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Trabalho de evento
Genética clínica (2016)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2016, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2016. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., & Ruiz, D. M. C. F. (2016). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Trabalho de evento
Genética clínica no HRAC-USP (2015)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS DE ENSINO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica no HRAC-USP. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2015). Genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158 A, n. Ja 2012, p. 59-65, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Tavares, V. L. R., Passos-Bueno, M. R., & Guion-Almeida, M. L. (2012). Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge. American Journal of Medical Genetics Part A, 158 A( Ja 2012), 59-65. doi:10.1002/ajmg.a.34337
NLM
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Vancouver
Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Tavares VLR, Passos-Bueno MR, Guion-Almeida ML. Auriculo-condylar syndrome: confronting a diagnostic challenge [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158 A( Ja 2012): 59-65.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34337
Trabalho de evento-resumo
O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP (2012)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: HOSPITAIS PÚBLICOS, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2012). O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Artigo de periodico
Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Petrin, Aline Lourenço; Heard, Jason Paul; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Henkle, Laura E.; Santos, Daniela Vera Cruz dos; Murray, Jeffrey Clark; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, HEREDITARIEDADE
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, n. 8, p. 2003-2008, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Petrin, A. L., Heard, J. P., Pittoli, S. V. P., Henkle, L. E., Santos, D. V. C. dos, et al. (2012). Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 158A( 8), 2003-2008. doi:10.1002/ajmg.a.35454
NLM
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Vancouver
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Artigo de periodico
Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 (2012)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Rodrigues, Melina Guerreiro; Jehee, Fernanda Sarquis; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Guion Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1680\20131685, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Rodrigues, M. G., Jehee, F. S., Nakata, N. M. K., Passos-Bueno, M. R., & Guion Almeida, M. L. (2012). Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1680\20131685. doi:10.1002/ajmg.a.35367
NLM
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Rodrigues MG, Jehee FS, Nakata NMK, Passos-Bueno MR, Guion Almeida ML. Saethre–Chotzen phenotype with learning disability and hyper IgE phenotype in a patient due to complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 3 and 7 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1680\20131685.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35367
Trabalho de evento
O serviço de genética no HRAC-USP (2010)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Vendramini-Pittoli, Siulan
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS PÚBLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética no HRAC-USP. 2010, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2010. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Vendramini-Pittoli, S. (2010). O serviço de genética no HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Artigo de periodico
Further delineation of Kabuki Syndrome in 48 well-defined new individuals (2005)
Armstrong, Linlea; Moneim, Azza Abd El; Aleck, Kirk; Aughton, David J.; Baumann, Clarisse; Braddock, Stephen R.; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Graham Junior, John M.; Grebe, Theresa A.; Gripp, Karen W.; Hall, Bryan D.; Hennekam, Raoul; Hunter, Alasdair; Keppler-Noreuil, Kim; Lacombe, Didier; Lin, Angela E.; Ming, Jeffrey E.; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Nikkel, Sarah M.; Philip, Nicole; Raas-Rothschild, Annick; Sommer, Annemarie; Verloes, Alain; Walter, Claudia; Wieczorek, Dagmar; Williams, Marc S.; Zackai, Elaine; Allanson, Judith E.
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRACF
Assuntos: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ARMSTRONG, Linlea et al. Further delineation of Kabuki Syndrome in 48 well-defined new individuals. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 132A, n. Ja 2005, p. 265-272, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30340. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Armstrong, L., Moneim, A. A. E., Aleck, K., Aughton, D. J., Baumann, C., Braddock, S. R., et al. (2005). Further delineation of Kabuki Syndrome in 48 well-defined new individuals. American Journal of Medical Genetics. Part A, 132A( Ja 2005), 265-272. doi:10.1002/ajmg.a.30340
NLM
Armstrong L, Moneim AAE, Aleck K, Aughton DJ, Baumann C, Braddock SR, Gillessen-Kaesbach G, Graham Junior JM, Grebe TA, Gripp KW, Hall BD, Hennekam R, Hunter A, Keppler-Noreuil K, Lacombe D, Lin AE, Ming JE, Nakata NMK, Nikkel SM, Philip N, Raas-Rothschild A, Sommer A, Verloes A, Walter C, Wieczorek D, Williams MS, Zackai E, Allanson JE. Further delineation of Kabuki Syndrome in 48 well-defined new individuals [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 132A( Ja 2005): 265-272.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30340
Vancouver
Armstrong L, Moneim AAE, Aleck K, Aughton DJ, Baumann C, Braddock SR, Gillessen-Kaesbach G, Graham Junior JM, Grebe TA, Gripp KW, Hall BD, Hennekam R, Hunter A, Keppler-Noreuil K, Lacombe D, Lin AE, Ming JE, Nakata NMK, Nikkel SM, Philip N, Raas-Rothschild A, Sommer A, Verloes A, Walter C, Wieczorek D, Williams MS, Zackai E, Allanson JE. Further delineation of Kabuki Syndrome in 48 well-defined new individuals [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 132A( Ja 2005): 265-272.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30340
Artigo de periodico
Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Assuntos: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, Antonio. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome?. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 27-31, 2000Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Richieri-Costa, A. (2000). Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 27-31.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Guerini, Rita de Cássia Mecca; Salmen, Isabel Cristina Drago Marquezine; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira
Fonte: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 23-26, 2000Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., Guerini, R. de C. M., Salmen, I. C. D. M., & Amaral, N. C. de O. (2000). A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 23-26.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S, Guerini R de CM, Salmen ICDM, Amaral NC de O. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 23-26.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S, Guerini R de CM, Salmen ICDM, Amaral NC de O. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 23-26.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan
Fonte: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Assuntos: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e VENDRAMINI, Siulan. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 5-10, 2000Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Vendramini, S. (2000). C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 5-10.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Vendramini S. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 5-10.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Vendramini S. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 5-10.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder (1999)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder. American Journal of Medical Genetics, v. 86, n. 2, p. 130-133, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Vendramini, S. (1999). Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder. American Journal of Medical Genetics, 86( 2), 130-133. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 130-133.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 130-133.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f
Artigo de periodico
Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi, Roseli Maria
Fonte: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e ZECHI, Roseli Maria. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. Ja 1998, p. 13-18, 1998Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Zechi, R. M. (1998). Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( Ja 1998), 13-18.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families (1998)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; RICHIERI-COSTA, ANTONIO
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, ANTONIO. Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 2, p. 259-262, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000200015. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., & RICHIERI-COSTA, A. N. T. O. N. I. O. (1998). Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families. Genetics and Molecular Biology, 21( 2), 259-262. doi:10.1590/s1415-47571998000200015
NLM
Nakata NMK, RICHIERI-COSTA ANTONIO. Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 2): 259-262.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000200015
Vancouver
Nakata NMK, RICHIERI-COSTA ANTONIO. Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 2): 259-262.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000200015
Artigo de periodico
Say syndrome a new Brazilian case (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e ZECHI, Roseli Maria e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Say syndrome a new Brazilian case. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 4, p. 449-451, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Zechi, R. M., & Nakata, N. M. K. (1998). Say syndrome a new Brazilian case. Genetics and Molecular Biology, 21( 4), 449-451. doi:10.1590/s1415-47571998000400007
NLM
Guion-Almeida ML, Zechi RM, Nakata NMK. Say syndrome a new Brazilian case [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 4): 449-451.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007
Vancouver
Guion-Almeida ML, Zechi RM, Nakata NMK. Say syndrome a new Brazilian case [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 4): 449-451.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007
Artigo de periodico
Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine S. Oliveira; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Amantini, Denise Bologna
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients. American Journal of Medical Genetics, v. 76, n. 5, p. 133-136, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980305)76:2%3C133::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-u. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. O., Nakata, N. M. K., & Amantini, D. B. (1998). Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients. American Journal of Medical Genetics, 76( 5), 133-136. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980305)76:2%3C133::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-u
NLM
Guion-Almeida ML, Rodini ESO, Nakata NMK, Amantini DB. Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 76( 5): 133-136.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980305)76:2%3C133::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-u
Vancouver
Guion-Almeida ML, Rodini ESO, Nakata NMK, Amantini DB. Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 76( 5): 133-136.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980305)76:2%3C133::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-u

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