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Trabalho de evento-resumo
Detecção da amplificação do oncogene N-MAYC em amostras de neuroblastomas de crianças tratados no HC-FMRP-USP (2000)
Duarte Rosa, C; Tone, Luiz Gonzaga (Orientador); Queiroz, Rosane Gomes de Paula
Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica daUniversidade de São Paulo. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ONCOLOGIA
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ABNT
DUARTE ROSA, C e QUEIROZ, Rosane Gomes de Paula. Detecção da amplificação do oncogene N-MAYC em amostras de neuroblastomas de crianças tratados no HC-FMRP-USP. 2000, Anais.. São Paulo: USP, 2000. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Duarte Rosa, C., & Queiroz, R. G. de P. (2000). Detecção da amplificação do oncogene N-MAYC em amostras de neuroblastomas de crianças tratados no HC-FMRP-USP. In . São Paulo: USP.
NLM
Duarte Rosa C, Queiroz RG de P. Detecção da amplificação do oncogene N-MAYC em amostras de neuroblastomas de crianças tratados no HC-FMRP-USP. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Duarte Rosa C, Queiroz RG de P. Detecção da amplificação do oncogene N-MAYC em amostras de neuroblastomas de crianças tratados no HC-FMRP-USP. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Tese (Doutorado)
Estudo citogenético-molecular de casais com abortamentos de repetição (2000)
Martins, Silma Regina Pereira; Martelli, Lúcia Regina (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARTINS, Silma Regina Pereira. Estudo citogenético-molecular de casais com abortamentos de repetição. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2000. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Martins, S. R. P. (2000). Estudo citogenético-molecular de casais com abortamentos de repetição (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Martins SRP. Estudo citogenético-molecular de casais com abortamentos de repetição. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Martins SRP. Estudo citogenético-molecular de casais com abortamentos de repetição. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente (2000)
Pereira-Martins, S. R.; Martinez, Alexandre Souto; Martelli, Lúcia Regina
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PEREIRA-MARTINS, S. R. e MARTINEZ, Alexandre Souto e MARTELLI, Lúcia Regina. História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Pereira-Martins, S. R., Martinez, A. S., & Martelli, L. R. (2000). História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira-Martins SR, Martinez AS, Martelli LR. História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553 res. GH001.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Pereira-Martins SR, Martinez AS, Martelli LR. História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553 res. GH001.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento
Induction of apoptosis, alterations in cell cycle progression and Ha-ras mMNA expression by gamma-RAYS, under influence of 3-amino-benzamide in mouse fibroplasts (2000)
Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi; Cardoso, R. S.; Peitl Júnior, Paulo; Mello, S. S.; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Abstracts. Conference titles: Meeting on Cancer Genetics and Tumor Suppressor Genes. Unidades: FFCLRP, FORP
Subjects: ONCOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SAKAMOTO-HOJO, Elza Tiemi et al. Induction of apoptosis, alterations in cell cycle progression and Ha-ras mMNA expression by gamma-RAYS, under influence of 3-amino-benzamide in mouse fibroplasts. 2000, Anais.. New York: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Sakamoto-Hojo, E. T., Cardoso, R. S., Peitl Júnior, P., Mello, S. S., & Passos, G. A. S. (2000). Induction of apoptosis, alterations in cell cycle progression and Ha-ras mMNA expression by gamma-RAYS, under influence of 3-amino-benzamide in mouse fibroplasts. In Abstracts. New York: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Sakamoto-Hojo ET, Cardoso RS, Peitl Júnior P, Mello SS, Passos GAS. Induction of apoptosis, alterations in cell cycle progression and Ha-ras mMNA expression by gamma-RAYS, under influence of 3-amino-benzamide in mouse fibroplasts. Abstracts. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Sakamoto-Hojo ET, Cardoso RS, Peitl Júnior P, Mello SS, Passos GAS. Induction of apoptosis, alterations in cell cycle progression and Ha-ras mMNA expression by gamma-RAYS, under influence of 3-amino-benzamide in mouse fibroplasts. Abstracts. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Parte de monografia/livro
Malformações da parede abdominal anterior, do diafragma e do tubo digestivo (2000)
Mauad Filho, Francisco; Baracchini, José Antonio Aguiar
Source: Medicina Materna e perinatal. Unidade: FMRP
Subjects: EMBRIOLOGIA HUMANA, GENÉTICA MÉDICA, NEONATOLOGIA, GASTROENTEROLOGIA
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ABNT
MAUAD FILHO, Francisco e BARACCHINI, José Antonio Aguiar. Malformações da parede abdominal anterior, do diafragma e do tubo digestivo. Medicina Materna e perinatal. Tradução . Rio de Janeiro: Revinter, 2000. . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Mauad Filho, F., & Baracchini, J. A. A. (2000). Malformações da parede abdominal anterior, do diafragma e do tubo digestivo. In Medicina Materna e perinatal. Rio de Janeiro: Revinter.
NLM
Mauad Filho F, Baracchini JAA. Malformações da parede abdominal anterior, do diafragma e do tubo digestivo. In: Medicina Materna e perinatal. Rio de Janeiro: Revinter; 2000. [citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Mauad Filho F, Baracchini JAA. Malformações da parede abdominal anterior, do diafragma e do tubo digestivo. In: Medicina Materna e perinatal. Rio de Janeiro: Revinter; 2000. [citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, Antonio. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome?. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 27-31, 2000Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Richieri-Costa, A. (2000). Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 27-31.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Polycystin-1, the gene product of PKD1, induces resistance to apoptosis and spontaneous tubulogenesis in MDCK cells (2000)
Boletta, Alessandra; Qian, Fang; Onuchic, Luiz Fernando; Bhunia, Anil K.; Phakdeekitcharoen, Bunyong; Hanaoka, Kazushige; Guggino, William; Monaco, Lucia; Germino, Gregory G.
Source: Molecular Cell. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BOLETTA, Alessandra et al. Polycystin-1, the gene product of PKD1, induces resistance to apoptosis and spontaneous tubulogenesis in MDCK cells. Molecular Cell, v. 6, p. 1267-1273, 2000Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Boletta, A., Qian, F., Onuchic, L. F., Bhunia, A. K., Phakdeekitcharoen, B., Hanaoka, K., et al. (2000). Polycystin-1, the gene product of PKD1, induces resistance to apoptosis and spontaneous tubulogenesis in MDCK cells. Molecular Cell, 6, 1267-1273.
NLM
Boletta A, Qian F, Onuchic LF, Bhunia AK, Phakdeekitcharoen B, Hanaoka K, Guggino W, Monaco L, Germino GG. Polycystin-1, the gene product of PKD1, induces resistance to apoptosis and spontaneous tubulogenesis in MDCK cells. Molecular Cell. 2000 ; 6 1267-1273.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Boletta A, Qian F, Onuchic LF, Bhunia AK, Phakdeekitcharoen B, Hanaoka K, Guggino W, Monaco L, Germino GG. Polycystin-1, the gene product of PKD1, induces resistance to apoptosis and spontaneous tubulogenesis in MDCK cells. Molecular Cell. 2000 ; 6 1267-1273.[citado 2024 nov. 16 ]
Tese (Doutorado)
Localização genômica e polimorfismo de restrição da família gênica IGLV8, região variável da cadeia leve lambda das imunoglobulinas humanas (2000)
Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Passos, Geraldo Aleixo Silva (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUEIROZ, Rosane Gomes de Paula. Localização genômica e polimorfismo de restrição da família gênica IGLV8, região variável da cadeia leve lambda das imunoglobulinas humanas. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2000. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Queiroz, R. G. de P. (2000). Localização genômica e polimorfismo de restrição da família gênica IGLV8, região variável da cadeia leve lambda das imunoglobulinas humanas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Queiroz RG de P. Localização genômica e polimorfismo de restrição da família gênica IGLV8, região variável da cadeia leve lambda das imunoglobulinas humanas. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Queiroz RG de P. Localização genômica e polimorfismo de restrição da família gênica IGLV8, região variável da cadeia leve lambda das imunoglobulinas humanas. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of human immunoglobulin variable lambda genes (IGLV) expression in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) (2000)
Trevisan, Glauce Lunardelli; Ferreira, M. C. T.; Carvalho, Ivan Fiore de; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FMRP, FORP
Subjects: IMUNOGENÉTICA, LUPUS ERITEMATOSO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TREVISAN, Glauce Lunardelli et al. Analysis of human immunoglobulin variable lambda genes (IGLV) expression in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Trevisan, G. L., Ferreira, M. C. T., Carvalho, I. F. de, & Passos, G. A. S. (2000). Analysis of human immunoglobulin variable lambda genes (IGLV) expression in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Trevisan GL, Ferreira MCT, Carvalho IF de, Passos GAS. Analysis of human immunoglobulin variable lambda genes (IGLV) expression in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 561 res. GH022.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Trevisan GL, Ferreira MCT, Carvalho IF de, Passos GAS. Analysis of human immunoglobulin variable lambda genes (IGLV) expression in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 561 res. GH022.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Indução de apoptose por ultravioleta A e influência da vitamina C sobre o índice apoptótico em linhagem de fibroblasto humano MRC-5 (2000)
Izidoro, T. C.; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi; Takahashi, Catarina Satie
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FFCLRP
Subjects: MUTAGÊNESE, RADIOPROTEÇÃO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IZIDORO, T. C. e SAKAMOTO-HOJO, Elza Tiemi e TAKAHASHI, Catarina Satie. Indução de apoptose por ultravioleta A e influência da vitamina C sobre o índice apoptótico em linhagem de fibroblasto humano MRC-5. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Izidoro, T. C., Sakamoto-Hojo, E. T., & Takahashi, C. S. (2000). Indução de apoptose por ultravioleta A e influência da vitamina C sobre o índice apoptótico em linhagem de fibroblasto humano MRC-5. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Izidoro TC, Sakamoto-Hojo ET, Takahashi CS. Indução de apoptose por ultravioleta A e influência da vitamina C sobre o índice apoptótico em linhagem de fibroblasto humano MRC-5. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 675 res. MT016.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Izidoro TC, Sakamoto-Hojo ET, Takahashi CS. Indução de apoptose por ultravioleta A e influência da vitamina C sobre o índice apoptótico em linhagem de fibroblasto humano MRC-5. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 675 res. MT016.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigation of conformational alterations of the TP53 gene in women with familial history of breast cancer (2000)
Burbano, R. R.; Medeiros, A.; Mello, A.; Cardoso, P. C. S.; Lemos, J. A.; Bahia, Marcelo de Oliveira; Casartelli, Cacilda
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS ÓSSEAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BURBANO, R. R. et al. Investigation of conformational alterations of the TP53 gene in women with familial history of breast cancer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Burbano, R. R., Medeiros, A., Mello, A., Cardoso, P. C. S., Lemos, J. A., Bahia, M. de O., & Casartelli, C. (2000). Investigation of conformational alterations of the TP53 gene in women with familial history of breast cancer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Burbano RR, Medeiros A, Mello A, Cardoso PCS, Lemos JA, Bahia M de O, Casartelli C. Investigation of conformational alterations of the TP53 gene in women with familial history of breast cancer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 594 res. GH102.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Burbano RR, Medeiros A, Mello A, Cardoso PCS, Lemos JA, Bahia M de O, Casartelli C. Investigation of conformational alterations of the TP53 gene in women with familial history of breast cancer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 594 res. GH102.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Population genetics of HPRTB, F13B, and LPL in Pernambuco, northeast Brazil (2000)
Mauricio-da-Silva, Luiz; Silva, Rosilda S.; Dellalibera, Edileine; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Journal of Forensic Sciences. Unidade: FMRP
Subjects: MEDICINA LEGAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAURICIO-DA-SILVA, Luiz et al. Population genetics of HPRTB, F13B, and LPL in Pernambuco, northeast Brazil. Journal of Forensic Sciences, v. 45, p. 684-686, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1520/jfs14748j. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Mauricio-da-Silva, L., Silva, R. S., Dellalibera, E., & Donadi, E. A. (2000). Population genetics of HPRTB, F13B, and LPL in Pernambuco, northeast Brazil. Journal of Forensic Sciences, 45, 684-686. doi:10.1520/jfs14748j
NLM
Mauricio-da-Silva L, Silva RS, Dellalibera E, Donadi EA. Population genetics of HPRTB, F13B, and LPL in Pernambuco, northeast Brazil [Internet]. Journal of Forensic Sciences. 2000 ; 45 684-686.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1520/jfs14748j
Vancouver
Mauricio-da-Silva L, Silva RS, Dellalibera E, Donadi EA. Population genetics of HPRTB, F13B, and LPL in Pernambuco, northeast Brazil [Internet]. Journal of Forensic Sciences. 2000 ; 45 684-686.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1520/jfs14748j
Trabalho de evento-resumo
Construção da curva de calibração para translocações cromossômicas detectadas pelo método de fish e comparação com as frequências obtidas para as vítimas do 'Césio antpot. 137', 10 anos após o acidente em goiânia (2000)
Camparoto, Marjori Leiva; Natarajan, A. T.; Curado, Maria Paula; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Semana de Bio-Estudos. Unidade: FFCLRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPAROTO, Marjori Leiva et al. Construção da curva de calibração para translocações cromossômicas detectadas pelo método de fish e comparação com as frequências obtidas para as vítimas do 'Césio antpot. 137', 10 anos após o acidente em goiânia. 2000, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP/USP, 2000. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Camparoto, M. L., Natarajan, A. T., Curado, M. P., & Sakamoto-Hojo, E. T. (2000). Construção da curva de calibração para translocações cromossômicas detectadas pelo método de fish e comparação com as frequências obtidas para as vítimas do 'Césio antpot. 137', 10 anos após o acidente em goiânia. In Programa e Livro de Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP/USP.
NLM
Camparoto ML, Natarajan AT, Curado MP, Sakamoto-Hojo ET. Construção da curva de calibração para translocações cromossômicas detectadas pelo método de fish e comparação com as frequências obtidas para as vítimas do 'Césio antpot. 137', 10 anos após o acidente em goiânia. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Camparoto ML, Natarajan AT, Curado MP, Sakamoto-Hojo ET. Construção da curva de calibração para translocações cromossômicas detectadas pelo método de fish e comparação com as frequências obtidas para as vítimas do 'Césio antpot. 137', 10 anos após o acidente em goiânia. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Ethnic heterogeneity of the factor XIII Val34Leu polymorphism (2000)
Attié-Castro, Flávia A.; Zago, Marco Antônio; Lavinha, João; Elion, Jacques; Rodriguez-Delfin, Luis; Guerreiro, João Farias; Franco, Rendrik França
Source: Thrombosis Haemotasis. Unidade: FMRP
Subjects: GRUPOS ÉTNICOS, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES (EPIDEMIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ATTIÉ-CASTRO, Flávia A. et al. Ethnic heterogeneity of the factor XIII Val34Leu polymorphism. Thrombosis Haemotasis, v. 84, p. 601-603, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0037-1614074. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Attié-Castro, F. A., Zago, M. A., Lavinha, J., Elion, J., Rodriguez-Delfin, L., Guerreiro, J. F., & Franco, R. F. (2000). Ethnic heterogeneity of the factor XIII Val34Leu polymorphism. Thrombosis Haemotasis, 84, 601-603. doi:10.1055/s-0037-1614074
NLM
Attié-Castro FA, Zago MA, Lavinha J, Elion J, Rodriguez-Delfin L, Guerreiro JF, Franco RF. Ethnic heterogeneity of the factor XIII Val34Leu polymorphism [Internet]. Thrombosis Haemotasis. 2000 ; 84 601-603.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1614074
Vancouver
Attié-Castro FA, Zago MA, Lavinha J, Elion J, Rodriguez-Delfin L, Guerreiro JF, Franco RF. Ethnic heterogeneity of the factor XIII Val34Leu polymorphism [Internet]. Thrombosis Haemotasis. 2000 ; 84 601-603.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1614074
Artigo de periodico
Investigation of single strand conformational alterations of the TP-53 gene in epithelial hyperplasias of the breast (2000)
Burbano, Rommel Rodríguez; Medeiros, Arnaldo; Bastos Júnior, Licurgo; Mello, Adriano; Barbieri Neto, José; Moraes, Leopoldo Silva de; Casartelli, Cacilda
Source: Revista Brasileira de Cancerologia. Unidade: FMRP
Subjects: MAMA (PATOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BURBANO, Rommel Rodríguez et al. Investigation of single strand conformational alterations of the TP-53 gene in epithelial hyperplasias of the breast. Revista Brasileira de Cancerologia, v. 46, n. 4, p. 401-406, 2000Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Burbano, R. R., Medeiros, A., Bastos Júnior, L., Mello, A., Barbieri Neto, J., Moraes, L. S. de, & Casartelli, C. (2000). Investigation of single strand conformational alterations of the TP-53 gene in epithelial hyperplasias of the breast. Revista Brasileira de Cancerologia, 46( 4), 401-406.
NLM
Burbano RR, Medeiros A, Bastos Júnior L, Mello A, Barbieri Neto J, Moraes LS de, Casartelli C. Investigation of single strand conformational alterations of the TP-53 gene in epithelial hyperplasias of the breast. Revista Brasileira de Cancerologia. 2000 ; 46( 4): 401-406.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Burbano RR, Medeiros A, Bastos Júnior L, Mello A, Barbieri Neto J, Moraes LS de, Casartelli C. Investigation of single strand conformational alterations of the TP-53 gene in epithelial hyperplasias of the breast. Revista Brasileira de Cancerologia. 2000 ; 46( 4): 401-406.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento
Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi (2000)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Molfetta, Greice Andreotti de; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e MOLFETTA, Greice Andreotti de e PINA NETO, João Monteiro de. Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi. 2000, Anais.. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ferraz, V. E. de F., Molfetta, G. A. de, & Pina Neto, J. M. de. (2000). Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi. In Programa e Livro de Resumos. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Ferraz VE de F, Molfetta GA de, Pina Neto JM de. Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Ferraz VE de F, Molfetta GA de, Pina Neto JM de. Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento
Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao (2000)
Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Thome, Sandra; Nelli, Eloisa Aparecida; Peres, Suely Prieto de Barros Almeida
Source: Anais. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ENFERMAGEM PEDIÁTRICA, NUTRIÇÃO, FISIOTERAPIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso et al. Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. 2000, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Martinelli, A. P. M. C., Thome, S., Nelli, E. A., & Peres, S. P. de B. A. (2000). Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinelli APMC, Thome S, Nelli EA, Peres SP de BA. Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. Anais. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Martinelli APMC, Thome S, Nelli EA, Peres SP de BA. Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. Anais. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes (2000)
Splendore, Alessandra; Silva, Elias Oliveira da; Alonso, Luís G.; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Nivaldo; Rosa, Alberto; Carakushansky, Gerson; Cavalcanti, Denise Pontes; Brunoni, Décio; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPLENDORE, Alessandra et al. High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes. Human Mutation, v. 16, p. 315-322, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Splendore, A., Silva, E. O. da, Alonso, L. G., Richieri-Costa, A., Alonso, N., Rosa, A., et al. (2000). High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes. Human Mutation, 16, 315-322. doi:10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h
NLM
Splendore A, Silva EO da, Alonso LG, Richieri-Costa A, Alonso N, Rosa A, Carakushansky G, Cavalcanti DP, Brunoni D, Passos-Bueno MR. High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes [Internet]. Human Mutation. 2000 ; 16 315-322.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h
Vancouver
Splendore A, Silva EO da, Alonso LG, Richieri-Costa A, Alonso N, Rosa A, Carakushansky G, Cavalcanti DP, Brunoni D, Passos-Bueno MR. High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes [Internet]. Human Mutation. 2000 ; 16 315-322.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação (2000)
Splendore, A; Jabs, E. W.; Quedas, E. P. S.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPLENDORE, A et al. Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Splendore, A., Jabs, E. W., Quedas, E. P. S., & Passos-Bueno, M. R. (2000). Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Splendore A, Jabs EW, Quedas EPS, Passos-Bueno MR. Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 586.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Splendore A, Jabs EW, Quedas EPS, Passos-Bueno MR. Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 586.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra (2000)
Antonini, Sylvie; Pavanello, Rita de Cássia M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e PAVANELLO, Rita de Cássia M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Antonini, S., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 nov. 16 ]

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