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Artigo de periodico
Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report (2023)
Trevizan, Aline Cristina da Silva ; Gonçales, Andréa Guedes Barreto ; Pagin, Bruna Stuchi Centurion ; Pagin, Otávio ; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: The Cleft Palate Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, GENÉTICA, HIPODONTIA, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL
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ABNT
TREVIZAN, Aline Cristina da Silva et al. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. 60, n. 2, p. 243-248, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/10556656211058265. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Trevizan, A. C. da S., Gonçales, A. G. B., Pagin, B. S. C., Pagin, O., & Neves, L. T. das. (2023). Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, 60( 2), 243-248. doi:10.1177/10556656211058265
NLM
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
Vancouver
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Tese (Doutorado)
Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear (2020)
Mendes, Karina Costa Brosco; Fukushiro, Ana Paula (Orientador) ; Alvarenga, Kátia de Freitas (coorient)
Unidade: HRACF
Subjects: GENÉTICA, IMPLANTE DA CÓCLEA, PERCEPÇÃO DA FALA, PERDA AUDITIVA, QUALIDADE DE VIDA
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ABNT
MENDES, Karina Costa Brosco. Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Mendes, K. C. B. (2020). Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305
NLM
Mendes KCB. Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305
Vancouver
Mendes KCB. Percepção da fala, linguagem oral e qualidade de vida em indivíduos com síndromes genéticas usuários de implante coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-29032021-154305
Dissertação (Mestrado)
Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas (2020)
Silva, Carolina Maia; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: HISTÓRIA DA FAMÍLIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Carolina Maia. Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Silva, C. M. (2020). Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/
NLM
Silva CM. Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/
Vancouver
Silva CM. Investigação do histórico familial entre sujeitos com diferentes tipos de fissuras orofaciais não sindrômicas [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-02102020-114158/
Parte de monografia/livro
Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica (2020)
Maximino, Luciana Paula ; Cavalheiro, Maria Gabriela; Corrêa, Camila de Castro
Source: Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRACF
Subjects: TRANSTORNOS DA COMUNICAÇÃO, ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA, FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
MAXIMINO, Luciana Paula e CAVALHEIRO, Maria Gabriela e CORRÊA, Camila de Castro. Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica. Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Tradução . Marília: Oficina Universitária, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Maximino, L. P., Cavalheiro, M. G., & Corrêa, C. de C. (2020). Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica. In Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Marília: Oficina Universitária. doi:10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184
NLM
Maximino LP, Cavalheiro MG, Corrêa C de C. Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica [Internet]. In: Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Marília: Oficina Universitária; 2020. [citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184
Vancouver
Maximino LP, Cavalheiro MG, Corrêa C de C. Síndromes genéticas e a atuação fonoaudiológica [Internet]. In: Avaliação da fala e da linguagem: perspectivas interdisciplinares em fonoaudiologia. Marília: Oficina Universitária; 2020. [citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.36311/2020.978-65-86546-87-3.p165-184
Artigo de periodico
Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis (2019)
Neves, Lucimara Teixeira das ; Dionisio, Thiago José ; Garbieri, Thais Francini ; Parisi, Viviane Aparecida ; Oliveira, Fernanda Veronese ; Oliveira, Thais Marchini de ; Santos, Carlos Ferreira dos
Source: Oral Diseases. Unidades: FOB, HRACF
Subjects: AGENESIA, ANOMALIA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
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ABNT
NEVES, Lucimara Teixeira das et al. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis. Oral Diseases, v. 25, n. Ja 2019, p. 223-233, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/odi.12975. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Neves, L. T. das, Dionisio, T. J., Garbieri, T. F., Parisi, V. A., Oliveira, F. V., Oliveira, T. M. de, & Santos, C. F. dos. (2019). Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis. Oral Diseases, 25( Ja 2019), 223-233. doi:10.1111/odi.12975
NLM
Neves LT das, Dionisio TJ, Garbieri TF, Parisi VA, Oliveira FV, Oliveira TM de, Santos CF dos. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis [Internet]. Oral Diseases. 2019 ; 25( Ja 2019): 223-233.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.12975
Vancouver
Neves LT das, Dionisio TJ, Garbieri TF, Parisi VA, Oliveira FV, Oliveira TM de, Santos CF dos. Novel rare variations in IRF6 in subjects with non-syndromic cleft lip and palate and dental agenesis [Internet]. Oral Diseases. 2019 ; 25( Ja 2019): 223-233.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/odi.12975
Artigo de periodico
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome (2019)
Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Souza, Rosana Maria Candido ; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Tonello, Cristiano; Freitas, Mariana L. de; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Mazzeu, Juliana F; Overes, Madelief; Ali-Amin, Roza; van Slegtenhorst, Marjon; Hoefsloot, Lies H; Jehee, Fernanda S
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. No 2019, n. 11, p. 2170-2177, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Souza, R. M. C., Monteiro, R. A. de C., Tonello, C., Freitas, M. L. de, et al. (2019). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, No 2019( 11), 2170-2177. doi:10.1002/ajmg.a.61305
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Vancouver
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Trabalho de evento-resumo
Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate (2019)
Silva, Carolina Maia ; Queiroz, Thaís Bernardes de ; Pereira, Maria Carolina de Moraes ; Mateo-Castillo, José Francisco ; Gonçales, Andréa Guedes Barreto ; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: Abstract Book. Conference titles: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRACF
Subjects: CASAMENTO, GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Maia et al. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Silva, C. M., Queiroz, T. B. de, Pereira, M. C. de M., Mateo-Castillo, J. F., Gonçales, A. G. B., & Neves, L. T. das. (2019). Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
NLM
Silva CM, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
Vancouver
Silva CM, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
Dissertação (Mestrado)
Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas (2015)
Santos, Juliana Mercado; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: GENÉTICA, SÍNDROME DE GOLDENHAR, ASSIMETRIA FACIAL
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ABNT
SANTOS, Juliana Mercado. Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Santos, J. M. (2015). Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/
NLM
Santos JM. Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/
Vancouver
Santos JM. Espectro oculoauriculovertebral: frequência de anomalias associadas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-01072015-111131/
Dissertação (Mestrado)
Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas (2014)
Lancia, Melissa; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANODONTIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LANCIA, Melissa. Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Lancia, M. (2014). Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/
NLM
Lancia M. Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/
Vancouver
Lancia M. Estudo de associação entre polimorfismo genético e os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12012015-155216/
Dissertação (Mestrado)
Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia (2013)
Rocha, Ana Laís Bignotto da; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Ana Laís Bignotto da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Rocha, A. L. B. da. (2013). Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
NLM
Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
Vancouver
Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
Trabalho de evento-resumo
Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
Tragante, V.; Gamba, Bruno Faulin; Gaspar, Ana Luisa Camolezi ; Rocha, Ana Laís Bignotto; Bessão, C. O; Sandri, R. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate (2013)
Santos, Daniela Vera Cruz dos ; Lauris, José Roberto Pereira ; Otto, Paulo A ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, IB, HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FAMÍLIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
NLM
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Vancouver
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Trabalho de evento
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2009)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2009). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf
Trabalho de evento
O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2003). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf

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