Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families (1998)
- Authors:
- Autor USP: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1590/s1415-47571998000200015
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1998
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 2, p. 259-262, June 1998
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, ANTONIO. Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 2, p. 259-262, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000200015. Acesso em: 17 maio 2025. -
APA
Nakata, N. M. K., & RICHIERI-COSTA, A. N. T. O. N. I. O. (1998). Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families. Genetics and Molecular Biology, 21( 2), 259-262. doi:10.1590/s1415-47571998000200015 -
NLM
Nakata NMK, RICHIERI-COSTA ANTONIO. Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 2): 259-262.[citado 2025 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000200015 -
Vancouver
Nakata NMK, RICHIERI-COSTA ANTONIO. Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 2): 259-262.[citado 2025 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000200015 - Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family
- Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview
- Atypical craniofacial clefts: a syndromological approach
- A década da linguagem: os genes começam a falar
- Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica
- Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation
- Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar
- Identity by descent and candidate gene mapping of Richieri-Costa and Pereira syndrome
- Variable phenotypic manifestations of a K44N mutation in the TGIF gene
- PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI
Informações sobre o DOI: 10.1590/s1415-47571998000200015 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas