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ABNT
TREVIZAN, Aline Cristina da Silva et al. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. 60, n. 2, p. 243-248, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/10556656211058265. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Trevizan, A. C. da S., Gonçales, A. G. B., Pagin, B. S. C., Pagin, O., & Neves, L. T. das. (2023). Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, 60( 2), 243-248. doi:10.1177/10556656211058265
NLM
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
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Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
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Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
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Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
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MENDES, Karina Costa Brosco. Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Mendes, K. C. B. (2020). Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305
NLM
Mendes KCB. Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305
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Mendes KCB. Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305
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SILVA, Carolina Maia. Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Silva, C. M. (2020). Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/
NLM
Silva CM. Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/
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Silva CM. Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/
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MAXIMINO, Luciana Paula e CAVALHEIRO, Maria Gabriela e CORRÊA, Camila de Castro. Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica. Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Tradução . Marília: Oficina Universitária, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Maximino, L. P., Cavalheiro, M. G., & Corrêa, C. de C. (2020). Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica. In Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Marília: Oficina Universitária. doi:10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184
NLM
Maximino LP, Cavalheiro MG, Corrêa C de C. Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica [Internet]. In: Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Marília: Oficina Universitária; 2020. [citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184
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Maximino LP, Cavalheiro MG, Corrêa C de C. Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica [Internet]. In: Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Marília: Oficina Universitária; 2020. [citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184
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ABNT
NEVES, Lucimara Teixeira das et al. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis. Oral Diseases, v. 25, n. Ja 2019, p. 223-233, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/odi.12975. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Neves, L. T. das, Dionisio, T. J., Garbieri, T. F., Parisi, V. A., Oliveira, F. V., Oliveira, T. M. de, & Santos, C. F. dos. (2019). Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis. Oral Diseases, 25( Ja 2019), 223-233. doi:10.1111/odi.12975
NLM
Neves LT das, Dionisio TJ, Garbieri TF, Parisi VA, Oliveira FV, Oliveira TM de, Santos CF dos. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis [Internet]. Oral Diseases. 2019 ; 25( Ja 2019): 223-233.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.12975
Vancouver
Neves LT das, Dionisio TJ, Garbieri TF, Parisi VA, Oliveira FV, Oliveira TM de, Santos CF dos. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis [Internet]. Oral Diseases. 2019 ; 25( Ja 2019): 223-233.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.12975
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. No 2019, n. 11, p. 2170-2177, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Souza, R. M. C., Monteiro, R. A. de C., Tonello, C., Freitas, M. L. de, et al. (2019). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, No 2019( 11), 2170-2177. doi:10.1002/ajmg.a.61305
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
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Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
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ABNT
SILVA, Carolina Maia et al. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Silva, C. M., Queiroz, T. B. de, Pereira, M. C. de M., Mateo-Castillo, J. F., Gonçales, A. G. B., & Neves, L. T. das. (2019). Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
NLM
Silva CM, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
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Silva CM, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
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ABNT
SANTOS, Juliana Mercado. Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Santos, J. M. (2015). Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/
NLM
Santos JM. Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/
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Santos JM. Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/
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ABNT
LANCIA, Melissa. Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Lancia, M. (2014). Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/
NLM
Lancia M. Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/
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Lancia M. Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/
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ABNT
ROCHA, Ana Laís Bignotto da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Rocha, A. L. B. da. (2013). Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
NLM
Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
Vancouver
Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
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ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
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Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
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Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
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Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
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SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
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Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
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Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
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Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2009). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2003). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf