ReP USP - Resultado da busca

Artigo de jornal
Estudo inédito mostra mecanismo envolvido no aparecimento do lábio leporino [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Estudo inédito mostra mecanismo envolvido no aparecimento do lábio leporino [Depoimento]. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2023. , n. 15 Ju 2023Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=649063. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (2023). Estudo inédito mostra mecanismo envolvido no aparecimento do lábio leporino [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=649063
NLM
Zatz M. Estudo inédito mostra mecanismo envolvido no aparecimento do lábio leporino [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(15 Ju 2023):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=649063
Vancouver
Zatz M. Estudo inédito mostra mecanismo envolvido no aparecimento do lábio leporino [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(15 Ju 2023):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=649063
Artigo de jornal
Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina (2023)
Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GRAVIDEZ, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2023. , n. 07 Ju 2023Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R. (2023). Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/
NLM
Passos-Bueno MR. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(07 Ju 2023):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/
Vancouver
Passos-Bueno MR. Inflamação durante a gravidez pode contribuir para formar fenda labiopalatina [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(07 Ju 2023):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/inflamacao-durante-a-gravidez-pode-contribuir-para-formar-fenda-labio-palatina/
Dissertação (Mestrado)
Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) (2020)
Silva, Camila Bassi Fernandes da; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, METILAÇÃO, MALFORMAÇÕES, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Camila Bassi Fernandes da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS). 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Silva, C. B. F. da. (2020). Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
NLM
Silva CBF da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
Vancouver
Silva CBF da. Investigação do padrão de metilação em genes ou regiões candidatas à fissura labial com ou sem palato não-sindrômica (FL/P NS) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22062020-092347/
Tese (Doutorado)
Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (2019)
Faria, Ágatha Cristhina de Oliveira; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENOMAS, PATOLOGIA BUCAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina de Oliveira. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Faria, Á. C. de O. (2019). Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
NLM
Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
Vancouver
Faria ÁC de O. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
Artigo de periodico
Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate (2019)
Alvizi, Lucas ; Brito, Luciano Abreu; Bischain, Bárbara; Silva, Camila Bassi Fernandes da; Ramos, Sofia Ligia Guimaraes; Kobayashi, Gerson Shigeru; Wang, Jaqueline; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: BioRxiv. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA, METILAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate. BioRxiv, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/850016. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Alvizi, L., Brito, L. A., Bischain, B., Silva, C. B. F. da, Ramos, S. L. G., Kobayashi, G. S., et al. (2019). Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate. BioRxiv. doi:10.1101/850016
NLM
Alvizi L, Brito LA, Bischain B, Silva CBF da, Ramos SLG, Kobayashi GS, Wang J, Passos-Bueno MR. Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate [Internet]. BioRxiv. 2019 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1101/850016
Vancouver
Alvizi L, Brito LA, Bischain B, Silva CBF da, Ramos SLG, Kobayashi GS, Wang J, Passos-Bueno MR. Mir152 hypomethylation, potentially triggered by embryonic hypoxia, as a common mechanism for non-syndromic cleft lip/palate [Internet]. BioRxiv. 2019 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1101/850016
Artigo de periodico
DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate (2018)
Howe, Laurence J; Richardson, Tom G; Arathimos, Ryan; Alvizi, Lucas; Passos-Bueno, Maria Rita ; Stanier, Philip; Nohr, Ellen; Ludwig, Kerstin U; Mangold, Elisabeth; Knapp, Michael; Stergiakouli, Evie; Pourcain, Beate St; Smith, George Davey; Sandy, Jonathan; Relton, Caroline L; Lewis, Sarah J; Hemani, Gibran; Sharp, Gemma C
Fonte: bioRxiv. Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, METILAÇÃO DE DNA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOWE, Laurence J et al. DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate. bioRxiv, n. 30 Ja 2018, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/256842. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Howe, L. J., Richardson, T. G., Arathimos, R., Alvizi, L., Passos-Bueno, M. R., Stanier, P., et al. (2018). DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate. bioRxiv, ( 30 Ja 2018). doi:10.1101/256842
NLM
Howe LJ, Richardson TG, Arathimos R, Alvizi L, Passos-Bueno MR, Stanier P, Nohr E, Ludwig KU, Mangold E, Knapp M, Stergiakouli E, Pourcain BS, Smith GD, Sandy J, Relton CL, Lewis SJ, Hemani G, Sharp GC. DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate [Internet]. bioRxiv. 2018 ;( 30 Ja 2018):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1101/256842
Vancouver
Howe LJ, Richardson TG, Arathimos R, Alvizi L, Passos-Bueno MR, Stanier P, Nohr E, Ludwig KU, Mangold E, Knapp M, Stergiakouli E, Pourcain BS, Smith GD, Sandy J, Relton CL, Lewis SJ, Hemani G, Sharp GC. DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate [Internet]. bioRxiv. 2018 ;( 30 Ja 2018):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1101/256842
Artigo de periodico
MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach (2017)
Masotti, C; Brito, L A; Nica, A. C; Ludwig, K. U; Nunes, K; Savastano, C. P; Malcher, C; Ferreira, G. S; Kobayashi, G. S; Bueno, D F; Alonso, N; Franco, D; Rojas-Martinez, A; Santos, S. E. dos; Galante, P. A; Meyer, D; Hünemeier, Tábita ; Mangold, E; Dermitzakis, E. T; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Journal of Dental Research. Unidades: FM, IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, LÁBIO FISSURADO, FISSURA LÁBIOPALATINA, FATORES DE RISCO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASOTTI, C et al. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, p. 1-8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0022034517735805. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Masotti, C., Brito, L. A., Nica, A. C., Ludwig, K. U., Nunes, K., Savastano, C. P., et al. (2017). MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, 1-8. doi:10.1177/0022034517735805
NLM
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Vancouver
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Artigo de periodico-dep/entr
Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] (2017)
Kobayashi, Gerson; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, EXPRESSÃO GÊNICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, CÉLULAS-TRONCO, BIOENGENHARIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOBAYASHI, Gerson e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/descoberto-mecanismo-celular-que-desencadeia-sindrome-rara/. Acesso em: 05 ago. 2024. , 2017
APA
Kobayashi, G., & Passos-Bueno, M. R. (2017). Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/descoberto-mecanismo-celular-que-desencadeia-sindrome-rara/
NLM
Kobayashi G, Passos-Bueno MR. Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Jornal da USP. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/descoberto-mecanismo-celular-que-desencadeia-sindrome-rara/
Vancouver
Kobayashi G, Passos-Bueno MR. Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Jornal da USP. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/descoberto-mecanismo-celular-que-desencadeia-sindrome-rara/
Artigo de periodico
Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects (2017)
Alvizi, Lucas; Ke, Xiayi; Brito, Luciano Abreu; Seselgyte, Rimante; Moore, Gudrun E; Stanier, Philip; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Scientific Reports. Unidade: IB
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, METILAÇÃO DE DNA, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects. Scientific Reports, v. 7, p. 1-8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Alvizi, L., Ke, X., Brito, L. A., Seselgyte, R., Moore, G. E., Stanier, P., & Passos-Bueno, M. R. (2017). Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects. Scientific Reports, 7, 1-8. doi:10.1038/s41598-017-02721-0
NLM
Alvizi L, Ke X, Brito LA, Seselgyte R, Moore GE, Stanier P, Passos-Bueno MR. Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-8.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0
Vancouver
Alvizi L, Ke X, Brito LA, Seselgyte R, Moore GE, Stanier P, Passos-Bueno MR. Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-8.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0
Artigo de periodico-dep/entr
Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] (2017)
Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Agência FAPESP. Unidade: IB
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, EXPRESSÃO GÊNICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/print/descoberto_mecanismo_celular_que_desencadeia_sindrome_rara/25327/. Acesso em: 05 ago. 2024. , 2017
APA
Passos-Bueno, M. R. (2017). Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/print/descoberto_mecanismo_celular_que_desencadeia_sindrome_rara/25327/
NLM
Passos-Bueno MR. Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/print/descoberto_mecanismo_celular_que_desencadeia_sindrome_rara/25327/
Vancouver
Passos-Bueno MR. Descoberto mecanismo celular que desencadeia síndrome rara. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/print/descoberto_mecanismo_celular_que_desencadeia_sindrome_rara/25327/
Tese (Doutorado)
Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts (2017)
Cruz, Lucas Alvizi; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, METILAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUZ, Lucas Alvizi. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Cruz, L. A. (2017). Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
NLM
Cruz LA. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
Vancouver
Cruz LA. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
Tese (Doutorado)
Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (2016)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Brito, L. A. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
NLM
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Vancouver
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Artigo de periodico
Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 (2015)
Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Costa, S; Richieri-Costa, Antonio; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Fonte: Molecular syndromology. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, v. 6, n. 1, p. 39-43, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000371404. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Gamba, B. F., Rosenberg, C., Costa, S., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2015). Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, 6( 1), 39-43. doi:10.1159/000371404
