unidade: FM
Subjects: BIOQUÍMICA, HEMOCROMATOSE, RECÉM-NASCIDO, ÁCIDOS GRAXOS, MITOCÔNDRIAS, OXIDAÇÃO
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ABNT
BASTOS, Karina Lucio de Medeiros et al. Biochemical profile in an infant with neonatal hemochromatosis shows evidence of impairment of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation. Clinical and molecular hepatology, v. 25, n. 1, p. 86-91, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3350/cmh.2018.0005. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Bastos, K. L. de M., Quaio, C. R., Lima, F. R., Araujo, I. M., Araujo, C. A. T., Piazzon, F. B., et al. (2019). Biochemical profile in an infant with neonatal hemochromatosis shows evidence of impairment of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation. Clinical and molecular hepatology, 25( 1), 86-91. doi:10.3350/cmh.2018.0005
NLM
Bastos KL de M, Quaio CR, Lima FR, Araujo IM, Araujo CAT, Piazzon FB, Silva IDCG da, Tannuri AC, Tannuri U, Kim CA. Biochemical profile in an infant with neonatal hemochromatosis shows evidence of impairment of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation [Internet]. Clinical and molecular hepatology. 2019 ; 25( 1): 86-91.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.3350/cmh.2018.0005
Vancouver
Bastos KL de M, Quaio CR, Lima FR, Araujo IM, Araujo CAT, Piazzon FB, Silva IDCG da, Tannuri AC, Tannuri U, Kim CA. Biochemical profile in an infant with neonatal hemochromatosis shows evidence of impairment of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation [Internet]. Clinical and molecular hepatology. 2019 ; 25( 1): 86-91.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.3350/cmh.2018.0005
Dissertação (Mestrado)
Prospecção de sideróforos do tipo hidroxamato e quinona para terapia de sobrecarga de ferro (2019)
Silva, Gabriel Souto da; Espósito, Breno Pannia (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: FERRO, QUELATO, QUÍMICA INORGÂNICA, HEMOCROMATOSE
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ABNT
SILVA, Gabriel Souto da. Prospecção de sideróforos do tipo hidroxamato e quinona para terapia de sobrecarga de ferro. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20082019-160020/. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Silva, G. S. da. (2019). Prospecção de sideróforos do tipo hidroxamato e quinona para terapia de sobrecarga de ferro (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20082019-160020/
NLM
Silva GS da. Prospecção de sideróforos do tipo hidroxamato e quinona para terapia de sobrecarga de ferro [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20082019-160020/
Vancouver
Silva GS da. Prospecção de sideróforos do tipo hidroxamato e quinona para terapia de sobrecarga de ferro [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20082019-160020/
Artigo de periodico
Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload (2019)
Campos, Wagner Narciso de; Massaro, Juliana Doblas; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Wiezel, Claudia Emilia Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Teixeira, Andreza Correa; Souza, Fernanda Fernandes de; Mendes-Junior, Celso Teixeira; Martinelli, Ana de Lourdes Candolo; Donadi, Eduardo Antonio
Source: World Journal of Hepatology. Unidades: FM, FMRP, FFCLRP
Subjects: HEMOCROMATOSE, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE, CARCINOMA HEPATOCELULAR, HEPATITE C
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ABNT
CAMPOS, Wagner Narciso de et al. Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload. World Journal of Hepatology, v. 11, n. 2, p. 186-198, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4254/wjh.v11.i2.186. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Campos, W. N. de, Massaro, J. D., Cançado, E. L. R., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Teixeira, A. C., et al. (2019). Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload. World Journal of Hepatology, 11( 2), 186-198. doi:10.4254/wjh.v11.i2.186
NLM
Campos WN de, Massaro JD, Cançado ELR, Wiezel CEV, Simões AL, Teixeira AC, Souza FF de, Mendes-Junior CT, Martinelli A de LC, Donadi EA. Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload [Internet]. World Journal of Hepatology. 2019 ; 11( 2): 186-198.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.4254/wjh.v11.i2.186
Vancouver
Campos WN de, Massaro JD, Cançado ELR, Wiezel CEV, Simões AL, Teixeira AC, Souza FF de, Mendes-Junior CT, Martinelli A de LC, Donadi EA. Comprehensive analysis of HFE gene in hereditary hemochromatosis and in diseases associated with acquired iron overload [Internet]. World Journal of Hepatology. 2019 ; 11( 2): 186-198.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.4254/wjh.v11.i2.186
Artigo de periodico
Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis (2018)
Fonseca, Paula Fernanda Silva; Cancado, Rodolfo Delfini; Naoum, Flavio Augusto; Dinardo, Carla Luana; Fonseca, Guilherme Henrique Hencklain; Gualandro, Sandra Fatima Menosi; Krieger, Jose Eduardo; Pereira, Alexandre Costa; Brissot, Pierre; Santos, Paulo Caleb Junior Lima
Source: Bmc medical genetics. Unidade: FM
Subjects: HEMOCROMATOSE, QUALIDADE DE VIDA, QUESTIONÁRIOS, GENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FONSECA, Paula Fernanda Silva et al. Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. Bmc medical genetics, v. 19, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12881-017-0513-5. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Fonseca, P. F. S., Cancado, R. D., Naoum, F. A., Dinardo, C. L., Fonseca, G. H. H., Gualandro, S. F. M., et al. (2018). Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. Bmc medical genetics, 19. doi:10.1186/s12881-017-0513-5
NLM
Fonseca PFS, Cancado RD, Naoum FA, Dinardo CL, Fonseca GHH, Gualandro SFM, Krieger JE, Pereira AC, Brissot P, Santos PCJL. Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis [Internet]. Bmc medical genetics. 2018 ; 19[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-017-0513-5
Vancouver
Fonseca PFS, Cancado RD, Naoum FA, Dinardo CL, Fonseca GHH, Gualandro SFM, Krieger JE, Pereira AC, Brissot P, Santos PCJL. Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis [Internet]. Bmc medical genetics. 2018 ; 19[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-017-0513-5
Artigo de periodico
HFE gene polymorphism defined by sequence-based typing of the Brazilian population and a standardized nomenclature for HFE allele sequences (2017)
Campos, W. N; Massaro, J. D; Martinelli, Ana de Lourdes Candolo; Halliwell, J. A; Marsh, S. G. E; Mendes Júnior, Celso Teixeira; Donadi, Eduardo Antônio
Source: HLA. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, HAPLOTIPOS, HEMOCROMATOSE, POLIMORFISMO, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
CAMPOS, W. N et al. HFE gene polymorphism defined by sequence-based typing of the Brazilian population and a standardized nomenclature for HFE allele sequences. HLA, v. 90, n. 4, p. 238-242, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.13097. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Campos, W. N., Massaro, J. D., Martinelli, A. de L. C., Halliwell, J. A., Marsh, S. G. E., Mendes Júnior, C. T., & Donadi, E. A. (2017). HFE gene polymorphism defined by sequence-based typing of the Brazilian population and a standardized nomenclature for HFE allele sequences. HLA, 90( 4), 238-242. doi:10.1111/tan.13097
NLM
Campos WN, Massaro JD, Martinelli A de LC, Halliwell JA, Marsh SGE, Mendes Júnior CT, Donadi EA. HFE gene polymorphism defined by sequence-based typing of the Brazilian population and a standardized nomenclature for HFE allele sequences [Internet]. HLA. 2017 ; 90( 4): 238-242.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.13097
Vancouver
Campos WN, Massaro JD, Martinelli A de LC, Halliwell JA, Marsh SGE, Mendes Júnior CT, Donadi EA. HFE gene polymorphism defined by sequence-based typing of the Brazilian population and a standardized nomenclature for HFE allele sequences [Internet]. HLA. 2017 ; 90( 4): 238-242.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.13097
Parte de monografia/livro
Hemocromatose hereditária (2017)
Evangelista, Andreia Silva; Nakhle, Maria Cristina; Cançado, Eduardo Luiz Rachid
Source: Genômica e marcadores moleculares em gastroenterologia e hepatologia. Unidade: FM
Subjects: HEMOCROMATOSE, GASTROENTEROPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EVANGELISTA, Andreia Silva e NAKHLE, Maria Cristina e CANÇADO, Eduardo Luiz Rachid. Hemocromatose hereditária. Genômica e marcadores moleculares em gastroenterologia e hepatologia. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2017. . . Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Evangelista, A. S., Nakhle, M. C., & Cançado, E. L. R. (2017). Hemocromatose hereditária. In Genômica e marcadores moleculares em gastroenterologia e hepatologia. São Paulo: Sarvier.
NLM
Evangelista AS, Nakhle MC, Cançado ELR. Hemocromatose hereditária. In: Genômica e marcadores moleculares em gastroenterologia e hepatologia. São Paulo: Sarvier; 2017. [citado 2026 maio 01 ]
Vancouver
Evangelista AS, Nakhle MC, Cançado ELR. Hemocromatose hereditária. In: Genômica e marcadores moleculares em gastroenterologia e hepatologia. São Paulo: Sarvier; 2017. [citado 2026 maio 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis (2017)
Fernanda, Paula; Gualandro, Sandra Fátima Menosi; Krieger, Jose
Source: American journal of hematology. Conference titles: Congress of the international Biolron society - IBIS. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, HEMOCROMATOSE
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ABNT
FERNANDA, Paula e GUALANDRO, Sandra Fátima Menosi e KRIEGER, Jose. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 maio 2026. , 2017
APA
Fernanda, P., Gualandro, S. F. M., & Krieger, J. (2017). Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernanda P, Gualandro SFM, Krieger J. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. 2017 ; 92( 8): E469-E469.[citado 2026 maio 01 ]
Vancouver
Fernanda P, Gualandro SFM, Krieger J. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. 2017 ; 92( 8): E469-E469.[citado 2026 maio 01 ]
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da qualidade de vida e da percepção de saúde em pacientes com hemocromatose hereditária (2017)
Fonseca, Paula Fernanda da Silva; Santos, Paulo Caleb Júnior de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HEMOCROMATOSE, FERRO, QUALIDADE DE VIDA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, PERCEPÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, Paula Fernanda da Silva. Avaliação da qualidade de vida e da percepção de saúde em pacientes com hemocromatose hereditária. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09082017-102533/. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Fonseca, P. F. da S. (2017). Avaliação da qualidade de vida e da percepção de saúde em pacientes com hemocromatose hereditária (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09082017-102533/
NLM
Fonseca PF da S. Avaliação da qualidade de vida e da percepção de saúde em pacientes com hemocromatose hereditária [Internet]. 2017 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09082017-102533/
Vancouver
Fonseca PF da S. Avaliação da qualidade de vida e da percepção de saúde em pacientes com hemocromatose hereditária [Internet]. 2017 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09082017-102533/
Trabalho de evento-resumo
DNA encapsulation for antisense gene therapy (2016)
Melo, C. C.; Zucolotto, Valtencir ; Cancino-Bernardi, J.
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: DNA (ESTUDO), NANOPARTÍCULAS, HEMOCROMATOSE, OLIGONUCLEOTÍDEOS, QUITOSANA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, C. C. e ZUCOLOTTO, Valtencir e CANCINO-BERNARDI, J. DNA encapsulation for antisense gene therapy. 2016, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2016. Disponível em: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Melo, C. C., Zucolotto, V., & Cancino-Bernardi, J. (2016). DNA encapsulation for antisense gene therapy. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf
NLM
Melo CC, Zucolotto V, Cancino-Bernardi J. DNA encapsulation for antisense gene therapy [Internet]. Livro de Resumos. 2016 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf
Vancouver
Melo CC, Zucolotto V, Cancino-Bernardi J. DNA encapsulation for antisense gene therapy [Internet]. Livro de Resumos. 2016 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf
Trabalho de evento-resumo
DNA encapsulation for antisense gene therapy (2015)
Melo, C. C.; Zucolotto, Valtencir ; Bernardi, J. C.
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS, NANOPARTÍCULAS, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, C. C. e ZUCOLOTTO, Valtencir e BERNARDI, J. C. DNA encapsulation for antisense gene therapy. 2015, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2015. . Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Melo, C. C., Zucolotto, V., & Bernardi, J. C. (2015). DNA encapsulation for antisense gene therapy. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.
NLM
Melo CC, Zucolotto V, Bernardi JC. DNA encapsulation for antisense gene therapy. Livro de Resumos. 2015 ;[citado 2026 maio 01 ]
Vancouver
Melo CC, Zucolotto V, Bernardi JC. DNA encapsulation for antisense gene therapy. Livro de Resumos. 2015 ;[citado 2026 maio 01 ]
Artigo de periodico
Deferasirox in patients with iron overload secon dary tohereditary hemochromatosis: results of a 1-yr Phase 2 study (2015)
Cançado, Rodolfo; Melo, Murilo R; Bastos, Roberto de Moraes; Santos, Paulo C. J. L; Guerra-Shinohara, Elvira Maria ; Chiattone, Carlos; Ballas, Samir K
Source: European Journal of Haematology. Unidade: FCF
Subjects: HEMOCROMATOSE, FERRO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANÇADO, Rodolfo et al. Deferasirox in patients with iron overload secon dary tohereditary hemochromatosis: results of a 1-yr Phase 2 study. European Journal of Haematology, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ejh.12530. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Cançado, R., Melo, M. R., Bastos, R. de M., Santos, P. C. J. L., Guerra-Shinohara, E. M., Chiattone, C., & Ballas, S. K. (2015). Deferasirox in patients with iron overload secon dary tohereditary hemochromatosis: results of a 1-yr Phase 2 study. European Journal of Haematology. doi:10.1111/ejh.12530
NLM
Cançado R, Melo MR, Bastos R de M, Santos PCJL, Guerra-Shinohara EM, Chiattone C, Ballas SK. Deferasirox in patients with iron overload secon dary tohereditary hemochromatosis: results of a 1-yr Phase 2 study [Internet]. European Journal of Haematology. 2015 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ejh.12530
Vancouver
Cançado R, Melo MR, Bastos R de M, Santos PCJL, Guerra-Shinohara EM, Chiattone C, Ballas SK. Deferasirox in patients with iron overload secon dary tohereditary hemochromatosis: results of a 1-yr Phase 2 study [Internet]. European Journal of Haematology. 2015 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ejh.12530
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de polimorfismos do gene SLC40A1 em pacientes com Hemocromatose Hereditária e Adquirida (2015)
Ferreira, Jerenice Esdras; Sabino, Ester Cerdeira (Orientador)
Unidade: IMT
Subjects: HEMOCROMATOSE, FERRO, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, METABOLISMO (ALTERAÇÃO), PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Jerenice Esdras. Avaliação de polimorfismos do gene SLC40A1 em pacientes com Hemocromatose Hereditária e Adquirida. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. . Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Ferreira, J. E. (2015). Avaliação de polimorfismos do gene SLC40A1 em pacientes com Hemocromatose Hereditária e Adquirida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Ferreira JE. Avaliação de polimorfismos do gene SLC40A1 em pacientes com Hemocromatose Hereditária e Adquirida. 2015 ;[citado 2026 maio 01 ]
Vancouver
Ferreira JE. Avaliação de polimorfismos do gene SLC40A1 em pacientes com Hemocromatose Hereditária e Adquirida. 2015 ;[citado 2026 maio 01 ]
Artigo de periodico
Hereditary hemochromatosis (2015)
Geller, Stephen A; Campos, Fernando Peixoto Ferraz de
Source: Autopsy and Case Reports. Unidade: HU
Subjects: HEMOCROMATOSE, FERRO, FÍGADO, PÂNCREAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GELLER, Stephen A e CAMPOS, Fernando Peixoto Ferraz de. Hereditary hemochromatosis. Autopsy and Case Reports, v. 5, n. ja/mar. 2015, p. 7-10, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4322/acr.2014.043. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Geller, S. A., & Campos, F. P. F. de. (2015). Hereditary hemochromatosis. Autopsy and Case Reports, 5( ja/mar. 2015), 7-10. doi:10.4322/acr.2014.043
NLM
Geller SA, Campos FPF de. Hereditary hemochromatosis [Internet]. Autopsy and Case Reports. 2015 ; 5( ja/mar. 2015): 7-10.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.4322/acr.2014.043
Vancouver
Geller SA, Campos FPF de. Hereditary hemochromatosis [Internet]. Autopsy and Case Reports. 2015 ; 5( ja/mar. 2015): 7-10.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.4322/acr.2014.043
Tese (Doutorado)
Caracterização ultrassônica tecidual em pacientes submetidos à sobrecarga crônica de ferro: correlação com a ressonância magnética cardíaca (2014)
Gali, Luis Gustavo; Maciel, Benedito Carlos (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HEMOCROMATOSE, FERRO, CARDIOPATIAS, ULTRASSONOGRAFIA DOPPLER
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ABNT
GALI, Luis Gustavo. Caracterização ultrassônica tecidual em pacientes submetidos à sobrecarga crônica de ferro: correlação com a ressonância magnética cardíaca. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Gali, L. G. (2014). Caracterização ultrassônica tecidual em pacientes submetidos à sobrecarga crônica de ferro: correlação com a ressonância magnética cardíaca (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Gali LG. Caracterização ultrassônica tecidual em pacientes submetidos à sobrecarga crônica de ferro: correlação com a ressonância magnética cardíaca. 2014 ;[citado 2026 maio 01 ]
Vancouver
Gali LG. Caracterização ultrassônica tecidual em pacientes submetidos à sobrecarga crônica de ferro: correlação com a ressonância magnética cardíaca. 2014 ;[citado 2026 maio 01 ]
Tese (Livre Docência)
Hemocromatose primária e secundária: contribuições da implantação da ressonância magnética T2* no Brasil (2014)
Hamerschlak, Nelson
Unidade: FM
Subjects: HEMOCROMATOSE, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, DOENÇAS HEMATOLÓGICAS, FERRO, ANEMIA, DOENÇAS CONGÊNITAS
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ABNT
HAMERSCHLAK, Nelson. Hemocromatose primária e secundária: contribuições da implantação da ressonância magnética T2* no Brasil. 2014. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. . Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Hamerschlak, N. (2014). Hemocromatose primária e secundária: contribuições da implantação da ressonância magnética T2* no Brasil (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Hamerschlak N. Hemocromatose primária e secundária: contribuições da implantação da ressonância magnética T2* no Brasil. 2014 ;[citado 2026 maio 01 ]
Vancouver
Hamerschlak N. Hemocromatose primária e secundária: contribuições da implantação da ressonância magnética T2* no Brasil. 2014 ;[citado 2026 maio 01 ]
Artigo de periodico
Precipitating factors of porphyria cutanea tarda in Brazil with emphasis on hemochromatosis gene (HFE) mutations. Study of 60 patients (2013)
Vieira, Fatima Mendonca Jorge; Nakhle, Maria Cristina; Abrantes-Lemos, Clarice Pires; Cancado, Eduardo Luiz Rachid; Reis, Vitor Manoel Silva dos
Source: Anais Brasileiros de Dermatologia. Unidades: FM, IMT
Subjects: MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, FERRO (DEFICIÊNCIA), DERMATOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, HEMOCROMATOSE, HEPATIE
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ABNT
VIEIRA, Fatima Mendonca Jorge et al. Precipitating factors of porphyria cutanea tarda in Brazil with emphasis on hemochromatosis gene (HFE) mutations. Study of 60 patients. Anais Brasileiros de Dermatologia, v. 88, n. 43, p. 530-540, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20132048. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Vieira, F. M. J., Nakhle, M. C., Abrantes-Lemos, C. P., Cancado, E. L. R., & Reis, V. M. S. dos. (2013). Precipitating factors of porphyria cutanea tarda in Brazil with emphasis on hemochromatosis gene (HFE) mutations. Study of 60 patients. Anais Brasileiros de Dermatologia, 88( 43), 530-540. doi:10.1590/abd1806-4841.20132048
NLM
Vieira FMJ, Nakhle MC, Abrantes-Lemos CP, Cancado ELR, Reis VMS dos. Precipitating factors of porphyria cutanea tarda in Brazil with emphasis on hemochromatosis gene (HFE) mutations. Study of 60 patients [Internet]. Anais Brasileiros de Dermatologia. 2013 ; 88( 43): 530-540.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20132048
Vancouver
Vieira FMJ, Nakhle MC, Abrantes-Lemos CP, Cancado ELR, Reis VMS dos. Precipitating factors of porphyria cutanea tarda in Brazil with emphasis on hemochromatosis gene (HFE) mutations. Study of 60 patients [Internet]. Anais Brasileiros de Dermatologia. 2013 ; 88( 43): 530-540.[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20132048
Tese (Doutorado)
Sítios polimórficos do gene HFE em estudos populacionais e em doenças hereditárias ou adquiridas que cursam com sobrecarga de ferro (2013)
Campos, Wagner Narciso de; Donadi, Eduardo Antônio (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS METABÓLICAS, HEMOCROMATOSE, HEPATITE, NEOPLASIAS HEPÁTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Wagner Narciso de. Sítios polimórficos do gene HFE em estudos populacionais e em doenças hereditárias ou adquiridas que cursam com sobrecarga de ferro. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-29012019-112414/. Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Campos, W. N. de. (2013). Sítios polimórficos do gene HFE em estudos populacionais e em doenças hereditárias ou adquiridas que cursam com sobrecarga de ferro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-29012019-112414/
NLM
Campos WN de. Sítios polimórficos do gene HFE em estudos populacionais e em doenças hereditárias ou adquiridas que cursam com sobrecarga de ferro [Internet]. 2013 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-29012019-112414/
Vancouver
Campos WN de. Sítios polimórficos do gene HFE em estudos populacionais e em doenças hereditárias ou adquiridas que cursam com sobrecarga de ferro [Internet]. 2013 ;[citado 2026 maio 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-29012019-112414/
Trabalho de evento-resumo
Efficacy and safety of deferasirox in patients with iron overload secondary to hereditary hemochromatosis: preliminary results of a 1-YR prospective study (2012)
Cançado, Rodolfo Delfini; Bastos, R; Melo, M; Santos, P; Guerra-Shinohara, Elvira Maria ; Chiattone, Carlos Sérgio
Source: Abstracts. Conference titles: Congress of the European Hematology Association. Unidade: FCF
Subjects: HEMOCROMATOSE, ANEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANÇADO, Rodolfo Delfini et al. Efficacy and safety of deferasirox in patients with iron overload secondary to hereditary hemochromatosis: preliminary results of a 1-YR prospective study. 2012, Anais.. The Hague: European Hematology Association, 2012. . Acesso em: 01 maio 2026.
APA
Cançado, R. D., Bastos, R., Melo, M., Santos, P., Guerra-Shinohara, E. M., & Chiattone, C. S. (2012). Efficacy and safety of deferasirox in patients with iron overload secondary to hereditary hemochromatosis: preliminary results of a 1-YR prospective study. In Abstracts. The Hague: European Hematology Association.
NLM
Cançado RD, Bastos R, Melo M, Santos P, Guerra-Shinohara EM, Chiattone CS. Efficacy and safety of deferasirox in patients with iron overload secondary to hereditary hemochromatosis: preliminary results of a 1-YR prospective study. Abstracts. 2012 ;[citado 2026 maio 01 ]
Vancouver
Cançado RD, Bastos R, Melo M, Santos P, Guerra-Shinohara EM, Chiattone CS. Efficacy and safety of deferasirox in patients with iron overload secondary to hereditary hemochromatosis: preliminary results of a 1-YR prospective study. Abstracts. 2012 ;[citado 2026 maio 01 ]

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