NLM
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000371404
Vancouver
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000371404
Dissertação (Mestrado)
Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas (2014)
Meira, Joanna Goes Castro; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, HERDABILIDADE, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRA, Joanna Goes Castro. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Meira, J. G. C. (2014). Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
NLM
Meira JGC. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
Vancouver
Meira JGC. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
Dissertação (Mestrado)
Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica (2013)
Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, LÁBIO FISSURADO, MALFORMAÇÕES, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Silva, C. M. A. de C. (2013). Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/
NLM
Silva CMA de C. Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/
Vancouver
Silva CMA de C. Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate (2013)
Santos, Daniela Vera Cruz dos ; Lauris, José Roberto Pereira ; Otto, Paulo A ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, IB, HRAC, HRACF
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, FAMÍLIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
NLM
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Vancouver
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Dissertação (Mestrado)
Em busca da etiologia das displasias frontonasais (2013)
Rodrigues, Melina Guerreiro; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Melina Guerreiro. Em busca da etiologia das displasias frontonasais. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Rodrigues, M. G. (2013). Em busca da etiologia das displasias frontonasais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/
NLM
Rodrigues MG. Em busca da etiologia das displasias frontonasais [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/
Vancouver
Rodrigues MG. Em busca da etiologia das displasias frontonasais [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/
Artigo de periodico
Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population (2013)
Paranaíba, Lívia Máris Ribeiro; Aquino, Sibele-Nascimento de; Bufalino, Andreia; Martelli-Júnior, Hercílio; Graner, Edgard; Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita ; Coletta, Ricardo D; Swerts, Mário Sérgio Oliveira
Fonte: Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal. Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARANAÍBA, Lívia Máris Ribeiro et al. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal, v. 18, n. 3, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4317/medoral.18357. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Paranaíba, L. M. R., Aquino, S. -N. de, Bufalino, A., Martelli-Júnior, H., Graner, E., Brito, L. A., et al. (2013). Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal, 18( 3). doi:10.4317/medoral.18357
NLM
Paranaíba LMR, Aquino S-N de, Bufalino A, Martelli-Júnior H, Graner E, Brito LA, Passos-Bueno MR, Coletta RD, Swerts MSO. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population [Internet]. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal. 2013 ; 18( 3):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4317/medoral.18357
Vancouver
Paranaíba LMR, Aquino S-N de, Bufalino A, Martelli-Júnior H, Graner E, Brito LA, Passos-Bueno MR, Coletta RD, Swerts MSO. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population [Internet]. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal. 2013 ; 18( 3):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4317/medoral.18357
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 (2013)
Freitas, L. T; Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, L. T et al. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Artigo de periodico
A microduplication of 5p15.33 reveals CLPTM1L as a candidate gene for cleft lip and palate (2013)
Izzo, Giselle; Freitas, Erika L; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pearson, Peter L; Vasques, Luciana R; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora R; Rosenberg, Carla
Fonte: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IZZO, Giselle et al. A microduplication of 5p15.33 reveals CLPTM1L as a candidate gene for cleft lip and palate. European Journal of Medical Genetics, v. 56, n. 4, p. 222-225, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2013.01.002. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Izzo, G., Freitas, E. L., Krepischi, A. C. V., Pearson, P. L., Vasques, L. R., Passos-Bueno, M. R., et al. (2013). A microduplication of 5p15.33 reveals CLPTM1L as a candidate gene for cleft lip and palate. European Journal of Medical Genetics, 56( 4), 222-225. doi:10.1016/j.ejmg.2013.01.002
NLM
Izzo G, Freitas EL, Krepischi ACV, Pearson PL, Vasques LR, Passos-Bueno MR, Bertola DR, Rosenberg C. A microduplication of 5p15.33 reveals CLPTM1L as a candidate gene for cleft lip and palate [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2013 ; 56( 4): 222-225.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2013.01.002
Vancouver
Izzo G, Freitas EL, Krepischi ACV, Pearson PL, Vasques LR, Passos-Bueno MR, Bertola DR, Rosenberg C. A microduplication of 5p15.33 reveals CLPTM1L as a candidate gene for cleft lip and palate [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2013 ; 56( 4): 222-225.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2013.01.002

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

País de publicação

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos